Леналидомиде Зентива

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Леналидомид Зентива, 5 мг, твердые капсулы

Леналидомид Зентива, 10 мг, твердые капсулы

Леналидомид Зентива, 15 мг, твердые капсулы

Леналидомид Зентива, 25 мг, твердые капсулы

Леналидомид

Прежде чем использовать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы иметь возможность повторно прочитать ее при необходимости.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Это лекарство было назначено конкретному человеку. Не следует передавать его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая любые не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое лекарство Леналидомид Зентива и для чего оно используется
• 2. Важная информация перед использованием лекарства Леналидомид Зентива
• 3. Как использовать лекарство Леналидомид Зентива
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить лекарство Леналидомид Зентива
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое лекарство Леналидомид Зентива и для чего оно используется

Лекарство Леналидомид Зентива содержит активное вещество леналидомид и относится к группе лекарств, которые влияют на функцию иммунной системы.
Лекарство Леналидомид Зентива используется у взрослых для лечения:

• множественной миеломы,
• миелодиспластических синдромов,
• лимфомы клеток мантии,
• фолликулярной лимфомы.

Множественная миелома

Множественная миелома - это тип рака, который поражает определенный тип белых кровяных клеток, называемых плазматическими клетками. Эти клетки накапливаются в костном мозге и делятся в неконтролируемом порядке. Это может привести к повреждению костей и почек.
В принципе, множественная миелома не поддается лечению. Однако возможно временное значительное облегчение или удаление симптомов заболевания. Такое состояние называется "ремиссией".
Новообразованная множественная миелома - у пациентов после трансплантации костного мозга
Лекарство Леналидомид Зентива используется без других лекарств в поддерживающей терапии у пациентов, которые достигли стабильного состояния после трансплантации костного мозга.
Новообразованная множественная миелома - у пациентов, у которых не возможно трансплантация костного мозга
Лекарство Леналидомид Зентива принимается вместе с другими лекарствами:

• с лекарством, используемым в химиотерапии, называемым "бортезомибом",
• с лекарством противовоспалительного действия под названием "дексаметазон",
• с лекарством, используемым в химиотерапии, под названием "мелфалан",
• с лекарством, подавляющим функцию иммунной системы, под названием "преднизон". Пациент начинает лечение, принимая лекарство Леналидомид Зентива вместе с дополнительными лекарствами, а затем продолжает лечение только лекарством Леналидомид Зентива. Если пациенту 75 лет или более, или у него выявлены умеренные или тяжелые нарушения функции почек, врач проведет тщательное обследование перед началом лечения. Множественная миелома - у пациентов, получающих предыдущее лечение
  Лекарство Леналидомид Зентива принимается вместе с противовоспалительным лекарством, называемым "дексаметазоном". Лекарство Леналидомид Зентива может остановить ухудшение симптомов множественной миеломы. Также было показано, что оно может задержать рецидив миеломы после лечения.

Миелодиспластические синдромы (МДС)
Миелодиспластические синдромы (МДС) - это группа различных заболеваний крови и костного мозга. Присутствуют аномальные кровяные клетки, которые не функционируют правильно. У пациентов могут出现ать различные субъективные и объективные симптомы, включая низкое количество красных кровяных клеток (анемию), необходимость проведения переливания крови и риск заражения.
Лекарство Леналидомид Зентива в монотерапии используется для лечения взрослых пациентов, у которых диагностирован МДС, если выполнены все следующие условия:

• пациент из-за низкого количества красных кровяных клеток нуждается в регулярных переливаниях крови ("анемия, зависимая от переливания");
• у пациента выявлена аномалия в клетках костного мозга, называемая "изолированной цитогенетической аномалией с делецией 5q". Это означает, что организм пациента не производит достаточного количества здоровых кровяных клеток;
• у пациента ранее использовались другие методы лечения, которые оказались не подходящими или не достаточно эффективными.

Прием лекарства Леналидомид Зентива может привести к увеличению количества здоровых кровяных клеток, производимых организмом, путем ограничения количества аномальных клеток.

• это может привести к уменьшению количества необходимых переливаний крови. Возможно, что переливания больше не будут необходимы.

Лимфома клеток мантии (МКЛ)
МКЛ - это раковая опухоль, поражающая часть иммунной системы (лимфатической ткани). Она поражает определенный тип белых кровяных клеток, называемых лимфоцитами B или клетками B. Лимфома клеток мантии - это заболевание, характеризующееся неконтролируемым ростом лимфоцитов B, в результате чего происходит их накопление в лимфатической ткани, костном мозге или крови.
Фолликулярная лимфома (ФЛ)
ФЛ - это медленно растущая злокачественная опухоль, поражающая лимфоциты B. Это тип белых кровяных клеток, помогающих организму бороться с инфекциями. У пациента с ФЛ может происходить накопление слишком большого количества лимфоцитов B в крови, костном мозге, лимфатических узлах и селезенке.
Лекарство Леналидомид Зентива принимается вместе с другим лекарством, называемым "ритуксимабом", для лечения взрослых пациентов с ранее леченной фолликулярной лимфомой.

Как действует лекарство Леналидомид Зентива

Лекарство действует путем влияния на иммунную систему организма и прямого воздействия на раковые клетки. На механизм его действия складываются:

• подавление роста раковых клеток
• подавление процесса формирования кровеносных сосудов в опухоли
• стимуляция части иммунной системы для атаки на раковые клетки.

2. Важная информация перед использованием лекарства Леналидомид Зентива

Прежде чем начать лечение лекарством Леналидомид Зентива, необходимо внимательно прочитать инструкции всех лекарств, принимаемых в сочетании с Леналидомидом Зентива.

Зентива.

Когда не использовать лекарство Леналидомид Зентива

• если пациентка беременна или подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, поскольку лекарство Леналидомид Зентива может нанести вред плоду (см. "Беременность, грудное вскармливание и контрацепция - информация для женщин и мужчин" в пункте 2);
• если пациентка детородного возраста, если она не соблюдает все необходимые меры для предотвращения беременности (см. "Беременность, грудное вскармливание и контрацепция - информация для женщин и мужчин" в пункте 2). Если пациенткой является женщина детородного возраста, врач будет отмечать во время каждого контрольного визита, что были приняты необходимые меры и передаст пациентке такое подтверждение.
• если у пациента есть аллергия на леналидомид или на любую из вспомогательных веществ этого лекарства (перечисленных в пункте 6). Если пациент подозревает, что может быть аллергичен, он должен проконсультироваться с врачом. Если любая из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту, не следует принимать лекарство Леналидомид Зентива. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем использовать лекарство Леналидомид Зентива, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если:

• у пациента была в прошлом тромбоз - это означает повышенный риск образования тромбов в венах и артериях во время лечения;
• у пациента есть какие-либо симптомы инфекции, такие как кашель или лихорадка; у пациента есть или был в прошлом вирусная инфекция, особенно вирусный гепатит B, инфекция вируса ветряной оспы и опоясывающего лишая, ВИЧ. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом. Использование леналидомида может привести к повторной активации вирусов у пациентов, инфицированных в прошлом, что может привести к рецидиву инфекции. Врач проверит, был ли у пациента в прошлом гепатит B;
• у пациента есть нарушения функции почек - врач может скорректировать дозу лекарства Леналидомид Зентива;
• у пациента был инфаркт миокарда, у него был тромбоз, он курит, у него есть высокое кровяное давление или высокий уровень холестерина;
• у пациента была аллергическая реакция после приема талидомида (другого лекарства, используемого для лечения множественной миеломы), такая как сыпь, зуд, отек, головокружение или трудности с дыханием;
• у пациента было в прошлом сочетание любых из следующих симптомов: сыпь на лице или обширная сыпь, покраснение кожи, высокая лихорадка, симптомы, напоминающие грипп, повышенная активность печеночных ферментов, повышение количества определенных белых кровяных клеток (эозинофилия), увеличение лимфатических узлов (симптомы тяжелой кожной реакции, называемой "DRESS" или "синдром над敏чивости к лекарству"). См. также пункт 2.

Необходимо немедленно сообщить врачу или медсестре, если в любой момент во время или после лечения у пациента появятся:

• нарушения зрения, потеря зрения или двойное зрение, трудности с речью, слабость руки или ноги, изменение походки или нарушения равновесия, постоянное онемение, уменьшение чувствительности или потеря чувствительности, потеря памяти или дезориентация, необходимо немедленно сообщить врачу или медсестре. Это могут быть симптомы тяжелого и потенциально смертельного заболевания мозга, называемого прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией (ПМЛ).
  Если у пациента были такие симптомы до лечения леналидомидом, необходимо сообщить врачу о любых изменениях.

Исследования и анализы
Прежде чем начать использование лекарства Леналидомид Зентива, и во время лечения пациент будет подвергаться регулярным анализам крови, поскольку леналидомид может вызвать уменьшение количества кровяных клеток, которые помогают бороться с инфекцией (белые кровяные клетки) и тех, которые помогают свертыванию крови (тромбоциты).
Врач назначит пациенту анализы крови:

• до лечения,
• каждую неделю в течение первых 8 недель лечения,
• затем не менее одного раза в месяц.

Прежде чем начать лечение леналидомидом, и во время лечения пациент может быть подвергнут оценке на предмет проблем с кровообращением и дыханием.
Пациенты с МДС, принимающие Леналидомид Зентива
Если у пациента есть миелодиспластические синдромы, существует повышенный риск развития тяжелого заболевания, называемого острой лейкемией костного мозга. Кроме того, неизвестно, как лекарство Леналидомид Зентива влияет на вероятность заболевания острой лейкемией костного мозга. В связи с этим врач может провести исследования и проверить признаки, которые позволят лучше предсказать риск острой лейкемии костного мозга во время лечения лекарством Леналидомид Зентива.
Пациенты с МКЛ, принимающие Леналидомид Зентива
Врач попросит сделать анализ крови:

• до лечения,
• каждую неделю в течение первых 8 недель (2 цикла) лечения,
• затем каждые 2 недели в циклах 3 и 4 (более подробную информацию см. в пункте 3 "Цикл лечения"),
• затем в начале каждого цикла и
• не менее одного раза в месяц

Пациенты с ФЛ, принимающие лекарство Леналидомид Зентива
Врач попросит сделать анализ крови:

• до лечения
• каждую неделю в течение первых 3 недель (1 цикл) лечения
• затем каждые 2 недели в циклах от 2 до 4 (более подробную информацию см. в пункте 3 "Цикл лечения")
• затем в начале каждого цикла
• не менее одного раза в месяц

Врач может провести исследование, которое проверит, есть ли у пациента большое количество опухолевой ткани в организме, включая костный мозг. Это может привести к состоянию, при котором опухолевая ткань разрушается, что может привести к неправильному увеличению уровня различных химических веществ в крови и может привести к почечной недостаточности (состояние, называемое "синдромом разрушения опухоли").
Врач может осмотреть кожу пациента, чтобы проверить, не появились ли на ней изменения, такие как красные пятна или сыпь.
Врач может изменить дозу лекарства Леналидомид Зентива или прекратить лечение на основе результатов анализов крови пациента и его общего состояния. Если заболевание было недавно диагностировано, врач также может оценить лечение, учитывая возраст пациента и другие существующие у него заболевания.
Переливание крови
Не следует переливать кровь во время лечения и не менее 7 дней после его окончания.

Дети и подростки

Не рекомендуется использовать лекарство Леналидомид Зентива у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Пожилые люди и лица с нарушениями функции почек

Если пациенту 75 лет или более, или у него выявлены умеренные или тяжелые нарушения функции почек, врач проведет тщательное обследование перед началом лечения.

Леналидомид Зентива и другие лекарства

Необходимо сообщить врачу или медсестре о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, поскольку леналидомид и некоторые другие лекарства могут взаимно влиять на свое действие.
Необходимо особенно сообщить врачу или медсестре о использовании любого из следующих лекарств или средств:

• некоторые средства, используемые для предотвращения беременности, такие как пероральные контрацептивы, поскольку они могут потерять свою эффективность
• некоторые лекарства, используемые для лечения сердечных заболеваний, такие как дигоксин
• некоторые лекарства, используемые для разжижения крови, такие как варфарин

Беременность, грудное вскармливание и контрацепция – информация для женщин и мужчин

Беременность
Информация для женщин, принимающих лекарство Леналидомид Зентива

• Не следует принимать лекарство Леналидомид Зентива, если пациентка беременна, поскольку оно может нанести вред плоду.
• Пациенткам не следует беременеть во время приема лекарства Леналидомид Зентива. Поэтому женщины детородного возраста должны использовать эффективные методы предотвращения беременности (см. ниже "Контрацепция").
• Если пациентка беременеет во время приема лекарства Леналидомид Зентива, она должна немедленно прекратить лечение и сообщить об этом врачу.

Информация для мужчин, принимающих лекарство Леналидомид Зентива

• Если партнер мужчины, принимающего лекарство Леналидомид Зентива, беременеет, необходимо немедленно сообщить об этом врачу. Рекомендуется, чтобы партнер обратился за медицинской консультацией.
• Пациент также должен использовать эффективные методы контрацепции (см. ниже "Контрацепция").

Грудное вскармливание
Не следует кормить грудью во время приема лекарства Леналидомид Зентива, поскольку неизвестно, проникает ли леналидомид в грудное молоко.
Контрацепция
Информация для женщин, принимающих лекарство Леналидомид Зентива
Прежде чем начать лечение, пациентка должна спросить врача, может ли она беременеть, даже если она сама считает это маловероятным.
Если пациентка детородного возраста:

• будет проходить тесты на беременность под наблюдением врача (до каждого лечения, не менее чем каждые 4 недели во время лечения и не менее чем 4 недели после окончания

лечения), если только врач не подтвердит, что пациентка прошла стерилизацию (перевязку или удаление фаллопиевых труб)
И

• должна использовать эффективные методы предотвращения беременности в течение 4 недель до начала лечения, во время лечения и не менее чем 4 недели после окончания лечения. Врач порекомендует пациентке подходящие методы контрацепции.

Информация для мужчин, принимающих лекарство Леналидомид Зентива
Леналидомид проникает в человеческую сперму. Если партнер пациента беременеет или может беременеть и не использует эффективную контрацепцию, пациент должен использовать презервативы во время лечения и не менее чем 7 дней после его окончания. Это также относится к мужчинам после вазэктомии. Во время лечения и не менее чем 7 дней после его окончания пациенту не следует переливать сперму.

Вождение транспортных средств и эксплуатация машин

Если после приема лекарства Леналидомид Зентива пациент испытывает головокружение, усталость, сонливость, имеет ощущение вращения или нечеткого зрения, он не должен водить транспортные средства или эксплуатировать машины.

Леналидомид Зентива содержит лактозу и натрий

Если у пациента выявлена непереносимость некоторых сахаров, он должен проконсультироваться с врачом перед использованием этого лекарства.
Лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на капсулу, что означает, что лекарство считается "безнатриевым".

3. Как использовать лекарство Леналидомид Зентива

Лекарство Леналидомид Зентива должно быть назначено медицинским специалистом с опытом лечения множественной миеломы, МДС, МКЛ или ФЛ.

• Если лекарство Леналидомид Зентива используется для лечения множественной миеломы у пациентов, у которых невозможно трансплантация костного мозга или которые получали предыдущее лечение, лекарство используется вместе с другими лекарствами (см. пункт 1 "Для чего используется лекарство Леналидомид Зентива").
• Если лекарство Леналидомид Зентива используется для лечения множественной миеломы у пациентов после трансплантации костного мозга или для лечения пациентов с МДС или МКЛ, лекарство используется самостоятельно (в монотерапии).
• Если лекарство Леналидомид Зентива используется для лечения фолликулярной лимфомы, оно принимается вместе с другим лекарством, называемым "ритуксимабом".

Это лекарство всегда должно приниматься в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Если пациент принимает лекарство Леналидомид Зентива вместе с другими лекарствами, он должен ознакомиться с инструкциями этих лекарств, чтобы получить информацию о их использовании и действии.

Цикл лечения

Лекарство Леналидомид Зентива принимается в определенные дни в течение 3 недель (21 день).

• Каждые 21 день называется "циклом лечения".
• В зависимости от дня цикла пациент принимает один или несколько лекарств. Однако в некоторые дни пациент не будет принимать никаких лекарств.
• После окончания каждого 21-дневного цикла пациент должен начать новый цикл, продолжающийся 21 день.
  ИЛИ
  Лекарство Леналидомид Зентива принимается в определенные дни в течение 4 недель (28 дней).

Каждые 28 дней называется "циклом лечения".
В зависимости от дня цикла пациент принимает один или несколько лекарств. Однако в некоторые дни пациент не будет принимать никаких лекарств.

• После окончания каждого 28-дневного цикла пациент должен начать новый цикл, продолжающийся 28 дней.

Какое количество лекарства Леналидомид Зентива необходимо принимать

Прежде чем начать лечение, врач сообщит пациенту:

• сколько лекарства Леналидомид Зентива необходимо принимать;
• сколько других лекарств (если таковые имеются) пациент должен принимать вместе с лекарством Леналидомид Зентива;
• в какие дни цикла принимать каждое из этих лекарств.

Как и когда принимать лекарство Леналидомид Зентива

• Капсулу необходимо проглотить целиком, желательно запивая водой.
• Капсулы не следует разламывать, не открывать и не жевать. В случае контакта порошка из поврежденной капсулы лекарства Леналидомид Зентива с кожей, необходимо немедленно тщательно вымыть кожу водой с мылом.
• Медицинские специалисты, опекуны и члены семьи должны носить одноразовые перчатки при работе с блистером или капсулой. Перчатки следует затем осторожно снять, чтобы избежать воздействия кожи, поместить в запечатанный полиэтиленовый пакет и утилизировать в соответствии с местными правилами. Затем необходимо тщательно вымыть руки мылом и водой. Беременные или подозревающие, что могут быть беременными, женщины не должны трогать блистер или капсулу.
• Капсулы можно принимать с пищей или независимо от пищи.
• Лекарство должно приниматься в назначенные дни примерно в одно и то же время.

Прием этого лекарства

Чтобы вынуть капсулу из блистера:

• капсулу необходимо нажать только с одной стороны и вытолкнуть ее через фольгу,
• не следует нажимать на центр капсулы, поскольку это может повредить ее.

Продолжительность лечения лекарством Леналидомид Зентива

Лекарство Леналидомид Зентива используется в циклах лечения; каждый из них длится 21 или 28 дней (см. выше "Цикл лечения"). Лечение должно продолжаться до тех пор, пока врач не порекомендует его прекратить.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы лекарства Леналидомид Зентива

Если пациент принял больше капсул, чем должен был, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Пропуск приема лекарства Леналидомид Зентива

Если пациент забыл принять лекарство Леналидомид Зентива в обычное время:

• и с этого момента прошло менее 12 часов, необходимо немедленно принять капсулу с лекарством,
• и с этого момента прошло более 12 часов, не следует принимать пропущенную капсулу. Следующую дозу лекарства необходимо принять в следующий день в обычное время.

В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.

Если出现ят любые из следующих тяжелых нежелательных реакций, необходимо прекратить прием лекарства Леналидомид Зентива и немедленно обратиться к врачу – может потребоваться немедленное лечение:

• крапивница, сыпь, отек глаз, губ или лица, трудности с дыханием или зуд, которые могут быть симптомами тяжелых форм аллергических реакций, называемых ангиоэдемой и анафилактической реакцией;
• тяжелая аллергическая реакция, которая может начинаться как сыпь в одном месте, распространяющаяся на всю поверхность тела и сопровождающаяся значительной потерей кожи (синдром Стивенса-Джонсона и (или) токсический эпидермальный некролиз);
• распространенная сыпь, высокая температура, повышенная активность печеночных ферментов, аномалии в анализе крови (эозинофилия), увеличение лимфатических узлов и поражение других органов (лекарственный сыпь с эозинофилией и системными симптомами, также называемый "DRESS" или "синдром над敏чивости к лекарству"). См. также пункт 2.

Необходимо немедленно сообщить врачу о появлении любого из следующих тяжелых нежелательных реакций:

• лихорадка, озноб, боль в горле, кашель, язвы во рту или любые другие симптомы инфекции (в том числе инфекция крови - сепсис);
• кровотечение или образование синяков без травмы;
• боль в груди или боль в ногах;
• затруднение дыхания;
• боль в костях, слабость мышц, чувство замешательства или усталость, которые могут быть симптомами высокого уровня кальция в крови.

Леналидомид может уменьшать количество белых кровяных клеток, которые борются с инфекцией, а также клеток крови, которые помогают свертыванию крови (тромбоцитов), что может привести к нарушениям свертывания, например, носовому кровотечению и синякам. Леналидомид также может вызывать образование тромбов в венах (тромбоз).

Другие нежелательные реакции

У небольшого количества пациентов может развиться другой тип опухоли, и возможно, что риск ее развития выше при использовании леналидомида. По этой причине перед назначением этого лекарства врач тщательно оценит пользу и риск, связанный с лечением.
Очень часто(могут появляться у более чем 1 из 10 пациентов)

• уменьшение количества красных кровяных клеток, что может вызывать анемию, приводящую к усталости и слабости ● сыпь, зуд ● судороги мышц, слабость мышц, боль в мышцах, болезненность мышц, боль в костях, боль в суставах, боль в спине, боль в конечностях ● общая отечность, включая отеки рук и ног; ● слабость, усталость ● лихорадка и симптомы, напоминающие грипп, включая лихорадку, боль в мышцах, боль в голове, боль в ухе, кашель и озноб ● онемение, покалывание или жжение кожи, боль в руках или ногах, головокружение, дрожь ● уменьшение аппетита, изменение вкуса ● усиление боли, увеличение размера опухоли или покраснение вокруг опухоли ● уменьшение веса ● запор, диарея, тошнота, рвота, боль в животе, изжога ● низкий уровень калия или кальция и (или) натрия в крови ● нарушения функции щитовидной железы ● боль в ногах (который может быть симптомом тромбоза), боль в груди или затруднение дыхания (которые могут быть симптомами наличия тромбов в легких, называемой пульмональной эмболией); ● все виды инфекций, включая инфекцию придаточных пазух, инфекцию легких и верхних дыхательных путей ● затруднение дыхания ● нечеткое зрение ● нечеткое зрение (катаракта) ● проблемы с почками, включая неправильную функцию почек или неспособность поддерживать нормальную функцию почек ● аномальные результаты анализов печени ● повышение уровня печеночных ферментов ● изменения в белках крови, приводящие к отеку сосудов (васкулит) ● повышение уровня сахара в крови (диабет) ● понижение уровня сахара в крови ● боль в голове ● носовое кровотечение ● сухость кожи ● депрессия, изменение настроения, трудности

со сном;● кашель ● снижение кровяного давления ● неясное чувство физического дискомфорта, плохое самочувствие ● больной воспалительный процесс во рту, сухость во рту ● обезвоживание.
Часто(могут появляться у менее чем 1 из 10 пациентов)

• разрушение красных кровяных клеток (гемолитическая анемия) ● некоторые виды кожных опухолей
• кровотечение из десен, желудка или кишечника ● повышение кровяного давления, медленный, быстрый или нерегулярный сердечный ритм ● повышение количества вещества, образующегося в результате нормального и аномального разрушения красных кровяных клеток ● повышение уровня белка, указывающего на наличие воспаления в организме ● потемнение кожи; изменение цвета кожи в результате кровотечения под ее поверхностью, обычно вызванного синяком; отек кожи, наполненной кровью, синяки ● повышение уровня мочевой кислоты в крови ● высыпания на коже, покраснение кожи, пузырьки, шелушение или отслоение кожи, зуд, усиление пота, ночная потливость ● трудности с глотанием, боль в горле, проблемы с голосом или изменения голоса
• насморк ● выделение большего или меньшего количества мочи, чем обычно, или неспособность контролировать время мочеиспускания ● выделение крови в моче ● затруднение дыхания, особенно в положении лежа (что может быть симптомом сердечной недостаточности) ● трудности с эрекцией
• инсульт, обморок, головокружение (нарушения внутреннего уха, вызывающие чувство, что все вокруг вращается), кратковременная потеря сознания
• боль в груди, распространяющаяся на руки, шею, челюсть, спину или живот, чувство пота и нехватки воздуха, тошнота или рвота, которые могут быть симптомами сердечного приступа (инфаркта миокарда) ● слабость мышц, нехватка энергии ● боль в шее, боль в груди
• озноб ● отеки суставов ● замедление или блокирование оттока желчи из печени ● низкий уровень фосфатов или магния в крови ● трудности с речью ● повреждение печени ● нарушения равновесия, трудности с движением ● глухота, звон в ушах (звон или шум в ушах)
• боль в нервах, неприятные аномальные ощущения, особенно при прикосновении ● чрезмерное количество железа в организме ● жажда ● чувство замешательства ● боль в зубе ● падение, которое может привести к травме.

Нечасто(могут появляться у менее чем 1 из 100 пациентов)

• кровотечение внутри черепа ● проблемы с кровообращением ● потеря зрения ● потеря полового влечения (либидо) ● выделение большого количества мочи, сопровождающееся болью в костях и слабостью, что может быть симптомом почечной недостаточности (фанкониевский синдром) ● желтушность кожи, слизистых оболочек или глаз (желтуха), светлый цвет кала, темный цвет мочи, зуд кожи, сыпь, боль или отек живота - могут быть симптомами повреждения печени (печеночная недостаточность);
• боль в животе, вздутие или диарея, которые могут быть симптомами воспаления толстой кишки (колита или дивертикулита) ● повреждение клеток почек (называемое некрозом канальцев) ● изменения цвета кожи, чувствительность к солнечному свету ● синдром разрушения опухоли - осложнения обмена веществ, которые могут появляться во время лечения опухоли, а также иногда без лечения. Эти осложнения вызваны продуктами разрушения умирающих опухолевых клеток и могут включать: изменения в химическом составе крови; высокие уровни калия, фосфора, мочевой кислоты и низкий уровень кальция, что может привести к нарушениям функции почек, сердечному ритму, судорогам и иногда смерти ● повышение кровяного давления в кровеносных сосудах, ведущих к легким (пульмональная гипертензия)

Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных)

• внезапная или постепенная, но усиливающаяся боль в верхней части живота и (или) спине, продолжающаяся несколько дней, обычно сопровождающаяся тошнотой, рвотой, лихорадкой и внезапным ускорением сердечного ритма - эти симптомы могут появляться в связи с панкреатитом ● свистящее дыхание, затруднение дыхания или сухой кашель, которые могут быть вызваны воспалением легких ● наблюдались редкие случаи разрушения мышц (боль, слабость или отек мышц), которые могут привести к проблемам с почками (рабдомиолиз) и некоторые из них в то время, когда леналидомид принимался вместе со статином (типом лекарства, снижающего уровень холестерина в крови) ● заболевание кожи, вызванное воспалением мелких кровеносных сосудов, сопровождающееся болью в суставах и лихорадкой (лейкоклостический васкулит) ● разрушение стенки желудка или кишечника, что может привести к очень серьезной инфекции. Необходимо сообщить врачу, если появляются сильная боль в животе, лихорадка, тошнота, рвота, наличие крови в кале или изменение ритма стула. ● вирусные инфекции, включая инфекцию вируса ветряной оспы и опоясывающего лишая, а также рецидив инфекции вируса гепатита B (что может вызывать желтушность кожи и глаз, темный цвет мочи, боль в правом верхнем квадранте живота, лихорадку, тошноту и рвоту) ● отторжение трансплантата органа (например, почки, сердца).

  Сообщение о нежелательных реакциях

  Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
  Нежелательные реакции также можно сообщать в подчиненную организацию или представителю подчиненной организации в Польше.
  Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.

  5. Как хранить лекарство Леналидомид Зентива

  Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
  Не следует использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на блистере и картонной упаковке после "EXP". Срок годности указывает последний день указанного месяца.
  Отсутствуют специальные рекомендации по условиям хранения лекарства.
  Не следует использовать лекарство, если видны признаки его повреждения или нарушения целостности упаковки.
  Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

  6. Содержание упаковки и другие сведения

  Что содержит лекарство Леналидомид Зентива

  Леналидомид Зентива 5 мг, твердые капсулы:

  • Активным веществом является леналидомид. Каждая капсула содержит 5 мг леналидомида.
  • Другие компоненты:
  • содержимое капсулы: лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, стеарин магния
  • оболочка капсулы: желатина, диоксид титана (Е171)
  • чернила для маркировки: шеллак, пропиленгликоль, гидроксид калия, оксид железа черный (Е 172). Леналидомид Зентива 10 мг, твердые капсулы:
  • Активным веществом является леналидомид. Каждая капсула содержит 10 мг леналидомида.
  • Другие компоненты:
  • содержимое капсулы: лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, стеарин магния
  • оболочка капсулы: желатина, диоксид титана (Е171), индиготин (Е 132), оксид железа желтый (Е 172)
  • чернила для маркировки: шеллак, пропиленгликоль, гидроксид калия, оксид железа черный (Е 172). Леналидомид Зентива, 15 мг, твердые капсулы:
  • Активным веществом является леналидомид. Каждая капсула содержит 15 мг леналидомида.
  • Другие компоненты:
  • содержимое капсулы: лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, стеарин магния
  • оболочка капсулы: желатина, диоксид титана (Е171), индиготин (Е 132)
  • чернила для маркировки: шеллак, пропиленгликоль, гидроксид калия, оксид железа черный (Е 172). Леналидомид Зентива, 25 мг, твердые капсулы:
  • Активным веществом является леналидомид. Каждая капсула содержит 25 мг леналидомида.
  • Другие компоненты:
  • содержимое капсулы: лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, стеарин магния
  • оболочка капсулы: желатина, диоксид титана (Е171)
  • чернила для маркировки: шеллак, пропиленгликоль, гидроксид калия, оксид железа черный (Е 172).

  Как выглядит лекарство Леналидомид Зентива и что содержит упаковка

  Леналидомид Зентива, 5 мг: твердая капсула с непрозрачным белым корпусом и непрозрачным белым крышкой, длиной около 18,0 мм, с маркировкой "L9NL" и "5".
  Леналидомид Зентива, 10 мг: твердая капсула с непрозрачным желтым корпусом и непрозрачным зеленым или светло-зеленым крышкой, длиной около 21,7 мм, с маркировкой "L9NL" и "10".
  Леналидомид Зентива, 15 мг: твердая капсула с непрозрачным белым корпусом и непрозрачным синим или светло-синим крышкой, длиной около 21,7 мм, с маркировкой "L9NL" и "15".
  Леналидомид Зентива, 25 мг: твердая капсула с непрозрачным белым корпусом и непрозрачным белым крышкой, длиной около 21,7 мм, с маркировкой "L9NL" и "25".
  Леналидомид Зентива, твердые капсулы, доступны в картонных упаковках, содержащих 7 или 21 капсулу в блистерах OPA/Алюминий/PVC/Алюминий.
  Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

  Ответственное лицо

  Зентива к.с., У кабельной 130, Долни Мехолупы, 102 37 Прага 10, Чешская Республика

  Производитель/Импортер

  Синтон Хиспания С.Л.
  С/ Кастельо 1, Пол. Лас Салинас
  Сант Бой де Льобрегат
  08830 Барселона, Испания
  Синтон Б.В.
  Микровег 22
  6545 СМ Неймеген, Нидерланды
  Это лекарство разрешено к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства и в Соединенном Королевстве (Северной Ирландии) под следующими названиями:
  Леналидомид Зентива: Австрия, Чехия, Дания, Эстония, Финляндия, Германия, Норвегия, Швеция, Соединенное Королевство (Северная Ирландия).
  Леналидомид Зентива: Франция, Италия, Польша.
  Леналидомида Зентива Португалия.

  Для получения более подробной информации необходимо обратиться к представителю ответственного лица в Польше:

  Зентива Польша Сп. з о.о.
  ул. Бонифратерская 17
  00-203 Варшава
  тел.: +48 22 375 92 00
  Дата последней актуализации инструкции:февраль 2024