Инозинум пранобексум
Препарат Изопринозин содержит в качестве активного вещества инозин пранобекс, который обладает противовирусным и стимулирующим иммунную систему действием.
Показаниями для применения препарата Изопринозин являются:
Перед началом применения препарата Изопринозин необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Необходимо особенно сообщить врачу о препаратах, перечисленных ниже, поскольку они могут взаимодействовать с препаратом Изопринозин.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Изопринозин не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Одна упаковка препарата Изопринозин содержит 259 мг маннитола, который может вызывать легкое слабительное действие.
Этот препарат содержит небольшие количества диоксида серы (компонент цитрусовой ароматизации), который редко может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Этот препарат необходимо всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Изопринозин предназначен исключительно для перорального приема.
Доза определяется на основе веса пациента и зависит от степени тяжести заболевания.
Суточную дозу делят на равные однократные дозы, принимаемые несколько раз в день.
Взрослые, включая людей пожилого возраста
Рекомендуемая доза составляет 50 мг на кг веса тела в день.
Обычно суточная доза составляет 3 г в день (т.е. по 1 упаковке 3 раза в день).
Максимальная суточная доза составляет 4 г в день (т.е. по 1 упаковке 4 раза в день).
Дозирование при подостром склерозирующем панэнцефалите
При подостром склерозирующем панэнцефалите в острой фазе заболевания врач может увеличить дозу до 100 мг на кг веса тела в день (максимально 4 г в день), разделенную на равные дозы, принимаемые каждые 4 часа.
Способ применения
Продолжительность лечения
Зависит от реакции пациента на лечение и определяется индивидуально врачом. Обычно продолжительность лечения составляет от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов применение препарата обычно продолжают еще 1-2 дня.
На данный момент не зарегистрировано случаев передозировки. В случае любых сомнений необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
В случае пропуска дозы препарата необходимо принять ее как можно скорее после того, как вспомните об этом, если только неapproached время приема следующей дозы. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Если лечение будет прекращено, ожидаемый терапевтический эффект может не быть достигнут или могут усилились симптомы заболевания. Перед решением о прекращении лечения необходимо проконсультироваться с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Необходимо немедленно проконсультироваться с врачом,если возникнет любой из следующих симптомов:
Очень часто (встречающиеся чаще, чем у 1 из 10 пациентов):
‐
повышение содержания мочевой кислоты в крови;
‐
повышение содержания мочевой кислоты в моче.
Часто (встречающиеся не чаще, чем у 1 из 10 пациентов):
Не очень часто (встречающиеся не чаще, чем у 1 из 100 пациентов):
‐
диарея, запор;
‐
сонливость или трудности с засыпанием (бессонница), нервозность;
‐
повышение объема мочи (полидипсия).
Частота неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных):
‐
боль в эпигастральной области;
‐
отек лица, губ, век или горла (ангионевротический отек);
‐
крапивница, аллергическая реакция, аллергическая реакция, распространяющаяся на все тело (анafilактическая реакция);
‐
головокружение;
‐
покраснение кожи (рубец).
Если возникнут любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и на пакете после «Срок годности (EXP)». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат Изопринозин представляет собой гранулы белого или белесого цвета, с цитрусовым запахом, полностью растворимые в воде.
Препарат Изопринозин упакован в пакеты и доступен в картонных упаковках по 24 пакета.
Евофарма Интернешнл, с.р.о.
Прокопа Великого 52
811 04 Братислава
Словакия
Лузомедикамента Сосьедад Тécnica Фармакêутика С.А.
Эстрада Консигльери Педросо, 66, 69-Б, Келуз-де-Байшу
2730-055 Баркареня
Португалия
Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к представителю ответственного лица в Польше:
Евофарма АГ Сп. з о.о.
ул. Лешно 14
01-192 Варшава
Тел. 22 620 11 71
Дата последней актуализации инструкции:
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.