Для взрослых и подростков с массой тела 40 кг и более (в возрасте 12 лет и старше)
Ибупрофен
Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД содержит ибупрофен, который относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), уменьшающих боль и температуру.
Этот препарат используется для краткосрочного симптоматического лечения боли слабой или умеренной интенсивности, такой как головная боль, менструальные боли, зубная боль, а также температуры.
Если после 3 дней лечения температуры и 4 дней лечения боли не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
Прием противовоспалительных и (или) обезболивающих препаратов, таких как ибупрофен, может быть связан с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при приеме в высоких дозах. Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.
При приеме ибупрофена были зарегистрированы тяжелые кожные реакции, такие как эксфолиативный дерматит, эритема многоформная, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственный реактивный синдром с эозинофилией и системными симптомами (DRESS) и острый генерализованный пустулез (AGEP). Если у пациента появляются какие-либо симптомы, связанные с этими тяжелыми кожными реакциями, описанные в пункте 4, необходимо немедленно прекратить прием препарата Ибупрофен АПТЕО МЕД и обратиться за медицинской помощью.
Возможность возникновения нежелательных реакций можно ограничить, используя наименьшую эффективную дозу в течение наименьшего необходимого периода для облегчения симптомов.
Кровотечения из желудочно-кишечного тракта, язвы или перфорации, которые могут быть смертельными, были зарегистрированы при приеме всех НПВП, в любом периоде лечения, независимо от того, были ли ранее симптомы предупреждения или нет, или были ли серьезные события, связанные с желудочно-кишечным трактом, в анамнезе или нет. Риск возникновения кровотечения из желудочно-кишечного тракта, язвы или перфорации увеличивается с увеличением дозы НПВП и у пациентов с язвой в анамнезе, особенно если они были осложнены кровотечением или перфорацией (см. «Когда не принимать препарат Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД» в пункте 2), и у пожилых пациентов. У таких пациентов лечение должно начинаться с наименьших эффективных доз. У таких пациентов, а также у пациентов, требующих одновременного приема ацетилсалициловой кислоты в малой дозе или других препаратов, которые могут увеличить риск желудочно-кишечных нарушений, необходимо рассмотреть одновременный прием с препаратами, защищающими слизистую оболочку желудка (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы).
Пациенты, у которых ранее были нежелательные реакции, связанные с желудочно-кишечным трактом, особенно пожилые люди, должны сообщать о всех тревожных симптомах, связанных с брюшной полостью (в частности, кровотечением из желудочно-кишечного тракта), особенно в начале лечения.
Необходимо проявлять осторожность у пациентов, принимающих одновременно препараты, увеличивающие риск язвы или кровотечения, такие как кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (используемые для лечения психических расстройств, включая депрессию) или ингибиторы агрегации тромбоцитов, например ацетилсалициловая кислота (см. «Препарат Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД и другие препараты» в пункте 2).
Необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу, если во время приема препарата Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД出现ы кровотечение из желудочно-кишечного тракта или язва.
Тяжелые и острые реакции повышенной чувствительности (например, анафилактический шок) наблюдаются очень редко. После появления первых симптомов тяжелой повышенной чувствительности после приема препарата Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД необходимо прекратить прием препарата и немедленно сообщить врачу.
Ибупрофен может периодически ингибировать функцию тромбоцитов (агрегацию тромбоцитов). По этой причине во время лечения необходимо внимательно наблюдать за пациентами с нарушениями свертываемости крови.
Ибупрофен может маскировать симптомы инфекций и температуры.
В целом хронический прием обезболивающих препаратов (различных типов) может привести к постоянному повреждению почек. Этот риск может увеличиться во время физических нагрузок, сопровождающихся потерей солей и обезвоживанием. По этой причине необходимо избегать такого поведения.
У обезвоженных подростков существует риск нарушения функции почек.
Длительное применение различных обезболивающих препаратов при головной боли может ухудшить симптомы. Если у пациента появилась такая ситуация или существует подозрение, что она может появиться, необходимо проконсультироваться с врачом и прекратить применение препарата. У пациентов с частой или ежедневной головной болью, несмотря на (или из-за) регулярного приема обезболивающих препаратов, можно подозревать, что это головная боль, вызванная злоупотреблением препаратами.
Если какой-либо из вышеперечисленных случаев относится к пациенту, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД.
При применении ибупрофена были зарегистрированы симптомы аллергической реакции на этот препарат, включая трудности с дыханием, отек лица и шеи (ангиоотек), боль в груди.
В случае обнаружения любого из этих симптомов необходимо немедленно прекратить прием препарата Ибупрофен АПТЕО МЕД и немедленно обратиться к врачу или медицинским службам экстренной помощи.
Препарат Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД может влиять на действие других препаратов или другие препараты могут влиять на действие препарата Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД, например
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Особенно если пациент принимает:
аспирин - ацетилсалициловую кислоту или другие препараты группы НПВП (противовоспалительные и обезболивающие препараты) | поскольку это может увеличить риск возникновения язвы желудочно-кишечного тракта и кровотечения |
дигоксин (применяемый при сердечной недостаточности) | поскольку это может увеличить концентрацию этих препаратов в сыворотке |
глюкокортикоиды (препараты, содержащие кортизон и его производные) | поскольку это может увеличить риск язвы желудочно-кишечного тракта и кровотечения |
препараты, влияющие на агрегацию тромбоцитов (такие как тиклопидин) | поскольку это может увеличить риск кровотечения |
препараты, разжижающие кровь (такие как варфарин) | поскольку ибупрофен может усиливать действие этих препаратов |
мифепристон | поскольку это может уменьшить эффективность препарата |
производные сульфонилмочевины | поскольку были зарегистрированы редкие случаи гипогликемии у пациентов |
фенитоин (применяемый при лечении эпилепсии) | поскольку это может увеличить концентрацию этих препаратов в сыворотке |
селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (применяемые при лечении депрессии) | поскольку это может увеличить риск кровотечения из желудочно-кишечного тракта |
литий (применяемый при лечении маниакально-депрессивного психоза и депрессии) | поскольку это может увеличить действие лития |
пробенецид и сульфинпиразон (применяемые при лечении подагры) | поскольку это может задержать выведение ибупрофена |
препараты, снижающие кровяное давление и мочегонные | поскольку ибупрофен может уменьшить действие этих препаратов и может существовать повышенный риск повреждения почек |
аминогликозиды (некоторые антибиотики) | препараты группы НПВП могут уменьшить выведение аминогликозидов |
мочегонные препараты, сохраняющие калий | поскольку это может привести к гиперкалиемии |
метотрексат (применяемый при лечении опухолей и ревматизма) | поскольку это может привести к увеличению концентрации метотрексата и усилению его действия |
токсичного | |
холестипол | поскольку это уменьшает абсорбцию ибупрофена |
такролимус и циклоспорин | поскольку это может увеличить риск повреждения почек |
зидовудин (применяемый при лечении ВИЧ-инфекции) | поскольку применение ибупрофена может увеличить риск кровотечения в суставах или кровотечения, приводящего к отеку у пациентов с гемофилией, инфицированных ВИЧ |
гинкго билоба - растительный препарат | поскольку это может увеличить риск кровотечения, связанного с одновременным приемом препаратов группы НПВП |
антбиотики хинолонового ряда | поскольку это может увеличить риск судорог |
вориконазол, флуконазол (ингибиторы CYP2C9) - противогрибковые препараты | поскольку это может усиливать действие ибупрофена. Необходимо рассмотреть возможность уменьшения дозы ибупрофена, особенно когда ибупрофен принимается в высоких дозах одновременно с вориконазолом или флуконазолом. |
Некоторые другие препараты могут влиять на действие препарата Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД или препарат Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД может влиять на действие других препаратов. Поэтому перед применением препарата Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД с другими препаратами необходимо всегда проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Возникновение некоторых нежелательных реакций, таких как те, которые связаны с желудочно-кишечным трактом или центральной нервной системой, может быть более вероятным при одновременном приеме препарата Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД и употреблении алкоголя.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Не следует применять препарат Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД в течение последних 3 месяцев беременности, поскольку это может нанести вред нерожденному ребенку или привести к осложнениям при родах.
Это может вызвать нарушения функции почек и сердца у нерожденного ребенка. Это также может повлиять на склонность к кровотечению у пациентки и ребенка, а также привести к тому, что роды будут позже или дольше, чем ожидалось. Не следует принимать Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД в течение первых 6 месяцев беременности, если это не абсолютно необходимо и не рекомендовано врачом. Если необходимо лечение в этот период или во время попытки забеременеть, должна быть применена наименьшая доза в течение возможно короткого времени. Препарат Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД, принимаемый дольше чем несколько дней после 20 недели беременности, может вызвать нарушения функции почек у нерожденного ребенка, которые могут привести к низкому уровню околоплодных вод, окружающих ребенка (олигогидрамниоз), или сужению кровеносного сосуда (проводящей артерии) в сердце ребенка. Если необходимо лечение дольше чем несколько дней, врач может рекомендовать дополнительный контроль.
Необходимо избегать приема ибупрофена у женщин, планирующих беременность или находящихся в состоянии беременности. Применение препарата в любой момент беременности может быть только по рекомендации врача.
Грудное вскармливание
Этот препарат может быть применен во время грудного вскармливания в течение максимум 3 дней (при лечении температуры) или 4 дней (при лечении боли), поскольку только небольшие количества этого препарата проникают в грудное молоко.
Влияние на фертильность
Препарат Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД относится к группе НПВП, которые могут неблагоприятно влиять на фертильность у женщин. Это действие является обратимым и прекращается после окончания лечения.
При применении высоких доз препарата Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД могут возникать нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы, такие как усталость и головокружение.
В отдельных случаях время реакции может увеличиться, и способность к активному участию в движении и эксплуатации механизмов может быть ограничена. Одновременное употребление алкоголя может усиливать нежелательные реакции.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом этого препарата.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Возможность возникновения нежелательных реакций можно ограничить, используя наименьшую эффективную дозу в течение наименьшего необходимого периода для облегчения симптомов.
Необходимо использовать наименьшую эффективную дозу в течение наименьшего необходимого периода для облегчения симптомов. Если в течение инфекции его симптомы (такие как температура и боль) сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом (см. пункт 2).
Пероральный прием. У людей с чувствительным желудочно-кишечным трактом рекомендуется принимать препарат Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД во время еды.
Если возникает ощущение, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата или если ребенок случайно принял этот препарат, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом или обратиться в больницу, чтобы получить советы о риске и рекомендации по действиям, которые необходимо предпринять.
Симптомы приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата могут включать: тошноту, рвоту (которая может содержать кровь), боль в животе, диарею, звон в ушах, головную боль, дезориентацию, дрожь в конечностях, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, перфорацию, которая может быть смертельной, а также другие симптомы.
Масса тела (возраст) | Доза и частота приема |
Взрослые и подростки с массой тела ≥ 40 кг (в возрасте 12 лет и старше) | Необходимо принимать 1 таблетку (200 мг до 400 мг ибупрофена), запивая стаканом воды, максимум до 3 раз в день, по мере необходимости. Не принимать чаще чем каждые 6 часов. Не принимать более 1200 мг ибупрофена в день. |
Таблетки предназначены только для краткосрочного применения. Взрослые: Если необходимо применение этого препарата дольше чем 3 дня при лечении температуры или дольше чем 4 дня при лечении боли, или если симптомы ухудшаются, необходимо проконсультироваться с врачом. Подростки: Если необходимо применение этого препарата дольше чем 3 дня или если симптомы ухудшаются, необходимо проконсультироваться с врачом. | |
Не назначать подросткам с массой тела ниже 40 кг или детям в возрасте ниже 12 лет. |
Головокружение, нистагм, кровотечение из глазных яблок, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, возбуждение, дезориентация, кома, удлиненный протромбиновое время/МНО, острая почечная недостаточность, повреждение печени, гипотония, дыхательная недостаточность, синюшность, ухудшение астмы у пациентов с астмой. При высоких дозах были зарегистрированы сонливость, боль в груди, сердцебиение, потеря сознания, судороги (в основном у детей), слабость и головокружение, кровь в моче, низкая концентрация калия в крови, чувство холода и трудности с дыханием.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Возможность возникновения нежелательных реакций можно ограничить, используя наименьшую эффективную дозу в течение наименьшего необходимого периода для облегчения симптомов. Возможно возникновение одного из известных нежелательных реакций препаратов группы НПВП (см. ниже). В таком случае или в случае сомнений необходимо прекратить применение препарата и как можно скорее обратиться к врачу. Пожилые люди, принимающие этот препарат, более подвержены риску возникновения нежелательных реакций.
Часто(могут возникать у не более 1 из 10 пациентов)
Нечасто(могут возникать у не более 1 из 100 пациентов)
Редко(могут возникать у не более 1 из 1000 пациентов)
Очень редко(могут возникать у не более 1 из 10 000 пациентов)
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных)
кожа становится чувствительной к свету,
Прием препаратов, таких как Ибупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД, может быть связан с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда (инфаркта миокарда) или инсульта мозга.
При лечении НПВП были зарегистрированы отеки, гипертония и сердечная недостаточность.
Если появляются любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов: ул. Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: 22 49 21 301, факс: 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Нежелательные реакции можно также сообщать ответственным лицам.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после аббревиатуры: СРОК ГОДНОСТИ. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить блистеры в наружной упаковке, чтобы защитить от света. Нет специальных рекомендаций по хранению препарата.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Покрытие таблетки Opadry White 03G28692: гипромеллоза, диоксид титана (Е 171), макрогол 6000, макрогол 400
Покрытые таблетки
Белые покрытые таблетки, имеющие форму подушки, с выдавленной цифрой «236» на одной стороне и гладкой на другой стороне.
Размеры упаковки: 10, 12, 20, 24, 30, 48, 50, 60, 84, 100 таблеток.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Синоптис Фарма Сп. з о.о.
ул. Краковяков, 65
02-255 Варшава
тел. 607 696 231
Синоптис Индастриал Сп. з о.о.
ул. Рабовицка, 15
62-020 Сваржендз
Уэйв Фарма Лимитед
Граунд флор, Кавендиш Хаус
369 Бернт Оук Бродвей
Эджвер, HA8 5AW,
Великобритания
Интерфарма Сервисес Лтд.
43А Черни Врах Бульвар
1407 София
Болгария
Аскенд Лабораториз (ЮК) Лтд.
4 Флор, Кавендиш Хаус
369 Бернт Оук Бродвей
Эджвер HA8 5AW
Великобритания
Аскенд ГмбХ
Зебастиан-Кнеипп-Штрассе, 41
60439 Франкфурт-на-Майне,
Германия
Дата последней актуализации инструкции:август 2024
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.