Ибупрофен Б. Браун

ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Ибупрофен Б. Браун, 600 мг/100 мл, раствор для инфузии

Ибупрофен

Прежде чем использовать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или медсестре.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные симптомы, включая любые нежелательные симптомы, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое Ибупрофен Б. Браун и для чего он используется
• 2. Важная информация перед использованием лекарства Ибупрофен Б. Браун
• 3. Как использовать Ибупрофен Б. Браун
• 4. Возможные нежелательные действия
• 5. Как хранить Ибупрофен Б. Браун
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое Ибупрофен Б. Браун и для чего он используется

Ибупрофен относится к группе лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).
Это лекарство показано для использования у взрослых для краткосрочного симптоматического лечения острой боли
умеренной степени - в ситуациях, когда внутривенное введение клинически оправдано
из-за невозможности использования других путей введения.

2. Важная информация перед использованием лекарства Ибупрофен Б. Браун

Когда не использовать лекарство Ибупрофен Б. Браун:

• если пациент имеет аллергию на ибупрофен или любой другой компонент этого лекарства (перечисленный в пункте 6);
• если у пациента в прошлом была одышка, астма, кожная сыпь, ринит или отек лица после использования ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других подобных обезболивающих препаратов (из группы НПВП);
• если у пациента есть заболевание, вызывающее склонность к кровотечениям или активное кровотечение;
• если у пациента есть текущее (или более двух раз в прошлом) язва желудка или кровотечение из желудка;
• если у пациента в прошлом было кровотечение из желудка или кишечника или перфорация желудка или кишечника во время приема препаратов группы НПВП;
• если у пациента есть кровотечение в мозге или другое активное кровотечение;
• если у пациента есть тяжелое заболевание почек, печени или сердца;
• если пациент сильно обезвожен (в результате рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости);
• если пациентка находится в третьем триместре беременности.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать использовать лекарство Ибупрофен Б. Браун, необходимо обсудить это с врачом или
медсестрой.
Прием противовоспалительных и обезболивающих препаратов, таких как ибупрофен, может быть связан с
незначительным увеличением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при использовании в больших
дозах. Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.
Кожные реакции
Были зарегистрированы случаи тяжелых кожных реакций, включая эксфолиативный дерматит, полиморфную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственный высыпание с эозинофилией и системными симптомами (анг. drug reaction with eosinophilia and
systemic symptoms, DRESS) и острый генерализованный пустулезный экзантем (анг. acute generalised
exanthematous pustulosis, AGEP), связанные с использованием лекарства Ибупрофен Б. Браун. Если пациент
замечает любой из симптомов, связанных с этими тяжелыми кожными реакциями, описанных в пункте 4, он должен прекратить использование лекарства Ибупрофен Б. Браун и немедленно обратиться за медицинской помощью.
При использовании ибупрофена были зарегистрированы случаи аллергических реакций на этот препарат, включая проблемы с дыханием, отек лица и шеи (ангиоэдема), боль в грудной клетке.
Если обнаружены какие-либо из этих симптомов, необходимо немедленно прекратить использование лекарства Ибупрофен Б. Браун и немедленно обратиться к врачу или в скорую помощь.
Прежде чем использовать лекарство Ибупрофен Б. Браун, пациент должен обсудить лечение с врачом или
фармацевтом, если:

• у пациента есть сердечные заболевания, такие как сердечная недостаточность, стенокардия (боль в грудной клетке), пациент имел инфаркт миокарда, операцию шунтирования, есть у пациента заболевание периферических артерий (плохое кровообращение в ногах из-за сужения или блокировки артерий) или если пациент перенес любой инсульт (включая мини-инсульт или транзиторную ишемическую атаку - ТИА);
• пациент страдает гипертонией, диабетом, имеет повышенный уровень холестерина, в семье пациента были случаи сердечных заболеваний или инсульта, или если пациент курит;
• если пациент недавно перенес крупную операцию;
• если у пациента в прошлом было язва желудка или двенадцатиперстной кишки, кровотечение из желудка или двенадцатиперстной кишки или перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки. В этих случаях врач рассмотрит целесообразность назначения пациенту лекарства, защищающего желудок;
• если пациент страдает астмой или другими заболеваниями дыхательной системы;
• если пациент проходит лечение от инфекции - см. пункт «Проведение при инфекциях»;
• если пациент страдает заболеваниями почек или печени, имеет возраст более 60 лет или принимает ибупрофен длительное время - в этом случае врач может регулярно подвергать пациента контрольным обследованиям. Врач проинформирует пациента о частоте проведения этих обследований;
• если пациент обезвожен, например, из-за диареи, то он должен пить много жидкости и немедленно обратиться к врачу, поскольку в этом случае ибупрофен может вызвать почечную недостаточность из-за обезвоживания;
• если у пациента есть болезнь Крона или язвенный колит - поскольку ибупрофен может вызвать ухудшение этих заболеваний;
• если пациент замечает какие-либо травмы, отек или покраснение кожи, начинает испытывать трудности с дыханием (одышка), введение лекарства должно быть немедленно прекращено и пациент должен обратиться к врачу или медсестре;
• если пациент страдает ветряной оспой - поскольку при использовании этого лекарства могут возникнуть осложнения;
• если у пациента выявлены врожденные нарушения метаболизма порфиринов (например, острый интермиттирующий порфиризм);
• если пациент потребляет алкоголь примерно в то же время, когда вводится это лекарство, это может увеличить риск возникновения нежелательных действий в желудке, кишечнике и нервной системе;
• если пациент страдает сенной лихорадкой, полипами носа или хроническими заболеваниями дыхательной системы с нарушением дыхания типа обструктивного - поскольку у этих пациентов

существует повышенный риск аллергических реакций. Аллергические реакции могут проявляться
в виде приступов астмы (так называемой анальгетической астмы), внезапного отека (ангиоэдемы) или
кожной сыпи;

• очень важно, чтобы пациент получал самую маленькую эффективную дозу, обеспечивающую облегчение и контроль боли, и чтобы он не получал этого лекарства дольше, чем это необходимо для контроля симптомов;
• были описаны несколько случаев асептического менингита во время использования этого лекарства. Риск возникновения этого осложнения выше у пациентов, страдающих системной красной волчанкой и подобными заболеваниями соединительной ткани;
• необходимо избегать одновременного использования этого лекарства и других препаратов группы НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.

Проведение при инфекциях
Ибупрофен Б. Браун может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. Поэтому возможно, что использование лекарства Ибупрофен Б. Браун может задержать правильное лечение инфекции, что может привести к повышению риска осложнений. Такое явление было наблюдено у пациентов с пневмонией, вызванной бактериями, и бактериальной инфекцией кожи, связанной с ветряной оспой. Если пациент использует это лекарство во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
Нежелательные действия можно минимизировать путем использования самой маленькой эффективной дозы в течение самого короткого времени, необходимого для контроля симптомов.
Общее правило: привычное использование (нескольких видов) обезболивающих препаратов может привести к постоянному тяжелому повреждению почек.
Длительное использование обезболивающих препаратов может вызвать головную боль, которую нельзя лечить увеличением дозы этого лекарства.
Ибупрофен может влиять на следующие лабораторные исследования:

• время кровотечения (может быть продлено еще на день после окончания использования этого лекарства);
• уровень глюкозы в крови (может быть понижен);
• клиренс креатинина (может быть понижен);
• гематокрит или уровень гемоглобина (могут быть понижены);
• уровень мочевины в крови, а также уровень креатинина и калия в сыворотке (могут быть повышены);
• повышение активности печеночных аминотрансфераз. Необходимо проинформировать врача, если пациент должен пройти лабораторное исследование, и он использует или недавно использовал ибупрофен.

Дети и подростки

Не установлена безопасность и эффективность использования лекарства Ибупрофен Б. Браун у детей и
подростков. Это лекарство не должно использоваться у детей и подростков (в возрасте до 18 лет).

Ибупрофен Б. Браун и другие лекарства

Необходимо сообщить врачу или медсестре о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Ниже перечислены некоторые другие лекарства, на которые может влиять Ибупрофен Б. Браун или которые могут влиять на действие лекарства Ибупрофен Б. Браун. Например:
­
другие лекарства группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), включая ингибиторы ЦОГ-2 (например, целекоксиб), могут увеличивать риск язв желудочно-кишечного тракта и кровотечения из желудочно-кишечного тракта из-за суммирования действия;
­
лекарства группы антикоагулянтов (лекарства, разжижающие кровь и предотвращающие образование тромбов, такие как ацетилсалициловая кислота, варфарин, тиклопидин);
­
гликозиды, такие как дигоксин (используемый для лечения сердечной недостаточности), фенитоин (используемый для лечения эпилепсии) и соли лития (используемые для лечения депрессии), могут увеличивать свое содержание в крови, если используются вместе с ибупрофеном;
­
метотрексат (используемый для лечения некоторых злокачественных опухолей и некоторых ревматических заболеваний) при приеме в одно и то же время, что и ибупрофен (в интервале до 24 часов между приемом одного и другого), может увеличивать свое содержание в крови и усиливать риск токсических действий;
­
мифепристон (лекарство для прерывания беременности);
­
антидепрессанты группы СИОЗС, такие как флуоксетин, также могут увеличивать риск кровотечения из желудка и кишечника;
­
лекарства, снижающие артериальное давление (лекарства группы ингибиторов АПФ, такие как каптоприл; бета-адреноблокаторы, такие как атенолол; лекарства группы антагонистов рецептора ангиотензина II, такие как лосартан);
­
кортикостероиды (например, гидрокортизон) (используемые при воспалительных заболеваниях) - поскольку они увеличивают риск язв желудка и кишечника, а также кровотечения из желудка и кишечника;
­
мочегонные лекарства (например, бендрофлюметиазид) - поскольку НПВП могут ослаблять действие этих лекарств и могут увеличивать риск повреждения почек (использование мочегонных лекарств, сохраняющих калий, вместе с ибупрофеном может привести к повышению уровня калия в крови);
­
лекарства, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут замедлять выведение ибупрофена из организма;
­
циклоспорин и такролимус (лекарства, используемые для предотвращения отторжения трансплантата) могут увеличивать риск повреждения почек;
­
похождения сульфонилмочевины, такие как глибенкламид (лекарства, используемые для лечения диабета). При совместном использовании этих лекарств рекомендуется контролировать уровень глюкозы в крови;
­
антибиотики группы хинолонов, такие как ципрофлоксацин - из-за повышенного риска судорог;
­
вориконазол, флуконазол (ингибиторы ЦYP2C9, используемые при грибковых инфекциях) могут увеличивать уровень ибупрофена в крови;
­
зидовудин (используемый при ВИЧ-инфекции) - из-за повышенного риска гемартроза и синяков;
­
антибиотики группы аминогликозидов (тип антибиотиков). НПВП могут нарушать выведение антибиотиков группы аминогликозидов;
­
препараты, содержащие экстракт миля двукрылого (также называемого миля двулистным) (Ginkgo biloba) (фитопрепараты, часто используемые при деменции) могут увеличивать риск кровотечения.
Также некоторые другие лекарства могут подвергаться влиянию или влиять на лечение Ибупрофен Б. Браун
Поэтому перед использованием лекарства Ибупрофен Б. Браун с другими лекарствами всегда необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Беременность, кормление грудью и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или медсестрой перед использованием этого лекарства.
Беременность
Это лекарство не должно использоваться у женщин во время последних 3 месяцев беременности. Оно может вызывать нарушения, связанные с почками и сердцем, у нерожденного ребенка. Оно также может увеличивать склонность к кровотечениям у пациентки и ребенка, а также вызывать задержку или продление родов.
Не рекомендуется использовать ибупрофен в течение первых 6 месяцев беременности, если только врач не считает его использование абсолютно необходимым. Если в этот период или во время попыток зачатия необходимо использовать ибупрофен, следует использовать самую маленькую дозу в течение самого короткого времени.
Внутривенное введение ибупрофена не должно продолжаться дольше 3 дней. Если после 20-й недели беременности ибупрофен вводится дольше нескольких дней, это может привести к нарушениям функции почек у нерожденного ребенка, что может привести к уменьшению количества околоплодных вод, окружающих ребенка (олигоамнион). Это также может вызвать сужение сосуда (артерии) в сердце ребенка. Если необходимо использовать ибупрофен в течение более длительного периода, врач может рекомендовать дополнительный контроль.
Кормление грудью
Это лекарство проникает в грудное молоко кормящих женщин, но может использоваться во время кормления грудью, если оно используется в рекомендуемой дозе и в течение самого короткого времени. Если, однако, это лекарство используется в дозах, превышающих 1200 мг в день, или в течение длительного времени, врач может рекомендовать прекратить кормление грудью.
Фертильность
Ибупрофен может затруднять зачатие. Если пациентка планирует зачатие или имеет трудности с зачатием, она должна проинформировать об этом врача.

Вождение транспортных средств и использование машин

В случае однократного или краткосрочного использования этого лекарства нет необходимости принимать какие-либо меры предосторожности. Однако при более длительном лечении возникновение нежелательных действий, таких как усталость и нарушения равновесия, может ухудшать способность управлять транспортными средствами и (или) использовать машины. Это особенно важно при совместном использовании алкоголя.
Ибупрофен Б. Браун содержит натрий.Это лекарство содержит 360 мг натрия (основного компонента поваренной соли) на флакон. Это соответствует 18,0% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.

3. Как использовать Ибупрофен Б. Браун

Это лекарство может быть назначено только врачом и может вводиться только врачом или медсестрой в месте, где имеется необходимое оборудование.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 600 мг внутривенно (капельница, вводимая直接 в вену),
следующую дозу 600 мг можно ввести через 6-8 часов в зависимости от состояния пациента и реакции на лечение. Не следует превышать максимальную суточную дозу, составляющую 1200 мг.
Врач будет вводить пациенту самую маленькую эффективную дозу в течение самого короткого времени, необходимого для облегчения симптомов. Если у пациента выявлена одновременная инфекция, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом, если симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или ухудшаются. Кроме того, врач будет следить за тем, чтобы пациент получал достаточное количество жидкости, чтобы минимизировать риск нежелательных действий в почках.
Использование должно быть ограничено ситуациями, когда пероральный прием не является подходящим.
Пациенты должны как можно скорее перейти на пероральное лечение.
Указанное лекарство показано для краткосрочного лечения острых симптомов и не должно использоваться дольше 3 дней.

Способ введения

Внутривенное введение. Раствор должен вводиться в течение 30 минут. Перед использованием необходимо провести визуальную оценку раствора. Не использовать, если обнаружены частицы или изменение цвета.

Использование большей, чем рекомендуемая, дозы лекарства Ибупрофен Б. Браун

Если пациент считает, что ему была введена большая доза ибупрофена, чем должно быть, он должен обратиться к врачу или медсестре.
Симптомы передозировки могут включать тошноту, боли в желудке, рвоту (которая может содержать кровь), головные боли, звон в ушах, дезориентацию и нистагм. После приема большой дозы были зарегистрированы случаи сонливости, боли в грудной клетке, сердцебиения, потери сознания, судорог (в основном у детей), слабости и головокружения, крови в моче, низкого уровня калия в крови, чувства холода и проблем с дыханием.
Также может возникнуть падение артериального давления, синюшная окраска кожи или слизистых оболочек (цианоз), кровотечение из желудка или кишечника, а также нарушения функции печени и почек.

4. Возможные нежелательные действия

Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные действия, хотя они не возникают у каждого пациента.
Нежелательные действия можно минимизировать путем использования самой маленькой эффективной дозы в течение самого короткого времени, необходимого для лечения симптомов. У пациента может возникнуть одно или несколько выявленных на данный момент нежелательных действий, типичных для препаратов группы НПВП (см. ниже). Если возникает любой из перечисленных нежелательных действий, необходимо прекратить использование этого лекарства и как можно скорее обратиться к врачу. Пациенты пожилого возраста, использующие это лекарство, подвергаются повышенному риску возникновения проблем, связанных с этими нежелательными действиями.
Наиболее часто встречающимися нежелательными явлениями являются те, которые связаны с желудочно-кишечным трактом (желудком и кишечником). Может возникнуть развитие язв желудочно-кишечного тракта (язв желудка или кишечника), перфорация (прободение стенки желудка или кишечника) или кровотечение из желудка или кишечника, в некоторых случаях со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста. Тошнота, рвота, диарея, вздутие, запор, диспепсия, боль в животе, мелена, рвота с кровью, язвенный стоматит, ухудшение язвенного колита и болезни Крона. Редко встречаются случаи гастрита.

• красные, не возвышенные, пластинчатые или округлые пятна на туловище, часто с пузырями в центре, шелушением кожи, язвами рта, горла, носа, половых органов и глаз. Эти тяжелые кожные сыпи могут быть предшествованы лихорадкой и симптомами, подобными гриппу [эксфолиативный дерматит, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз];
• распространенная сыпь, высокая температура и увеличение лимфатических узлов (синдром DRESS);
• красная, шелушащаяся распространенная сыпь с узлами под кожей и пузырями, сопровождающаяся лихорадкой. Симптомы обычно возникают в начале лечения (острый генерализованный пустулезный экзантем).

При использовании препаратов группы НПВП были зарегистрированы очень редкие случаи ухудшения воспалительного состояния, вызванного инфекциями (например, развитие некротического фасциита).
В исключительных случаях во время ветряной оспы могут возникнуть тяжелые кожные инфекции и осложнения в подкожной ткани.
Нежелательные действия, возникающие очень часто (могут возникать чаще, чем у 1 из 10 пациентов):

• Усталость или бессонница, головная боль, нарушения равновесия.
• Изжога, боль в животе, тошнота, рвота, вздутие, диарея, запор, а также незначительная потеря крови из желудка и кишечника, которая в редких случаях может привести к анемии.

Нежелательные действия, возникающие часто (могут возникать с частотой не более 1 из 10 пациентов):

• Головокружение.
• Кожная сыпь.
• Боль и жжение в месте введения лекарства.
• Язвы желудочно-кишечного тракта, при которых может возникнуть кровотечение и перфорация. Язвенный стоматит, ухудшение язвенного колита и болезни Крона.

Нежелательные действия, возникающие не очень часто (могут возникать с частотой не более 1 из 100 пациентов):

• Бессонница, возбуждение, раздражительность или усталость, тревога и беспокойство.
• Нарушения зрения.
• Шум в ушах (чувство звона или гудения в ушах).
• Уменьшение выработки мочи, а также, особенно у пациентов с гипертонией или заболеваниями почек, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, который может сопровождаться острым повреждением почек.
• Крапивница, зуд, пятнистая сыпь (включая аллергическую сыпь), кожная сыпь.
• Аллергические реакции с кожными изменениями и зудом, а также приступы астмы (которым могут сопровождаться падение артериального давления).

Нежелательные действия, возникающие редко (могут возникать с частотой не более 1 из 1000 пациентов):

• Временная потеря зрения (токсическое нарушение зрения).
• Проблемы со слухом.
• Сужение пищевода (сосудов в пищеводе), осложнения дивертикула толстой кишки, некротическое геморрагическое колит. В случае кровотечения из желудка или кишечника может развиться анемия.
• Повреждение почечной ткани (некроз почечных сосочков), особенно при длительном использовании лекарства, повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови.
• Желтуха кожи или склер (белков глаз), дисфункция печени, повреждение печени, особенно при длительном использовании лекарства, острый гепатит.
• Психотические реакции, нервозность, раздражительность, спутанность или дезориентация и депрессия
• Шейный спазм.

Нежелательные действия, возникающие очень редко (могут возникать с частотой не более 1 из 10 000 пациентов):

• Нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами являются: лихорадка, ангина, поверхностные язвы рта, симптомы, подобные гриппу, усиленная усталость, носовые кровотечения и подкожные кровоизлияния.
• Тахикардия (усиленная сердечная деятельность), сердечная недостаточность, инфаркт миокарда.
• Гипертония.
• Асептический менингит (затвердение шеи, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или спутанность). Особенно предрасположены пациенты с аутоиммунными заболеваниями (СКВ, смешанное заболевание соединительной ткани).
• Воспаление пищевода или поджелудочной железы, сужение кишечника.
• Астма, затруднение дыхания (бронхоспазм), одышка и свистящее дыхание.
• Системная красная волчанка (аутоиммунное заболевание), тяжелые аллергические реакции (отек лица, отек языка, отек внутренней части горла и сопровождающее сужение дыхательных путей, одышка, тахикардия, падение артериального давления и угрожающий жизни шок).

Нежелательные действия, частота возникновения которых неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных):

• Боль в грудной клетке, которая может быть симптомом потенциально тяжелой аллергической реакции, называемой синдромом Куниса.
• Почечная недостаточность.
• Реакции в месте введения, например, отек, гематома или кровотечение.
• Могут возникать тяжелые кожные реакции, известные как синдром DRESS. Симптомы синдрома DRESS включают: кожную сыпь, лихорадку, отек лимфатических узлов, а также увеличение количества эозинофилов (типа белых кровяных клеток).
• Красная чешуйчатая сыпь с узлами под кожей и пузырями, расположенная в основном в кожных складках, на туловище и верхних конечностях, с лихорадкой, возникающей в начале лечения (острый генерализованный пустулезный экзантем). Если такие симптомы возникают, необходимо прекратить использование лекарства Ибупрофен Б. Браун и немедленно обратиться за медицинской помощью. См. также пункт 2.

Сообщение о нежелательных действиях

Если возникают какие-либо нежелательные симптомы, включая все нежелательные симптомы, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу. Нежелательные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49-21-301, факс: +48 22 49-21-309,
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных действиях будет возможно собрать больше информации о безопасности использования лекарства.

5. Как хранить Ибупрофен Б. Браун

Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на этикетке после аббревиатуры «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Номер серии находится на упаковке после аббревиатуры «Lot».
Не использовать это лекарство, если обнаружены частицы или изменение цвета.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит Ибупрофен Б. Браун

• Активным веществом лекарства является ибупрофен. Каждый флакон объемом 100 мл содержит 600 мг ибупрофена.
• Другими компонентами являются: аргинин, хлорид натрия, соляная кислота, гидроксид натрия, вода для инъекций.

Как выглядит Ибупрофен Б. Браун и что содержит упаковка

Ибупрофен Б. Браун имеет вид прозрачного, бесцветного или слегка желтоватого раствора для инфузии без частиц.
Раствор находится в флаконах, изготовленных из LDPE, объемом 100 мл с крышкой типа Twincap в упаковках по 10 и 20 флаконов.
Не все упаковочные комплекты могут находиться в обращении.

Ответственное лицо

• B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Strasse 1 34212 Мельзунген Германия

Производитель

• B. Braun Medical, S.A. Ctra. Terrasa, 121, Rubí 08191 Барселона Испания

Для получения более подробной информации необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:

Это лекарство разрешено к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северной Ирландии) под следующими названиями:

Дата последнего обновления инструкции: 11-10-2024