Для взрослых и подростков с массой тела 40 кг и более (в возрасте 12 лет и старше)
Ибупрофен
Это лекарство должно приниматься именно так, как описано в этой инструкции для пациента или по рекомендации врача или фармацевта.
Ибупрофен АПТЕО МЕД содержит ибупрофен, который относится к группе лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), уменьшающими боль и температуру.
Это лекарство используется для краткосрочного симптоматического лечения боли легкой или умеренной степени, такой как головная боль, менструальные боли, зубная боль, а также температуры.
Если после 3 дней лечения температуры или 4 дней лечения боли не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
Прием обезболивающих и (или) противовоспалительных препаратов, таких как ибупрофен, может быть связан с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при приеме в больших дозах. Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.
При приеме ибупрофена были зарегистрированы тяжелые кожные реакции, такие как эксфолиативный дерматит, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, синдром ДРЕСС (другое название - синдром лекарственного высыпания с эозинофилией и системными симптомами) и острый генерализированный пустулезный псориаз (ОГПП). Если у пациента появился любой из симптомов, связанных с этими тяжелыми кожными реакциями, описанных в пункте 4, необходимо немедленно прекратить прием лекарства Ибупрофен АПТЕО МЕД и обратиться за медицинской помощью.
Возможность появления нежелательных реакций можно ограничить, используя наименьшую эффективную дозу в течение наименьшего необходимого периода для облегчения симптомов.
Кровотечения из желудочно-кишечного тракта, язвы или перфорации, которые могут быть смертельными, были зарегистрированы при приеме всех НПВП, на любом этапе лечения, независимо от того, были ли ранее симптомы предупреждения или нет, или были ли тяжелые события, связанные с желудочно-кишечным трактом, в анамнезе или нет.
Риск появления кровотечения из желудочно-кишечного тракта, язвы или перфорации увеличивается с увеличением дозы НПВП и у пациентов с язвой в анамнезе, особенно если они были осложнены кровотечением или перфорацией (см. «Когда не принимать лекарство Ибупрофен АПТЕО МЕД» в пункте 2), и у пациентов в пожилом возрасте. У таких пациентов лечение должно начинаться с наименьших эффективных доз. У таких пациентов, а также у пациентов, требующих одновременного приема ацетилсалициловой кислоты в малой дозе или других препаратов, которые могут увеличить риск нарушений, связанных с желудочно-кишечным трактом, необходимо рассмотреть возможность одновременного приема с препаратами, имеющими защитное действие на слизистую оболочку желудка (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы).
Пациенты, у которых ранее были нежелательные реакции, связанные с желудочно-кишечным трактом, особенно лица в пожилом возрасте, должны сообщать о всех тревожных симптомах, связанных с брюшной полостью (особенно кровотечением из желудочно-кишечного тракта), особенно в начале лечения.
Необходимо проявлять осторожность у пациентов, принимающих одновременно препараты, увеличивающие риск язвы или кровотечения, такие как кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (используемые для лечения психических расстройств, включая депрессию) или ингибиторы агрегации тромбоцитов, например ацетилсалициловая кислота (см. «Лекарство Ибупрофен АПТЕО МЕД и другие лекарства» в пункте 2).
Необходимо прекратить использование лекарства и обратиться к врачу, если во время приема лекарства Ибупрофен АПТЕО МЕД出现ы кровотечение из желудочно-кишечного тракта или язва.
Тяжелые и острые реакции гиперчувствительности (например, анафилактический шок) наблюдаются очень редко. После появления первых симптомов тяжелой гиперчувствительности после приема лекарства Ибупрофен АПТЕО МЕД необходимо прекратить прием лекарства и немедленно обратиться к врачу.
Ибупрофен может периодически ингибировать функцию тромбоцитов (агрегацию тромбоцитов). По этой причине во время лечения необходимо внимательно следить за пациентами с нарушениями свертываемости крови.
Ибупрофен может маскировать симптомы инфекций и температуры.
В целом хронический прием обезболивающих препаратов (различных типов) может привести к постоянному повреждению почек. Этот риск может увеличиться во время физических нагрузок, сопровождающихся потерей солей и обезвоживанием. По этой причине необходимо избегать такого поведения.
У обезвоженных подростков существует риск нарушения функции почек.
Длительное использование различных обезболивающих препаратов при головных болях может ухудшить симптомы. Если у пациента出现ла такая ситуация или существует предположение, что она может появиться, необходимо проконсультироваться с врачом и прекратить прием лекарства. У пациентов с частыми или ежедневными головными болями, несмотря на (или из-за) регулярного приема обезболивающих препаратов, можно предположить, что это головная боль, вызванная злоупотреблением лекарствами.
Если любой из вышеуказанных случаев относится к пациенту, необходимо обратиться к врачу перед использованием лекарства Ибупрофен АПТЕО МЕД.
При приеме ибупрофена были зарегистрированы симптомы аллергической реакции на этот препарат, включая трудности с дыханием, отек лица и шеи (ангиоэдема), боль в груди.
В случае обнаружения любого из этих симптомов необходимо немедленно прекратить прием лекарства Ибупрофен АПТЕО МЕД и немедленно обратиться к врачу или медицинским службам экстренной помощи.
Лекарство Ибупрофен АПТЕО МЕД может влиять на действие других лекарств или другие лекарства могут влиять на действие лекарства Ибупрофен АПТЕО МЕД, например
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал最近, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать. Особенно если пациент принимает:
аспирин - ацетилсалициловую кислоту или другие препараты НПВП (противовоспалительные и обезболивающие препараты) | поскольку это может увеличить риск появления язвы желудочно-кишечного тракта и кровотечения |
дигоксин (используемый при сердечной недостаточности) | поскольку это может увеличить содержание этих препаратов в сыворотке |
глюкокортикоиды (препараты, содержащие кортизон и его производные) | поскольку это может увеличить риск язвы желудочно-кишечного тракта и кровотечения |
препараты, ингибирующие агрегацию тромбоцитов (такие как тиклопидин) | поскольку это может увеличить риск кровотечения |
препараты, разжижающие кровь (такие как варфарин) | поскольку ибупрофен может усиливать действие этих препаратов |
мифепристон | поскольку это может уменьшить эффективность препарата |
производные сульфонилмочевины | поскольку были зарегистрированы редкие случаи гипогликемии у пациентов |
фенитоин (используемый для лечения эпилепсии) | поскольку это может увеличить содержание этих препаратов в сыворотке |
селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (используемые для лечения депрессии) | поскольку это может увеличить риск кровотечения из желудочно-кишечного тракта |
литий (используемый для лечения маниакально-депрессивного психоза и депрессии) | поскольку это может увеличить действие лития |
пробенецид и сульфинпиразон (используемые для лечения подагры) | поскольку это может задержать выведение ибупрофена |
препараты, снижающие кровяное давление и мочегонные | поскольку ибупрофен может уменьшить действие этих препаратов и может существовать повышенный риск повреждения почек |
аминогликозиды (некоторые антибиотики) | препараты НПВП могут уменьшить выведение аминогликозидов |
мочегонные препараты, сохраняющие калий | поскольку это может привести к гиперкалиемии |
метотрексат (используемый для лечения опухолей и ревматизма) | поскольку это может привести к увеличению содержания метотрексата и усилению его действия |
токсичного | |
холестирамин | поскольку это уменьшает абсорбцию ибупрофена |
такролимус и циклоспорин | поскольку это может увеличить риск повреждения почек |
зидовудин (используемый для лечения СПИДа) | поскольку прием ибупрофена может увеличить риск кровотечения в суставах или кровотечения, приводящего к отеку у пациентов с гемофилией, инфицированных ВИЧ |
гинкго билоба - растительный препарат | поскольку это может увеличить риск кровотечения, связанного с одновременным приемом препаратов НПВП |
антибиотики хинолоны | поскольку это может увеличить риск судорог |
вориконазол, флуконазол (ингибиторы CYP2C9) - противогрибковые препараты | поскольку это может усиливать действие ибупрофена. Необходимо рассмотреть возможность уменьшения дозы ибупрофена, особенно когда ибупрофен принимается в больших дозах одновременно с вориконазолом или флуконазолом. |
Некоторые другие препараты могут влиять на действие лекарства Ибупрофен АПТЕО МЕД или лекарство Ибупрофен АПТЕО МЕД может влиять на действие других препаратов. Поэтому перед использованием лекарства Ибупрофен АПТЕО МЕД с другими препаратами необходимо всегда консультироваться с врачом или фармацевтом.
Появление некоторых нежелательных реакций, таких как те, которые связаны с желудочно-кишечным трактом или центральной нервной системой, может быть более вероятным при одновременном приеме лекарства Ибупрофен АПТЕО МЕД и употреблении алкоголя.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Беременность
Не следует использовать лекарство Ибупрофен АПТЕО МЕД в течение последних 3 месяцев беременности, поскольку это может нанести вред нерожденному ребенку или привести к осложнениям при родах. Это может вызвать нарушения функции почек и сердца у нерожденного ребенка. Это может повлиять на склонность к кровотечению у пациентки и ребенка, а также привести к тому, что роды будут позже или длиннее, чем ожидалось. Не следует принимать Ибупрофен АПТЕО МЕД в течение первых 6 месяцев беременности, если это не абсолютно необходимо и не рекомендовано врачом. Если необходимо лечение в этот период или во время попытки забеременеть, должна быть использована наименьшая доза в течение возможно короткого периода. Ибупрофен АПТЕО МЕД, принимаемый дольше чем несколько дней с 20 недели беременности, может привести к нарушениям функции почек у нерожденного ребенка, которые могут привести к низкому уровню околоплодных вод, окружающих ребенка (олигоидрамнии), или сужению сосуда (протока Боталло) в сердце ребенка. Если необходимо лечение в течение более чем нескольких дней, врач может рекомендовать дополнительный мониторинг.
Необходимо избегать приема ибупрофена у женщин, планирующих беременность или находящихся в состоянии беременности. Прием препарата в любой момент беременности может быть только по рекомендации врача.
Грудное вскармливание
Этот препарат может быть использован во время грудного вскармливания в течение максимум 3 дней (при лечении температуры) или 4 дней (при лечении боли), поскольку в грудное молоко проникают только небольшие количества этого препарата.
Влияние на фертильность
Ибупрофен АПТЕО МЕД относится к группе препаратов НПВП, которые могут неблагоприятно влиять на фертильность у женщин. Это действие является обратимым и прекращается после окончания лечения.
При приеме больших доз лекарства Ибупрофен АПТЕО МЕД могут появиться нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы, такие как усталость и головокружение.
В отдельных случаях время реакции может увеличиться, и способность к активному участию в движении и эксплуатации механизмов может быть ограничена. Одновременное употребление алкоголя может усиливать действие нежелательных реакций.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом этого препарата.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат должен приниматься именно так, как описано в этой инструкции для пациента или по рекомендации врача или фармацевта.
В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Возможность появления нежелательных реакций можно ограничить, используя наименьшую эффективную дозу в течение наименьшего необходимого периода для облегчения симптомов.
Необходимо использовать наименьшую эффективную дозу в течение наименьшего необходимого периода для облегчения симптомов.
Если в течение инфекции симптомы (такие как температура и боль) сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом (см. пункт 2).
Пероральный прием. У пациентов с чувствительным желудочно-кишечным трактом рекомендуется принимать препарат во время еды.
Если кажется, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата или если ребенок случайно принял этот препарат, необходимо немедленно обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи, чтобы получить советы о риске и действиях, которые необходимо предпринять.
Симптомы приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата могут включать: тошноту, рвоту (которая может содержать кровь), боль в животе, диарею, звон в ушах, головную боль, дезориентацию, дрожание глазных яблок, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, возбуждение, дезориентацию, кому, удлиненный протромбиновое время/МНО, острую почечную недостаточность, повреждение печени, артериальную гипотензию, депрессию дыхания, синюшность, ухудшение астмы у пациентов с астмой. При больших дозах
Масса тела (возраст) | Доза и частота приема |
Взрослые и подростки с массой тела ≥ 40 кг (в возрасте 12 лет и старше) | Необходимо принимать 1 таблетку (200 мг до 400 мг ибупрофена), запивая стаканом воды, максимум до 3 раз в день, по мере необходимости. Не принимать чаще чем каждые 6 часов. Не принимать более 1200 мг ибупрофена в день. |
Таблетки предназначены только для краткосрочного использования. Взрослые: Если необходимо использовать этот препарат дольше чем 3 дня при лечении температуры или дольше чем 4 дня при лечении боли, или если симптомы ухудшаются, необходимо проконсультироваться с врачом. Подростки: Если необходимо использовать этот препарат дольше чем 3 дня или если симптомы ухудшаются, необходимо проконсультироваться с врачом. | |
Не назначать подросткам с массой тела ниже 40 кг или детям в возрасте до 12 лет. |
зарегистрированы сонливость, боль в груди, сердцебиение, потеря сознания, судороги (в основном у детей), слабость и головокружение, кровь в моче, низкое содержание калия в крови, чувство холода и трудности с дыханием.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Возможность появления нежелательных реакций можно ограничить, используя наименьшую эффективную дозу в течение наименьшего необходимого периода для облегчения симптомов. Возможно появление одного из известных нежелательных реакций препаратов НПВП (см. ниже). В таком случае или в случае сомнений необходимо прекратить использование препарата и как можно скорее обратиться к врачу. Пациенты в пожилом возрасте, принимающие этот препарат, более подвержены риску появления нежелательных реакций.
Часто(могут появиться у не более чем 1 из 10 пациентов)
Нечасто(могут появиться у не более чем 1 из 100 пациентов)
Редко(могут появиться у не более чем 1 из 1000 пациентов)
Очень редко(могут появиться у не более чем 1 из 10 000 пациентов)
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных)
Прием препаратов, таких как Ибупрофен АПТЕО МЕД, может быть связан с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда (атаки сердца) или инсульта.
При лечении НПВП были зарегистрированы отеки, артериальная гипертензия и сердечная недостаточность.
Если появляются любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: 22 49 21 301, факс: 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Нежелательные реакции можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности препарата.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после аббревиатуры: ДАТА.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить блистеры в наружной упаковке для защиты от света. Нет специальных рекомендаций по хранению препарата.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Покрытие таблетки Opadry White 03G28692: гипромеллоза, диоксид титана (Е 171), макрогол 6000, макрогол 400
Покрытые таблетки
Белые покрытые таблетки подушкообразной формы, с выдавленным номером «235» на одной стороне и гладкой на другой стороне.
Размеры упаковки: 10, 12, 20, 24, 30, 48, 50, 60, 84, 100 таблеток.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Синоптис Фарма Сп. з о.о.
ул. Краковяков 65
02-255 Варшава
тел. 607 696 231
Синоптис Индустриал Сп. з о.о.
ул. Рабовицка 15
62-020 Сваржендз
Уэйв Фарма Лимитед
Граунд Флор, Кавендиш Хаус
369 Бернт Оук Бродвей
Эджвер, HA8 5AW,
Великобритания
Интерфарма Сервисес Лтд.
43А Черни Връх Бульвар
1407 София
Болгария
Асенд Лабораториз (ЮК) Лтд.
4 Флор, Кавендиш Хаус
369 Бернт Оук Бродвей
Эджвер HA8 5AW
Великобритания
Асенд ГмбХ
Себастьян-Кнеипп-Штрассе 41
60439 Франкфурт-на-Майне,
Германия
Дата последней актуализации инструкции:август 2024
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.