Ибупрофен
Этот препарат следует всегда использовать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Препарат ИФ содержит ибупрофен - вещество из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обладающих обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.
Показаниями к применению препарата являются:
Если через 3 дня не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
Если женщины используют этот препарат, не следует принимать его в последние 3 месяца беременности.
Прежде чем начать использовать препарат ИФ, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Необходимо быть особенно осторожным, используя препарат ИФ:
Необходимо избегать одновременного использования препарата ИФ с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, включая ингибиторы ЦОГ-2, такие как целекоксиб или эторикоксиб (повышенный риск возникновения нежелательных реакций).
Одновременное, длительное использование обезболивающих препаратов может привести к постоянным серьезным заболеваниям почек.
Прием обезболивающих/противовоспалительных препаратов, таких как ибупрофен, может быть связан с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при использовании в высоких дозах. Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.
Прежде чем использовать препарат ИФ, пациент должен обсудить лечение с врачом или фармацевтом, если:
При использовании ибупрофена наблюдались симптомы аллергической реакции на этот препарат, включая затруднение дыхания, отек лица и шеи (ангиоотек), боль в грудной клетке.
В случае обнаружения любого из этих симптомов необходимо немедленно прекратить использование препарата ИФ и немедленно обратиться к врачу или медицинским службам экстренной помощи.
При ветряной оспе необходимо избегать использования препарата ИФ.
Инфекции
ИФ может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. В связи с этим ИФ может задержать применение соответствующего лечения инфекции и, как следствие, привести к повышению риска осложнений. Это было наблюдено при бактериальном пневмонии и бактериальных кожных инфекциях, связанных с ветряной оспой. Если пациент принимает этот препарат во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
Кожные реакции
Были зарегистрированы случаи тяжелых кожных реакций, связанных с использованием препарата ИФ.
Если появляются:
При использовании ибупрофена наблюдались тяжелые кожные реакции, такие как эксфолиативный дерматит, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственный реактивный синдром с эозинофилией и системными симптомами (DRESS) и острый генерализованный пустулез (AGEP). Если у пациента появляются какие-либо симптомы, связанные с этими тяжелыми кожными реакциями, описанными в пункте 4, необходимо немедленно прекратить использование препарата ИФ и обратиться за медицинской помощью.
Если любой из вышеуказанных условий относится к ребенку, необходимо проконсультироваться с врачом перед использованием препарата ИФ.
Существует риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации, которые не обязательно должны быть предшествованы предупреждающими симптомами или могут возникнуть у пациентов, у которых такие предупреждающие симптомы наблюдались. В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвы необходимо немедленно прекратить использование препарата и обратиться к врачу.
У пожилых людей существует повышенный риск нежелательных реакций при использовании препаратов из группы НПВП, особенно тех, которые связаны с желудком и кишечником.
Пациенты, у которых ранее наблюдались нежелательные реакции в желудочно-кишечном тракте, особенно пожилые пациенты, должны сообщать о любых необычных симптомах в желудочно-кишечном тракте (особенно желудочно-кишечном кровотечении), особенно на начальном этапе лечения.
У младенцев в возрасте до 6 месяцев препарат можно давать только после консультации с врачом.
У обезвоженных детей и подростков существует риск нарушения почечной функции.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент сейчас принимает или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Препарат ИФ может влиять на действие других препаратов или же другие препараты могут влиять на действие препарата ИФ.
В частности, перед приемом ибупрофена необходимо проинформировать врача о приеме любого из следующих препаратов:
Также некоторые другие препараты могут подвергаться воздействию или влиять на лечение ИФ. Поэтому перед использованием препарата ИФ с другими препаратами всегда необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Беременность
Не следует принимать препарат ИФ, если пациентка находится в последних 3 месяцах беременности, поскольку он может нанести вред нерожденному ребенку или привести к осложнениям во время родов. Он может вызвать нарушения, связанные с почками и сердцем, у нерожденного ребенка.
Он может увеличить склонность к кровотечениям у пациентки и ее ребенка, а также привести к задержке или продлению периода родов. В течение первых 6 месяцев беременности не следует использовать препарат, если это не абсолютно необходимо и не рекомендовано врачом. Если необходимо лечение в этот период или во время попыток зачатия, необходимо использовать самую маленькую эффективную дозу в течение самого короткого периода, необходимого для облегчения симптомов. После 20-й недели беременности препарат ИФ может вызвать нарушения почечной функции у нерожденного ребенка, если он принимается дольше, чем несколько дней, что может привести к уменьшению количества околоплодных вод, окружающих ребенка (олигогидрамниоз), или сужению сосуда (протока) в сердце ребенка. Если необходимо лечение в течение более длительного периода, врач может рекомендовать дополнительное наблюдение.
Грудное вскармливание
Ибупрофен в небольших количествах проникает в грудное молоко кормящих матерей. При кратковременном использовании ибупрофена в рекомендуемых дозах вредное воздействие на младенцев, кажется, маловероятным.
Фертильность
Ибупрофен может затруднить зачатие. Если пациентка планирует беременность или имеет проблемы с зачатием, должна сообщить об этом врачу.
Кратковременное использование препарата не имеет влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы.
Мальтитол жидкий (Е965)
Препарат содержит 1,119 г мальтитола жидкого в каждых 5 мл суспензии. Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Бензоат натрия (Е 211)
Препарат содержит 3,357 мг бензоата натрия в каждых 5 мл суспензии.
Пропиленгликоль (Е 1520)
Препарат содержит 12,78 мг пропиленгликоля в каждых 5 мл суспензии.
Натрий
Препарат содержит 18,4 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждых 5 мл суспензии.
Это соответствует 0,92% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
Этот препарат следует всегда использовать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат используется перорально. Перед использованием бутылку необходимо встряхнуть.
Суточная доза препарата ИФ строго зависит от массы тела и составляет 20-30 мг/кг, в разделенных дозах, согласно следующей таблице:
Возраст ребенка (масса тела ребенка) | Одна доза | Максимальная суточная доза |
3-6 месяцев (5-7,6 кг) 6-12 месяцев (7,7-9 кг) 1-3 года (10-15 кг) 4-6 лет (16-20 кг) 7-9 лет (21-29 кг) 10-12 лет (30-40 кг) более 40 кг | 1,25 мл (50 мг) 1,25 мл (50 мг) 2,5 мл (100 мг) 3,75 мл (150 мг) 5 мл (200 мг) 7,5 мл (300 мг) 7,5-10 мл (300-400 мг) | 3 раза по 1,25 мл = 150 мг 3-4 раза по 1,25 мл = 150-200 мг 3 раза по 2,5 мл = 300 мг 3 раза по 3,75 мл = 450 мг 3 раза по 5 мл = 600 мг 3 раза по 7,5 мл = 900 мг 3-4 раза по 7,5 мл = 900-1200 мг |
У младенцев в возрасте до 6 месяцев препарат можно давать только после консультации с врачом.
Препарат необходимо давать с интервалом не менее 6 часов.
Не следует использовать большую дозу препарата, чем рекомендованная.
Необходимо использовать самую маленькую эффективную дозу в течение самого короткого периода, необходимого для облегчения симптомов. Если при инфекции симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом (см. пункт 2).
Без консультации с врачом не следует использовать более 3 дней.
У младенцев в возрасте 3-5 месяцев в случае ухудшения симптомов или если симптомы сохраняются более 24 часов, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
У детей в возрасте более 6 месяцев и у подростков необходимо проконсультироваться с врачом, если необходимо использовать препарат более 3 дней или если симптомы ухудшаются.
К упаковке прилагается дозировочная ложка для перорального использования.
Инструкция по дозированию с помощью дозировочной ложки:
Препарат предназначен для использования в качестве экстренной помощи, поэтому если симптомы ухудшаются или не проходят в течение 3 дней, или если появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
У пациентов с чувствительным желудком рекомендуется использовать препарат ИФ во время приема пищи.
Если кажется, что действие препарата ИФ слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.
Препарат не содержит сахара и этанола. Может быть использован пациентами с диабетом (5 мл суспензии ИФ содержит 1,119 г мальтитола жидкого, что соответствует примерно 0,07 хлебной единицы).
Если пациент использовал большую, чем рекомендованная, дозу препарата ИФ, или если ребенок случайно принял препарат, необходимо всегда обратиться к врачу или в ближайшую больницу, чтобы получить мнение о возможной угрозе для здоровья и советы о действиях, которые необходимо предпринять в этом случае.
Симптомы могут включать тошноту, боли в желудке (боли в животе), рвоту (может быть кровь), головные боли, звон в ушах (шум в ушах), дезориентацию и нистагм. После приема большой дозы наблюдалась сонливость, боль в грудной клетке, сердцебиение, потеря сознания, судороги (в основном у детей), слабость и головокружение, кровь в моче, чувство холода, проблемы с дыханием, моргание веками, нарушения зрения, редко низкое артериальное давление, изменения в составе крови и нарушения почечной функции.
Не следует использовать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникнут у каждого.
Возникновение нежелательных реакций можно уменьшить, используя самую маленькую эффективную дозу в течение самого короткого периода, необходимого для облегчения симптомов.
Если возникают нежелательные реакции или в случае сомнений, необходимо прекратить использование препарата и как можно скорее проконсультироваться с врачом.
Пожилые люди, использующие этот препарат, принадлежат к группе повышенного риска возникновения проблем, связанных с нежелательными реакциями.
Другие возможные нежелательные реакции включают:
Часто(встречаются у 1 до 10 пациентов на 100):
Нечасто(встречаются у 1 до 10 пациентов на 1 000):
Редко(встречаются у 1 до 10 пациентов на 10 000):
Очень редко(встречаются у менее 1 пациента на 10 000):
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных):
Прием таких препаратов, как ИФ, может быть связан с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда (инфаркта) или инсульта.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые возможные нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Аллея Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава,
тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309,
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать под ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Хранить в закрытой оригинальной упаковке, при температуре ниже 25°C.
Срок хранения после первого открытия: 6 месяцев.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат имеет вид суспензии белого цвета, с клубничным запахом.
Упаковка препарата представляет собой бутылку из коричневого стекла с полиэтиленовой крышкой и пробкой, содержащую 100 г пероральной суспензии, в картонной коробке вместе с инструкцией для пациента и дозировочной ложкой для перорального использования.
«Предприятие по производству фармацевтических препаратов Хаско-Лек» АО
51-131 Вроцлав, ул. Жмигродзка 242 Е
тел.: 22 742 00 22
эл. почта: informacjaoleku@hasco-lek.pl
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.