Ибупрофен
важную информацию для пациента.
Препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Ибуфен мини Джуниор относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие и предназначен для детей в возрасте от 4 до 12 лет с массой тела от 16 до 40 килограммов.
Препарат предназначен для применения в следующих случаях:
Перед началом приема препарата Ибуфен мини Джуниор необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Во время применения ибупрофена наблюдались симптомы аллергической реакции на этот препарат, включая трудности с дыханием, отек в области лица и шеи (ангиоэдема), боль в груди.
В случае обнаружения любого из этих симптомов необходимо немедленно прекратить применение препарата Ибуфен мини Джуниор и немедленно обратиться к врачу или медицинским службам экстренной помощи.
Необходимо проинформировать фармацевта или врача, если у пациента есть инфекция - см. ниже, пункт, озаглавленный «Инфекции».
Применение обезболивающих/противовоспалительных препаратов, таких как ибупрофен, может быть связано с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при применении в высоких дозах. Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.
Перед применением препарата Ибуфен мини Джуниор пациент должен обсудить лечение с врачом или фармацевтом:
Тяжелые кожные реакции
В связи с применением ибупрофена наблюдались тяжелые кожные реакции, такие как эксфолиативный дерматит, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (ССД), токсический эпидермальный некролиз (ТЕН), лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS) и острый генерализованный пустулез (AGEP). Если у пациента возникает любой из симптомов, связанных с этими тяжелыми кожными реакциями, описанных в пункте 4, необходимо немедленно прекратить применение препарата Ибуфен мини Джуниор и обратиться за медицинской помощью.
Инфекции
Ибуфен мини Джуниор может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. В связи с этим Ибуфен мини Джуниор может задержать применение соответствующего лечения инфекции и, как следствие, привести к увеличению риска осложнений. Это было наблюдено при бактериальном пневмонии и бактериальных кожных инфекциях, связанных с ветряной оспой. Если пациент принимает этот препарат во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
Необходимо избегать одновременного применения с другими препаратами группы НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, из-за повышенного риска возникновения нежелательных реакций (см. пункт «Препарат Ибуфен мини Джуниор и другие препараты»).
Применение препарата в минимальной эффективной дозе в течение минимального необходимого периода для облегчения симптомов снижает риск нежелательных реакций. Пациенты пожилого возраста более подвержены возникновению нежелательных реакций.
Злоупотребление (различными) обезболивающими препаратами может привести к повреждению почек с риском почечной недостаточности (аналгетическая нефропатия). Этот риск может увеличиться при физической нагрузке, связанной с потерей солей и обезвоживанием. Поэтому необходимо этого избегать. Существует риск нарушения функции почек у обезвоженных детей.
После длительного применения обезболивающих препаратов могут возникнуть головные боли, которые не следует лечить увеличением дозы препарата.
Применение препарата Ибуфен мини Джуниор у детей в возрасте ниже 4 лет или с массой тела ниже 16 килограммов является противопоказанием.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал最近, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
Препарат Ибуфен мини Джуниор может влиять на действие других препаратов или же другие препараты могут влиять на действие препарата Ибуфен мини Джуниор. Например:
Препарат следует принимать во время или после еды, с большим количеством жидкости.
Во время применения препарата не следует потреблять алкоголь из-за возможности усиления нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта, а также центральной нервной системы.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Ибуфен мини Джуниор предназначен для детей (см. пункт 1 инструкции). Ниже представлены данные о действующем веществе - ибупрофене.
Беременность
Не следует применять препарат Ибуфен мини Джуниор в течение последних 3 месяцев беременности, поскольку это может нанести вред нерожденному ребенку или привести к осложнениям во время родов. Может вызывать нарушения функции почек и сердца у нерожденного ребенка. Может повлиять на склонность к кровотечению у пациентки и ее ребенка, а также привести к задержке или продлению периода родов.
Не следует принимать препарат Ибуфен мини Джуниор в течение первых 6 месяцев беременности, если это не абсолютно необходимо и не рекомендовано врачом. Если у пациентки необходимо лечение в этот период или во время попытки зачатия, следует применять минимальную эффективную дозу препарата в течение минимально возможного времени. Препарат Ибуфен мини Джуниор, применяемый в течение периода, превышающего несколько дней, начиная с 20-й недели беременности, может привести к нарушению функции почек у нерожденного ребенка, что может привести к низкому уровню околоплодных вод, окружающих ребенка (олигоамнион), или сужению сосуда (протока Боталло) в сердце ребенка. Если необходимо более длительное лечение, врач может рекомендовать дополнительный контроль.
Грудное вскармливание
Препарат проникает в грудное молоко, однако может быть применен во время грудного вскармливания, если он назначен в рекомендуемых дозах и в течение минимально возможного периода времени.
Влияние на фертильность
Препарат относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, которые могут неблагоприятно влиять на фертильность у женщин. Это действие является обратимым и прекращается после окончания лечения.
Препарат Ибуфен мини Джуниор не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы, если он применяется кратковременно и в рекомендуемых дозах.
Препарат содержит 19,6 мг сорбитола (Е 420) в каждой капсуле.
Сорбитол является источником фруктозы. Если ранее у пациента (или его ребенка) была выявлена непереносимость некоторых сахаров или ранее у пациента была выявлена наследственная непереносимость фруктозы, редкое генетическое заболевание, при котором организм пациента не расщепляет фруктозу, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата или его назначением ребенку.
Препарат содержит 10,2 мг жидкого мальтитола (Е 965) в каждой капсуле.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Необходимо применять минимальную эффективную дозу в течение минимально необходимого периода для облегчения симптомов и снижения риска нежелательных реакций. Если во время инфекции симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом (см. пункт 2).
Препарат предназначен для применения у детей в возрасте от 4 до 12 лет с массой тела от 16 до 40 килограммов.
Применение препарата Ибуфен мини Джуниор у детей в возрасте ниже 4 лет или с массой тела ниже 16 килограммов является противопоказанием.
Препарат следует применять перорально.
Дети - максимальная суточная доза ибупрофена составляет 20-30 мг/кг массы тела, разделенная на 3-4 однократные дозы. Не следует превышать максимальную суточную дозу.
Рекомендуемая доза
Возраст ребенка (масса тела в килограммах) | Дозирование | Максимальная суточная доза ибупрофена |
Дети в возрасте от 4 до 5 лет (16-19 кг) | Начальная доза 1 капсула. Затем, при необходимости, 1 капсула каждые 6 часов. | Максимальная суточная доза составляет 4 капсулы (400 мг ибупрофена). |
Дети в возрасте от 6 до 9 лет (20-29 кг) | Начальная доза 1-2 капсулы. Затем, при необходимости, 1-2 капсулы каждые 8 часов. | Максимальная суточная доза составляет 6 капсул (600 мг ибупрофена). |
Дети в возрасте от 10 до 12 лет (30-39 кг) | Начальная доза 1-2 капсулы. Затем, при необходимости, 1-2 капсулы каждые 6 часов. | Максимальная суточная доза составляет 8 капсул (800 мг ибупрофена). |
Препарат следует применять во время или после еды. Капсулы следует проглотить целиком, запивая стаканом воды. Капсулы не следует жевать, сосать или разгрызать.
Препарат предназначен для симптоматического применения.
Если необходимо применение препарата более 3 дней или симптомы ухудшаются, необходимо проконсультироваться с врачом.
У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции почек и (или) печени нет необходимости в снижении дозы.
Если пациент применил более высокую, чем рекомендованная, дозу препарата Ибуфен мини Джуниор или если ребенок случайно принял препарат, необходимо всегда обратиться к врачу или в ближайшую больницу, чтобы получить консультацию о возможном вреде для здоровья и рекомендации о действиях, которые необходимо предпринять в этом случае.
Симптомы передозировки могут включать тошноту, боль в эпигастральной области, рвоту (может быть с кровью), кровотечение из желудочно-кишечного тракта (см. также пункт 4 ниже), диарею, головную боль, звон в ушах, дезориентацию и нистагм. Также могут возникнуть возбуждение, сонливость, дезориентация или кома. Редко у пациентов могут возникать судороги. После приема высоких доз сообщалось о сонливости, боли в груди, тахикардии, потере сознания, судорогах (в основном у детей), слабости и головокружении, гематурии, гипокалиемии, чувстве холода и трудностях с дыханием.
Кроме того, время протромбина (МНО) может увеличиться, вероятно, из-за нарушения функции свертывания крови. Может возникнуть острая почечная недостаточность и повреждение печени. У пациентов с астмой может возникнуть ухудшение симптомов астмы. Кроме того, может возникнуть артериальная гипотония и трудности с дыханием.
Случаи передозировки редки. Не существует специфического антидота. Лечение является симптоматическим и поддерживающим. Врач рассмотрит возможность применения активированного угля, если с момента передозировки не прошло более одной часа.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Необходимо прекратить применение ибупрофена и немедленно обратиться за медицинской помощью, если возникает любой из следующих симптомов:
Препарат Ибуфен мини Джуниор в целом хорошо переносится, однако во время его применения могут возникать нежелательные реакции.
При кратковременном применении ибупрофена в дозах, доступных без рецепта, наблюдались следующие нежелательные реакции. При применении ибупрофена в других показаниях и длительном применении могут возникать другие нежелательные реакции.
Часто возникающие нежелательные реакции(встречаются реже, чем у 1 из 10 пациентов)
Нежелательные реакции, возникающие нечасто(встречаются реже, чем у 1 из 100 пациентов)
Нежелательные реакции, возникающие редко(встречаются реже, чем у 1 из 1 000 пациентов)
Нежелательные реакции, возникающие очень редко(встречаются реже, чем у 1 из 10 000 пациентов)
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных):
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ерозолимские 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и пачке: EXP.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат имеет вид светло-желтых желатиновых капсул с швом посередине, мягких, заполненных вязкой жидкостью.
В картонной пачке находится блистер PVDC/PVC/Алюминий, содержащий 15 капсул.
Заклады Фармацевтические ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пельплинская 19, 83-200 Старогард Гданьский
тел. + 48 22 364 61 01
Заклады Фармацевтические ПОЛФАРМА С.А.
Филиал МЕДАНА в СIERADЗе
ул. Владислава Локетека 10, 98-200 СIERADЗ
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.