амброксол гидрохлорид
Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Препарат Флавамед макс содержит активное вещество амброксол гидрохлорид и относится к терапевтической группе препаратов от кашля и простуды, муколитических препаратов. Амброксол гидрохлорид используется для лечения мокрого кашля, связанного с заболеваниями легких и бронхов. Флавамед макс показан для применения у детей в возрасте от 2 лет, подростков и взрослых. Благодаря применению препарата Флавамед макс густая мокрота становится более жидкой и легче откашливается. Если через 4-5 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.
Перед началом приема препарата Флавамед макс необходимо обратиться к врачу или фармацевту:
Были зарегистрированы случаи тяжелых кожных реакций, связанных с применением амброксола. Если出现ает сыпь (в том числе изменения на слизистых оболочках, например, во рту, горле, носе, глазах, половых органах), необходимо прекратить применение препарата Флавамед макс и немедленно обратиться к врачу.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Препараты, угнетающие кашель (противокашлевые препараты)
Во время приема препарата Флавамед макс не следует применять какие-либо препараты, которые угнетают кашлевой рефлекс (так называемые противокашлевые препараты). Кашлевой рефлекс важен, поскольку позволяет откашливать уплотненную мокроту и таким образом удалять ее из легких.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
В период беременности и грудного вскармливания препарат Флавамед макс можно применять только в случае явного назначения этого препарата врачом!
Особенно в первом триместре беременности не рекомендуется применение препарата Флавамед макс.
Было обнаружено, что активное вещество, содержащееся в препарате Флавамед макс, проникает в грудное молоко.
Не рекомендуется применение препарата Флавамед макс в период грудного вскармливания.
Исследования на животных не показали вредного влияния амброксола на фертильность.
Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Не проводились исследования, касающиеся влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Лекарственный препарат содержит 1,75 г сорбитола в одной мерной ложке перорального раствора объемом 5 мл. Сорбитол является источником фруктозы. Если ранее у пациента (или его ребенка) была обнаружена непереносимость некоторых сахаров или была обнаружена у пациента наследственная непереносимость фруктозы, редкое генетическое заболевание, при котором организм пациента не расщепляет фруктозу, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата или его введением ребенку.
Сорбитол может вызывать дискомфорт со стороны желудочно-кишечного тракта и может иметь легкое слабительное действие.
Препарат содержит 5,75 мг бензойной кислоты в одной мерной ложке перорального раствора объемом 5 мл.
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Нижеизложенная информация применяется, если врач не назначил иного применения препарата Флавамед макс. Необходимо следовать инструкции по применению препарата, поскольку в противном случае препарат Флавамед макс не будет действовать правильно!
Дети в возрасте 2-5 лет:
¼ мерной ложки, т.е. 1,25 мл перорального раствора 3 раза в день (что соответствует 22,5 мг амброксола гидрохлорида в день, вводимого в три приема по 7,5 мг).
Дети в возрасте 6-12 лет:
½ мерной ложки, т.е. 2,5 мл перорального раствора 2-3 раза в день (что соответствует 30-45 мг амброксола гидрохлорида в день, вводимого в два-три приема по 15 мг).
Подростки в возрасте старше 12 лет и взрослые:
1 мерная ложка, т.е. 5 мл перорального раствора 3 раза в день в течение первых 2-3 дней (что соответствует 90 мг амброксола гидрохлорида в день, вводимого в три приема по 30 мг), а затем 1 мерная ложка, т.е. 5 мл перорального раствора 2 раза в день (что соответствует 60 мг гидрохлорида амброксола в день, вводимого в два приема по 30 мг).
Примечание:
Если это необходимо, у взрослых можно увеличить дозу до 2 мерных ложек по 5 мл перорального раствора два раза в день, чтобы достичь лучшего эффекта (что соответствует 120 мг амброксола гидрохлорида в день, вводимого в два приема по 60 мг).
Для перорального применения. Препарат Флавамед макс лучше всего принимать после еды, с помощью мерной ложки.
Без консультации с врачом препарат Флавамед макс не следует принимать дольше 4-5 дней.
Если через 4-5 дней симптомы не уменьшаются или даже ухудшаются, необходимо немедленно обратиться к врачу!
В случае ощущения, что действие препарата Флавамед макс слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
На основании случаев непреднамеренного передозирования и (или) сообщений о неправильном применении были обнаружены симптомы, соответствующие известным нежелательным реакциям препарата Флавамед макс, применяемого в рекомендованных дозах.
В случае передозирования необходимо обратиться к врачу, который примет соответствующее лечение в зависимости от возникших симптомов передозирования.
В случае пропуска дозы препарата или применения слишком малой дозы препарата необходимо принять следующую назначенную дозу препарата в обычное время.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Часто (может возникать не более чем у 1 из 10 пациентов):
Не очень часто (может возникать не более чем у 1 из 100 пациентов):
Редко (может возникать не более чем у 1 из 1000 пациентов):
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании доступных данных):
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ерохимскie 181С
02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать подлежащему ответственности лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке бутылки и картонной упаковке после аббревиатуры «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.
Срок годности после первого открытия бутылки: 6 месяцев.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является амброксол гидрохлорид. 1 мл перорального раствора содержит 6 мг амброксола гидрохлорида.
Каждая мерная ложка, т.е. 5 мл перорального раствора, содержит 30 мг амброксола гидрохлорида.
Другими вспомогательными веществами являются: жидкий сорбитол (E 420) (Ph.Eur), бензойная кислота (E 210), глицерин (85%) (E 422), гидроксиэтилцеллюлоза, малиновый аромат (содержащий валидированный масляный эфир, этилацетат, изоамилацетат, п-гидроксифенилбутанон, альфа-ионон, бета-ионон, изоамилацетат, розовый эфир и пропиленгликоль (E 1520)), очищенная вода.
Прозрачный, бесцветный или светло-желтый пероральный раствор.
Препарат Флавамед макс выпускается в бутылке из оранжевого стекла типа III, содержащей 100 мл перорального раствора, с крышкой из ПП и мерной ложкой из ПП с делением (1,25 мл, 2,5 мл, 5 мл).
Ответственное лицо
BERLIN-CHEMIE AG
Глиникер Вег 125
12489 Берлин
Германия
Производитель
Berlin-Chemie AG
Глиникер Вег 125
12489 Берлин
Германия
Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
Тел.: +48 22 566 21 00
Факс: +48 22 566 21 01
Болгария
Флавамед форте
Эстония
Флавамед форте
Финляндия
Флавамед 6 мг/мл пероральный раствор
Германия
Флавамед кашельный сироп 30 мг/5 мл пероральный раствор
Латвия
Флавамед 30 мг/5 мл пероральный раствор
Литва
Флавамед 30 мг/5 мл пероральный раствор
Польша
Флавамед макс
Словакия
Флавамед форте пероральный раствор
Словения
Амброксолев хлорид Берлин-Хеми 6 мг/мл пероральный раствор
Дата последнего обновления инструкции:02/2025
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.