Элтромбопаг
Препарат Элтромбопаг Вифарм содержит элтромбопаг, который относится к группе препаратов, называемых агонистами рецептора тромбопоэтина. Препарат используется для увеличения количества тромбоцитов в крови пациента.
Тромбоциты - это компоненты крови, которые позволяют уменьшить риск кровотечения или предотвратить его.
Иммунная тромбоцитопения вызвана низким количеством тромбоцитов (тромбоцитопенией).
Пациенты с иммунной тромбоцитопенией более подвержены кровотечениям. К симптомам, которые пациенты с иммунной тромбоцитопенией могут наблюдать у себя, относятся кровоподтеки (точечные, плоские, красные округлые пятна под кожей), подкожные кровоизлияния, носовые кровотечения, кровотечения из десен и отсутствие возможности остановить кровотечение в случае пореза или травмы.
Костный мозг - это орган,负责 за производство кровяных клеток.
Перед началом применения препарата Элтромбопаг Вифарм необходимо обсудить это с врачом:
Врач, ведущий лечение, назначит контроль для обнаружения катаракты. Если пациент не проходит регулярных офтальмологических обследований, врач должен назначить регулярные обследования. Также может быть обследовано возникновение любых кровотечений в сетчатке (слое светочувствительных клеток, расположенном в задней части глаза) или рядом с ней.
Перед началом применения препарата Элтромбопаг Вифарм врач проведет обследования крови для оценки кровяных клеток, включая тромбоциты. Во время применения препарата эти обследования будут повторяться через определенные интервалы.
Препарат Элтромбопаг Вифарм может быть причиной результатов обследований крови, указывающих на повреждение печени - увеличение активности некоторых ферментов печени, в частности, билирубина, а также трансаминазы аланиновой и аспарагиновой. Если пациент принимает лечение, основанное на интерфероне, одновременно с препаратом Элтромбопаг Вифарм для лечения низкого количества тромбоцитов, связанного с гепатитом С, некоторые болезни печени могут ухудшиться.
Перед началом применения препарата Элтромбопаг Вифарм и через определенные интервалы во время лечения будут проводиться у пациента обследования крови, оценивающие функцию печени. Может быть необходимо прекратить применение препарата Элтромбопаг Вифарм, если количество этих веществ увеличится до слишком больших значений или если возникнут другие симптомы повреждения печени.
Необходимо ознакомиться с информацией в пункте 4 этой инструкции „Повреждения печени”.
Если пациент прекратит применение препарата Элтромбопаг Вифарм, существует вероятность того, что в течение нескольких дней количество тромбоцитов снова уменьшится. Количество тромбоцитов будет контролироваться, и врач обсудит с пациентом соответствующие меры предосторожности.
Очень большое количество тромбоцитов может увеличить риск тромбов. Однако, тромбы могут возникнуть даже тогда, когда количество тромбоцитов является нормальным или слишком низким. Врач, ведущий лечение, отрегулирует дозу препарата Элтромбопаг Вифарм для пациента, чтобы не допустить слишком большого увеличения количества тромбоцитов.
Необходимо получить немедленную медицинскую помощь,если у пациента возникнут какие-либо из указанных симптомов тромба:
У людей, которые имеют нарушения костного мозга, препараты, такие как Элтромбопаг Вифарм, могут эти нарушения ухудшить. Изменения в костном мозге могут проявляться необычными результатами обследований крови. Врач может назначить прямые обследования костного мозга во время применения препарата Элтромбопаг Вифарм.
Если пациент принимает лечение с использованием интерферона одновременно с препаратом Элтромбопаг Вифарм, он будет контролироваться для обнаружения симптомов кровотечения из желудка или кишечника после окончания лечения препаратом Элтромбопаг Вифарм.
Врач, ведущий лечение, может рассмотреть необходимость обследования сердца пациента во время лечения препаратом Элтромбопаг Вифарм и провести обследование электрокардиографии (ЭКГ).
Существуют ограниченные данные о применении Элтромбопага у пациентов в возрасте 65 лет и старше.
Необходимо проявлять осторожность при применении препарата Элтромбопаг Вифарм у пациентов в возрасте 65 лет и старше.
Препарат Элтромбопаг Вифарм не рекомендуется для детей в возрасте до 1 года с иммунной тромбоцитопенией.
Он также не рекомендуется для людей в возрасте до 18 лет с низким количеством тромбоцитов, вызванным вирусным гепатитом С или тяжелой апластической анемией.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Это относится также к препаратам, отпускаемым без рецепта, и витаминам.
Некоторые часто используемые препараты взаимодействуют с препаратом Элтромбопаг Вифарм– в том числе и препараты, отпускаемые по рецепту, и без рецепта, а также минеральные добавки. К ним относятся:
Если пациент принимает одновременно препараты, предотвращающие образование тромбов, существует повышенный риск кровотечения. Врач, ведущий лечение, обсудит это с пациентом.
Если пациент принимает кортикостероиды, даназоли (или) азатиоприн,дозы этих препаратов могут быть уменьшены или их применение может быть прекращено во время одновременного применения препарата Элтромбопаг Вифарм.
Препарат Элтромбопаг Вифарм не следует принимать с молочными продуктами и напитками, поскольку кальций, присутствующий в молочных продуктах, влияет на всасывание препарата. Дополнительная информация см. в разделе „Когда принимать препарат“ в пункте 3.
Не применять препарат Элтромбопаг Вифарм во время беременности, если только врач не назначит такое применение.
Влияние элтромбопага, применяемого во время беременности, неизвестно.
Не следует кормить грудью во время применения препарата Элтромбопаг Вифарм. Неизвестно, проникает ли элтромбопаг в грудное молоко.
→
Необходимо проинформировать врача, если пациентка кормит грудьюили планирует кормление грудью.
Элтромбопаг Вифарм может вызывать головокружениеи другие нежелательные явления, снижающие концентрацию внимания.
→
Не следует управлять транспортными средствами или механизмами,если только пациент не уверен, что эти симптомы у него не возникают.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается „свободным от натрия”.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Не следует менять дозу или схему дозирования препарата Элтромбопаг Вифарм, если только врач не назначит это. Во время применения препарата Элтромбопаг Вифарм пациент будет находиться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения болезни, наблюдаемой у пациента.
Первичная иммунная тромбоцитопения
Взрослые и дети(в возрасте от 6 до 17 лет) - обычно рекомендуемая начальная доза при первичной иммунной тромбоцитопении составляет одну таблетку 50 мгпрепарата Элтромбопаг Вифарм в день.
У пациентов восточно-/юго-восточноазиатского происхождения может быть необходимо начать лечение меньшей дозой 25 мг.
Дети (в возрасте от 1 до 5 лет) - обычно рекомендуемая начальная доза при первичной иммунной тромбоцитопении составляет одну таблетку 25 мгпрепарата Элтромбопаг Вифарм в день.
Другие лекарственные формы могут быть более подходящими для этой возрастной группы.
Гепатит С
Взрослые -обычно рекомендуемая начальная доза при гепатите С составляет одну таблетку 25 мгпрепарата Элтромбопаг Вифарм в день. У пациентов восточно-/юго-восточноазиатского происхождения следует начать лечение той же дозой 25 мг.
Тяжелая апластическая анемия
Взрослые– обычно рекомендуемая начальная доза при тяжелой апластической анемии составляет одну таблетку 50 мгпрепарата Элтромбопаг Вифарм в день. Пациенты восточно-/юго-восточноазиатского происхождения могут потребовать начала лечения меньшей дозой 25 мг.
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой.
Необходимо убедиться, что:
→
в течение 4 часов доприема препарата Элтромбопаг Вифарм
→
и в течение 2 часов послеприема препарата Элтромбопаг Вифарм
пациент не будетпринимать следующие продукты:
В случае несоблюдения этих рекомендаций препарат Элтромбопаг Вифарм не будет правильно всасываться организмом.
немедленно обратиться к врачу или фармацевту.Если это возможно, необходимо показать упаковку препарата или инструкцию. Состояние пациента будет контролироваться для обнаружения возможных нежелательных реакций и немедленного применения соответствующего лечения.
Необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать более одной дозы препарата Элтромбопаг Вифарм в день.
Не следует прекращать прием препарата Элтромбопаг Вифарм без предварительной консультации с врачом. Если врач назначит прекращение лечения, количество тромбоцитов у пациента будет контролироваться каждую неделю в течение четырех недель. См. также „Кровотечение или синяки после прекращения лечения“ в пункте 4.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не возникнут у каждого.
У пациентов, принимающих препарат Элтромбопаг Вифарм для лечения первичной иммунной тромбоцитопении или низкого количества тромбоцитов, связанного с гепатитом С, могут возникнуть симптомы тяжелых нежелательных реакций. Важно проинформировать врача о возникновении этих симптомов.
У некоторых пациентов может возникнуть увеличенный риск тромбов, и препараты, такие как Элтромбопаг Вифарм, могут это ухудшить. Внезапное блокирование кровеносного сосуда тромбом является не очень частым нежелательным явлением и может возникнуть у не более 1 из 100 пациентов.
Препарат Элтромбопаг Вифарм может вызывать изменения, видимые в результатах обследований крови, которые могут быть симптомами повреждения печени. Повреждения печени (увеличение активности ферментов в результатах обследований крови) являются частыми и могут возникнуть у не более 1 из 10 пациентов. Другие проблемы с печенью являются не очень частыми и могут возникнуть у не более 1 из 100 пациентов.
Если возникнут какие-либо из указанных симптомов повреждений печени:
Обычно в течение двух недель после прекращения приема препарата Элтромбопаг Вифарм количество тромбоцитов у пациента уменьшается до уровня до начала приема препарата Элтромбопаг Вифарм. Низкое количество тромбоцитов может увеличить риск кровотечения или синяков. Врач будет контролировать количество тромбоцитов у пациента в течение не менее 4 недель после прекращения приема препарата Элтромбопаг Вифарм.
Необходимо проинформировать врача,если после прекращения приема препарата Элтромбопаг Вифарм у пациента возникнут синяки или кровотечение.
У некоторых пациентов могут возникнуть кровотечения из желудочно-кишечного трактапосле прекращения приема пегинтерферона, рибавирина и элтромбопага. Симптомы включают:
Могут возникнуть чаще, чем у 1 из 10пациентов:
Могут возникнуть не чаще, чем у 1 из 10пациентов:
Могут возникнуть не чаще, чем у 1 из 100пациентов:
Частота не может быть определена на основе доступных данных
Сообщение о нежелательных явлениях
Если возникнут какие-либо нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимские 181С
ПЛ-02 222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные явления также можно сообщать подлежащему лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и блистере. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Элтромбопаг Вифарм 12,5 мг и 25 мг таблетки не требуют специальных условий хранения.
Элтромбопаг Вифарм 50 мг и 75 мг таблетки не требуют специальных условий хранения, необходимо хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Активным веществом препарата Элтромбопаг Вифарм является элтромбопаг.
Каждая таблетка содержит элтромбопаг в количестве, эквивалентном 12,5 мг элтромбопага.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит эльтромбопаг в виде малеата в количестве, эквивалентном 25 мг эльтромбопагу.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит эльтромбопаг в виде малеата в количестве, эквивалентном 50 мг эльтромбопагу.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит эльтромбопаг в виде малеата в количестве, эквивалентном 75 мг эльтромбопагу.
Остальные компоненты: маннитол (Е421), микрокристаллическая целлюлоза, повидон, карбоксиметилкрахмал натрия, стеарат магния, диоксид титана (Е171), гипромеллоза (Е464), макрогол (Е1521).
Эльтромбопаг Вифарм 12,5 мг и 25 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, также содержат полисорбат 80 (Е433).
Эльтромбопаг Вифарм 50 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, также содержат оксид железа красный (Е 172) и оксид железа желтый (Е 172).
Эльтромбопаг Вифарм 75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, также содержат оксид железа красный (Е 172) и оксид железа черный (Е 172).
Эльтромбопаг Вифарм 12,5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой с надписью «12,5» на одной стороне и гладкие на другой стороне.
Эльтромбопаг Вифарм 25 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой с надписью «25» на одной стороне и гладкие на другой стороне.
Эльтромбопаг Вифарм 50 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, коричневые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой с надписью «50» на одной стороне и гладкие на другой стороне.
Эльтромбопаг Вифарм 75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розовые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой с надписью «75» на одной стороне и гладкие на другой стороне.
Таблетки поставляются в алюминиевых блистерах, упакованных в картонную коробку, содержащую 14, 28 или 48 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
Не все виды упаковок могут быть доступны в данной стране.
Вифарм С.А.
ул. А. и Ф. Радзивиллов 9
05-850 Ожаров-Мазовецки
Польша
e-mail: vipharm@vipharm.com.pl
Генефарм С.А.
18-й км Маратонского шоссе,
153 51 Паллини
Греция
Дания:
Эльтромбопаг Вифарм
Чехия:
Эльтромбопаг Вифарм
Венгрия:
Эльтромбопаг Вифарм 12,5 мг, 25 мг, 50 мг, 75 мг пленочная таблетка
Польша:
Эльтромбопаг Вифарм
Словакия:
Эльтромбопаг Вифарм 12,5 мг, 25 мг, 50 мг, 75 мг пленочная таблетка
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.