Елоприне Форте

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

ЭЛОПРИН ФОРТЕ, 1000 мг, таблетки

Инозинум пранобексум

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в инструкции для пациента или по рекомендации врача или фармацевта.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• Если требуется совет или дополнительная информация, необходимо обратиться к фармацевту.
• Если у пациента出现ят какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
• Если через 5-14 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Элоприн Форт и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед приемом препарата Элоприн Форт
• 3. Как принимать препарат Элоприн Форт
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Элоприн Форт
• 6. Состав упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Элоприн Форт и для чего он используется

Элоприн Форт является противовирусным и иммуномодулирующим препаратом (стимулирует функцию иммунной системы).
Препарат Элоприн Форт содержит активное вещество - инозин пранобекс, которое в vitro ингибирует размножение патогенных для человека вирусов группы Herpes.

Показания к применению препарата Элоприн Форт

Вспомогательно у лиц с пониженным иммунитетом, при рецидивирующих инфекциях верхних дыхательных путей.
При лечении герпеса губ и кожи лица, вызванного вирусом простого герпеса (Herpes simplex).
Препарат Элоприн Форт может быть использован только у пациентов, у которых ранее был диагностирован вирус простого герпеса.
Если через 5-14 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

2. Важные сведения перед приемом препарата Элоприн Форт

Когда не принимать препарат Элоприн Форт

• если пациент имеет аллергию на активное вещество (инозин пранобекс) или любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6). Симптомами аллергической реакции могут быть: кожная сыпь, зуд, трудности с дыханием, отек лица, губ, горла или языка.
• если пациент имеет текущий приступ подагры (сильная боль в суставе с отеком и покраснением кожи или также в области крупных суставов происходит выпотевание).

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Элоприн Форт необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:

• если пациент имел приступы подагры или повышенное содержание мочевой кислоты - препарат может вызывать временное повышение содержания мочевой кислоты в крови и моче;
• если пациент имел камни в почках;
• если пациент имеет нарушения функции почек - во время приема препарата Элоприн Форт врач будет регулярно проверять кровь и контролировать функцию почек;
• если лечение длительное (продолжается 3 месяца или дольше), врач назначит регулярные анализы крови и проверку функции почек и печени;
• если были обнаружены симптомы аллергической реакции, такие как сыпь, зуд, трудности с дыханием, отек лица, губ, горла или языка. В этом случае необходимо немедленно прекратить лечение и обратиться к врачу.

Дети

Не следует использовать этот препарат у детей в возрасте до 1 года.

Препарат Элоприн Форт и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.

Особенно необходимо сообщить врачу, если пациент принимает:

• препараты для лечения подагры (например, аллопуринол или другие ингибиторы ксантиноксидазы);
• препараты, увеличивающие выведение мочевой кислоты, включая мочегонные препараты (увеличивающие производство мочи), например, фуросемид, торасемид, этакриновая кислота, гидрохлортиазид, хлорталидон, индапамид;
• препараты, подавляющие функцию иммунной системы (так называемые иммунодепрессивные препараты, используемые у пациентов после трансплантации органов или при атопическом дерматите);
• азидотимидин (препарат, используемый для лечения заболевания СПИД).

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Не следует принимать препарат Элоприн Форт во время беременности и грудного вскармливания без консультации с врачом, который оценит, превышают ли преимущества использования этого препарата для матери риски для ребенка.

Вождение транспортных средств и эксплуатация машин

Препарат может влиять на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины.
Если出现ят головная боль, головокружение или чувство сонливости, не следует управлять транспортными средствами, эксплуатировать машины или выполнять другие действия, требующие концентрации. См. также пункт 4.

Препарат Элоприн Форт содержит маннитол

Одна таблетка препарата Элоприн Форт содержит 160 мг маннитола, который может иметь легкое слабительное действие.

3. Как принимать препарат Элоприн Форт

Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в инструкции для пациента или по рекомендации врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Рекомендуемая доза

Взрослые, включая лиц пожилого возраста (старше 65 лет)
Рекомендуемая доза составляет 50 мг на кг массы тела в день. Обычно доза составляет 3 таблетки (3 г) в день (т.е. 1 таблетка 3 раза в день). Не следует принимать более 4 таблеток в день.
Дети в возрасте старше 1 года
Рекомендуемая доза составляет 50 мг на кг массы тела в день, разделенная на несколько приемов.
Для детей, которые не могут проглотить таблетки, рекомендуется принимать препарат Элоприн Форт в сиропе.

Способ применения

Препарат следует принимать внутрь.
Таблетку необходимо запить большим количеством жидкости, предпочтительно водой. В случае трудностей с глотанием целой таблетки, для облегчения приема препарата, таблетку можно раскрошить и растворить в небольшом количестве воды.

Продолжительность лечения

Лечение обычно длится от 5 до 14 дней. Рекомендуется, чтобы после исчезновения симптомов заболевания принимать препарат еще в течение 1-2 дней.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Элоприн Форт

Нет данных о передозировке препарата Элоприн Форт.
В случае любых сомнений или плохого самочувствия необходимо обратиться к врачу.

Пропуск приема препарата Элоприн Форт

В случае пропуска дозы препарата необходимо принять дозу как можно скорее и продолжить лечение.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Необходимо немедленно проконсультироваться с врачом,если появятся какие-либо из следующих симптомов:

• внезапно появляющийся свистящий дыхание,
• трудности с дыханием,
• отек век, лица или губ,
• сыпь или зуд (особенно, если они распространяются на все тело).

Могут出现 следующие нежелательные реакции

Очень часто(встречающиеся чаще, чем у 1 из 10 пациентов):

• повышение содержания мочевой кислоты в крови, повышение содержания мочевой кислоты в моче.

Часто(встречающиеся не чаще, чем у 1 из 10 пациентов):

• повышение активности ферментов печени, повышение содержания мочевой кислоты в крови;
• тошнота с рвотой или без;
• дискомфорт в эпигастральной области;
• зуд, кожная сыпь;
• головная боль, головокружение;
• усталость, плохое самочувствие;
• боли в суставах.

Не очень часто(встречающиеся не чаще, чем у 1 из 100 пациентов):

• диарея;
• запор;
• нервозность;
• сонливость или трудности с засыпанием (бессонница);
• выделение большого количества мочи (полидипсия).

Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных):

• боль в эпигастральной области;
• отек лица, губ, век или горла (ангиоэдема), крапивница, аллергическая реакция, аллергическая реакция, распространяющаяся на все тело (анafilактическая реакция);
• покраснение кожи (эритема).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появятся какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.

5. Как хранить препарат Элоприн Форт

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и на коробке после: «EXP». Срок годности указывает последний день месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Элоприн Форт

• Активным веществом препарата является инозин пранобекс (комплекс, содержащий инозин и 4-ацетамидобензоат 2-гидроксипропилодиметиламониевый в молярном соотношении 1:3). Одна таблетка содержит 1000 мг инозина пранобекса.
• Другими компонентами являются: маннитол, картофельный крахмал, повидон К-25, стеаринат магния.

Как выглядит препарат Элоприн Форт и что содержит упаковка

Таблетки белые или светло-кремовые, продолговатые, двояковыпуклые с линией деления на одной стороне.
Линия деления на таблетке облегчает только раскрошение для облегчения глотания, а не деление на равные дозы.
Упаковка содержит 10, 20 или 30 таблеток в картонной коробке.

Ответственное лицо и производитель

Польфармекс С.А.
ул. Йозефув 9
99-300 Кутно
Польша (Польша)
Тел.: 24 357 44 44
Факс: 24 357 45 45
эл. почта: polfarmex@polfarmex.pl

Дата последнего обновления инструкции: