Елигиб

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Элихиб, 2,5 мг, покрытые таблетки

Апиксабан
Прежде чем принимать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Это лекарство назначено конкретному человеку. Не следует передавать его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента出现ы любые нежелательные симптомы, включая любые нежелательные симптомы, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое лекарство Элихиб и для чего оно используется
• 2. Важные сведения перед приемом лекарства Элихиб
• 3. Как принимать лекарство Элихиб
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить лекарство Элихиб
• 6. Состав упаковки и другие сведения

1. Что такое лекарство Элихиб и для чего оно используется

Лекарство Элихиб содержит активное вещество апиксабан и относится к группе так называемых антикоагулянтных препаратов.
Это лекарство помогает предотвратить образование тромбов в крови путем блокирования фактора Xa, который является важным фактором свертывания крови.
Элихиб используется у взрослых:

• для профилактики образования тромбов в венах (глубокая венозная тромбоз) после операции по протезированию тазобедренного или коленного сустава. После операции на тазобедренном или коленном суставе у пациента может увеличиться риск образования тромбов в венах нижних конечностей. Это может привести к образованию отека ног, сопровождающегося болью или без боли. Если тромб переместится из нижней конечности в легкие, он может блокировать кровоток через легкие, что может вызвать одышку с ощущением боли в грудной клетке или без. Это состояние (пульмональная эмболия) может угрожать жизни и требует немедленного медицинского вмешательства.
• для профилактики образования тромбов в сердце у пациентов с нерегулярным сердечным ритмом (фибрилляцией предсердий) и至少 одним дополнительным фактором риска. Тромбы могут оторваться и переместиться в мозг, что может привести к инсульту, или в другие органы, затрудняя кровоток к этим органам (что также называется системной эмболией). Инсульт может угрожать жизни и требует немедленной медицинской помощи.
• для лечения тромбов в венах нижних конечностей (глубокая венозная тромбоз) и тромбов в кровеносных сосудах легких (пульмональная эмболия), а также для профилактики повторного образования тромбов в кровеносных сосудах нижних конечностей и (или) легких.

2. Важные сведения перед приемом лекарства Элихиб

Когда не принимать лекарство Элихиб:

• если у пациента есть аллергия на апиксабан или любой другой компонент этого лекарства (перечисленный в пункте 6),
• если у пациента есть чрезмерное кровотечение,
• если у пациента есть заболевание органа, которое увеличивает риск тяжелого кровотечения (такое как активная или недавно диагностированная язва желудка или кишечника, недавно диагностированное кровотечение в мозг),
• если у пациента есть заболевание печени, которое увеличивает риск кровотечения (печеночная коагулопатия),
• если пациент принимает лекарства, предотвращающие свертывание крови (например, варфарин, ривароксабан, дабигатран или гепарин), за исключением случаев, когда пациенту установлен центральный венозный катетер и гепарин вводится через этот катетер для поддержания его проходимости, или когда пациент подвергается катетерной абляции (в его вену вводится катетер) из-за нерегулярного сердечного ритма (аритмии).

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать принимать лекарство, необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой, если у пациента есть один из следующих состояний:

• увеличенный риск кровотечения, например:
• нарушения, сопровождающиеся кровотечением, включая случаи, приводящие к снижению активности тромбоцитов,
• очень высокое кровяное давление, не контролируемое с помощью лекарств,
• если пациент старше 75 лет,
• если пациент весит 60 кг или меньше,
• тяжелое заболевание почек или если пациент проходит диализ,
• нарушения печени или случаи нарушений печени в прошлом. Это лекарство должно использоваться с осторожностью у пациентов с признаками изменений функции печени.
• если у пациента установлен катетер в спинномозговом канале или выполнен пациенту инъекция в спинномозговой канал (обезболивающая или противовоспалительная), в этом случае врач рекомендует принимать это лекарство через 5 или более часов после удаления катетера,
• если у пациента установлен протез сердечного клапана,
• если врач определяет, что кровяное давление пациента нестабильно или планируется другое лечение, или операция для удаления тромба из легких.

Когда необходимо проявлять особую осторожность при приеме лекарства Элихиб:

• если у пациента есть нарушение, называемое антифосфолипидным синдромом (нарушение иммунной системы, увеличивающее риск тромбов), пациент должен сообщить об этом врачу, который примет решение о возможном изменении лечения.
• в случае необходимости операции или процедуры, которые могут быть связаны с кровотечением, врач может попросить пациента временно прекратить прием этого лекарства на короткий период. В случае отсутствия уверенности в том, что данная процедура может быть связана с кровотечением, необходимо спросить об этом врача.

Дети и подростки

Не рекомендуется использовать это лекарство у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Лекарство Элихиб и другие лекарства

Необходимо сообщить врачу, фармацевту или медсестре о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Некоторые лекарства могут усиливать действие лекарства Элихиб, а некоторые могут ослаблять его действие. Врач примет решение о том, должен ли пациент получать лекарство Элихиб во время приема других лекарств и как тщательно он должен быть контролируем.

Следующие лекарства могут усиливать действие лекарства Элихиб и увеличивать риск нежелательного кровотечения:

• некоторые лекарства, используемые для лечения грибковых инфекций (например, кетоконазол и другие)
• некоторые противовирусные лекарства, используемые для лечения ВИЧ/СПИДа (например, ритонавир)
• другие лекарства, используемые для снижения свертывания крови (например, эноксапарин и другие)
• противовоспалительные или обезболивающие лекарства (например, ацетилсалициловая кислота или напроксен), особенно если пациент старше 75 лет и принимает ацетилсалициловую кислоту, может быть подвержен увеличенному риску нежелательного кровотечения
• лекарства, используемые для лечения высокого кровяного давления или проблем с сердцем (например, дилтиазем)
• антидепрессанты, называемые селективными ингибиторами обратного захвата серотонина или ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина.

Следующие лекарства могут снижать способность лекарства Элихиб предотвращать образование тромбов:

• лекарства, предотвращающие судороги или эпилептические приступы (например, фенитоин и другие)
• растение дыягиля (фитодобавка, используемая при депрессии)
• лекарства, используемые для лечения гепатита или других инфекций (например, рифампицин).

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом, фармацевтом или медсестрой перед приемом этого лекарства.
Влияние лекарства Элихиб на беременность и нерожденного ребенка неизвестно. Не следует принимать это лекарство во время беременности. Если пациентка забеременеет во время приема этого лекарства, она должна немедленно связаться с врачом.
Неизвестно, проникает ли лекарство Элихиб в грудное молоко. Перед приемом этого лекарства во время грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом, фармацевтом или медсестрой. Пациентке может быть рекомендовано прекратить грудное вскармливание или прекратить/не начинать прием этого лекарства.

Вождение транспортных средств и использование механизмов

Лекарство Элихиб не влияет или имеет незначительное влияние на способность вождения транспортных средств и использование механизмов.

Лекарство Элихиб содержит лактозу (тип сахара) и натрий

Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен связаться с врачом перед приемом лекарства.
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, что означает, что лекарство считается "безнатриевым".

3. Как принимать лекарство Элихиб

Это лекарство должно всегда использоваться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

Доза

Таблетку необходимо проглотить, запивая водой. Лекарство Элихиб можно принимать с пищей или независимо от пищи. Для достижения最佳 результатов лечения рекомендуется принимать таблетки каждый день в одно и то же время.
Если у пациента есть проблемы с глотанием таблеток целиком, необходимо обсудить это с врачом о других способах приема лекарства Элихиб. Таблетку можно непосредственно перед приемом раздробить и смешать с водой или 5% водным раствором глюкозы, соком или яблочным пюре.

Инструкции по дроблению таблеток:

• Раздробить таблетку в ступке.
• Осторожно перелить порошок в подходящую емкость, а затем смешать его с небольшим количеством, например, 30 мл (2 столовые ложки), воды или другого указанного выше жидкости для приготовления смеси.
• Проглотить смесь.
• Промыть ступку и емкость, использованные для дробления таблеток, небольшим количеством воды или другой жидкостью (например, 30 мл) и проглотить жидкость после промывания.

Если необходимо, врач может ввести пациенту раздробленную таблетку лекарства Элихиб, смешанную с 60 мл воды или 5% водным раствором глюкозы, через назогастральный трубку.

Лекарство Элихиб необходимо принимать в соответствии с рекомендациями в следующих показаниях:

• Профилактика образования тромбов в венах после операции на тазобедренном или коленном суставеРекомендуемая доза составляет одну таблетку лекарства Элихиб 2,5 мг дважды в день. Например, одна таблетка утром и одна вечером. Первую таблетку необходимо принять через 12-24 часа после операции.
• Если пациент перенес тяжелую операцию на тазобедренном суставе, обычно он будет принимать таблетки в течение 32-38 дней.
• Если пациент перенес тяжелую операцию на коленном суставе, обычно он будет принимать таблетки в течение 10-14 дней.
• Профилактика образования тромба в сердце у пациентов с нерегулярным сердечным ритмом (фибрилляцией предсердий) и至少 одним дополнительным фактором рискаРекомендуемая доза составляет одну таблетку лекарства Элихиб 5 мгдважды в день.

Рекомендуемая доза составляет одну таблетку лекарства Элихиб 2,5 мгдважды в день, если:

• у пациента есть тяжелые нарушения функции почек,
• выполнены два или более следующих условий:
• результаты анализов крови пациента указывают на снижение функции почек (концентрация креатинина в сыворотке составляет 1,5 мг/дл (133 мкмоль/л) или более),
• пациент старше 80 лет,
• вес пациента составляет 60 кг или меньше.

Рекомендуемая доза составляет одну таблетку дважды в день, например, одну таблетку утром и одну вечером. Врач решит, как долго необходимо продолжать лечение.

• Лечение тромбов в венах нижних конечностей и тромбов в кровеносных сосудах легкихРекомендуемая доза составляет две таблеткилекарства Элихиб 5 мгдважды в день в течение первых 7 дней, например, две таблетки утром и две вечером. После 7 дней рекомендованная доза составляет одну таблеткулекарства Элихиб 5 мгдважды в день, например, одну таблетку утром и одну вечером.
• Профилактика повторного образования тромбов после завершения 6-месячного леченияРекомендуемая доза составляет одну таблетку лекарства Элихиб 2,5 мгдважды в день, например, одну таблетку утром и одну вечером. Врач решит, как долго необходимо продолжать лечение.
• Врач может изменить антикоагулянтное лечение следующим образом:
• Переход с лекарства Элихиб на другие антикоагулянтыНеобходимо прекратить прием лекарства Элихиб. Лечение другими антикоагулянтами (например, гепарином) необходимо начать в момент, когда было запланировано принятие следующей таблетки.
• Переход с других антикоагулянтов на лекарство ЭлихибНеобходимо прекратить прием других антикоагулянтов. Лечение лекарством Элихиб необходимо начать в момент, когда было запланировано принятие следующей дозы антикоагулянта, и затем продолжить его обычный прием.
• Переход с лечения, включающего антагонист витамина К (например, варфарина), на лекарство ЭлихибНеобходимо отменить лекарство, содержащее антагонист витамина К. Врач должен провести анализы крови и сообщит пациенту, когда необходимо начать прием лекарства Элихиб.
• Переход с лекарства Элихиб на лечение, включающее антагонист витамина К (например, варфарин)

К

Если врач сообщит пациенту, что он должен начать принимать лекарство, содержащее антагонист витамина К, то необходимо продолжать принимать лекарство Элихиб в течение как минимум 2 дней после приема первой дозы лекарства, содержащего антагонист витамина К. Врач должен провести анализы крови и сообщит пациенту, когда необходимо прекратить прием лекарства Элихиб.

Пациенты, подвергающиеся кардиоверсии

Пациенты, которым необходимо провести кардиоверсию для восстановления нормального сердечного ритма, должны принимать это лекарство в часы, указанные врачом, чтобы предотвратить образование тромбов в кровеносных сосудах мозга и других кровеносных сосудах организма.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы лекарства Элихиб

Если пациент принял большую, чем рекомендованная, дозу этого лекарства, необходимо немедленно сообщить об этом врачу. Необходимо взять с собой упаковку лекарства, даже если она пуста.
Если пациент принял большую, чем рекомендованная, дозу лекарства Элихиб, может увеличиться риск кровотечения. В случае кровотечения может потребоваться хирургическое вмешательство, переливание крови или другое лечение, которое может обратить действие, направленное против фактора Xa.

Пропуск приема лекарства Элихиб

Необходимо принять дозу как можно скорее, как только пациент вспомнит об этом, и:

• следующую дозу лекарства Элихиб необходимо принять в обычное время
• затем продолжить прием лекарства как раньше.

В случае сомнений, связанных с приемом лекарства или пропуском более чем одной дозы

необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

Прекращение приема лекарства Элихиб

Не следует прекращать прием этого лекарства без консультации с врачом, поскольку в случае преждевременного прекращения приема лекарства Элихиб риск образования тромба может быть выше.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с приемом этого лекарства, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Лекарство Элихиб может использоваться в трех разных медицинских состояниях. Известные нежелательные реакции и частота их возникновения в каждом из этих медицинских состояний могут быть разными и указаны отдельно ниже. В этих состояниях наиболее частой общей нежелательной реакцией этого лекарства является кровотечение, которое может потенциально угрожать жизни и может потребовать немедленной медицинской помощи.

Следующие нежелательные реакции могут возникнуть при приеме лекарства Элихиб для профилактики образования тромбов в венах после операции на тазобедренном или коленном суставе.

Частые нежелательные реакции (могут возникнуть не реже чем у 1 из 10 пациентов)

• анемия, которая может вызывать усталость или бледность;
• кровотечения, включая:
• подкожные кровоизлияния и отеки;
• тошнота (рвота).

Нечастые нежелательные реакции (могут возникнуть не реже чем у 1 из 100 пациентов)

• снижение количества тромбоцитов (что может повлиять на свертывание крови);
• кровотечения:
• после операции, включая синяки и отеки, кровотечение или выделение жидкости из раны/операционной области (выделение из раны) или места инъекции;
• из желудка, кишечника или красная кровь в стуле;
• кровь в моче;
• из носа;
• из влагалища;
• низкое кровяное давление, которое может привести к обмороку или учащенному сердцебиению;
• результаты анализов крови могут указывать на:
• нарушения функции печени;
• увеличение активности некоторых печеночных ферментов;
• увеличение концентрации билирубина - продукта разрушения красных кровяных клеток, который может вызывать желтуху кожи и глаз;
• потение.

Редкие нежелательные реакции (могут возникнуть не реже чем у 1 из 1000 пациентов)

• аллергические реакции (чрезмерная чувствительность), которые могут вызывать: отек лица, губ, рта, языка и (или) горла, а также затруднения дыхания. В случае возникновения любого из этих симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу;
• кровотечения:
• в мышцах;
• в глаза;
• из дыхательных путей и кашель с кровью;
• из прямой кишки;
• выпадение волос.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных)

• кровотечения:
• в мозг или в области спинного мозга;
• в легких или в горле;
• в полости рта;
• в брюшной полости или в пространстве, расположенном в задней части брюшной полости;
• из анальных трещин;
• результаты анализов, указывающие на наличие крови в стуле или в моче;
• кожная сыпь, при которой могут образовываться пузыри и которая выглядит как небольшие мишени (темные пятна в центре, окруженные более светлой окантовкой, с темной окантовкой вокруг краев) (полиморфная эритема);
• васкулит (васкулит), который может вызывать кожную сыпь или приподнятые, плоские, красные, округлые пятна под кожей, или синяки.

Следующие нежелательные реакции могут возникнуть при приеме лекарства Элихиб для профилактики образования тромба в сердце у пациентов с нерегулярным сердечным ритмом и хотя бы одним дополнительным фактором риска.

Частые нежелательные реакции (могут возникнуть не реже чем у 1 из 10 пациентов)

• кровотечения, включая:
• в глаза;
• из желудка или кишечника;
• из прямой кишки;
• кровь в моче;
• из носа;
• из дыхательных путей;
• подкожные кровоизлияния и отеки;
• анемия, которая может вызывать усталость или бледность;
• низкое кровяное давление, которое может привести к обмороку или учащенному сердцебиению;
• тошнота (рвота);
• результаты анализов крови могут указывать на увеличение активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ).

Нечастые нежелательные реакции (могут возникнуть не реже чем у 1 из 100 пациентов)

• кровотечения:
• в мозг или в области спинного мозга;
• в полости рта или кашель с кровью;
• в брюшной полости или из влагалища;
• красная кровь в стуле;
• кровотечения после операции, включая синяки и отеки, кровотечение или выделение жидкости из раны/операционной области (выделение из раны) или места инъекции;
• из анальных трещин;
• результаты анализов, указывающие на наличие крови в стуле или в моче;
• снижение количества тромбоцитов (что может повлиять на свертывание крови);
• результаты анализов крови могут указывать на:
• нарушения функции печени;
• увеличение активности некоторых печеночных ферментов;
• увеличение концентрации билирубина - продукта разрушения красных кровяных клеток, который может вызывать желтуху кожи и глаз;
• кожная сыпь;
• потение;
• выпадение волос;
• аллергические реакции (чрезмерная чувствительность), которые могут вызывать: отек лица, губ, рта, языка и (или) горла, а также затруднения дыхания. В случае возникновения любого из этих симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу;

Редкие нежелательные реакции (могут возникнуть не реже чем у 1 из 1000 пациентов)

• кровотечения:
• в легких или в горле;
• в мышцах.

Более редкие нежелательные реакции (могут возникнуть не реже чем у 1 из 10 000 пациентов)

• кожная сыпь, при которой могут образовываться пузыри и которая выглядит как небольшие мишени (темные пятна в центре, окруженные более светлой окантовкой, с темной окантовкой вокруг краев) (полиморфная эритема).

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных)

• васкулит (васкулит), который может вызывать кожную сыпь или приподнятые, плоские, красные, округлые пятна под кожей, или синяки.

Следующие нежелательные реакции могут возникнуть при приеме лекарства Элихиб для лечения или профилактики повторного образования тромбов в венах нижних конечностей и тромбов в кровеносных сосудах легких.

Частые нежелательные реакции (могут возникнуть не реже чем у 1 из 10 пациентов)

• кровотечения, включая:
• из носа;
• из дыхательных путей;
• кровь в моче;
• подкожные кровоизлияния и отеки;
• из желудка, кишечника или прямой кишки;
• в полости рта;
• из влагалища;
• анемия, которая может вызывать усталость или бледность;
• снижение количества тромбоцитов (что может повлиять на свертывание крови);
• тошнота (рвота);
• кожная сыпь;
• результаты анализов крови могут указывать на увеличение активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) или аминотрансферазы аланина (АлАТ).

Нечастые нежелательные реакции (могут возникнуть не реже чем у 1 из 100 пациентов)

• низкое кровяное давление, которое может привести к обмороку или учащенному сердцебиению;
• кровотечения:
• в глаза;
• в полости рта или кашель с кровью;
• красная кровь в стуле;
• результаты анализов, указывающие на наличие крови в стуле или в моче;
• кровотечения после операции, включая синяки и отеки, кровотечение или выделение жидкости из раны/операционной области (выделение из раны) или места инъекции;
• из анальных трещин;
• в мышцах;
• потение;
• выпадение волос;
• аллергические реакции (чрезмерная чувствительность), которые могут вызывать: отек лица, губ, рта, языка и (или) горла, а также затруднения дыхания. В случае возникновения любого из этих симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу;
• результаты анализов крови могут указывать на:
• нарушения функции печени;
• увеличение активности некоторых печеночных ферментов;
• увеличение концентрации билирубина - продукта разрушения красных кровяных клеток, который может вызывать желтуху кожи и глаз;

Редкие нежелательные реакции (могут возникнуть не реже чем у 1 из 1000 пациентов)

• кровотечения:
• в мозг или в области спинного мозга;
• в легких.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных)

• кровотечения: в брюшной полости или в пространстве, расположенном в задней части брюшной полости;
• кожная сыпь, при которой могут образовываться пузыри и которая выглядит как небольшие мишени (темные пятна в центре, окруженные более светлой окантовкой, с темной окантовкой вокруг краев) (полиморфная эритема);
• васкулит (васкулит), который может вызывать кожную сыпь или приподнятые, плоские, красные, округлые пятна под кожей, или синяки.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникли любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимские 181С,
02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за лекарственный препарат.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно собрать больше информации о безопасности использования лекарства.

5. Как хранить лекарство Элихиб

Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на блистере и картонной упаковке после: "EXP". Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению лекарства.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и другие сведения

Что содержит лекарство Элихиб

• Активное вещество лекарства - апиксабан. Каждая таблетка содержит 2,5 мг апиксабана.
• Другие компоненты:
• Ядро таблетки: лактоза моногидрат (см. пункт 2 "Лекарство Элихиб содержит лактозу (тип сахара) и натрий"), микрокристаллическая целлюлоза (Е 460), Повидон К30, Кросповидон (тип А), лаурилсульфат натрия, стеарилфумарат натрия.
• Покрытие: лактоза моногидрат (см. пункт 2 "Лекарство Элихиб содержит лактозу (тип сахара) и натрий"), гипромеллоза, диоксид титана (Е 171), триацетин, оксид железа желтый (Е 172).

Как выглядит лекарство Элихиб и что содержит упаковка

Лекарство Элихиб - желтые, круглые, покрытые таблетки диаметром 6,1 мм.
Блистер из фольги Alu-PVC/PVdC, содержащий 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 покрытых таблеток в картонной упаковке.
Блистер одноразового использования, перфорированный, из фольги Alu-PVC/PVdC, содержащий 7 x 1, 10 x 1, 14 x 1, 20 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1 или 100 x 1 покрытых таблеток в картонной упаковке.
Не все размеры упаковок могут быть в продаже.

Карта предупреждений для пациента: информация о поведении

Внутри упаковки лекарства Элихиб вместе с инструкцией для пациента находится Карта предупреждений для пациента или подобная карта, которую пациент может получить от врача.
Эта Карта предупреждений для пациента содержит информацию, которая будет полезна для пациента и предупредит других врачей о приеме лекарства Элихиб. Эту карту необходимо всегда иметь при себе.

• 1. Необходимо взять карту.
• 2. Необходимо заполнить следующие пункты или обратиться к врачу с просьбой о заполнении:
• Имя и фамилия:
• Дата рождения:
• Показание:
• Доза: ... мг дважды в день
• Имя и фамилия врача:
• Номер телефона врача:
• 3. Необходимо подписать карту и всегда иметь ее при себе.

Ответственное лицо

G.L. Pharma GmbH
Шлоссплац 1
8502 Ланнах
Австрия

Импортер

Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Кордин Индустриальный Парк,
Паола PLA 3000,
Мальта
Adalvo Limited
Мальта Лайф Сайенс Парк,
Здание 1, 4-й этаж, Сэр Тэми Заммит Билдингс,
Сан Гван, SGN 3000,
Мальта
G.L. Pharma GmbH
Шлоссплац 1
8502 Ланнах,
Австрия

Это лекарство разрешено к продаже в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Финляндия: Элихиб
Австрия: Элихиб 2,5 мг - пленочные таблетки
Болгария: Элихиб
Чехия: Элихиб
Италия: Элихиб
Польша: Элихиб

Для получения более подробной информации о этом лекарстве необходимо обратиться к представителю ответственного лица:

G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o.
ул. Сиенна 75; 00-833 Варшава, Польша
Тел: 022/ 636 52 23; 636 53 02
biuro@gl-pharma.pl

Дата последнего обновления инструкции: