Дексак 50

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Внимание! Сохраните инструкцию! Информация на прямой упаковке на иностранном языке.

Дексак 50 (Тадор Инджект)

50 мг/2 мл
раствор для инъекций/инфузий
Декскетопрофен
Дексак 50 и Тадор Инджект являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому лицу. Не следует его передавать другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое препарат Дексак 50 и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Дексак 50
• 3. Как применять препарат Дексак 50
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Дексак 50
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Дексак 50 и для чего он используется

Препарат Дексак 50 является обезболивающим средством, принадлежащим к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
Он используется для симптоматического лечения умеренной и сильной острой боли, когда пероральное введение не является подходящим, например, послеоперационной боли, боли при почечной колике и боли в области поясницы.

2. Важная информация перед применением препарата Дексак 50

Когда не применять препарат Дексак 50:

• Если пациент имеет аллергию на декскетопрофен или на любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6);
• Если пациент имеет аллергию на ацетилсалициловую кислоту или другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);
• Если у пациента есть астма или в прошлом были приступы астмы, острый аллергический ринит (кратковременный период воспаления слизистой носа), полипы носа (гипертрофия слизистой носа, вызванная аллергией), крапивница (пузырчатая сыпь), ангиоэдема (отек лица, глаз, губ, языка или дыхательных путей) или свистящее дыхание после приема ацетилсалициловой кислоты или другого препарата из группы НПВП;
• Если у пациента в прошлом были реакции повышенной чувствительности к солнечному свету: фотоаллергические или фототоксические реакции (в частности, в виде покраснения и/или пузырей на коже, подверженной воздействию солнца) во время приема кетопрофена (нестероидного противовоспалительного препарата) или фибратов (препаратов, используемых для снижения уровня липидов в крови);

(нестероидный противовоспалительный препарат) или фибратов (препаратов, используемых для снижения уровня липидов в крови);

• Если у пациента есть язвенная болезнь желудка и (или) двенадцатиперстной кишки или кровотечение из желудка или кишечника, или если в прошлом были кровотечения из желудка или кишечника, язвы или перфорация;
• Если у пациента есть некоторые хронические заболевания желудочно-кишечного тракта (например, диспепсия, изжога);
• Если у пациента есть или в прошлом были кровотечения из желудка или кишечника или перфорация из-за применения обезболивающих препаратов из группы НПВП;
• Если у пациента есть заболевания кишечника, протекающие с хроническим воспалением (болезнь Крона или язвенный колит);
• Если у пациента есть тяжелая сердечная недостаточность, умеренная или тяжелая почечная недостаточность или тяжелая печеночная недостаточность;
• Если у пациента есть чрезмерная склонность к кровотечениям или нарушения свертываемости крови;
• Если пациент сильно обезвожен (чрезмерная потеря жидкости из организма) из-за рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости;
• Если пациентка находится на третьем триместре беременности или кормит грудью.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Дексак 50 необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:

• Если у пациента в прошлом были хронические воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);
• Если у пациента есть или были другие заболевания, связанные с желудком или кишечником;
• Если пациент принимает другие препараты, увеличивающие риск развития язвенной болезни желудка и (или) двенадцатиперстной кишки или кровотечения, например, пероральные стероидные препараты, некоторые антидепрессанты (препараты из группы ССРИ, например, ингибиторы обратного захвата серотонина), препараты, предотвращающие образование тромбов, такие как ацетилсалициловая кислота или антикоагулянты, такие как варфарин. В таких случаях перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом, который может принять решение о назначении дополнительного препарата с защитным механизмом (например, мизопростола или препаратов,抑制ющих выработку желудочного сока);
• Если у пациента есть проблемы с сердцем, перенесенный инфаркт или подозрение на то, что он относится к группе риска, связанного с этими состояниями (например, при наличии повышенного артериального давления, диабета, повышенного уровня холестерина или курения). В таких случаях перед применением препарата Дексак 50 необходимо проконсультироваться с врачом. Прием таких препаратов, как препарат Дексак 50, может быть связан с небольшим увеличением риска инфаркта (инфаркта миокарда) или инсульта. Этот риск увеличивается при длительном приеме высоких доз препарата. Не следует применять более высокие дозы и более длительный курс лечения, чем рекомендовано;
• Если пациент является пожилым человеком: существует повышенный риск развития нежелательных реакций (см. пункт 4). В этом случае необходимо немедленно обратиться к врачу;
• Если у пациента есть аллергия или если у пациента были проблемы, связанные с аллергией в прошлом;
• Если у пациента есть нарушения функции почек, печени или сердца (гипертония и (или) сердечная недостаточность), а также задержка жидкости или если любой из этих проблем существовал у пациента в прошлом;
• У пациентов, получающих диуретики или у пациентов, у которых существует снижение водного баланса и уменьшение объема крови, вызванное чрезмерной потерей жидкости (например, слишком частым мочеиспусканием, диареей или рвотой);
• У женщин, имеющих проблемы с зачатием или проходящих обследование на бесплодие (препарат Дексак 50 может нарушать фертильность женщин и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность или проходящим лечение от бесплодия);
• У женщин в первом и втором триместре беременности;
• Если у пациента есть нарушения кроветворения или кровяных клеток;
• Если у пациента есть системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (нарушения иммунной системы, влияющие на соединительную ткань);
• Если у пациента есть инфекция - см. ниже, пункт, озаглавленный «Инфекции»;
• Если у пациента есть астма, а также хронический ринит, хроническое синусите и (или) полипы в носу, риск развития аллергии на ацетилсалициловую кислоту и (или) препараты из группы НПВП выше, чем у остальной части населения. Применение этого препарата может вызвать приступы астмы или бронхоспазм, особенно у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту и (или) препараты из группы НПВП.

Инфекции

Препарат Дексак 50 может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. В связи с этим препарат Дексак 50 может задержать применение соответствующего лечения инфекции и, как следствие, привести к увеличению риска осложнений. Это было наблюдено при бактериальном пневмонии и бактериальных инфекциях кожи, связанных с ветряной оспой. Если пациент принимает этот препарат во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Необходимо избегать применения этого препарата во время ветряной оспы.

Дети и подростки

Не исследовалось применение этого препарата у детей и подростков. Не установлена безопасность и эффективность применения этого препарата, и поэтому не следует применять препарат у детей и подростков.

Препарат Дексак 50 и другие препараты

Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Некоторых препаратов не следует применять одновременно с препаратом Дексак 50, а в случае других препаратов может быть необходима коррекция дозировки в связи с одновременным применением препарата Дексак 50.
Необходимо всегда информировать врача, стоматолога или фармацевта в случае применения любого из следующих препаратов вместе с препаратом Дексак 50:

• Не рекомендуется одновременное применение:
• Ацетилсалициловой кислоты, кортикостероидов или других противовоспалительных препаратов.
• Варфарина, гепарина или других препаратов, предотвращающих образование тромбов.
• Лития, используемого для лечения некоторых расстройств настроения.
• Метотрексата (противоопухолевого или иммунодепрессивного препарата) в высоких дозах 15 мг в неделю.
• Похожих на гидантоин и фенитоин, используемых для лечения эпилепсии.
• Сульфаметоксазола, используемого для лечения бактериальных инфекций.
• Одновременное применение, требующее осторожности:
• Ингибиторов АПФ, диуретиков, бета-адреноблокаторов и антагонистов ангиотензина II, используемых для лечения повышенного артериального давления и сердечных заболеваний.
• Пентоксифиллина и окспентифиллина, используемых для лечения язв при хронической венозной недостаточности.
• Зидовудина, используемого для лечения вирусных инфекций.
• Аминогликозидных антибиотиков, используемых для лечения бактериальных инфекций.
• Сульфонилмочевины (хлорпропамида и глибенкламида), используемых для лечения диабета.
• Метотрексата в низких дозах, ниже 15 мг в неделю.
• Одновременное применение, требующее особого рассмотрения:
• Хинолоновых антибиотиков (например, ципрофлоксацина, левофлоксацина), используемых для лечения бактериальных инфекций.
• Циклоспорина и такролимуса, используемых для лечения иммунных заболеваний и трансплантации.
• Стрептокиназы и других тромболитических или фибринолитических препаратов, то есть препаратов, используемых для растворения тромбов.
• Пробенецида, используемого для лечения подагры.
• Дигоксина, используемого для лечения хронической сердечной недостаточности.
• Мифепристона, используемого как средство, вызывающее аборт (прерывающее беременность).
• Антидепрессантов из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (ССРИ).
• Антиагрегантных препаратов, используемых для снижения агрегации тромбоцитов и образования тромбов.
• Бета-адреноблокаторов, используемых для лечения повышенного артериального давления и сердечных заболеваний.
• Тенофовира, деферазирокса, пеметрекседа.

В случае любых сомнений, связанных с применением препарата Дексак 50, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Беременность, кормление грудью и влияние на фертильность

Не следует применять препарат Дексак 50 в последние три месяца беременности или во время кормления грудью.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом, поскольку в этой ситуации применение препарата Дексак 50 может оказаться неуместным.
Женщины, беременные или планирующие беременность, должны избегать применения этого препарата. Применение препарата во время беременности должно осуществляться только по рекомендации врача.
Не рекомендуется применение препарата Дексак 50 у женщин, планирующих беременность или проходящих диагностику бесплодия.
Сведения о потенциальном влиянии на фертильность также приведены в пункте 2. «Предостережения и меры предосторожности».

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Препарат Дексак 50 может вызывать головокружение и усталость и,因此, может иметь незначительное влияние/незначительно влиять на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы. В случае наблюдения таких симптомов не следует управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы в движении до тех пор, пока симптомы не пройдут. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом.

Препарат Дексак 50 содержит этанол и натрий

Каждая ампула препарата Дексак 50 содержит 12,35% этанола (алкоголя) в объеме, т.е. до 200 мг на дозу, что соответствует 5 мл пива или 2,08 мл вина на дозу. Это может вызывать вредное действие у людей с алкогольной болезнью.
Необходимо учитывать это у женщин, беременных или кормящих грудью, детей и групп высокого риска, таких как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на единицу дозировки, что означает, что его можно считать «не содержащим натрия».

3. Как применять препарат Дексак 50

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Необходимо применять самую маленькую эффективную дозу в течение самого короткого периода, необходимого для облегчения симптомов. Если во время инфекции симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом (см. пункт 2)
Врач проинформирует пациента о размере дозы препарата Дексак 50, которая будет зависеть от типа, тяжести и продолжительности симптомов у пациента. Рекомендуемая доза составляет 50 мг декскетопрофена (1 ампула препарата Дексак 50) с интервалом 8-12 часов. Если это необходимо, дозу можно повторить уже через 6 часов. Не следует превышать максимальную суточную дозу, которая составляет 150 мг декскетопрофена (3 ампулы препарата Дексак 50).
Препарат Дексак 50 предназначен для краткосрочного применения и следует применять только в фазе острой боли (не более 2 дней). Врач назначит лечение пероральными обезболивающими препаратами, когда это будет возможно.
У пациентов пожилого возраста с почечной недостаточностью и у пациентов с нарушениями функции почек или печени не следует превышать дозу 50 мг препарата Дексак 50 в сутки (что соответствует 1 ампуле препарата).

Способ применения:

Препарат может быть введен внутримышечно (введен в мышцу) или внутривенно (введен в вену). Подробное описание внутривенного введения препарата приведено в пункте 7.
При внутримышечном введении препарата Дексак 50 раствор следует вводить немедленно после открытия ампулы, путем медленной инъекции глубоко в мышцу. Необходимо использовать только прозрачные и бесцветные растворы.
Дети и подростки
Не следует применять у детей и подростков младше 18 лет.

Применение более высокой, чем рекомендованная, дозы препарата Дексак 50

В случае подозрения на передозировку препарата необходимо сообщить врачу или фармацевту или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Необходимо помнить, чтобы взять с собой упаковку препарата или инструкцию для пациента.

Пропуск применения препарата Дексак 50

Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Следующая доза должна быть применена в соответствии с планом дозирования (см. пункт 3 «Как применять препарат Дексак 50»).
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого человека.
Возможные нежелательные реакции перечислены ниже и сгруппированы в зависимости от того, какова вероятность их возникновения.

Часто встречающиеся нежелательные реакции (могут возникать у до 1 из 10 человек):

Тошнота и (или) рвота, боль в месте инъекции, реакции в месте инъекции, например, воспаление, синяки или кровотечение.

Не очень часто встречающиеся нежелательные реакции (могут возникать у до 1 из 100 человек):

Рвота с кровью, артериальная гипотония, лихорадка, нечеткое зрение, головокружение (вестибулярного происхождения), сонливость, нарушения сна, головная боль, анемия, боль в животе, запор, диспепсия, диарея, сухость слизистой оболочки рта, покраснение лица, сыпь, воспаление кожи, зуд, повышенное потоотделение, усталость, боль, чувство холода.

Редко встречающиеся нежелательные реакции (могут возникать у до 1 из 1 000 человек):

Язвенная болезнь желудка, кровотечение или перфорация язвы желудка, артериальная гипертония, обморок, замедление частоты дыхания, воспаление поверхностных вен из-за тромбоза (тромбофлебит), нерегулярное сердцебиение (экстрасистолия), тахикардия, отеки конечностей, отек горла, нарушения чувствительности, ощущение повышенной температуры тела, а также дрожь, звон в ушах (тиннитус), зудящая сыпь, желтуха, акне, боль в спине, боль в области почек, повышенное мочеиспускание, нарушения менструального цикла, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, скованность мышц, скованность суставов, мышечные спазмы, нарушения функции печени (лабораторные исследования крови), повышенное содержание сахара в крови (гипергликемия), пониженное содержание сахара в крови (гипогликемия), повышенное содержание некоторых жиров в крови (гипертриглицеридемия), повышенное выведение так называемых кетоновых тел в моче (кетонурия) или белка (протеинурия), повреждение печеночных клеток (гепатит), острая почечная недостаточность.

Очень редко встречающиеся нежелательные реакции (могут возникать у до 1 из 10 000 человек):

Анафилактические реакции (острые реакции повышенной чувствительности, которые могут привести к анафилактическому шоку), язвы кожи, губ, глаз и половых органов (синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла), отек лица или отек губ и горла (ангиоэдема), дыхательная недостаточность, вызванная спазмом дыхательных мышц (бронхоспазм), одышка, панкреатит, реакции повышенной чувствительности кожи и повышенная чувствительность кожи к свету, повреждение почек, снижение количества белых кровяных клеток (нейтропения), снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения).
Необходимо сообщить врачу, если пациент наблюдает в начале лечения любые нежелательные реакции, связанные с желудком или кишечником (например, боль в желудке, изжога или кровотечение), если в прошлом у пациента были подобные нежелательные реакции из-за длительного приема противовоспалительных препаратов, особенно это касается людей пожилого возраста.
Если возникает сыпь на коже или любой дефект слизистой оболочки (например, во рту) или любые симптомы аллергии, необходимо немедленно обратиться к врачу, который незамедлительно прекратит лечение препаратом Дексак 50.
Во время применения нестероидных противовоспалительных препаратов может возникнуть задержка жидкости и отеки (особенно голеней и стоп), повышение артериального давления и сердечная недостаточность.
Применение таких препаратов, как препарат Дексак 50, может быть связано с небольшим увеличением риска инфаркта (инфаркта миокарда) или цереброваскулярных событий (инсульта).
У пациентов, у которых есть системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (нарушения иммунной системы, влияющие на соединительную ткань), применение противовоспалительных препаратов может редко вызвать возникновение лихорадки, боли в голове и скованности шеи.
Наиболее часто наблюдаемые нежелательные реакции были связаны с нарушениями желудка и кишечника. Особенно у людей пожилого возраста может возникнуть язвенная болезнь желудка, перфорация или кровотечения из желудка и (или) двенадцатиперстной кишки, в некоторых случаях с летальным исходом.
После применения препарата наблюдались: тошнота, рвота, диарея, вздутие, запор, диспепсия, боль в животе, черный стул, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона. Редко наблюдалось воспаление слизистой оболочки желудка.
Как и в случае с другими препаратами из группы НПВП, может возникнуть асептический менингит, особенно у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани, а также могут возникнуть реакции крови (тромбоцитопения, апластическая анемия и гемолитическая анемия, редко агранулоцитоз и нарушение функции костного мозга).
Необходимо немедленно сообщить врачу о возникновении симптомов инфекции или ухудшении состояния пациента во время приема препарата Дексак 50.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов
Ал. Ерозолимские 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Дексак 50

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей!
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и на ампуле.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Ампулы следует хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не следует применять этот препарат, если заметно, что раствор не является прозрачным и бесцветным и видны признаки загрязнения (например, частицы). Препарат Дексак 50 раствор для инъекций/инфузий предназначен только для одноразового применения и должен быть использован немедленно после открытия. Неиспользованный раствор следует уничтожить (см. пункт «Уничтожение» ниже).
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как уничтожить препараты, которые больше не используются, и как поступать с использованными иглами и шприцами. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Дексак 50

• Активным веществом препарата является декскетопрофен (в виде декскетопрофена трометамола). Каждая ампула содержит 50 мг декскетопрофена.
• Другими компонентами являются: алкоголь (этанол 96%, см. пункт 2, Препарат Дексак 50 содержит этанол и натрий), хлорид натрия, гидроксид натрия и вода для инъекций.

Как выглядит препарат Дексак 50 и что содержит упаковка

Препарат Дексак 50 представляет собой раствор для инъекций/инфузий. Содержание упаковки - 5 ампул из коричневого стекла типа I, в картонной упаковке, каждая из которых содержит 2 мл прозрачного и бесцветного раствора.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к лицу, ответственного за выпуск, или параллельному импортеру.

Лицо, ответственное за выпуск, в Румынии, стране экспорта:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue De La Gare, L-1611 Люксембург, Люксембург

Производитель:

• A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.R.L.

Виа Сетте Санти 3, 50131 Флоренция, Италия
Alfasigma S.p.A.
Виа Энрико Ферми, 1, 65020 Аллано (Пескара), Италия

Параллельный импортер:

Aga Kommerz spol. s r.o.
Фридек-Мистек, Чешская Республика

Перепакован в:

Pharma Innovations Sp. z o.o.
ул. Ягеллонская 76
03-301 Варшава
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ул. Дзялковская 56
02-234 Варшава
Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL S.J. E.Z.M. KONSTANTY
ул. Вл. Желеньского 45
31-353 Краков
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збонсинская 3
91-342 Лодзь

Номер разрешения в Румынии, стране экспорта: 11193/2018/01

Номер разрешения на параллельный импорт: 160/22

Этот лекарственный препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Испания (RMS), Бельгия, Финляндия, Франция, Италия, Люксембург, Португалия: Ketesse
Кипр, Греция: Nosatel
Австрия, Чехия: Dexoket
Эстония, Латвия, Литва: Dolmen
Германия: Sympal
Венгрия: Ketodex forte
Ирландия, Мальта: Keral
Польша: Dexak 50
Словакия: Dexadol
Словения: Menadex
Нидерланды: Stadium
Дата утверждения инструкции: 05.04.2022 г.
[Информация о зарегистрированной торговой марке]

7. Информация, предназначенная только для медицинского персонала

Внутривенное введение:

Капельная инфузия:разбавить содержимое 1 ампулы (2 мл) препарата Дексак 50 в объеме 30 мл до 100 мл раствора хлорида натрия, 5% глюкозы или раствора Рингера. Разбавленный раствор следует вводить в виде медленной инфузии в течение 10-30 минут. Раствор следует всегда защищать от дневного света.
Болюсное введение:если это необходимо, содержимое 1 ампулы (2 мл) препарата Дексак 50 можно ввести в виде медленного болюса в течение не менее 15 секунд.

Из-за содержания этанола, препарат Дексак 50 не следует применять непосредственно в спинномозговой канал (эпидурально или внутрименнежно).

Инструкция по обращению с препаратом:

При введении препарата Дексак 50 в виде внутривенного болюса раствор следует вводить немедленно после извлечения из окрашенной ампулы.
При введении в виде капельной инфузии раствор следует разбавить в асептических условиях и защищать от дневного света.
Необходимо использовать только прозрачные и бесцветные растворы.

Информация о совместимости:

Установлено, что препарат Дексак 50 совместим, когда его смешивают в небольших объемах (например, в шприце) с растворами для инъекций гепарина, лидокаина, морфина и теофиллина.
Раствор для инъекций, разбавленный как указано, является прозрачным раствором.
Препарат Дексак 50, разбавленный в объеме 100 мл нормального раствора солей или раствора глюкозы, совместим с следующими препаратами в виде растворов для инъекций: допамином, гепарином, гидроксизином, лидокаином, морфином, петидином и теофиллином.
Не обнаружено абсорбции активного вещества, когда разбавленные растворы препарата Дексак 50 хранились в пластиковых мешках или устройствах для введения, изготовленных из ацетата этиленвинила (EVA), пропионата целлюлозы (CP), полиэтилена низкой плотности (LDPE) и поливинилхлорида (PVC).