Даверцин

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

ДАВЕРЦИН, 25 мг/г, гель

Эритромицина циклокарбонат

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или медсестре.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое Даверцин и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Даверцин
• 3. Как применять Даверцин
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить Даверцин
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое Даверцин и для чего он используется

Препарат Даверцин в форме геля содержит в качестве активного вещества циклический 11,12-карбонат эритромицина А, который относится к макролидным антибиотикам.
Циклический 11,12-карбонат эритромицина А действует на некоторые грамотрицательные бактерии и многие грамположительные бактерии, включая бескислородную палочку грамположительную Propionibacterium acnes, которая является патогенным фактором в акне.
Препарат Даверцин, применяемый на неповрежденную кожу, действует местно и практически не всасывается в организм.

Показания к применению

Местное лечение обычного акне.

2. Важная информация перед применением препарата Даверцин

Когда не применять препарат Даверцин

• если пациент имеет аллергию на эритромицин или любой другой компонент этого препарата (указанный в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

• Даверцин в форме геля предназначен только для местного применения на кожу.
• В случае случайного контакта препарата с глазами или слизистыми оболочками, эти места необходимо промыть теплой водой.
• Если в местах применения препарата появятся симптомы раздражения кожи, необходимо сообщить об этом врачу. Врач решит, следует ли отменить препарат.
• Препарат не следует применять на поврежденную кожу (порезы, открытые, мокнущие раны).
• Может возникнуть перекрестная резистентность с другими макролидными антибиотиками.
• Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.

Препарат Даверцин и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Не рекомендуется одновременное местное применение других препаратов, особенно отшелушивающих и абразивных. В случае одновременного местного применения других препаратов чаще может возникнуть раздражение и сухость кожи.
Если необходимо совместное местное лечение, другой препарат, применяемый на кожу, следует применять с интервалом в несколько часов.

Беременность и грудное вскармливание

Прежде чем применять любой препарат, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Если пациентка беременна или предполагает, что может быть беременной
Необходимо избегать применения препарата Даверцин во время беременности, если только врач не считает применение препарата необходимым.
Если пациентка кормит грудью
О применении геля Даверцин у кормящих женщин должно решить врач.

Вождение транспортных средств и эксплуатация машин

Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины.

Даверцин содержит пропиленгликоль

Препарат содержит 20 мг пропиленгликоля в каждом г геля.
Пропиленгликоль может вызывать раздражение кожи.

Даверцин содержит диметилсульфоксид

Препарат может вызывать раздражение кожи.

Даверцин содержит этанол

Этот препарат содержит 640 мг алкоголя (этанола) в каждом г геля.
Из-за содержания этанола, препарат может вызывать жжение на поврежденной коже.

3. Как применять препарат Даверцин

Препарат предназначен для местного применения.
Даверцин в форме геля следует наносить тонким слоем на пораженные участки кожи два раза в день - утром и вечером.
Гель следует наносить на очищенную, сухую кожу.
После каждого нанесения геля необходимо тщательно вымыть руки.
Средний период лечения составляет 6 до 8 недель.
В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Даверцин

Слишком частое применение препарата может вызывать раздражение кожи, которое обычно проходит после прекращения применения препарата.
Необходимо немедленно обратиться к врачу в случае случайного приема препарата.
Даверцин предназначен исключительно для местного применения на кожу, не для перорального применения. В случае случайного проглатывания препарата врач может рекомендовать применение соответствующего метода опорожнения желудка. Необходимо взять с собой препарат в оригинальной упаковке, чтобы персонал мог точно проверить, какой препарат был применен.

В случае пропуска дозы препарата Даверцин

В случае пропуска применения препарата в установленное время, препарат следует применить как можно скорее, а затем продолжить регулярное применение препарата.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, Даверцин может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Если у пациента возникает тяжелая кожная реакция: красная, шелушащаяся сыпь с узелками под кожей и пузырьками (осутка кростковая), необходимо немедленно обратиться к врачу. Частота возникновения этих нежелательных реакций неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных).
Ниже перечисленные нежелательные реакции после применения геля Даверцин возникают редко (реже чем у 1 из 1000 пациентов).
При длительном или повторном лечении эритромицином может возникнуть развитие нечувствительных к препарату бактерий.
Описаны случаи раздражения глаз при применении препарата на кожу лица.
В месте нанесения препарата может возникнуть жжение, сухость кожи, зуд, шелушение, покраснение, жирность кожи.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301; факс: + 48 22 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в уполномоченную организацию.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить Даверцин

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке .
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Даверцин

Активным веществом препарата является циклический 11,12-карбонат эритромицина.
1 г геля содержит 25 мг циклического 11,12-карбоната эритромицина.
Другие компоненты препарата: диметилсульфоксид, пропиленгликоль, изопропанол, этанол 96%,
гидроксипропилцеллюлоза.

Как выглядит Даверцин и что содержит упаковка

Бесцветный или соломенный, прозрачный гель.
Упаковка:30 г геля

Уполномоченная организация и производитель

Тархоминские фармацевтические заводы "Полфа" Акционерное общество
ул. А. Флеминга 2
03-176 Варшава
Номер телефона: 22 811-18-14
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к представителю уполномоченной организации.

Дата последней актуализации инструкции: