Акнемицин

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Акнемицин

20 мг/г, мазь
Эритромицин

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует его передавать другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое препарат Акнемицин и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Акнемицин
• 3. Как применять препарат Акнемицин
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Акнемицин
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Акнемицин и для чего он используется

Препарат Акнемицин в виде мази содержит активное вещество - антибиотик эритромицин. Эритромицин действует
на микроорганизмы, которые имеют значение в развитии обычного акне, в частности
на Propionibacterium acnes. Кроме того, эритромицин, применяемый местно,抑制ет распад липидов сала
на поверхности кожи.

Показания

Все формы обычного акне, особенно воспалительные формы, с присутствием узлов и гноя.

2. Важные сведения перед применением препарата Акнемицин

Когда не применять препарат Акнемицин

• если пациент имеет аллергическую реакцию на эритромицин или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6);
• в период грудного вскармливания не следует применять препарат Акнемицин в области груди женщины, чтобы не произошел контакт ребенка с препаратом.

Препарат Акнемицин и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время
или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
Взаимодействия с другими препаратами не известны.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь
ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Если по мнению врача необходимо применить препарат в период грудного вскармливания, чтобы избежать перорального
приема эритромицина ребенком, не следует допускать контакта рта ребенка с леченой
поверхностью тела.

Вождение транспортных средств и эксплуатация машин

Препарат Акнемицин не влияет на способность вождения транспортных средств и эксплуатации машин.

Препарат Акнемицин в виде мази содержит цетостеариловый спирт и бутилгидрокситолуол (E321) - компонент белой вазелина.

Цетостеариловый спирт может вызывать местную кожную реакцию (например, контактный дерматит).
Бутилгидрокситолуол (E321) может вызывать местную кожную реакцию (например, контактный дерматит)
или раздражение глаз и слизистых оболочек.
Этот препарат содержит ароматизатор с аллергенами. Эти аллергены (бензиловый спирт; бензоат бензила; бензоат салицила;
цинамальдегид; циннамиловый спирт; цитраль; цитронеллол; эвгенол; фарнезол; гераниол; гидроксицитронеллал; изоэвгенол; лимонен; линалоол) могут вызывать аллергические реакции.
Бензиловый спирт (компонент ароматизатора) может вызывать аллергические реакции и легкое
местное раздражение.

3. Как применять препарат Акнемицин

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо
обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат предназначен для местного применения на коже.
Препарат Акнемицин в виде мази обычно наносится на участки кожи, на которых появляются патологические изменения, два раза в день (например, утром и вечером).
У большинства пациентов заметное улучшение наблюдается в течение 4 недель применения препарата.
Срок лечения не должен превышать 4-6 недель.
Перед нанесением мази необходимо:

• 1. Вымыть кожу теплой водой для удаления остатков предыдущей дозы мази.
• 2. Хорошо высушить кожу.

В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу
или фармацевту.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Акнемицин

В случае случайного передозирования препарата, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.

Пропуск применения препарата Акнемицин

Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения препарата Акнемицин

В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу
или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, препарат Акнемицин в виде мази для местного применения на коже может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Очень редко (у не более 1 из 10 000 человек) в начале лечения может появиться легкий эритем
или незначительное шелушение кожи. Эти симптомы исчезают при более длительном применении препарата.
В отдельных случаях вышеупомянутые симптомы могут появиться в ходе реакции гиперчувствительности
(аллергический контактный дерматит).
Длительное применение препарата может привести к усилению патологических изменений из-за развития
бактериальной резистентности и (или) к появлению фолликулита, вызванного грамотрицательными бактериями.
Если у пациента появляется тяжелая кожная реакция: красная, шелушащаяся сыпь с узлами под кожей и
пузырями (осутка кrostkowa), необходимо немедленно обратиться к врачу. Частота появления
этих нежелательных реакций неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если появляются любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно
сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов
Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: 22 49-21-301, факс: 22 49-21-309, интернет-страница: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Нежелательные реакции также можно сообщать уполномоченному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Акнемицин

Хранить при температуре ниже 25°C.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке, после: «Срок годности».
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить
фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Акнемицин

• Активным веществом препарата является эритромицин. 1 г мази содержит 20 мг эритромицина.
• Другие компоненты (вспомогательные вещества) являются: диоксид титана; тальк; белая вазелина, содержащая бутилгидрокситолуол (E321); твердая парафина; жидкая парафина; цетостеарилполигликольфосфат; олеиновая кислота; цетостеариловый спирт; лаурилполигликольфосфат; сорбитол 70%; ароматизатор (perfume oil Gardenia, содержащий вещества: бензоат бензила; пропиленгликоль (E1520); бензиловый спирт; бензоат салицила; циннамальдегид; циннамиловый спирт; цитраль; цитронеллол; эвгенол; фарнезол; гераниол; гидроксицитронеллал; изоэвгенол; лимонен; линалоол); очищенная вода.

Как выглядит препарат Акнемицин и что содержит упаковка

Препарат Акнемицин имеет вид мази.
Упаковка препарата представляет собой алюминиевую трубку, содержащую 25 г мази, помещенную в картонную коробку.

Ответственное лицо и производитель

Almirall Hermal GmbH
Шольцштрассе 3
Д-21465 Рейнбек
Германия
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к представителю ответственного лица:
Almirall Sp. з о. о.
ул. Пилецкого 63
02-781 Варшава
тел.: 22 330 02 57
факс: 22 313 01 57
Дата последнего обновления инструкции: