Далбаванцин
Лекарство Далбаванцин Аккорд содержит активное вещество далбаванцин, которое является антибиотикомиз группы гликопептидов.
Лекарство Далбаванцин Аккорд используется для лечения взрослых и детей от 3 месяцев и старшес кожными или мягкотканными инфекциями.
Действие лекарства Далбаванцин Аккорд заключается в уничтожении определенных бактерий, которые могут вызывать тяжелые инфекции. Эти бактерии уничтожаются в результате вмешательства в образование клеточных стенок бактерий.
Если инфекция вызвана также другими бактериями, врач может принять решение о дополнительном использовании других антибиотиков, кроме лекарства Далбаванцин Аккорд.
Лекарство Далбаванцин Аккорд не должно использоватьсяв случае аллергиина далбаванцин или любой другой компонент этого лекарства (см. список в пункте 6).
Предостережения и меры предосторожности
Диарея во время или после окончания лечения
В случае диареи во времяили после окончаниялечения необходимо немедленносообщить об этом врачу.
Не принимать никаких лекарств от диареи без предварительной консультации с врачом.
Реакции, связанные с местом введения инфузии лекарства
Инфузии внутривенные этого типа антибиотиков могут вызывать внезапное покраснение верхних частей тела, зуд, крапивницу и (или) сыпь. В случае возникновения такого рода реакции, врач может принять решение о прекращении лечения или замедлении введения инфузии.
Другие инфекции
Использование антибиотиков может иногда привести к развитию нового другого инфекции. В таком случае необходимо проконсультироваться с врачом, который примет решение о дальнейших действиях.
Лекарства не следует давать детям в возрасте до 3 месяцев. Не было достаточно изучено использование лекарства Далбаванцин Аккорд у детей в возрасте до 3 месяцев.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые принимает пациент в настоящее время, недавно или которые пациент планирует принимать.
Не рекомендуется использовать лекарство Далбаванцин Аккорд во время беременности, если это не абсолютно необходимо.
Это связано с тем, что не известно, какой эффект это лекарство может иметь на нерожденного ребенка. Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства. Решение об использовании лекарства Далбаванцин Аккорд принимает врач вместе с пациенткой.
Не известно, проникает ли лекарство Далбаванцин Аккорд в грудное молоко. Перед использованием лекарства во время грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Решение об использовании лекарства Далбаванцин Аккорд принимает врач вместе с пациенткой. Не следует кормить грудью во время использования лекарства Далбаванцин Аккорд.
Далбаванцин Аккорд может вызывать головокружение. После приема этого лекарства необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и управлении механизмами.
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, поэтому это лекарство считается «без натрия».
Лекарство Далбаванцин Аккорд будет вводиться врачом или медсестрой.
Лекарство Далбаванцин Аккорд будет вводиться в виде капельницы непосредственно в кровоток в течение 30 минут.
В случае хронических заболеваний почек врач может принять решение о снижении дозы. Не хватает достаточных данных, чтобы рекомендовать использование лекарства Далбаванцин Аккорд у детей с хроническими заболеваниями почек.
В случае подозрения на принятие слишком большой дозы лекарства Далбаванцин Аккорд необходимо немедленно сообщить об этом врачу или медсестре.
В случае подозрения на пропуск дозы лекарства необходимо немедленно сообщить об этом врачу или медсестре.
В случае дальнейших вопросов, связанных с использованием этого лекарства, необходимо проконсультироваться с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Как и в случае с другими лекарствами, это лекарство также может вызывать нежелательные реакции, хотя они могут не возникнуть у каждого.
Внезапное опухание губ, лица, горла или языка; сильная крапивница; зуд; сдавление горла; падение артериального давления; трудности с глотанием и (или) трудности с дыханием. Это могут быть симптомы аллергической реакции, угрожающей жизни. Острая реакция этого типа была зарегистрирована как редко возникающая нежелательная реакция. Она может возникнуть у 1 из 1000 человек.
Часто -могут возникнуть у 1 из 10 человек:
Не очень часто -могут возникнуть у 1 из 100 человек:
Изменения результатов других анализов крови
Редко -могут возникнуть у 1 из 1000 человек:
Если у взрослого пациента или ребенка возникнут любые симптомы нежелательных реакций, включая те, которые не указаны в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
Телефон: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за лекарственный продукт.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Лекарство хранить в месте, недоступном для детей.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на флаконе после EXP. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению лекарственного продукта, если он хранится в закрытой оригинальной упаковке.
Не следует использовать приготовленный раствор лекарства Далбаванцин Аккорд для инфузии, если в растворе присутствуют частицы или если раствор мутный.
Лекарство Далбаванцин Аккорд предназначено для одноразового использования.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Порошок Далбаванцин Аккорд для приготовления концентрата раствора для инфузии выпускается в стеклянной флаконе объемом 50 мл, с зеленым крышком. Флакон содержит порошок белого или почти белого до светло-желтого цвета.
Лекарство выпускается в упаковках, содержащих 1 флакон, в картонной коробке.
Аккорд Хелскеэр Польша Сп. з о.о.
ул. Тасмова, 7
02-677 Варшава
Телефон: +48 22 577 28 00
Лабораторио Реиг Хофре, С.А.
Гран Капитан, 10
08970 Сант Хоан Деспи, Барселона
Испания
Название страны | Название собственное |
Австрия | Далбаванцин Аккорд 500 мг Порошок для концентрата для приготовления раствора для инфузии |
Франция | Далбаванцин Аккорд 500 мг Порошок для раствора для инфузии |
Греция | Далбаванцин Аккорд 500 мг Порошок для концентрата для приготовления раствора для инфузии |
Испания | Далбаванцин Аккорд 500 мг Порошок для концентрата для приготовления раствора для инфузии |
Германия | Далбаванцин Аккорд 500 мг Порошок для концентрата для приготовления раствора для инфузии |
Польша | Далбаванцин Аккорд |
Швеция | Далбаванцин Аккорд |
Италия | Далбаванцина Аккорд |
Важно:перед назначением лекарства необходимо ознакомиться с содержанием характеристики лекарственного продукта (ХЛП).
Лекарство Далбаванцин Аккорд должно быть реconstituted стерильной водой для инъекций, а затем разбавлен 50 мг/мл (5%) раствором глюкозы для инфузии.
Флаконы лекарства Далбаванцин Аккорд предназначены для одноразового использования.
Инструкции по реconstitution и разбавлению
Для реconstitution и разбавления лекарства Далбаванцин Аккорд необходимо использовать асептическую технику.
Лекарства Далбаванцин Аккорд не следует смешивать с другими лекарственными продуктами или растворами для инфузий. Растворы хлорида натрия могут вызвать выпадение и НЕ следует их использовать для реconstitution или разбавления. Совместимость концентрата лекарства Далбаванцин Аккорд после реconstitution была получена только с 50 мг/мл (5%) раствором глюкозы для инфузии.
Если используется общая линия для инфузии для введения, кроме лекарства Далбаванцин Аккорд, других лекарств, необходимо промыть линию перед и после каждой инфузии лекарства Далбаванцин Аккорд в 5% растворе глюкозы для инфузии.
Использование у детей и подростков
В случае детей и подростков доза лекарства Далбаванцин Аккорд будет различаться в зависимости от возраста и массы тела ребенка до максимально 1500 мг. Необходимо перелить необходимую дозу раствора далбаванцина после реconstitution в соответствии с вышеуказанными инструкциями, на основе массы тела ребенка, из флакона в мешок для инфузии или бутылку, содержащую 50 мг/мл (5%) раствор глюкозы для инфузии.
Разбавленный раствор должен иметь конечную концентрацию от 1 мг/мл до 5 мг/мл далбаванцина.
Таблица 1 ниже предоставляет информацию о приготовлении раствора для инфузии с конечной концентрацией 2 мг/мл или 5 мг/мл (достаточно для большинства сценариев) для введения через насос для инфузии, чтобы достичь дозы 22,5 мг/кг у детей и подростков в возрасте от 3 до 12 месяцев, весом от 3 до 12 кг.
Можно приготовить раствор с другой концентрацией, но он должен иметь диапазон конечной концентрации от 1 мг/мл до 5 мг/мл далбаванцина. См. Таблицу 1 для подтверждения расчетов.
Указанные значения являются приблизительными. Необходимо помнить, что таблица НЕ содержит всех возможных рассчитанных доз для каждой возрастной группы, но может быть использована для оценки приблизительного объема для проверки расчетов.
Масса тела пациента (кг) | Доза (мг) для достижения 22,5 мг/кг массы тела | Объем раствора далбаванцина (20 мг/мл) после реconstitution для извлечения из флакона (мл) | Объем разбавителя, раствора глюкозы концентрации 50 мг/мл (5%) для добавления в целях смешивания (мл) | Конечная концентрация далбаванцина в растворе для инфузии | Общий объем, вводимый через насос для инфузии (мл) |
3 | 67,5 | 10 мл | 90 мл | 2 мг/мл | 33,8 |
4 | 90,0 | 45,0 | |||
5 | 112,5 | 56,3 | |||
6 | 135,0 | 67,5 | |||
7 | 157,5 | 78,8 | |||
8 | 180,0 | 90,0 | |||
9 | 202,5 | 20 мл | 60 мл | 5 мг/мл | 40,5 |
10 | 225,0 | 45,0 | |||
11 | 247,5 | 49,5 | |||
12 | 270,0 | 54,0 |
Утилизация
Все непотребленные растворы после реconstitution необходимо утилизировать.
Все непотребленные остатки лекарственного продукта или его отходы необходимо утилизировать в соответствии с местными правилами.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.