Цо-пренесса

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Ко-Пренесса, 8 мг + 2,5 мг, таблетки

терт-бутиламинпериндоприл+ индапамид

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность повторно прочитать ее.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Ко-Пренесса и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Ко-Пренесса
• 3. Как применять препарат Ко-Пренесса
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Ко-Пренесса
• 6. Состав упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Ко-Пренесса и для чего он используется

Что такое препарат Ко-Пренесса

Ко-Пренесса представляет собой комбинацию двух активных веществ, периндоприла и индапамида. Периндоприл относится к группе препаратов, называемых ингибиторами конвертазы ангиотензина (ингибиторы АПФ). Механизм действия этих препаратов заключается в расширении кровеносных сосудов, что облегчает сердцу перекачивание крови через них. Индапамид является мочегонным препаратом. Мочегонные препараты увеличивают количество мочи, выделяемой почками. Однако индапамид отличается от других мочегонных препаратов тем, что вызывает только незначительное увеличение количества вырабатываемой мочи. Каждое из активных веществ снижает артериальное давление, а их совместное действие улучшает контроль артериального давления крови.

Для чего используется препарат Ко-Пренесса

Ко-Пренесса является антигипертензивным препаратом, используемым для лечения высокого артериального давления (гипертонии). Препарат Ко-Пренесса предназначен для пациентов, которые ранее уже лечились периндоприлом в дозе 8 мг и индапамидом в дозе 2,5 мг в виде отдельных препаратов. Эти пациенты могут принимать одну таблетку препарата Ко-Пренесса дозировкой 8 мг + 2,5 мг, содержащую оба активных вещества, вместо приема отдельных таблеток.

2. Важные сведения перед применением препарата Ко-Пренесса

Когда не следует применять препарат Ко-Пренесса:

• если пациент имеет аллергическую реакцию на периндоприл или любой другой ингибитор АПФ;
• если пациент имеет аллергическую реакцию на индапамид или любой другой препарат из группы сульфонамидов;
• если пациент имеет аллергическую реакцию на любой из остальных компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6);
• если во время предыдущего приема ингибиторов АПФ у пациента出现или такие симптомы, как свистящее дыхание, отек лица или языка, интенсивный зуд или тяжелые кожные высыпки, или если эти симптомы появлялись у пациента или кого-то из его семьи в

любых других обстоятельствах (состояние, называемое ангионевротическим отеком);

• у пациентов с тяжелой болезнью печени или печеночной энцефалопатией (дегенеративное заболевание мозга);
• у пациентов с тяжелой болезнью почек или подвергающихся диализу;
• при увеличении или уменьшении концентрации калия в крови;
• у пациентов с подозрением на нелеченную, нестабилизированную сердечную недостаточность (к симптомам может относиться задержка большого количества воды в организме и трудности с дыханием);
• после 3 месяца беременности (также рекомендуется избегать применения препарата Ко-Пренесса в начале беременности - см. «Беременность и грудное вскармливание»);
• если пациент имеет диабет или нарушения функции почек и лечится препаратом, снижающим кровяное давление, содержащим алискирен,
• если пациент принимал или в настоящее время принимает сакубитрил с валсартаном, препарат, используемый для лечения определенного типа хронической (прогрессирующей) сердечной недостаточности у взрослых, поскольку увеличивается риск ангионевротического отека (быстрого отека тканей, расположенных под кожей в местах, таких как горло).

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Ко-Пренесса необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:

• если у пациента есть сужение аортального клапана (сужение клапана основной артерии, выходящей из сердца) или гипертрофическая кардиомиопатия (заболевание сердечной мышцы), или сужение почечной артерии (сужение артерии, снабжающей почку кровью);
• если пациент имеет сердечную недостаточность или любые другие сердечные заболевания;
• если есть заболевания почек или пациент подвергается диализу;
• если пациент имеет неправильно увеличенную концентрацию гормона, называемого альдостероном, в крови (первичный альдостеронизм);
• если у пациента есть заболевания печени;
• если у пациента есть заболевания соединительной ткани, такие как системный красный волчанка или системная склеродермия;
• если пациент имеет атеросклероз (уплотнение стенки артерий);
• если пациент имеет гиперпаратиреоз (повышенная активность паращитовидных желез);
• если у пациента есть подагра;
• если пациент имеет диабет;
• если пациент придерживается диеты с низким содержанием соли или использует заменители поваренной соли, содержащие калий;
• если пациент принимает литий;
• если пациент использует мочегонные препараты, сохраняющие калий (спиронолактон, триамтерен); необходимо избегать их применения с препаратом Ко-Пренесса (см. «Ко-Пренесса и другие препараты»);
• если пациент является пожилым;
• если у пациента были реакции чувствительности к свету;
• если пациент принимает любой из следующих препаратов, используемых для лечения высокого артериального давления:
• антагонист рецептора ангиотензина II (АИИРА), также называемый сартаном - например, валсартан, телмисартан, ирбесартан, особенно если у пациента есть нарушения функции почек, связанные с диабетом,
• алискирен. Врач может рекомендовать регулярный контроль функции почек, артериального давления и концентрации электролитов (например, калия) в крови. См. также подпункт «Когда не следует применять препарат Ко-Пренесса:».
• если пациент является чернокожим - в этом случае может быть более высокий риск ангионевротического отека, и препарат может быть менее эффективным в снижении артериального давления, чем у пациентов других рас;
• если пациент подвергается диализу с использованием мембран с высокой проницаемостью;
• если пациент принимает любой из следующих препаратов, увеличивающих риск ангионевротического отека (быстрое опухание кожи в области, такой как горло:
• расекадотрил (используемый для лечения диареи),
• сиролимус, эверолимус, темсиролимус и другие препараты, относящиеся к группе ингибиторов мТОР (используемых для предотвращения отторжения трансплантированного органа и лечения рака),
• линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин и другие препараты, относящиеся к группе препаратов, называемых глиптинами (используемых для лечения диабета).

Ангионевротический отек
У пациентов, леченных ингибиторами АПФ, включая препарат Ко-Пренесса, сообщалось о возникновении
ангионевротического отека (тяжелая аллергическая реакция с отеком лица, губ, языка или горла
и с трудностями в глотании или дыхании). Эта реакция может возникнуть в любое время во время
лечения. Если у пациента появляются такие симптомы, необходимо прекратить применение препарата Ко-Пренесса и
немедленно обратиться к врачу. См. также пункт 4.
Необходимо сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Не рекомендуется применять препарат Ко-Пренесса в первом триместре беременности и не следует его применять после 3 месяца беременности,
поскольку применение в этот период беременности может нанести серьезный вред ребенку (см. «Беременность и грудное вскармливание»).
О применении препарата Ко-Пренесса также необходимо сообщить врачу или медицинскому персоналу в
случае:

• планируемой анестезии и (или) операции,
• недавно перенесенной диарее, рвоте или обезвоживании,
• планируемой гемодиализе или аферезе ЛПНХ (процедуре удаления холестерина из организма с помощью специального устройства),
• планируемом лечении аллергии на яд ос и пчел,
• планируемом диагностическом процедуре, включающем внутривенное введение контрастных средств, содержащих йод (вещество, позволяющее визуализировать органы, такие как почки или желудок, на рентгеновских снимках),
• если во время применения препарата Ко-Пренесса出现или нарушения зрения или боль в одном или обоих глазах. Это могут быть симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз (чрезмерного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой) или глаукомы, повышенного давления в одном или обоих глазах - могут возникнуть в течение нескольких часов до нескольких недель после приема препарата Ко-Пренесса. Если не лечить, могут привести к постоянной потере зрения. Если у пациента ранее была аллергическая реакция на пенициллин или сульфонамид, пациенту может угрожать более высокий риск возникновения такой реакции. Необходимо прекратить применение препарата Ко-Пренесса и обратиться к врачу.

Препарат содержит активное вещество (индапамид), которое может давать положительный результат допинг-тестов.

Дети

Препарат Ко-Пренесса не следует применять у детей.

Ко-Пренесса и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать .
Необходимо избегать применения препарата Ко-Пренесса с:

• литий (используемый для лечения депрессии),
• алискирен (препарат, используемый для лечения гипертонии) у пациентов, которые не имеют диабета или нарушения функции почек;
• мочегонными препаратами, сохраняющими калий (например, триамтерен, амилорид), солями калия, другими препаратами, которые могут увеличивать концентрацию калия в организме (такими как гепарин и котримоксазол, также известный как комбинированный препарат, содержащий триметоприм и сульфаметоксазол);
• эстрамустином (используемым для лечения рака);
• другими препаратами, используемыми для лечения высокого артериального давления: ингибиторами фермента конвертирующего ангиотензин и антагонистами рецептора ангиотензина II.

Необходимо сообщить врачу в случае применения любого из следующих препаратов, поскольку они могут влиять на действие препарата Ко-Пренесса:

• другие препараты, используемые для лечения гипертонии, включая антагонисты рецептора ангиотензина II (АИИРА) или алискирен (см. также подпункты «Когда не следует применять препарат Ко-Пренесса:» и «Предостережения и меры предосторожности»), или мочегонные препараты (препараты, увеличивающие количество мочи, выделяемой почками);
• препараты, сохраняющие калий, используемые для лечения сердечной недостаточности: эплеренон и спиронолактон в дозах от 12,5 мг до 50 мг в день;
• комбинированный препарат, содержащий сакубитрил и валсартан (используемый для лечения хронической сердечной недостаточности). См. пункты «Когда не следует применять препарат Ко-Пренесса» и «Предостережения и меры предосторожности».
• прокайнамид (используемый для лечения нарушений сердечного ритма),
• аллопуринол (используемый для лечения подагры),
• терфенадин, астемизол или мизоластин (препараты, используемые для лечения аллергии),
• кортикостероиды, используемые для лечения различных заболеваний, включая тяжелую астму и ревматоидный артрит,
• иммунодепрессивные препараты, используемые для лечения аутоиммунных заболеваний или после трансплантации органа, для предотвращения отторжения (например, циклоспорин, такролимус),
• противоопухолевые препараты,
• эритромицин, вводимый внутривенно (антибиотик),
• галофантрин (используемый для лечения некоторых типов малярии),
• цизаприд или дифеманил (используемые для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта),
• спарфлоксацин или моксифлоксацин (антибиотики, используемые для лечения инфекций),
• метадон,
• пентамидин (используемый для лечения пневмонии),
• винкамин (используемый для лечения нарушений памяти у пожилых людей),
• бепридил (используемый для лечения стенокардии),
• препараты, используемые для лечения нарушений сердечного ритма (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид, бретилиум),
• дигоксин или другие гликозиды, используемые для лечения сердечных заболеваний,
• баклофен (используемый для лечения спастичности мышц, возникающей при таких заболеваниях, как рассеянный склероз),
• противодиабетические препараты, такие как инсулин, метформин или глиптины,
• кальций, включая добавки кальция,
• препараты, стимулирующие перистальтику (например, сенна),
• нестероидные противовоспалительные препараты (например, ибупрофен) или салицилаты в больших дозах (например, аспирин),
• амфотерицин Б, вводимый внутривенно (используемый для лечения тяжелых грибковых инфекций),
• препараты, используемые для лечения неврологических расстройств, таких как депрессия, тревога и шизофрения, включая трисиклические антидепрессанты и нейролептики (такие как амисулприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд, галоперидол, дроперидол),
• тетракозактид (используемый для лечения болезни Крона),
• препараты, расширяющие кровеносные сосуды, включая азотаты,
• золото, вводимое внутривенно (используемое для лечения артрита), например, ауротиоглюкозид натрия,
• препараты, используемые для анестезии перед операцией и во время операции,
• контрастные средства, вводимые внутривенно перед некоторыми радиологическими исследованиями,
• препараты, используемые для лечения диареи (расекадотрил) или для предотвращения отторжения трансплантированного органа (сиролимус, эверолимус, темсиролимус или другие препараты, относящиеся к группе ингибиторов мТОР). См. пункт «Предостережения и меры предосторожности»,
• препараты, используемые для лечения низкого артериального давления, шока или астмы (например, эфедрин, норадреналин или адреналин).

Врач может рекомендовать изменение дозы и (или) принятие других мер предосторожности:

• если пациент принимает антагонист рецептора ангиотензина II (АИИРА) или алискирен (см. также подпункты «Когда не следует применять препарат Ко-Пренесса:» и «Предостережения и меры предосторожности»).

Ко-Пренесса с пищей и напитками

Рекомендуется принимать препарат Ко-Пренесса перед едой.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Необходимо сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Врач обычно рекомендует отменить препарат Ко-Пренесса перед планируемой беременностью или как можно скорее после подтверждения беременности, и рекомендует принимать другой препарат вместо Ко-Пренесса. Не рекомендуется применять препарат Ко-Пренесса в начале беременности и не следует его применять после 3 месяца беременности, поскольку применение в этот период беременности может нанести серьезный вред ребенку (см. «Беременность и грудное вскармливание»).
Грудное вскармливание
Необходимо сообщить врачу о грудном вскармливании или о планах грудного вскармливания. Препарат Ко-Пренесса не рекомендуется для применения во время грудного вскармливания, и врач может назначить другой препарат, если пациентка хочет кормить грудью.

Вождение транспортных средств и использование механизмов

Ко-Пренесса не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами, однако у некоторых пациентов могут возникать индивидуальные реакции, такие как головокружение или слабость, связанные с понижением артериального давления. Перед началом управления транспортными средствами или механизмами необходимо убедиться, что в данном случае такие реакции не возникают.

Ко-Пренесса содержит лактозу и натрий

Если пациент имеет непереносимость некоторых сахаров, он должен проконсультироваться с врачом перед началом приема этого препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной таблетке, поэтому можно сказать, что он «практически не содержит натрия».

3. Как применять препарат Ко-Пренесса

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза - одна таблетка один раз в день.
Врач может принять решение о изменении дозировки в случае сочетания с заболеванием почек.
Рекомендуется принимать таблетку утром, перед едой.
Таблетку необходимо проглотить, запивая стаканом воды.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Ко-Пренесса

В случае приема слишком большого количества таблеток необходимо немедленно обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Наиболее вероятным симптомом передозировки является низкое артериальное давление крови.
В случае значительного понижения артериального давления крови (с сопровождающими тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, дезориентацией, изменением количества мочи, выделяемой почками), необходимо лечь на спину с ногами, поднятыми выше уровня туловища.

Пропуск применения препарата Ко-Пренесса

Важно ежедневно принимать препарат, поскольку эффективность лечения гипертонии зависит от регулярного приема препаратов. Однако, в случае пропуска дозы препарата Ко-Пренесса необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения препарата Ко-Пренесса

Поскольку лечение гипертонии обычно продолжается до конца жизни, перед прекращением лечения необходимо проконсультироваться с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.

Если у пациента возникает любая из следующих нежелательных реакций, которые могут быть тяжелыми, необходимо прекратить применение этого препарата и немедленно обратиться к врачу:

• усиление головокружения или обморок из-за понижения артериального давления (часто - могут возникать у менее 1 из 10 пациентов);
• спазм бронхов (чувство сжатия в груди, свистящее дыхание и одышка; не очень часто - может возникать у менее 1 из 100 пациентов);
• отек лица, губ, полости рта, языка или горла, трудности с глотанием - внезапная аллергическая реакция с одышкой, высыпкой, (ангионевротический отек, см. подпункт «Предостережения и меры предосторожности» в пункте 2); не очень часто - может возникать у менее 1 из 100 пациентов;
• тяжелые кожные реакции, включая многоформную эритему (кожная сыпь, часто начинающаяся с появлением красных, зудящих пятен на лице, руках или ногах) или усиленную кожную сыпь, крапивницу, покраснение кожи всего тела, усиленный зуд, образование пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-ジョнсона) или другие аллергические реакции (очень редко - могут возникать у менее 1 из 10 000 пациентов);
• нарушения сердечно-сосудистой системы (нарушения сердечного ритма, стенокардия (боль в груди, распространяющаяся на челюсть и спину, вызванная физической нагрузкой), инфаркт миокарда; очень редко - могут возникать у менее 1 из 10 000 пациентов);
• слабость рук или ног, или нарушения речи, которые могут быть симптомами инсульта (очень редко - может возникать у менее 1 из 10 000 пациентов);
• воспаление поджелудочной железы, которое может вызывать сильную боль в верхней части живота, распространяющуюся на спину, и очень плохое самочувствие (очень редко - может возникать у менее 1 из 10 000 пациентов);
• желтуха кожи или глаз (желтуха), которая может быть симптомом воспаления печени (очень редко - может возникать у менее 1 из 10 000 пациентов);
• угрожающие жизни нарушения сердечного ритма (частота неизвестна);
• болезнь мозга, вызванная болезнью печени (энцефалопатия печени; частота неизвестна);
• слабость мышц, судороги, чувствительность или боль в мышцах, особенно если пациент чувствует себя плохо или имеет высокую температуру, что может быть вызвано неправильным разрушением мышц (частота неизвестна).

Были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:
Часто (могут возникать у менее 1 из 10 пациентов):

• кожные реакции у пациентов с склонностью к аллергическим и астматическим реакциям,
• головная боль,
• нарушения зрения,
• головокружение,
• слабость (астения),
• шум в ушах,
• головокружение вестибулярного характера (чувство вращения),
• чувство покалывания и онемения,
• одышка,
• кашель,
• нарушения желудочно-кишечного тракта (тошнота и рвота),
• боль в животе,
• нарушения вкуса,
• диспепсия, диарея, запор,
• судороги мышц,
• аллергические реакции (такие как кожные сыпи, зуд),
• чувство усталости,
• низкая концентрация калия в крови.

Не очень часто (могут возникать у менее 1 из 100 пациентов):

• изменения настроения,
• нарушения сна,
• депрессия,
• крапивница, петехии (красные точки на коже), скопления пузырей,
• нарушения функции почек,
• чрезмерная потливость,
• импотенция (неспособность достичь или сохранить эрекцию),
• увеличение количества эозинофилов (тип белых кровяных клеток),
• изменения результатов лабораторных исследований: высокая концентрация калия в крови, проходящая после прекращения лечения, низкая концентрация натрия в крови, что может вызывать обезвоживание и понижение артериального давления,
• сонливость, обморок,
• тахикардия (быстрый сердечный ритм),
• гипогликемия (очень низкая концентрация сахара в крови) у пациентов с диабетом,
• васкулит,
• сухость слизистой оболочки полости рта,
• реакции чувствительности к свету (повышенная чувствительность кожи к солнцу), боль в суставах, боль в мышцах, боль в груди, плохое самочувствие, отек периферических тканей, лихорадка, увеличение концентрации мочевой кислоты в крови, увеличение концентрации креатинина в крови,
• падения.

Редко (могут возникать у менее 1 из 1000 пациентов):

• усиление псориаза,
• изменения результатов лабораторных исследований: увеличение активности печеночных ферментов, высокая концентрация билирубина в сыворотке, низкая концентрация хлора в крови, низкая концентрация магния в крови,
• усталость,
• темный цвет мочи, тошнота или рвота, судороги мышц, дезориентация и судороги. Это могут быть симптомы состояния, называемого СИАДГ (неправильное выделение антидиуретического гормона),
• уменьшение или отсутствие выведения мочи,
• внезапное покраснение лица и шеи,
• острая почечная недостаточность.

Очень редко (могут возникать у менее 1 из 10 000 пациентов):

• спутанность сознания,
• закупорка носа или ринит (воспаление слизистой оболочки носа),
• эозинофильное воспаление легких (редкая форма воспаления легких),
• изменения параметров крови, такие как уменьшение количества белых и красных кровяных клеток,
• уменьшение концентрации гемоглобина, уменьшение количества тромбоцитов,
• высокая концентрация кальция в крови,
• нарушения функции печени.

Неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• неправильная деятельность сердца, определяемая на электрокардиограмме,
• изменения результатов лабораторных исследований: высокая концентрация мочевой кислоты и высокая концентрация сахара в крови, миопия, размытое зрение, нарушение зрения, снижение остроты зрения или боль в глазах из-за повышенного давления (возможные симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз - чрезмерного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой - или острой глаукомы),
• если у пациента есть системный красный волчанка (тип коллагеноза), симптомы заболевания могут усилиться),
• цианоз, онемение и боль в пальцах рук или ног (симптом Рейно).

Могут возникать нарушения крови, почек, печени или поджелудочной железы, а также изменения результатов лабораторных исследований (исследований крови). Врач может рекомендовать исследования крови для контроля состояния здоровья пациента.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов:
ул. Аль. Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Ко-Пренесса

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после аббревиатуры «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Номер серии указан на упаковке после аббревиатуры «Lot».
Не следует хранить при температуре выше 30 °C.
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Ко-Пренесса

• Активными веществами препарата являются периндоприл с терт-бутиламином и индапамид. Каждая таблетка содержит 8 мг периндоприла с терт-бутиламином, что соответствует 6,68 мг периндоприла, и 2,5 мг индапамида.
• Другими компонентами являются: лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, бикарбонат натрия, коллоидный диоксид кремния и стеарат магния. См. пункт 2 «Ко-Пренесса содержит лактозу моногидрат и натрий».

Как выглядит препарат Ко-Пренесса и что содержит упаковка

Препарат Ко-Пренесса имеет вид белых, овальных, слегка двувыпуклых таблеток с линией деления на одной стороне. Линия деления на таблетке только облегчает ее разлом, а не деление на равные дозы.
Упаковки: 28, 30, 56, 60 или 100 таблеток в блистерах в картонной коробке

Ответственное лицо

КРКА, д.о.о., Ново Место, Шмарешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения

Производитель

КРКА, д.о.о., Ново Место, Шмарешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения
КРКА-Польша Сп. з о.о., ул. Рównолегла 5, 02-235 Варшава
ТАД Фарма ГмбХ, Хайнц-Ломанн-Штрассе 5, 27472 Куксхавен, Германия
Для получения более подробной информации о названиях лекарственных препаратов в других странах-членах Европейского экономического пространства необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
КРКА-Польша Сп. з о.о.
ул. Рównолегла 5
02-235 Варшава
Тел. 22 57 37 500
Дата последней актуализации инструкции:13.01.2022