Цо-пренесса 4 мг/1,25 мг таблетки

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Ко-Пренесса 4 мг/1,25 мг таблетки

Терт-бутиламинпериндоприл+ индапамид

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому лицу. Не следует его передавать другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Ко-Пренесса и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Ко-Пренесса
• 3. Как применять препарат Ко-Пренесса
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Ко-Пренесса
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Ко-Пренесса и для чего он используется

Препарат Ко-Пренесса предназначен для лечения артериальной гипертонии (повышенного артериального давления), в случаях, когда лечение только периндоприлом неэффективно.
Препарат Ко-Пренесса содержит комбинацию двух активных веществ: периндоприла и индапамида.
Периндоприл относится к группе ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (ингибиторов АПФ).
Индапамид относится к мочегонным препаратам, то есть увеличивающим выведение мочи, производимой почками.

2. Важные сведения перед применением препарата Ко-Пренесса

Когда не применять препарат Ко-Пренесса:

• если пациент имеет аллергию на периндоприл или другой ингибитор АПФ;
• если пациент имеет аллергию на индапамид или другие сульфонамиды;
• если пациент имеет аллергию на любой из остальных компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6);
• если у пациента ранее наблюдались признаки ангионевротического отека (отек Квинке) во время лечения ингибиторами АПФ;
• у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени или с симптомами печеночной энцефалопатии (дегенеративное заболевание мозга);
• у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или у пациентов, находящихся на диализе;
• у пациентов с низким или высоким уровнем калия в крови;
• у пациентов с подозрением на нелеченную, нестабилизированную сердечную недостаточность (симптомы могут включать тяжелую водную интоксикацию и проблемы с дыханием);
• после 3-го месяца беременности (также рекомендуется избегать применения препарата Ко-Пренесса на ранних сроках беременности - см. «Беременность и грудное вскармливание»);
• если пациент имеет диабет или нарушения функции почек и принимает лекарство, снижающее артериальное давление, содержащее алискирен.
• если пациент принимал или в настоящее время принимает сакубитрил с валсартаном, препарат, применяемый для лечения определенного типа хронической сердечной недостаточности у взрослых, поскольку увеличивается риск ангионевротического отека (быстрого отека тканей, расположенных под кожей в местах, таких как горло).

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Ко-Пренесса необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:

• если у пациента есть стеноз аортального клапана (сужение главного кровеносного сосуда, отводящего кровь от сердца) или гипертрофическая кардиомиопатия (заболевание сердечной мышцы) или сужение почечной артерии (сужение кровеносного сосуда, поставляющего кровь к почке);
• если пациент имеет сердечную недостаточность или любые другие сердечные заболевания;
• если у пациента есть нарушения функции почек или он находится на диализе;
• если пациент имеет первичный альдостеронизм (нарушение функции надпочечников);
• если у пациента есть нарушения функции печени;
• если у пациента есть коллагеноз, например, системная красная волчанка (вид хронического воспаления) или склеродермия (заболевание соединительной ткани);
• если у пациента есть атеросклероз (уплотнение кровеносных сосудов);
• если у пациента есть гиперпаратиреоз (нарушение функции паращитовидных желез);
• если у пациента есть подагра;
• если у пациента есть диабет;
• если пациент придерживается низкосолевой диеты или использует солевые заменители, содержащие калий;
• если пациент принимает литий;
• если пациент применяет калий-сберегающие мочегонные препараты (спиронолактон, триамтерен), поскольку эти препараты следует избегать во время применения препарата Ко-Пренесса (см. «Ко-Пренесса и другие препараты»);
• если пациент является пожилым;
• если у пациента ранее наблюдались реакции чувствительности к свету;
• если пациент принимает любой из следующих препаратов, применяемых для лечения высокого артериального давления:
• антагонист рецептора ангиотензина II (ARB) (известный также как сартан - например, валсартан, телмисартан, ирбесартан), особенно если у пациента есть нарушения функции почек, связанные с диабетом,
• алискирен. Врач может контролировать функцию почек, артериальное давление и уровень электролитов (например, калия) в крови в регулярные интервалы. См. также информацию под заголовком «Когда не применять препарат Ко-Пренесса:».
• если пациент является представителем черной расы - в этом случае может быть более высокий риск ангионевротического отека, и препарат может быть менее эффективен в снижении артериального давления, чем у пациентов других рас;
• если пациент находится на диализе с использованием мембран с высокой проницаемостью;
• если пациент принимает любой из следующих препаратов, увеличивающих риск ангионевротического отека (быстрого отека кожи в области, такой как горло):
• расекадотрил (применяемый для лечения диареи),
• сиролимус, эверолимус, темсиролимус и другие препараты, относящиеся к группе ингибиторов мТОР (применяемых для профилактики отторжения трансплантированного органа и лечения рака),
• линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин и другие препараты, относящиеся к группе препаратов, называемых глиптинами (применяемых для лечения диабета).

Ангионевротический отек
У пациентов, леченных ингибиторами АПФ, включая препарат Ко-Пренесса, сообщалось о возникновении ангионевротического отека (тяжелой аллергической реакции с отеком лица, губ, языка или горла и трудностями в глотании или дыхании). Эта реакция может возникнуть в любое время во время лечения. Если у пациента возникают такие симптомы, необходимо прекратить применение препарата Ко-Пренесса и немедленно обратиться к врачу. См. также пункт 4.
Необходимо сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Применение препарата Ко-Пренесса не рекомендуется на ранних сроках беременности и не следует его применять после 3-го месяца беременности, поскольку он может иметь очень вредное влияние на развитие плода после 3-го месяца беременности (см. «Беременность и грудное вскармливание»).
При применении препарата Ко-Пренесса необходимо сообщить врачу или медицинскому персоналу:

• если пациент будет подвергаться анестезии и (или) хирургической операции;
• если в последнее время наблюдались диарея или рвота, или пациент обезвожен;
• если будет проведена диализ или процедура афереза ЛДЛ (удаление холестерина из крови с помощью специального устройства);
• если будет проведено десенсибилизирующее лечение для снижения аллергических реакций на укусы пчел или ос;
• если будет проведено исследование, требующее введения контрастного вещества, содержащего йод (вещества, позволяющей увидеть органы, такие как почка или желудок, на рентгеновском исследовании).
• если во время применения препарата Ко-Пренесса возникают нарушения зрения или боль в одном или обоих глазах. Это могут быть симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (избыточного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой) или глаукомы, повышенного давления в одном или обоих глазах - они могут возникнуть в течение нескольких часов или недель после приема препарата Ко-Пренесса. Если не лечить, они могут привести к постоянной потере зрения. Если у пациента ранее наблюдалась аллергия на пенициллин или сульфонамиды, пациенту может угрожать более высокий риск возникновения такой реакции. Необходимо прекратить применение препарата Ко-Пренесса и обратиться к врачу.

Спортсмены должны быть предупреждены, что препарат Ко-Пренесса содержит активное вещество (индапамид), которое может давать положительный результат допинг-теста.

Дети

Не следует применять препарат Ко-Пренесса у детей.

Ко-Пренесса и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать .
Необходимо избегать применения препарата Ко-Пренесса:

• с литием (применяемым для лечения депрессии);
• алискиреном (препаратом, применяемым для лечения артериальной гипертонии) у пациентов, которые не имеют диабета или нарушений функции почек;
• калий-сберегающими мочегонными препаратами (например, триамтерен, амилорид), солями калия, другими препаратами, которые могут увеличивать уровень калия в организме (такими как гепарин и котримоксазол, известный также как комбинированный препарат, содержащий триметоприм и сульфаметоксазол);
• эстрамустином (применяемым для лечения рака);
• другими препаратами, применяемыми для лечения высокого артериального давления: ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента и антагонистами рецептора ангиотензина II.

Необходимо сообщить врачу, если принимаются следующие препараты, поскольку они могут взаимодействовать с препаратом Ко-Пренесса:

• другие препараты, применяемые для лечения высокого артериального давления, включая антагонисты рецептора ангиотензина II (AIIRA) или алискирен (см. также подпункты «Когда не применять препарат Ко-Пренесса» и «Предостережения и меры предосторожности»), или мочегонные препараты (препараты, увеличивающие количество мочи, выделяемой почками);
• препараты, сберегающие калий, применяемые для лечения сердечной недостаточности: эплеренон и спиронолактон в дозах от 12,5 мг до 50 мг в день;
• комбинированный препарат, содержащий сакубитрил и валсартан (применяемый для лечения хронической сердечной недостаточности). См. пункты «Когда не применять препарат Ко-Пренесса» и «Предостережения и меры предосторожности».
• прокайнамид (применяемый для лечения нарушений сердечного ритма);
• аллопуринол (применяемый для лечения подагры);
• терфенадин, астемизол или мизоластин (препараты, применяемые для лечения сенной лихорадки или аллергии);
• кортикостероиды, применяемые для лечения различных заболеваний, включая тяжелую астму и ревматоидный артрит;
• иммунодепрессивные препараты, применяемые для лечения аутоиммунных заболеваний или после трансплантации органов для предотвращения отторжения трансплантата (например, циклоспорин, такролимус);
• препараты, применяемые для лечения онкологических заболеваний;
• эритромицин, применяемый внутривенно (антибиотик);
• галофантрин (применяемый для лечения некоторых типов малярии);
• цизаприд или дифеманил (применяемые для лечения нарушений желудочно-кишечного тракта);
• спарфлоксацин или моксифлоксацин (антибиотики, применяемые для лечения инфекций);
• метадон;
• пентамидин (применяемый для лечения пневмонии);
• винкамин (применяемый для лечения симптомов нарушений когнитивных функций у пациентов пожилого возраста);
• бепридил (применяемый для лечения стенокардии);
• препараты, применяемые для лечения нарушений сердечного ритма (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид, бретилиум);
• дигоксин или другие гликозиды сердца (применяемые для лечения сердечных заболеваний);
• баклофен (применяемый для лечения мышечной жесткости, возникающей при таких заболеваниях, как рассеянный склероз);
• препараты, применяемые для лечения диабета, такие как инсулин, метформин или глиптины;
• кальций, включая препараты,补充ающие недостаток кальция;
• препараты, применяемые для лечения запоров, имеющие стимулирующее действие на перистальтику кишечника (например, сенна);
• нестероидные противовоспалительные препараты (например, ибупрофен) или большие дозы салицилатов (например, ацетилсалициловая кислота);
• амфотерицин Б, применяемый внутривенно (в лечении тяжелых грибковых заболеваний);
• препараты, применяемые для лечения психических расстройств, таких как депрессия, тревога, шизофрения, включая трисиклические антидепрессанты и нейролептики (такие как амисулприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд, галоперидол, дроперидол);
• тетракозактид (в лечении болезни Крона);
• препараты, применяемые для расширения кровеносных сосудов, включая нитраты;
• золотые соли, применяемые внутривенно (применяемые для лечения ревматоидного артрита);
• препараты, применяемые для анестезии перед или во время операции;
• контрастные вещества, применяемые внутривенно перед «специальным» типом рентгеновского исследования;
• препараты, применяемые для лечения диареи (расекадотрил) или для предотвращения отторжения трансплантата (сиролимус, эверолимус, темсиролимус или другие препараты, относящиеся к группе ингибиторов мТОР). См. пункт «Предостережения и меры предосторожности»;
• препараты, применяемые для лечения низкого артериального давления, шока или астмы (например, эфедрин, норадреналин или адреналин).

Врач может необходимо изменить дозу и (или) принять другие меры предосторожности:

• если пациент принимает антагонист рецептора ангиотензина II (ARB) или алискирен (см. также информацию под заголовком «Когда не применять препарат Ко-Пренесса:» и «Предостережения и меры предосторожности»). В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.

Ко-Пренесса с пищей и напитками

Рекомендуется принимать препарат Ко-Пренесса перед едой.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Необходимо сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Врач обычно рекомендует отменить препарат Ко-Пренесса перед планируемой беременностью или как можно скорее после подтверждения беременности и рекомендует принимать другой препарат вместо препарата Ко-Пренесса. Препарат Ко-Пренесса не рекомендуется для применения на ранних сроках беременности и не следует его применять после 3-го месяца беременности, поскольку он может иметь очень вредное влияние на развитие плода после 3-го месяца беременности.
Грудное вскармливание
Необходимо сообщить врачу о грудном вскармливании или о планах грудного вскармливания. Препарат Ко-Пренесса не рекомендуется для применения во время грудного вскармливания. Врач может назначить другое лечение, если пациентка хочет кормить грудью, особенно если ее ребенок является новорожденным или недоношенным.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Препарат Ко-Пренесса не влияет на способность вождения транспортных средств и эксплуатации механизмов, однако у некоторых пациентов могут возникать головокружения или чувство усталости, связанные с низким артериальным давлением. В таких случаях способность вождения транспортных средств или эксплуатации механизмов может быть нарушена.

Ко-Пренесса содержит лактозу моногидрат и натрий

Если у пациента есть непереносимость некоторых сахаров, он должен проконсультироваться с врачом перед началом приема этого препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной таблетке, поэтому можно сказать, что он «в основном не содержит натрия».

3. Как применять препарат Ко-Пренесса

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза - одна таблетка в день.
Врач может изменить дозу в случае нарушений функции почек.
Таблетку следует принимать лучше всего утром, перед едой. Таблетку следует проглотить, запивая стаканом воды.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Ко-Пренесса

В случае приема слишком многих таблеток необходимо немедленно обратиться к врачу или пойти в ближайшую больницу. Наиболее часто встречающимся симптомом в случае передозировки является низкое артериальное давление. Если возникает значительное снижение артериального давления (с сопровождающими тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, дезориентацией, изменением количества мочи, выделяемой почками), может помочь положение на спине с поднятыми ногами.

Пропуск приема препарата Ко-Пренесса

Важно принимать препарат регулярно, тогда его действие будет лучшим. Если же пропущена доза препарата Ко-Пренесса, следующую дозу следует принимать в обычное время.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной таблетки.

Прекращение применения препарата Ко-Пренесса

Лечение высокого артериального давления является длительным, поэтому перед прекращением применения этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.

Если у пациента возникает любая из следующих нежелательных реакций, которые могут быть тяжелыми, необходимо прекратить применение этого препарата и немедленно обратиться к врачу:

• усиление головокружений или обморок из-за снижения артериального давления (часто - могут возникать у менее 1 из 10 пациентов);
• спазм бронхов (чувство сжатия в грудной клетке, свистящее дыхание и одышка; не очень часто - может возникать у менее 1 из 100 пациентов);
• отек лица, губ, полости рта, языка или горла, трудности в глотании (ангионевротический отек, см. подпункт «Предостережения и меры предосторожности» в пункте 2); не очень часто - может возникать у менее 1 из 100 пациентов;
• тяжелые кожные реакции, включая многоформную эритему (кожная сыпь, часто начинающаяся с появлением красных, зудящих пятен на лице, руках или ногах) или усиленную кожную сыпь, крапивницу, покраснение кожи всего тела, усиленный зуд, образование пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона) или другие аллергические реакции (очень редко - могут возникать у менее 1 из 10 000 пациентов);
• нарушения сердечно-сосудистой системы (нарушения сердечного ритма, стенокардия (боль в грудной клетке, отдающая в челюсть и спину, вызванная физическими нагрузками), инфаркт миокарда; очень редко - могут возникать у менее 1 из 10 000 пациентов);
• слабость рук или ног, или нарушения речи, которые могут быть симптомами инсульта (очень редко - может возникать у менее 1 из 10 000 пациентов);
• воспаление поджелудочной железы, которое может вызывать сильную боль в верхней части живота, отдающую в спину, и очень плохое самочувствие (очень редко - может возникать у менее 1 из 10 000 пациентов);
• желтуха (желтизна кожи или глаз), которая может быть симптомом воспаления печени (очень редко - может возникать у менее 1 из 10 000 пациентов);
• угрожающие жизни нарушения сердечного ритма (частота неизвестна);
• болезнь мозга, вызванная заболеванием печени (энцефалопатия печени; частота неизвестна);
• слабость мышц, судороги, болезненность или боль в мышцах, особенно если пациент чувствует себя плохо или имеет высокую температуру, что может быть вызвано неправильным разрушением мышц (частота неизвестна).

Сообщались следующие нежелательные реакции:
Часто (могут возникать у менее 1 из 10 пациентов):

• кожные реакции у пациентов с склонностью к аллергическим и астматическим реакциям,
• головная боль,
• нарушения зрения,
• головокружение,
• слабость (астения),
• шум в ушах,
• головокружение, вызванное нарушением функции вестибулярного аппарата (чувство вращения),
• чувство покалывания и онемения,
• одышка,
• кашель,
• нарушения желудочно-кишечного тракта (тошнота и рвота),
• боль в животе,
• нарушения вкуса,
• изжога, диарея, запор,
• судороги мышц,
• аллергические реакции (такие как кожная сыпь, зуд),
• чувство усталости,
• низкий уровень калия в крови.

Не очень часто (могут возникать у менее 1 из 100 пациентов):

• изменения настроения,
• нарушения сна,
• депрессия,
• крапивница, петехии (красные точки на коже), образование пузырей,
• нарушения функции почек,
• чрезмерное потоотделение,
• импотенция (неспособность достичь или поддерживать эрекцию),
• увеличение количества эозинофилов (тип белых кровяных клеток),
• изменения результатов лабораторных исследований: высокий уровень калия в крови, проходящий после прекращения лечения, низкий уровень натрия в крови, который может вызывать обезвоживание и снижение артериального давления,
• сонливость, обморок,
• сердцебиение (чувство сердечных сокращений), тахикардия (быстрое сердцебиение),
• гипогликемия (очень низкий уровень сахара в крови) у пациентов с диабетом,
• васкулит (воспаление кровеносных сосудов),
• сухость слизистой оболочки полости рта,
• реакции повышенной чувствительности к свету (повышенная чувствительность кожи к солнцу), боль в суставах, боль в мышцах, боль в грудной клетке, плохое самочувствие, периферический отек, лихорадка, увеличение уровня мочевины в крови, увеличение уровня креатинина в крови,
• падения.

Редко (могут возникать у менее 1 из 1000 пациентов):

• усиление псориаза,
• изменения результатов лабораторных исследований: увеличение активности печеночных ферментов, высокий уровень билирубина в сыворотке, низкий уровень хлора в крови, низкий уровень магния в крови,
• усталость,
• темный цвет мочи, тошнота или рвота, судороги мышц, дезориентация и судороги. Это могут быть симптомы состояния, называемого СИАДГ (несовместимое выделение антидиуретического гормона),
• уменьшение или отсутствие мочеиспускания,
• внезапное покраснение лица и шеи,
• острая почечная недостаточность.

Очень редко (могут возникать у менее 1 из 10 000 пациентов):

• спутанность сознания,
• заложенность носа или насморк (воспаление слизистой оболочки носа),
• эозинофильное воспаление легких (редкий тип воспаления легких),
• изменения параметров крови, такие как уменьшение количества белых или красных кровяных клеток,
• уменьшение уровня гемоглобина, уменьшение количества тромбоцитов,
• высокий уровень кальция в крови,
• нарушения функции печени.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• нарушения сердечного ритма, определяемые на ЭКГ,
• изменения результатов лабораторных исследований: высокий уровень мочевой кислоты и высокий уровень сахара в крови, миопия, размытое зрение, нарушение зрения, снижение зрения или боль в глазах, вызванная повышенным давлением (возможные симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза или острого закрытого угла глаукомы),
• если у пациента есть системная красная волчанка (тип коллагеноза), симптомы заболевания могут ухудшиться),
• цианоз, онемение и боль в пальцах рук или ног (симптом Рейно).

Могут возникать нарушения крови, почек, печени или поджелудочной железы, а также изменения результатов лабораторных исследований (исследований крови). Врач может назначить исследования крови для контроля состояния здоровья пациента.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Ко-Пренесса

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после аббревиатуры «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Номер серии указан на упаковке после аббревиатуры «Lot».
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Хранить при температуре ниже 30°C.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Ко-Пренесса

• Активными веществами препарата являются: периндоприл с терт-бутиламином и индапамид. Каждая таблетка содержит 4 мг периндоприла с терт-бутиламином (что соответствует 3,34 мг периндоприла) и 1,25 мг индапамида.
• Другими компонентами являются: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза моногидрат, бикарбонат натрия, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния. См. пункт 2 «Ко-Пренесса содержит лактозу моногидрат и натрий».

Как выглядит препарат Ко-Пренесса и что содержит упаковка

Продолговатые, белые, слегка двувыпуклые таблетки с срезанными краями
Упаковки: 30 таблеток в блистерах, в картонной коробке

Ответственное лицо:

КРКА, д.д., Ново Место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения

Производитель:

КРКА, д.д., Ново Место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения
КРКА-Польша Сп. з о.о., ул. Рównолежна 5, 02-235 Варшава
Дата последней актуализации инструкции:13.01.2022