Царветренд

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Карветренд, 3,125 мг, таблетки

Карветренд,6,25 мг, таблетки
Карветренд,12,5 мг, таблетки
Карветренд,25 мг, таблетки
(Карведилол)

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует его передавать другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Карветренд и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Карветренд
• 3. Как применять препарат Карветренд
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Карветренд
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Карветренд и для чего он используется

Препарат Карветренд в форме таблеток дозировкой 3,125 мг, 6,25 мг, 12,5 мг или 25 мг содержит активное вещество – карведилол.
Карведилол является бета-адреноблокатором и сосудорасширяющим средством, снижает высокое кровяное давление и уменьшает сопротивление, которое сердце должно преодолевать, перекачивая кровь.
Препарат Карветренд показан для лечения:

• хронической сердечной недостаточности (стабильной формы хронической сердечной недостаточности легкой, умеренной и тяжелой степени), в качестве дополнения к обычно применяемому базовому лечению,
• артериальной гипертонии,
• стабильной ишемической болезни сердца,
• пациентов после перенесенного инфаркта миокарда с выявленными нарушениями функции левого желудочка (фракция выброса левого желудочка (LVEF) ≤ 40%).

2. Важные сведения перед применением препарата Карветренд

Когда не применять препарат Карветренд:

• Если пациент имеет аллергию на карведилол или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6);
• Если у пациента наблюдается нестабильная или некомпенсированная сердечная недостаточность;
• Если пациент имеет клинически значимые нарушения функции печени;
• Если у пациента выявлен атриовентрикулярный блок II или III степени (за исключением пациентов с имплантированным постоянным кардиостимулятором);
• Если у пациента наблюдается значительное замедление сердечного ритма (<50 ударов в минуту);< li>
• Если у пациента выявлен синдром больного синусного узла (в том числе атриовентрикулярный блок);
• Если у пациента наблюдается тяжелая артериальная гипотония (систолическое артериальное давление <85 мм рт. ст.);< li>
• Если у пациента выявлен кардиогенный шок;
• Если у пациенте наблюдается бронхоспазм или астма;
• Если у пациента наблюдается значительная ретенция жидкости или перегрузка сердца, требующая внутривенного введения препаратов, повышающих сократительную функцию миокарда;
• Если у пациента наблюдается метаболический ацидоз;
• Если у пациенте выявлен феохромоцитома (за исключением пациентов, у которых симптомы эффективно контролируются альфа-адреноблокаторами).

Предостережения и меры осторожности

Перед началом применения препарата Карветренд необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Необходимо проявлять особую осторожность при применении препарата Карветренд

• у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, поскольку может наблюдаться ухудшение симптомов сердечной недостаточности или ретенция жидкости в организме
• у пациентов с артериальной гипертонией и хронической сердечной недостаточностью, леченных гликозидами напарстника, препарат Карветренд следует применять с осторожностью, поскольку оба препарата замедляют атриовентрикулярную проводимость
• у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), не получающих пероральных или ингаляционных препаратов
• у пациентов с диабетом, поскольку препарат Карветренд может маскировать или ослаблять ранние симптомы гипогликемии (снижения уровня глюкозы в крови). Во время начала лечения препаратом Карветренд и увеличения дозы препарата у этих пациентов рекомендуется систематический контроль уровня глюкозы в крови и соответствующая коррекция дозы пероральных антидиабетических препаратов, поскольку применение препарата Карветренд может привести к ухудшению контроля уровня глюкозы в крови.
• у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и низким артериальным давлением (систолическое артериальное давление <100 мм рт. ст.), ишемической болезнью сердца, диффузными сосудистыми изменениями и (или) сочетающейся почечной недостаточностью. Во время увеличения дозы препарата Карветренд у этих пациентов врач будет контролировать функцию почек, а в случае ее ухудшения порекомендует прекратить применение или уменьшить используемую дозу.< li>
• у пациентов, носящих контактные линзы. Они должны знать о возможности уменьшения выделяения слез.
• у пациентов с периферическими сосудистыми заболеваниями и симптомом Рейно, поскольку при применении препаратов, блокирующих только бета-рецепторы, существует риск возникновения или ухудшения симптомов периферической сосудистой недостаточности. Однако дополнительное блокирование альфа-рецептора препаратом Карветренд в значительной степени способствует смягчению этих симптомов.
• у пациентов с тяжелыми нежелательными кожными реакциями. Во время лечения карведилолом были зарегистрированы очень редкие случаи тяжелых нежелательных кожных реакций, например, полиморфная эритема, токсический эпидермальный некролиз или синдром Стивенса-Джонсона (см. пункт 4 Возможные нежелательные реакции). Необходимо полностью прекратить лечение карведилолом, если у пациента возникнут тяжелые нежелательные кожные реакции, которые могут быть связаны с применением карведилола.
• у пациентов с псориазом, связанным с применением бета-адреноблокаторов. Врач должен рассмотреть потенциальные преимущества и риски применения препарата Карветренд.
• у пациентов с тиреотоксикозом, поскольку препарат Карветренд может маскировать симптомы тиреотоксикоза
• у пациентов, подвергающихся хирургическим операциям; бета-адреноблокаторы увеличивают риск гипотонии, поэтому необходимо проявлять осторожность при применении карведилола и препаратов, используемых во время общей анестезии
• у пациентов, у которых в прошлом наблюдались тяжелые реакции гиперчувствительности, а также у пациентов во время десенсибилизации (препарат Карветренд, подобно другим препаратам этой группы, усиливает чувствительность к аллергенам и увеличивает выраженность аллергических реакций)
• у пациентов с феохромоцитомой. Необходимо строго соблюдать рекомендации врача. Перед началом применения препарата Карветренд врач порекомендует прием альфа-адреноблокаторов.
• у пациентов с подозрением на принцметаловскую ангину, поскольку при применении препаратов, блокирующих только бета-рецепторы, существует риск возникновения болей в грудной клетке, однако дополнительное блокирование альфа-1-рецептора препаратом Карветренд может предотвратить возникновение этих симптомов
• у пациентов со склонностью к бронхоспазму. Необходимо сообщить врачу в случае возникновения любых симптомов бронхоспазма во время лечения препаратом Карветренд.
• у пациентов с нарушениями функции левого желудочка после острого инфаркта миокарда. Перед началом лечения карведилолом необходимо, чтобы пациент был клинически стабильным и получал препарат из группы ингибиторов АПФ не менее 48 часов, а доза ингибитора АПФ была стабильной в течение последних 24 часов.
• у пациентов, принимающих одновременно другие препараты, например, дигоксин, циклоспорин, рифампицин, анестетики, противоаритмические препараты
• в случае выявления во время лечения препаратом Карветренд замедления сердечного ритма до значения ниже 55 ударов в минуту необходимо обратиться к врачу, который может порекомендовать уменьшение дозы препарата.

Как и в случае всех бета-адреноблокаторов, карведилол не следует отменять внезапно. Это особенно касается пациентов с ишемической болезнью сердца. Карведилол следует отменять постепенно (в течение двух недель).

Дети и подростки

Не установлена безопасность и эффективность карведилола у детей и подростков в возрасте до 18 лет, поэтому не следует его применять в этой возрастной группе.

Препарат Карветренд и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Особенно важно сообщить врачу о приеме следующих препаратов:

• содержащих дигоксин (применяемый для лечения сердечной недостаточности), поскольку врач может решить изменить дозу во время применения препарата Карветренд,
• рифампицина (антибиотика, применяемого для лечения туберкулеза), поскольку он ослабляет действие препарата Карветренд,
• циклоспорина и такролимуса, применяемых перорально (препарат, применяемый для ослабления реакции иммунной системы, чтобы предотвратить отторжение трансплантированного органа), поскольку Карветренд усиливает действие циклоспорина и такролимуса,
• недигидропиридиновых антагонистов кальция, амиодарона или других противоаритмических препаратов. Врач будет контролировать ЭКГ и артериальное давление.
• флуоксетина и пароксетина (препараты, применяемые для лечения депрессии),
• инсулина и пероральных антидиабетических препаратов, поскольку Карветренд может усиливать действие этих препаратов. Врач может порекомендовать контроль уровня глюкозы в крови.
• резерпина (влияющая на артериальное давление крови) и ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) (применяемые для лечения депрессии),
• клонидина (препарат, применяемый для лечения артериальной гипертонии или лечения мигрени),
• других препаратов, снижающих артериальное давление крови. Карветренд может усиливать действие этих препаратов (например, препаратов, блокирующих альфа-адренергические рецепторы) и препаратов, чьим нежелательным действием является снижение артериального давления (например, барбитуратов - применяемых для лечения эпилепсии, фенотиазинов - применяемых для лечения психозов, трициклических антидепрессантов - применяемых для лечения депрессии, сосудорасширяющих препаратов и алкоголя).
• анестетиков,
• нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), которые могут ослаблять действие препарата Карветренд,
• сосудорасширяющих препаратов,
• адреналина/эпинефрина (препаратов, применяемых для лечения тяжелых аллергических реакций).

Препарат Карветренд с пищей, питьем или алкоголем

Необходимо избегать употребления грейпфрутового сока одновременно или сразу после приема препарата Карветренд. Плоды грейпфрута или их сок могут увеличить концентрацию активного вещества карведилола в крови и вызвать непредвиденные нежелательные реакции.
Во время лечения не следует употреблять алкоголь, поскольку алкоголь влияет на действие препарата Карветренд.
Пациенты с хронической сердечной недостаточностью должны принимать препарат Карветренд во время приема пищи.
Пациенты со стабильной стенокардией или эссенциальной артериальной гипертонией могут принимать препарат независимо от приема пищи.

Беременность, кормление грудью и влияние на фертильность

В период беременности и кормления грудью или если существует подозрение, что женщина беременна, или если она планирует беременность, перед применением этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Исследования на животных показали токсическое действие на репродуктивную функцию. Потенциальный риск для человека неизвестен.
Препарат Карветренд не следует применять во время беременности, если только ожидаемые преимущества лечения не перевешивают потенциальный риск.
Препарат Карветренд не следует применять во время кормления грудью.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Как и в случае других препаратов, снижающих артериальное давление, необходимо помнить, что в случае возникновения головокружения и подобных симптомов не следует управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы в движении. Это особенно касается ситуации начала или изменения лечения, а также совместного употребления алкоголя.

Препарат Карветренд содержит лактозу.

Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.

3. Как применять препарат Карветренд

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Таблетки препарата Карветренд следует запивать достаточным количеством жидкости. Пациенты с хронической сердечной недостаточностью должны принимать препарат во время приема пищи.
Хроническая сердечная недостаточность
Доза препарата определяется врачом индивидуально для каждого пациента.
Лечение препаратом Карветренд будет начато под наблюдением врача, имеющего опыт в лечении сердечной недостаточности, и предшествует оценка клинического состояния пациента. В зависимости от результата оценки клинического состояния пациента препарат будет применен в амбулаторных или стационарных условиях.
Взрослые
Рекомендуемая начальная доза составляет 3,125 мг дважды в день в течение двух недель. В случае хорошей толерантности препарата врач постепенно увеличит дозу с интервалом не менее двух недель по следующей схеме: 6,25 мг дважды в день, затем 12,5 мг дважды в день, до достижения дозы 25 мг дважды в день. Необходимо стремиться к применению максимально допустимой дозы, переносимой пациентом.
Рекомендуемая максимальная доза для всех пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, а также для пациентов с легкой до умеренной сердечной недостаточностью, с массой тела менее 85 кг, составляет 25 мг дважды в день. Для пациентов с легкой до умеренной сердечной недостаточностью, с массой тела более 85 кг, рекомендованная максимальная доза составляет 50 мг дважды в день.
У пациентов с систолическим артериальным давлением <100 мм рт. ст. во время увеличения дозы препарата Карветренд может наблюдаться ухудшение функции почек и (или) сердечной недостаточности. По этой причине перед каждым последующим увеличением врач будет контролировать параметры, определяющие функцию почек, а также оценивать выраженность симптомов недостаточности или симптомов, связанных с расширением сосудов.
В случае перерыва в терапии препаратом Карветренд на период более двух недель лечение должно быть начато заново с дозы 3,125 мг дважды в день, а затем увеличено в соответствии с представленными выше рекомендациями.
Применение у пациентов пожилого возраста
Дозирование такое же, как у взрослых.
Применение у детей и подростков
Не оценена безопасность и эффективность препарата у детей (в возрасте до 18 лет).
Артериальная гипертония
Взрослые
Рекомендуемая начальная доза составляет 12,5 мг один раз в день в течение первых двух дней. Затем рекомендуется увеличить дозу до 25 мг один раз в день. У большинства пациентов это достаточная доза, однако в случае необходимости врач может увеличить дозу до максимальной, составляющей 50 мг, применяемой один раз в день или в двух разделенных дозах.
Дозу следует увеличивать с интервалом не менее двух недель.
Применение у пациентов пожилого возраста
Рекомендуемая начальная доза составляет 12,5 мг в день. Во многих случаях эта доза обеспечивает достаточный контроль артериального давления. В случае недостаточного снижения артериального давления врач может постепенно увеличить дозу до максимальной суточной дозы, составляющей 50 мг, применяемой один раз в день или в разделенных дозах.
Применение у детей и подростков
Не оценена безопасность и эффективность препарата у детей (в возрасте до 18 лет).
Ишемическая болезнь сердца
Взрослые
Рекомендуемая начальная доза составляет 12,5 мг дважды в день в течение первых двух дней. Затем рекомендуется увеличить дозу до 25 мг дважды в день.
Пациенты пожилого возраста
Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 50 мг, применяемая в разделенных дозах.
Применение у детей и подростков
Не оценена эффективность и безопасность препарата у детей и подростков (в возрасте до 18 лет).
Применение у пациентов с нарушениями функции печени
Применение препарата Карветренд противопоказано у пациентов с нарушениями функции печени.
Применение у пациентов с нарушениями функции почек
Не существует необходимости уменьшения дозы препарата у пациентов с систолическим артериальным давлением > 100 мм рт. ст.
Нарушения функции левого желудочка после острого инфаркта миокарда
У пациентов после перенесенного инфаркта миокарда с нарушениями функции левого желудочка рекомендованная начальная доза составляет 6,25 мг дважды в день. После приема первой дозы пациент будет находиться под наблюдением в течение 3 часов.
Врач будет увеличивать дозу через 3-10 дней до 12,5 мг дважды в день, а затем до 25 мг дважды в день. У пациентов, не переносящих начальную дозу 6,25 мг дважды в день, врач уменьшит дозу до 3,125 мг дважды в день и будет применять эту дозу в течение

• 3-10 дней. Если эта доза будет хорошо переноситься, она будет увеличена до 6,25 мг дважды в день, а затем постепенно до 25 мг дважды в день. Необходимо стремиться к применению максимально допустимой дозы, переносимой пациентом.

Применение более высокой, чем рекомендованная, дозы препарата Карветренд

В случае приема более высокой, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или в больницу.
В случае значительного передозирования может наблюдаться гипотония (слишком низкое артериальное давление), брадикардия (чрезмерное замедление сердечного ритма), сердечная недостаточность, атриовентрикулярный блок, кардиогенный шок и остановка кровообращения. Также могут наблюдаться нарушения дыхания, бронхоспазм, рвота, нарушения сознания и генерализованные судороги.

Пропуск применения препарата Карветренд

Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае пропуска дозы не следует увеличивать следующую дозу препарата. Необходимо принять следующую дозу препарата в соответствии с рекомендациями врача.

Прекращение применения препарата Карветренд

Не следует самостоятельно прекращать лечение без предварительной консультации с врачом. Лечение препаратом Карветренд не следует прекращать внезапно. Внезапное прекращение лечения может привести к ухудшению симптомов заболевания. Препарат следует отменять постепенно, снижая дозы карведилола в соответствии с рекомендациями врача.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Частота возникновения нежелательных реакций:
Очень часто (возникают чаще, чем у 1 из 10 человек):

• -головокружение и головные боли, обычно легкой степени и возникающие в основном в начале лечения
• сердечная недостаточность
• гипотония
• астения (чувство усталости).

Часто (возникают не чаще, чем у 1 из 10 человек):

• бронхит, пневмония, инфекции верхних дыхательных путей,
• инфекции мочевыводящих путей
• -анемия
• увеличение массы тела,
• гиперхолестеринемия (увеличение уровня холестерина в крови),
• ухудшение контроля уровня глюкозы в крови (гипергликемия, гипогликемия) у пациентов с выявленным диабетом
• депрессия, снижение настроения
• предобморочное состояние, обморок
• нарушения зрения, уменьшение выделяения слез (синдром сухого глаза), раздражение глаза
• брадикардия (замедление сердечного ритма), отеки, гиперволемия (перегрузка жидкостью, увеличение объема циркулирующей крови)
• гипотония, ортостатическая гипотония (снижение артериального давления при изменении положения тела), нарушения периферического кровообращения (прокрашивание конечностей, заболевания периферических сосудов, ухудшение интермиттирующей хромоты и синдром Рейно - побледнение, а затем посинение пальцев ног, рук, носа или ушей, вызванные спазмом сосудов), артериальная гипертония
• диспноэ, отек легких, астма у предрасположенных пациентов
• тошнота, диарея, рвота, диспепсия, боли в животе
• боли в конечностях
• сердечная недостаточность и нарушения функции почек у пациентов с диффузными сосудистыми изменениями и (или) сочетающейся почечной недостаточностью, нарушения мочеиспускания
• -боль.

Не часто (возникают не чаще, чем у 1 из 100 человек):

• нарушения сна
• парестезии (покалывание и онемение конечностей)
• атриовентрикулярный блок, стенокардия
• запор
• кожные реакции (например, аллергический зуд, дерматит, крапивница, зуд, изменения кожи псориазоподобные и лихеноидные),
• алопеция
• импотенция, нарушения эрекции
• повышенное потоотделение.

Редко (возникают не чаще, чем у 1 из 1000 человек):

• -тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов в периферической крови)
• гиперемия слизистой оболочки носа (заложенность носа)
• сухость слизистой оболочки рта.

Очень редко (возникают реже, чем у 1 из 10 000 человек):

• -лейкопения (снижение количества белых кровяных клеток в периферической крови)
• чувствительность (аллергическая реакция)
• -нарушения функции печени [повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ) и гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ)]
• -тяжелые кожные реакции (например, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз)
• недержание мочи у женщин.

У пациентов с застойной сердечной недостаточностью во время увеличения дозы карведилола может наблюдаться ухудшение сердечной недостаточности и ретенция жидкости.
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью и низким артериальным давлением, ишемической болезнью сердца, диффузными сосудистыми изменениями и (или) сочетающейся почечной недостаточностью во время лечения карведилолом могут наблюдаться транзиторные нарушения функции почек.
Частота возникновения нежелательных реакций, за исключением головокружения, нарушений зрения и брадикардии, не зависит от применяемой дозы препарата.
Из-за бета-адреноблокирующих свойств препарата Карветренд возможно выявление скрытого диабета, ухудшение контроля уровня глюкозы в крови, нарушение механизмов, регулирующих уровень глюкозы в крови.
Кроме того, во время применения препарата Карветренд могут возникать галлюцинации (бред).
Может возникать чрезмерное потоотделение (гипергидроз). Может возникать атриовентрикулярный блок, что означает, что сердце может биться очень медленно или перестать биться. Пациент может испытывать головокружение, нетипичную усталость и одышку. Эти симптомы могут возникать особенно у пациентов старше 65 лет или у пациентов с другими проблемами, связанными с функцией сердца.
У некоторых людей во время применения препарата Карветренд могут возникать другие нежелательные реакции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Нежелательные реакции можно сообщать также в организацию, ответственной за выпуск препарата.

5. Как хранить препарат Карветренд

Хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке: Срок годности (EXP):. Срок годности указывает на последний день указанного месяца.
Не применять этот препарат, если обнаружены признаки порчи.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Карветренд

• Активным веществом препарата является карведилол. Карветренд, таблетка 3,125 мг, содержит 3,125 мг карведилола. Карветренд, таблетка 6,25 мг, содержит 6,25 мг карведилола. Карветренд, таблетка 12,5 мг, содержит 12,5 мг карведилола. Карветренд, таблетка 25 мг, содержит 25 мг карведилола.
• Другими компонентами являются: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза, кукурузный крахмал, стеарат магния, коллоидный двуокись кремния, тальк.

Как выглядит препарат Карветренд и что содержит упаковка

Карветренд 3,125 мг: таблетки белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые с гравировкой CA3 на одной стороне.
Карветренд 6,25 мг: таблетки белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые с гравировкой CA6 на одной стороне.
Карветренд 12,5 мг: таблетки белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые с гравировкой CA12 на одной стороне.
Карветренд 25 мг: таблетки белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые с гравировкой CA25 на одной стороне.
Блистерные упаковки из фольги Al/PVC/PVDC в картонной коробке.
Упаковка содержит 30 таблеток в картонной коробке.

Ответственное лицо

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ул. Эмилии Платер 53; 00-113 Варшава
тел.: (22) 345 93 00

Производитель

Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ул. Могильская 80, 31-546 Краков
Дата последней актуализации инструкции: