Цандезек Цомби

ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Кандезек Комби, 8 мг + 5 мг, твердые капсулы

Кандезек Комби, 8 мг + 10 мг, твердые капсулы

Кандезек Комби, 16 мг + 5 мг, твердые капсулы

Кандезек Комби, 16 мг + 10 мг, твердые капсулы

Кандесартан цилексетил + Амлодипин

Прежде чем принимать препарат, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если出现 любые нежелательные эффекты, включая любые нежелательные эффекты, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Кандезек Комби и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед приемом препарата Кандезек Комби
• 3. Как принимать препарат Кандезек Комби
• 4. Возможные нежелательные эффекты
• 5. Как хранить препарат Кандезек Комби
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Кандезек Комби и для чего он используется

Препарат Кандезек Комби содержит две активные вещества: амлодипин и кандесартан. Оба эти вещества помогают контролировать высокое кровяное давление.
Амлодипин относится к группе веществ, называемых "антагонистами кальциевых каналов". Амлодипин препятствует проникновению кальция в стенки кровеносных сосудов, что не позволяет сужать кровеносные сосуды.
Кандесартан относится к группе веществ, называемых "антагонистами рецепторов ангиотензина II".
Ангиотензин II вырабатывается в организме и вызывает сужение кровеносных сосудов, что приводит к повышению артериального давления. Кандесартан действует, блокируя действие ангиотензина II.
Оба эти вещества помогают предотвратить сужение кровеносных сосудов. В результате кровеносные сосуды расслабляются, и кровяное давление снижается.
Препарат Кандезек Комби используется для лечения высокого кровяного давления у пациентов, у которых кровяное давление уже достаточно хорошо контролируется при помощи кандесартана и амлодипина, принимаемых отдельно, в таких же дозах, как в препарате Кандезек Комби.

2. Важные сведения перед приемом препарата Кандезек Комби

Когда не принимать препарат Кандезек Комби

• если пациент имеет аллергию на амлодипин или на любые другие препараты группы антагонистов кальциевых каналов, на кандесартан цилексетил или любой другой компонент этого препарата (перечисленных в пункте 6);
• если пациент имеет очень низкое кровяное давление (гипотонию);
• если у пациента есть сужение аортального клапана в сердце (аортальный стеноз) или кардиогенный шок (состояние, при котором сердце пациента не может обеспечить достаточное кровоснабжение организма);
• если у пациента есть сердечная недостаточность после инфаркта;
• если пациентка находится не менее чем на третьем месяце беременности (см. пункт: Беременность и грудное вскармливание);
• если у пациента есть тяжелая печеночная недостаточность или обструкция желчных протоков (проблемы с оттоком желчи из желчного пузыря);
• совместное применение с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано пациентам с диабетом или нарушениями функции почек (ГФР <60 мл мин 1,73 м ).< li>

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать принимать препарат Кандезек Комби, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом,
если:

• если пациент недавно перенес инфаркт миокарда;
• если у пациента есть сердечная недостаточность;
• если у пациента отмечается сильный скачок артериального давления (гипертонический криз);
• если пациент имеет низкое кровяное давление (гипотонию);
• если пациент является пожилым и требует увеличения дозы;
• если пациент имеет проблемы с печенью или почками, или если пациент проходит диализ;
• если пациенту недавно была проведена трансплантация почки;
• если пациент страдает рвотой, недавно имел сильную рвоту или имеет диарею;
• если пациент имеет болезнь надпочечников, называемую синдромом Конна (также известным как первичный гиперальдостеронизм);
• если пациент когда-либо имел инсульт;
• если пациент принимал любой из следующих препаратов, используемых для лечения высокого кровяного давления: о ингибитор АПФ (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно если у пациента есть нарушения функции почек, связанные с диабетом; о алискирен.

Врач может рекомендовать регулярный контроль функции почек, артериального давления и уровня электролитов (например, калия) в крови. См. также подпункт "Когда не принимать препарат Кандезек Комби".
Врач, ведущий пациента, может захотеть, чтобы пациент чаще приходил на прием для проведения определенных исследований, если у пациента есть любой из перечисленных состояний.
Если пациент должен быть подвергнут операции, необходимо сообщить врачу или стоматологу о приеме препарата Кандезек Комби. Это важно, поскольку препарат Кандезек Комби в сочетании с некоторыми анестетиками может вызвать слишком сильное снижение артериального давления.
Если после приема препарата Кандезек Комби у пациента出现 боли в животе, тошнота, рвота или диарея, необходимо обсудить это с врачом. Врач примет решение о дальнейшем лечении. Не следует самостоятельно принимать решение о прекращении приема препарата Кандезек Комби.
Необходимо сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Не рекомендуется принимать препарат Кандезек Комби в начале беременности и не следует его принимать после 3 месяца беременности, поскольку он может нанести серьезный вред ребенку, если будет применен в этот период (см. пункт "Беременность и грудное вскармливание").

Дети и подростки

Отсутствует опыт использования препарата Кандезек Комби у детей (в возрасте до 18 лет).
Поэтому этот препарат не следует назначать детям и подросткам.

Препарат Кандезек Комби и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Препарат Кандезек Комби может влиять на действие других препаратов или другие препараты могут влиять на действие препарата Кандезек Комби. К ним относятся:

• кетоконазол, итраконазол (противогрибковые препараты);
• ритонавир, индинавир, нельфинавир (так называемые ингибиторы протеазы, используемые для лечения ВИЧ-инфекции);
• рифампицин, эритромицин, кларитромицин (антбиотики);
• растение зверобой ( Hypericum perforatum);
• верапамил, дилтиазем (сердечные препараты);
• дантролен (внутривенное введение, используемое для лечения тяжелых нарушений температуры тела);
• симвастатин (препарат, снижающий уровень холестерина);
• другие препараты, помогающие снижать кровяное давление, включая бета-адреноблокаторы, диазоксид и
• ингибиторы АПФ (такие как эналаприл, каптоприл, лизиноприл или рамиприл) или алискирен (см. также информацию под заголовком "Когда не принимать препарат Кандезек Комби" и "Предостережения и меры предосторожности");
• нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) такие как ибупрофен, напроксен, диклофенак;
• целекоксиб или эторикоксиб (препараты, используемые для снижения боли и воспаления);
• ацетилсалициловая кислота (препарат, используемый для снижения боли и воспаления), в дозе более 3 г в день;
• препараты калия или заменители пищевой соли, содержащие калий (препараты, увеличивающие уровень калия в крови);
• гепарин (препарат, используемый для разжижения крови);
• мочегонные препараты (диуретики);
• литий (препарат, используемый для лечения психических расстройств)
• такролимус, сиролимус, темсиролимус и эверолимус (используемые для контроля реакции иммунной системы, что позволяет организму принять трансплантированный орган);
• циклоспорин (иммунодепрессивный препарат, используемый в основном после трансплантации органа, чтобы избежать его отторжения организмом)

Применение препарата Кандезек Комби с пищей и напитками

При приеме препарата Кандезек Комби не следует пить грейпфрутовый сок или есть грейпфруты. Грейпфрут и
грейпфрутовый сок могут привести к увеличению в крови уровня активного вещества амлодипина, что может вызвать непредсказуемое усиление действия препарата Кандезек Комби, снижающего кровяное давление.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь
ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Если пациентка предполагает, что она беременна (или планирует беременность), обязательно должна сообщить об этом
врачу. Врач, скорее всего, порекомендует прекратить применение препарата Кандезек Комби до планируемой беременности или сразу после подтверждения беременности и порекомендует применение другого препарата вместо препарата Кандезек Комби.
Не рекомендуется применение препарата Кандезек Комби в начале беременности и не следует его применять после 3 месяца беременности, поскольку он может нанести серьезный вред ребенку, если будет применен после 3 месяца беременности.
Грудное вскармливание
Было показано, что небольшие количества амлодипина проникают в грудное молоко.
Необходимо сообщить врачу, если пациентка кормит грудью или планирует начать грудное вскармливание. Препарат Кандезек Комби не рекомендуется женщинам, кормящим грудью, и если женщина хочет кормить грудью, врач, ведущий пациентку, может выбрать другое лечение, особенно в случае кормления грудью новорожденного
или недоношенного ребенка.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Препарат Кандезек Комби может иметь умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами или
эксплуатировать механизмы. Если капсулы вызывают тошноту, головокружение, чувство усталости или головную боль, не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы, а также необходимо немедленно обратиться к врачу, ведущему пациента.

Препарат Кандезек Комби содержит лактозу моногидрат

Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с
врачом перед приемом препарата.

3. Как принимать препарат Кандезек Комби

Этот препарат всегда следует принимать в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений
необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно рекомендуемая доза составляет одну капсулу один раз в день.
Пациенты, получающие кандесартан и амлодипин в виде отдельных препаратов, могут вместо этого получать
капсулы препарата Кандезек Комби, содержащие те же активные вещества в таких же дозах.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Кандезек Комби

Прием слишком многих капсул может привести к тому, что кровяное давление станет слишком низким или даже опасно низким.
Пациент может испытывать головокружение, шаткость, обморок или слабость. Если снижение давления будет очень сильным, может произойти шок.
Кожа может стать холодной и влажной, и пациент может потерять сознание.
Даже через 24-48 часов после приема препарата может возникнуть одышка, вызванная избытком жидкости, накапливающейся в легких (пульмональный отек).
В случае приема слишком многих капсул необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.

Пропуск приема препарата Кандезек Комби

Если пациент забыл принять капсулу, эту дозу необходимо полностью пропустить. Необходимо принять следующую дозу
в назначенное время.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение приема препарата Кандезек Комби

Врач, ведущий пациента, проинформирует его, как долго необходимо принимать препарат. Прекращение приема
препарата раньше, чем рекомендовал врач, может привести к возобновлению симптомов заболевания. Поэтому не следует прекращать прием препарата Кандезек Комби без предварительного обсуждения этого с врачом, ведущим пациента.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные эффекты

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные эффекты, хотя они не возникают у каждого.
Если возникает любой из следующих нежелательных эффектов, необходимо немедленно прекратить прием препарата Кандезек Комби и немедленно обратиться за медицинской помощью:

• внезапное, свистящее дыхание, боль в груди, одышка или трудности с дыханием;
• отек век, лица или губ;
• отек языка и горла, вызывающий сильные трудности с дыханием;
• тяжелые кожные реакции, включая сильную кожную сыпь, крапивницу, покраснение кожи на всем теле, сильный зуд, образование пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона) или другие аллергические реакции;
• инфаркт миокарда, нарушения сердечного ритма;
• воспаление поджелудочной железы, которое может вызывать сильную боль в животе и спине, сопровождающуюся очень плохим самочувствием.

Кандесартан может вызывать снижение количества белых кровяных клеток. У пациента может снижаться сопротивляемость инфекциям и может возникать слабость, инфекция или лихорадка. Необходимо обратиться к врачу. Врач, ведущий пациента, может назначить периодические анализы крови, чтобы проверить, как препарат Кандезек Комби влияет на состав крови (агранулоцитоз).

Другие возможные нежелательные эффекты

Поскольку препарат Кандезек Комби содержит две активные вещества, нежелательные эффекты, которые сообщались, связаны как с применением амлодипина, так и кандесартана.

Нежелательные эффекты, связанные с применением амлодипина

Были сообщены следующие нежелательные эффекты. Если любой из следующих нежелательных эффектов вызывает проблемы или сохраняется дольше недели, необходимо обратиться к врачу.
Очень часто (могут возникать у более чем 1 из 10 человек)

• отек стоп

Часто (могут возникать у не более чем 1 из 10 человек)

• головная боль, головокружение, сонливость (особенно в начале лечения);
• сердцебиение (осознание сердечных сокращений), покраснение лица;
• боль в животе, тошнота;
• изменения в стуле, диарея, запор, диспепсия;
• слабость, усталость;
• нарушения зрения, двоение в глазах;
• скованность мышц.

Не очень часто (могут возникать у не более чем 1 из 100 человек).

• настроение, тревога, депрессия, бессонница;
• дрожание, нарушения вкуса, потеря сознания;
• онемение в конечностях, отсутствие чувствительности;
• звон в ушах;
• низкое кровяное давление;
• чихание и (или) насморк, вызванные воспалением слизистой оболочки носа (сенная лихорадка);
• кашель;
• сухость во рту, рвота;
• выпадение волос, чрезмерное потоотделение, зуд кожи, красные пятна на коже, изменение цвета кожи;
• нарушения мочеиспускания, увеличение необходимости мочеиспускания ночью, увеличение частоты мочеиспускания;
• неспособность достижения эрекции; дискомфорт или увеличение груди у мужчин;
• боль, плохое самочувствие;
• боль в суставах или мышцах, боль в спине;
• увеличение или уменьшение веса.

Редко (могут возникать у не более чем 1 из 1 000 человек)

• чувство дезориентации.

Очень редко (могут возникать у не более чем 1 из 10 000 человек)

• снижение количества белых кровяных клеток, снижение количества тромбоцитов, что может привести к возникновению необычных синяков или к легкому кровотечению;
• слишком высокий уровень сахара в крови (гипергликемия);
• нарушения в нервной системе, которые могут вызывать слабость, онемение;
• отек десен;
• вздутие живота (гастрит);
• нарушения функции печени, включая воспаление печени (гепатит), желтуху (желтуха), увеличение активности ферментов печени, что может повлиять на некоторые результаты медицинских исследований;
• увеличение мышечного тонуса;
• воспаление кровеносных сосудов, часто с сопровождающей кожной сыпью;
• чувствительность к свету;
• нарушения, включающие скованность мышц, дрожание и (или) нарушения движений.

Частота неизвестна

• дрожание, скованность позы, маскообразное лицо, замедление движений и шаркающая походка, токсический эпидермальный некролиз.

Нежелательные эффекты, связанные с применением кандесартана

Часто (могут возникать у не более чем 1 из 10 человек)

• головокружение (чувство вращения);
• головная боль;
• инфекция дыхательных путей;
• низкое артериальное давление - может вызывать чувство обморока или головокружение;
• изменения в результатах лабораторных исследований крови: о увеличение уровня калия в крови, особенно если у пациента есть нарушения функции почек или сердечная недостаточность - в случае значительного увеличения уровня, пациент может испытывать слабость, усталость, нерегулярное сердцебиение или онемение;
• влияние на функцию почек, особенно у пациентов с уже существующими нарушениями функции почек или сердечной недостаточностью. В очень редких случаях может возникнуть почечная недостаточность.

Очень редко (могут возникать у не более чем 1 из 10 000 человек)

• отек лица, губ, языка и (или) горла;
• снижение количества красных или белых кровяных клеток - может возникать слабость, инфекция или лихорадка;
• кожная сыпь, узловатая сыпь (крапивница);
• зуд;
• боль в спине, боль в суставах и мышцах;
• изменения функции печени, включая воспаление печени (гепатит). Может возникать слабость, желтуха и симптомы, похожие на грипп;
• кашель;
• тошнота;
• изменения в результатах лабораторных исследований крови;
• снижение уровня натрия в крови. Если снижение уровня будет значительным, может возникать слабость, отсутствие энергии или болезненные мышечные спазмы;
• отек кишечника: отек в кишечнике с такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных)

• диарея

Сообщение о нежелательных эффектах

Если у пациента возникают любые нежелательные эффекты, включая любые нежелательные эффекты, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
Телефон: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные эффекты также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Кандезек Комби

Хранить при температуре ниже 30°C.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке/блистере после: EXP.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Кандезек Комби

Активными веществами препарата являются кандесартан цилексетил и амлодипин.
Кандезек Комби, 8 мг + 5 мг, твердые капсулы
Каждая капсула содержит 8 мг кандесартана цилексетила и 5 мг амлодипина, что соответствует 6,935 мг амлодипина безилата.
Кандезек Комби, 8 мг + 10 мг, твердые капсулы
Каждая капсула содержит 8 мг кандесартана цилексетила и 10 мг амлодипина, что соответствует 13,87 мг амлодипина безилата.
Кандезек Комби, 16 мг + 5 мг, твердые капсулы
Каждая капсула содержит 16 мг кандесартана цилексетила и 5 мг амлодипина, что соответствует 6,935 мг амлодипина безилата.
Кандезек Комби, 16 мг + 10 мг, твердые капсулы
Каждая капсула содержит 16 мг кандесартана цилексетила и 10 мг амлодипина, что соответствует 13,87 мг амлодипина безилата.
Другие компоненты: лактоза моногидрат, кукурузный крахмал, кармеллоза кальция, макрогол 8000, гидроксипропилцеллюлоза/тип EXF (250-800 сП (для раствора 10%)), гидроксипропилцеллюлоза/тип LF (65-175 сП (для раствора 5%)), стеарат магния.
Оболочка капсулы (8 мг + 5 мг, 8 мг + 10 мг): желтый пигмент хинолиновый (E104), оксид железа желтый (E172), диоксид титана (E171), желатина
Оболочка капсулы (16 мг + 5 мг): желтый пигмент хинолиновый (E104), диоксид титана (E171), желатина
Оболочка капсулы (16 мг + 10 мг): диоксид титана (E171), желатина
Чернила (8 мг + 10 мг, 16 мг + 5 мг): шеллак (E904), оксид железа черный (E172), пропиленгликоль, концентрированный аммиачный гидроксид, гидроксид калия.

Как выглядит Кандезек Комби и что содержит упаковка

Кандезек Комби, 8 мг + 5 мг, твердые капсулы: твердые желатиновые капсулы, размер 3, корпус белый непрозрачный, крышка темно-желтая, заполненные белым или почти белым гранулатом.
Кандезек Комби, 8 мг + 10 мг, твердые капсулы: твердые желатиновые капсулы, размер 1, корпус белый непрозрачный с надписью CAN 8 черным цветом, крышка желтая с надписью AML 10 черным цветом, заполненные белым или почти белым гранулатом.
Кандезек Комби, 16 мг + 5 мг, твердые капсулы: твердые желатиновые капсулы, размер 1, корпус белый непрозрачный с надписью CAN 16 черным цветом, крышка светло-желтая с надписью AML 5 черным цветом, заполненные белым или почти белым гранулатом.
Кандезек Комби, 16 мг + 10 мг, твердые капсулы: твердые желатиновые капсулы, размер 1, корпус белый непрозрачный, крышка белая непрозрачная, заполненные белым или почти белым гранулатом.
Величины упаковок: 30, 56, 60, 90, 98, 100 капсул, твердых.
Не все величины упаковок обязательно должны находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель

Ответственное лицо
Adamed Pharma S.A.
Пеньков, ул. М. Адамкевича 6А
05-152 Чоснув
Производитель
Adamed Pharma S.A.
Пеньков, ул. М. Адамкевича 6А
05-152 Чоснув
Импортер
Adamed Pharma S.A.
ул. Маршала Ю. Пилсудского 5
95-200 Пабянице

Этот лекарственный препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Польша

Кандезек Комби
Болгария

Кандезек Комби
Репидо АМ

Дата последнего обновления инструкции: 02.2025