Босутиниб Стада

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Босутиниб Стада, 100 мг, покрытые таблетки

Босутиниб Стада, 400 мг, покрытые таблетки

Босутиниб Стада, 500 мг, покрытые таблетки

Босутиниб

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует его передавать другим. Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента появляются любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Босутиниб Стада и для чего он используется
• 2. Важная информация перед приемом препарата Босутиниб Стада
• 3. Как принимать препарат Босутиниб Стада
• 4. Возможные нежелательные явления
• 5. Как хранить препарат Босутиниб Стада
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Босутиниб Стада и для чего он используется

Препарат Босутиниб Стада содержит активное вещество босутиниб. Этот препарат используется для лечения взрослых пациентов, больных хроническим миелоидным лейкозом с положительным фактором Филадельфии (Ph-позитивный), у которых болезнь была впервые диагностирована или у которых предыдущее лечение хронического миелоидного лейкоза не было эффективным или было неадекватным. Хронический миелоидный лейкоз Ph-позитивный - это рак крови, который вызывает производство слишком большого количества специфических белых кровяных клеток, называемых гранулоцитами. Если у вас есть вопросы о том, как работает препарат Босутиниб Стада или почему он был назначен, необходимо обратиться к врачу.

2. Важная информация перед приемом препарата Босутиниб Стада

Когда не принимать препарат Босутиниб Стада

• если у пациента есть аллергия на босутиниб или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6);
• если у пациента есть повреждение печени и она не функционирует правильно, как сообщил врач.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Босутиниб Стада необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой:

• если у пациента есть или были в прошлом заболевания печени.Необходимо сообщить врачу о прошлых заболеваниях печени, включая воспаление (инфекцию или воспалительное состояние) печени, а также о прошлом появлении любых из следующих признаков и симптомов, связанных с печенью: зуд, желтуха белков глаз или кожи, темный цвет мочи и боль или дискомфорт в правой верхней части живота. Перед началом лечения препаратом Босутиниб Стада и в течение первых 3 месяцев лечения препаратом Босутиниб Стада, а также в клинически обоснованных случаях, врач должен проводить анализ крови для проверки функции печени у пациента.

Стада, а также в течение первых 3 месяцев лечения препаратом Босутиниб Стада, а также в клинически обоснованных случаях, врач должен проводить анализ крови для проверки функции печени у пациента.

• если у пациента есть диарея и рвота.Необходимо сообщить врачу о появлении любых из следующих признаков и симптомов: увеличение суточного количества стулов (опорожнений), увеличение количества случаев рвоты, наличие крови в рвоте, стуле (опорожнении) или моче, наличие черных стулов (смолисто-черных опорожнений). Необходимо спросить врача, может ли использование противорвотного лечения увеличить риск появления аритмии сердца. Необходимо проконсультироваться с врачом, особенно если для лечения тошноты и (или) рвоты будет использован препарат, содержащий домперидон. Лечение тошноты или рвоты с использованием таких препаратов вместе с препаратом Босутиниб Стада может увеличить риск появления опасных аритмий сердца.
• если у пациента есть кровотечение.Необходимо сообщить врачу о появлении любых признаков или симптомов, таких как ненормальное кровотечение или синяки в случае, если не было травмы.
• если у пациента есть инфекция.Необходимо сообщить врачу о появлении любых признаков или симптомов, таких как лихорадка, проблемы с мочеиспусканием (например, жжение), новый кашель или боль в горле.
• если у пациента есть задержка жидкости.Необходимо сообщить врачу, если во время лечения препаратом Босутиниб Стада появятся любые из следующих признаков и симптомов задержки жидкости: отеки на лодыжках, ногах или лице, трудности с дыханием, боль в груди или кашель (это могут быть признаки задержки жидкости в легких или груди).
• если у пациента есть заболевания сердца.Необходимо сообщить врачу о заболеваниях сердца, таких как аритмии или ненормальные показатели ЭКГ, называемые «пролонгированным интервалом QT». Такие заболевания всегда важны, но особенно важны в случае частых или длительных диарей, как описано выше. В случае обморока (потери сознания) или появления нерегулярного сердцебиения во время приема препарата Босутиниб Стада необходимо немедленно обратиться к врачу, поскольку это может быть признаком тяжелого заболевания сердца.
• если пациент знает, что у него есть заболевания почек.Необходимо сообщить врачу о более частом мочеиспускании и производстве большего количества мочи светлого цвета, а также о менее частом мочеиспускании и производстве меньшего количества мочи темного цвета. Необходимо также сообщить врачу о снижении массы тела и появлении отеков на ногах, лодыжках, руках или лице.
• если пациент имел в прошлом или может иметь в настоящее время инфекцию вируса гепатита Б. Это связано с тем, что препарат Босутиниб Стада может вызвать повторную активацию вирусного гепатита Б, что может привести к смерти; пациенты будут находиться под тщательным наблюдением врача на предмет признаков этой инфекции перед началом лечения.
• если у пациента есть или были в прошлом заболевания поджелудочной железы.Необходимо сообщить врачу о появлении боли в животе или дискомфорте в этой области.
• если у пациента есть любой из следующих симптомов: тяжелые кожные высыпания.Необходимо сообщить врачу, если появится любой из следующих симптомов: болезненная, красная или фиолетовая распространяющаяся высыпание, пузыри и (или) другие изменения, которые начинают появляться на слизистой оболочке (например, во рту и на губах).
• если пациент заметил любой из следующих симптомов: боль в боку, кровь в моче

или уменьшение количества мочи.В случае очень тяжелой болезни организм может не быть в состоянии удалить все компоненты умирающих раковых клеток. Это осложнение называется синдромом лизиса опухоли и может привести к отказу почек и проблемам с сердцем в течение 48 часов после введения первой дозы препарата Босутиниб Стада. Врач знает о возможности появления этого осложнения и может порекомендовать, чтобы пациент был достаточно гидратирован, а также назначить другие препараты для предотвращения его появления.

Защита от солнца/УФ-излучения

Во время приема босутиниба пациент может быть более чувствительным к солнечным лучам или УФ-излучению. Важно закрывать области кожи, подверженные воздействию солнечных лучей, и использовать солнцезащитные фильтры с высоким коэффициентом защиты (SPF).

Дети и подростки

Не рекомендуется использовать препарат Босутиниб Стада у лиц в возрасте до 18 лет. Использование этого препарата не было изучено у детей и подростков.

Препарат Босутиниб Стада и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая препараты, отпускаемые без рецепта, витамины и травяные препараты. Некоторые препараты могут влиять на концентрацию препарата Босутиниб Стада в организме пациента. Необходимо сообщить врачу о приеме препаратов, содержащих активные вещества, такие как те, которые перечислены ниже.

Следующие активные вещества могут увеличить риск появления нежелательных явлений препарата Босутиниб Стада:

Босутиниб Стада:

• кетоконазол, итраконазол, вориконазол, посаконазол и флуконазол, используемые для лечения грибковых инфекций,
• кларитромицин, телитромицин, эритромицин и ципрофлоксацин, используемые для лечения бактериальных инфекций,
• нефазодон, используемый для лечения депрессии,
• мибефрадил, дилтиазем и верапамил, используемые для снижения артериального давления у лиц с высоким артериальным давлением,
• ритонавир, лопинавир/ритонавир, индинавир, нельфинавир, саквинавир, атазанавир, амپرнавир, фосампренавир и дарунавир, используемые для лечения ВИЧ/СПИДа,
• бокепревир и телапревир, используемые для лечения гепатита С,
• апрепитант, используемый для предотвращения тошноты (рвоты) и ее контроля,
• иматиниб, используемый для лечения одного из типов лейкоза,
• кризотиниб, используемый для лечения одного из типов рака легких, называемого недрібноклітинним раком легких.

Следующие активные вещества могут уменьшить эффективность препарата Босутиниб Стада:

• рифампицин, используемый для лечения туберкулеза,
• фенитоин и карбамазепин, используемые для лечения эпилепсии,
• бозентан, используемый для снижения высокого артериального давления в легких (легочное артериальное гипертония),
• нафциллин - антибиотик, используемый для лечения бактериальных инфекций,
• трава зверобоя (растительный препарат, отпускаемый без рецепта), используемый для лечения депрессии,
• эфавиренз и этравирин, используемые для лечения ВИЧ/СПИДа,
• модафинил, используемый для лечения некоторых типов расстройств сна.

Необходимо избегать использования этих препаратов во время лечения препаратом Босутиниб Стада. Необходимо сообщить врачу о приеме любого из этих препаратов. Врач может изменить дозы этих препаратов, дозу препарата Босутиниб Стада или заменить препарат на другой.

Следующие активные вещества могут влиять на сердечный ритм:

• амиодарон, дизопирамид, прокаинамид, хинидин и соталол, используемые для лечения сердечных расстройств,
• хлорохин и галофантрин, используемые для лечения малярии,
• антибиотики: кларитромицин и моксифлоксацин, используемые для лечения бактериальных инфекций,
• галоперидол, используемый для лечения психотических заболеваний, таких как шизофрения,
• домперидон, используемый для лечения тошноты и рвоты или для стимуляции производства молока,
• метадон, используемый для лечения боли.

Необходимо быть осторожным при использовании этих препаратов во время лечения препаратом Босутиниб Стада. Необходимо сообщить врачу о приеме любого из этих препаратов. Взаимодействия с препаратом Босутиниб Стада могут также включать другие препараты, не перечисленные выше.

Использование препарата Босутиниб Стада с пищей и напитками

Не рекомендуется принимать препарат Босутиниб Стада с грейпфрутом или грейпфрутовым соком, поскольку это может увеличить риск появления нежелательных явлений.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Препарат Босутиниб Стада может иметь вредное влияние на нерожденного ребенка, поэтому не следует его принимать во время беременности, если это не необходимо. Если пациентка беременна или может быть беременной, перед использованием препарата Босутиниб Стада необходимо проконсультироваться с врачом. Женщинам, принимающим препарат Босутиниб Стада, рекомендуется использовать эффективный метод контрацепции во время лечения и в течение как минимум одного месяца после приема последней дозы препарата. Рвота и диарея могут уменьшить эффективность пероральных контрацептивов. Из-за риска уменьшения фертильности у мужчин перед началом лечения препаратом Босутиниб Стада необходимо рассмотреть возможность сохранения семени. Если пациентка кормит грудью, необходимо сообщить об этом врачу. Не рекомендуется кормить грудью во время лечения препаратом Босутиниб Стада, поскольку это может навредить ребенку.

Вождение транспортных средств и использование механизмов

Если у пациента появляются головокружения, нечеткое зрение или чувство необычного утомления, то не следует управлять транспортными средствами или использовать механизмы до тех пор, пока эти явления не пройдут.

Препарат Босутиниб Стада содержит натрий

Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что препарат считается «без натрия».

3. Как принимать препарат Босутиниб Стада

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Препарат Босутиниб Стада будет назначен только врачом, имеющим опыт в области лечения лейкоза.

Доза и способ введения

Рекомендуемая доза для пациентов с ново диагностированным хроническим миелоидным лейкозом составляет 400 мг один раз в день. Рекомендуемая доза для пациентов, у которых предыдущее лечение хронического миелоидного лейкоза не было эффективным или было неадекватным, составляет 500 мг один раз в день. У пациентов с умеренными или тяжелыми заболеваниями почек врач уменьшит дозу на 100 мг в день в случае умеренных заболеваний почек и на дополнительные 100 мг в день в случае тяжелых заболеваний почек. Врач может корректировать дозу, используя таблетки по 100 мг, в зависимости от состояния пациента, его реакции на лечение и (или) появления возможных нежелательных явлений. Таблетки следует принимать один раз в день во время еды. Таблетки следует глотать целиком, запивая водой.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Босутиниб Стада

В случае случайного приема слишком большого количества таблеток препарата Босутиниб Стада или большей дозы, чем необходимо, необходимо немедленно обратиться к врачу. Если это возможно, необходимо показать врачу упаковку препарата или эту инструкцию. Пациент может потребовать медицинской помощи.

Пропуск приема препарата Босутиниб Стада

Если с момента пропуска дозы прошло менее 12 часов, необходимо принять рекомендованную дозу. Если с момента пропуска дозы прошло более 12 часов, следующую дозу препарата необходимо принять в обычное время следующего дня. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной таблетки.

Прекращение приема препарата Босутиниб Стада

Не следует прекращать прием препарата Босутиниб Стада, если только врач не решит иначе. Если пациент не может принимать препарат в соответствии с рекомендациями врача или если он считает, что больше не нуждается в препарате, необходимо немедленно обратиться к врачу. В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные явления

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не появляются у каждого. В случае появления любого из следующих тяжелых нежелательных явлений необходимо немедленно обратиться к врачу (см. также пункт 2 «Важная информация перед приемом препарата Босутиниб Стада»): Расстройства крови.Необходимо немедленно сообщить врачу о появлении любого из следующих симптомов: кровотечение, лихорадка или легкое синякование (это может быть признаком заболевания крови или лимфатической системы). Расстройства печени.Необходимо немедленно сообщить врачу о появлении любого из следующих симптомов: зуд, желтуха белков глаз или кожи, темный цвет мочи, боль или дискомфорт в правой верхней части живота или лихорадка. Расстройства желудка и (или) кишечника.Необходимо сообщить врачу о появлении боли в желудке, изжоги, диареи, запора, тошноты и рвоты. Заболевания сердца.Необходимо сообщить врачу о расстройствах сердца, таких как аритмии или ненормальные показатели ЭКГ, называемые «пролонгированным интервалом QT», обмороке (потере сознания) и нерегулярном сердцебиении во время приема препарата Босутиниб Стада. Реактивация инфекции вируса гепатита Б.Реактивация инфекции вируса гепатита Б (инфекции печени) у пациентов, которые перенесли эту болезнь в прошлом. Тяжелые кожные реакции.Необходимо немедленно сообщить врачу, если появится любой из следующих симптомов: болезненная, красная или фиолетовая распространяющаяся высыпание, пузыри и (или) другие изменения, которые начинают появляться на слизистой оболочке (например, во рту и на губах). Нежелательные явления, связанные с приемом препарата Босутиниб Стада, могут включать:

Очень частые нежелательные явления (могут появляться чаще, чем у 1 человека из 10):

• уменьшение количества тромбоцитов, красных кровяных клеток и (или) нейтрофилов (тип белых кровяных клеток)
• диарея, рвота, боль в животе, тошнота
• лихорадка, отеки на руках, ногах или лице, утомление, слабость
• инфекция дыхательных путей
• воспаление носа и горла
• изменения результатов анализа крови, направленных на определение того, влияет ли препарат Босутиниб Стада на печень и (или) поджелудочную железу, почки
• уменьшение аппетита
• боль в суставах, боль в спине
• боль в голове
• кожная сыпь, которая может быть зудящей и (или) распространенной
• кашель
• одышка
• чувство неуверенности (головокружение)
• наличие жидкости в легких (выделение жидкости в плевральную полость)
• зуд.

Частые нежелательные явления (могут появляться не чаще, чем у 1 человека из 10):

• малое количество белых кровяных клеток (лейкопения)
• воспаление желудка (гастрит), кровотечение из желудка или кишечника
• боль в груди, боль
• токсическое повреждение печени, ненормальная функция печени, включая расстройство функции печени
• инфекция (воспаление) легких, грипп, бронхит
• расстройства сердечного ритма, предрасполагающие к обмороку, головокружению и сердцебиению
• увеличение артериального давления
• большое количество калия в крови, малое количество фосфора в крови, чрезмерная потеря жидкости (обезвоживание)
• боль в мышцах
• изменение вкуса (расстройство вкуса)
• острая недостаточность почек, недостаточность почек, расстройства функции почек
• наличие жидкости вокруг сердца (жидкость в перикарде)
• шум в ушах
• крапивница, акне
• реакция повышенной чувствительности к свету (чувствительность к ультрафиолетовому излучению от солнца и других источников света)
• аллергическая реакция
• ненормально высокое артериальное давление в легких (легочное гипертония)
• острое воспаление поджелудочной железы
• недостаточность дыхания.

Нечастые нежелательные явления (могут появляться не чаще, чем у 1 человека из 100):

• лихорадка, связанная с малым количеством белых кровяных клеток (фебрильная нейтропения)
• повреждение печени
• аллергическая реакция, угрожающая жизни (анafilактический шок)
• ненормальное накопление жидкости в легких (острый отек легких)
• кожные высыпания
• воспаление оболочки сердца (перикардит)
• значительное уменьшение количества гранулоцитов (тип белых кровяных клеток)
• тяжелые кожные расстройства (многоформная эритема)
• тошнота, одышка, нерегулярное сердцебиение, судороги, помутнение мочи и утомление, связанные с ненормальными результатами лабораторных исследований (большое количество калия, мочевой кислоты и фосфора, а также малое количество кальция в крови), которые могут привести к расстройствам функции почек и острой недостаточности почек - синдром лизиса опухоли.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• тяжелые кожные расстройства (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) в результате аллергической реакции, пузырчатая сыпь
• воспаление легких (заболевания, вызывающие рубцевание в легких): симптомы включают кашель, трудности с дыханием, больное дыхание.

Сообщение о нежелательных явлениях

Если появляются любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, Польша. Телефон: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Нежелательные явления можно также сообщать ответственному лицу. Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности препарата.

5. Как хранить препарат Босутиниб Стада

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей. Не следует использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и на коробке: Срок годности (EXP). Срок годности означает последний день указанного месяца. Нет специальных рекомендаций по хранению препарата. Не следует использовать этот препарат, если обнаружены повреждения упаковки или признаки ее вскрытия. Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Босутиниб Стада

• Активным веществом препарата является босутиниб. Покрытые таблетки препарата Босутиниб Стада выпускаются в различных дозировках. Босутиниб Стада 100 мг: каждая покрытая таблетка содержит 100 мг босутиниба. Босутиниб Стада 400 мг: каждая покрытая таблетка содержит 400 мг босутиниба. Босутиниб Стада 500 мг: каждая покрытая таблетка содержит 500 мг босутиниба.
• Другими компонентами являются: микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, коллоидный безводный диоксид кремния, стеарат магния. Оболочка таблетки содержит: поливиниловый спирт (Е 1203), макрогол, тальк, диоксид титана (Е 171), желтый оксид железа (Е 172) - Босутиниб Стада 100 мг и 400 мг, а также красный оксид железа (Е 172) - Босутиниб Стада 400 мг и 500 мг.

Как выглядит препарат Босутиниб Стада и что содержит упаковка

Босутиниб Стада 100 мг покрытые таблетки - желтые, овальные, двояковыпуклые таблетки с гравировкой «С18» на одной стороне. Препарат Босутиниб Стада 100 мг выпускается в блистерах, содержащих 28 или 112 покрытых таблеток, в картонной коробке. Препарат Босутиниб Стада 100 мг также выпускается в перфорированных блистерах для одноразового использования, содержащих 28х1 или 112х1 покрытую таблетку, в картонной коробке. Босутиниб Стада 400 мг покрытые таблетки - оранжевые, овальные, двояковыпуклые таблетки с гравировкой «С19» на одной стороне. Препарат Босутиниб Стада 400 мг выпускается в блистерах, содержащих 28 или 112 покрытых таблеток, в картонной коробке. Препарат Босутиниб Стада 400 мг также выпускается в перфорированных блистерах для одноразового использования, содержащих 28х1 или 112х1 покрытую таблетку, в картонной коробке. Босутиниб Стада 500 мг покрытые таблетки - розовые, овальные, двояковыпуклые таблетки с гравировкой «С20» на одной стороне. Препарат Босутиниб Стада 500 мг выпускается в блистерах, содержащих 28 или 112 покрытых таблеток, в картонной коробке. Препарат Босутиниб Стада 500 мг также выпускается в перфорированных блистерах для одноразового использования, содержащих 28х1 или 112х1 покрытую таблетку, в картонной коробке. Не все размеры упаковок могут быть в продаже.

Ответственное лицо

STADA Arzneimittel AG, Стада-штрассе 2-18, 61118 Бад Вильбель, Германия

Производитель

Coripharma ehf., Рейкьявикюрвегур 78, Хафнарфьордюр 220, Исландия STADA Arzneimittel AG, Стада-штрассе 2-18, 61118 Бад Вильбель, Германия Clonmel Healthcare Ltd., Уотерфорд Роуд, Клонмел, E91 D768, графство Типперэри, Ирландия Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица: Stada Pharm Sp. з о.о., ул. Краковяков 44, 02-255 Варшава, Польша. Телефон: +48 22 737 79 20

Этот препарат разрешен к продаже в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Бельгия

Босутиниб ЕГ 100 мг, покрытые таблетки Босутиниб ЕГ 400 мг, покрытые таблетки Босутиниб ЕГ 500 мг, покрытые таблетки

Дания

Босутиниб Стада

Финляндия

Босутиниб Стада 100 мг, покрытые таблетки Босутиниб Стада 400 мг, покрытые таблетки Босутиниб Стада 500 мг, покрытые таблетки

Франция

БОСУТИНИБ ЕГ 100 мг, покрытые таблетки БОСУТИНИБ ЕГ 400 мг, покрытые таблетки БОСУТИНИБ ЕГ 500 мг, покрытые таблетки

Испания

Босутиниб Стада 100 мг, покрытые таблетки ЕФГ Босутиниб Стада 400 мг, покрытые таблетки ЕФГ Босутиниб Стада 500 мг, покрытые таблетки ЕФГ

Голландия

Босутиниб СФ 100 мг, покрытые таблетки Босутиниб СФ 400 мг, покрытые таблетки Босутиниб СФ 500 мг, покрытые таблетки

Ирландия

Босутиниб Клонмел 100 мг, покрытые таблетки Босутиниб Клонмел 400 мг, покрытые таблетки Босутиниб Клонмел 500 мг, покрытые таблетки

Исландия

Босутиниб Стада

Люксембург

Босутиниб ЕГ 100 мг, покрытые таблетки Босутиниб ЕГ 400 мг, покрытые таблетки Босутиниб ЕГ 500 мг, покрытые таблетки

Германия

Босутиниб Стада 100 мг, покрытые таблетки Босутиниб Стада 400 мг, покрытые таблетки Босутиниб Стада 500 мг, покрытые таблетки

Норвегия

Босутиниб Стада 100 мг, покрытые таблетки Босутиниб Стада 400 мг, покрытые таблетки Босутиниб Стада 500 мг, покрытые таблетки

Швеция

Босутиниб Стада 100 мг, покрытые таблетки Босутиниб Стада 400 мг, покрытые таблетки Босутиниб Стада 500 мг, покрытые таблетки

Дата последней актуализации инструкции: