Повидон-йод
Препарат БЕТАДИН, 100 мг/г, мазь предназначен исключительно для использования на коже. Активное вещество препарата повидон-йод представляет собой сочетание йода и полимера поливинилпирролидона, из которого в течение определенного периода времени после применения препарата БЕТАДИН высвобождается йод. Свободный йод обладает сильными бактерицидными свойствами - действует на вирусы, грибы и некоторые простейшие. Препарат БЕТАДИН является дезинфицирующим средством.
Препарат БЕТАДИН используется для местного лечения ожогов, ран, ссадин, трофических язв, кожных инфекций.
Перед началом использования препарата БЕТАДИН необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
У детей время лечения должно быть как можно короче, а используемая доза - как можно меньше.
По мере необходимости необходимо провести исследования функции щитовидной железы.
Не следует допускать, чтобы ребенок проглотил препарат.
Необходимо сообщить фармацевту о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Во время беременности и в период грудного вскармливания или если существует подозрение, что женщина беременна, или если она планирует беременность, перед использованием любого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Во время беременности и в период грудного вскармливания использование препарата БЕТАДИН допускается только в случае точной диагностики и абсолютных показаний для использования препарата. Если врач решит использовать препарат, он должен ограничить дозу препарата и продолжительность лечения, поскольку всасываемый йод может проникать через плаценту и в грудное молоко. Использование препарата может вызвать временную гиперфункцию щитовидной железы у плода или новорожденного. Может быть необходимо проведение исследований функции щитовидной железы у ребенка. Необходимо защищать детей от ситуации, в которой они могли бы взять препарат в рот или проглотить его.
Использование препарата БЕТАДИН не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Этот препарат следует всегда использовать точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Для использования на коже.
При лечении инфекций: мазь наносится один или два раза в день в течение максимум 14 дней.
Поврежденную кожу необходимо очистить и высушить. На поврежденную кожу наносится мазь. Можно наложить повязку или бинт.
В случае подозрения на передозировку препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
Избыток йода может вызвать развитие зоба, гипо- или гиперфункцию щитовидной железы.
Всасывание йода в случае многократного использования препарата БЕТАДИН на обширных ранах или ожогах может вызвать появление симптомов отравления йодом, таких как металлический вкус во рту, слюнотечение, жжение или боль в горле и ротовой полости, раздражение и отек глаз, кожные реакции, диспепсия и диарея, сердечно-сосудистая недостаточность, затруднение дыхания, отек легких, метаболические нарушения (метаболический ацидоз, гипернатриемия), почечная недостаточность и анурия.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Нежелательные реакции определены на основе частоты их возникновения.
Редко (встречаются у до 10 из 10 000 пациентов)
Аллергические реакции, контактный дерматит (с симптомами, такими как покраснение кожи, небольшие пузырьки и зуд кожи).
Очень редко (встречаются у менее 1 из 10 000 пациентов)
Анафилактическая реакция (тяжелая аллергическая реакция, вызывающая, среди прочего, затруднение дыхания, головокружение, снижение артериального давления), гиперфункция щитовидной железы (может вызывать увеличение аппетита, снижение массы тела, потливость, учащенное сердцебиение или двигательное беспокойство) у пациентов с заболеванием щитовидной железы, ангиоэдем (тяжелая аллергическая реакция, вызывающая отек лица или горла).
Частота неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных)
Гипофункция щитовидной железы (может возникнуть после длительного или интенсивного использования препарата, вызывая, например, усталость, увеличение массы тела, замедление сердечного ритма), нарушения функции почек, химический ожог кожи (может возникнуть в результате "накопления" препарата под пациентом во время подготовки пациента к операции), электролитные нарушения, метаболический ацидоз, острая почечная недостаточность, нарушения осмолярности крови (может возникнуть после использования очень больших количеств препарата, например, при лечении ожогов).
Если появятся любые нежелательные симптомы, включая все возможные нежелательные симптомы, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Срок годности после первого открытия - 2 года.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом является повидон-йод. Каждый грамм мази содержит 100 мг повидон-йода. Другие компоненты: гидрокарбонат натрия, макрогол 400, макрогол 4000, макрогол 1000, макрогол 1500, очищенная вода.
Коричневая мазь с характерным запахом.
Упаковка содержит 30 г мази в алюминиевой трубке с крышкой, в картонной коробке.
Для получения дополнительной информации необходимо обратиться к ответственной организации или параллельному импортеру.
Lavipharm A.E.
Agias Marinas
190 02 Пеания, Аттика
Греция
Lavipharm A.E.
Agias Marinas
190 02 Пеания, Аттика
Греция
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Младенца Иисуса 111
91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Младенца Иисуса 111
91-222 Лодзь
Номер разрешения в Греции, стране экспорта: 28329/92/10-05-1995
44741/07/06-05-2008
Дата утверждения инструкции:08.07.2022 г.
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.