


Спросите врача о рецепте на Бдс Н
Будесонид
Препарат BDS N представляет собой суспензию для ингаляции, содержащую активное вещество будесонид. Будесонид относится к группе препаратов, называемых «глюкокортикоидами».
BDS N используется для лечения:
При вдыхании препарат BDS N попадает непосредственно в легкие, уменьшая и предотвращая отеки и воспаление легких.
Прежде чем начать использовать препарат BDS N, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Необходимо немедленно обратиться к врачу:
Продолжать использовать препарат BDS N, но как можно скорее обратиться к врачу:
Прежде чем использовать препарат BDS N, необходимо сообщить врачу или фармацевту:
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
В частности, необходимо сообщить врачу или фармацевту, если пациент принимает любой из следующих препаратов:
Будесонид не влияет на способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на ампулу, что означает, что препарат считается «без натрия».
Препарат BDS N используется для ингаляции.
Препарат следует всегда использовать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Лечение астмы
| Начальная доза | Поддерживающая доза | Максимальная суточная доза | |
| Дети (от 6 до 23 месяцев) и дети (от 2 до 11 лет) | 0,5 мг - 1 мг будесонида дважды в день | 0,25 мг - 0,5 мг будесонида дважды в день | 2 мг будесонида |
| Подростки (от 12 до 17 лет) и взрослые | 1 мг - 2 мг будесонида дважды в день | 0,5 мг - 1 мг будесонида дважды в день | 4 мг будесонида |
В случае, когда невозможно подобрать подходящую дозу препарата BDS N, доступны препараты с другими концентрациями.
Лечение синдрома крупа
Обычно используемая доза у детей с синдромом крупа составляет 2 мг будесонида. Эту дозу можно вводить целиком или разделить на две дозы по 1 мг с интервалом 30 минут. Этот способ дозирования можно повторять каждые 12 часов, но не более 36 часов или до улучшения состояния пациента.
Лечение ХОБЛ
Пациенты с ХОБЛ должны использовать 1 мг до 2 мг препарата BDS N в день. Препарат следует принимать в двух отдельных однократных дозах с интервалом 12 часов.
Пациенты с нарушениями функции почек или печени
Не имеется данных о различии в эффективности будесонида у пациентов с нарушениями функции почек или печени.
Вдыхание.
| Доза в мг | Объем суспензии для ингаляции BDS N | ||
| 0,125 мг/мл | 0,25 мг/мл | 0,5 мг/мл | |
| 0,25 мг | 2 мл | ||
| 0,5 мг | 4 мл | 2 мл | |
| 0,75 мг | 6 мл | ||
| 1,0 мг | 4 мл | 2 мл | |
| 1,5 мг | 6 мл | ||
| 2 мг | 4 мл | ||
Если пациент лечится дома, перед первым приемом препарата следует поговорить с врачом или фармацевтом, который покажет пациенту, как вдыхать препарат BDS N с помощью небулайзера. Дети должны использовать небулайзер под наблюдением взрослого.
Чтобы вдыхать суспензию для ингаляции препарата BDS N, необходимо использовать систему для ингаляции - небулайзер PARI LC PLUS, оснащенный мундштуком или подходящей маской для лица (маской PARI Baby с опорой Pari Baby bend) и компрессором воздуха PARI Boy (SX).
Внимание:НЕ СЛЕДУЕТ использовать ультразвуковые небулайзеры для введения препарата BDS N.
Использование альтернативной, неисследованной системы для ингаляции может изменить количество активного вещества, вдыхаемого в легкие, что может изменить эффективность и безопасность препарата. Коррекция дозы может стать необходимой.
Неиспользованную суспензию для ингаляции необходимо немедленно удалить.
Препарат BDS N можно смешивать с раствором хлорида натрия для инъекций концентрацией 9 мг/мл (0,9%). Смесь должна быть использована в течение 30 минут.
Важно использовать препарат в соответствии с инструкцией или рекомендациями врача. Не следует увеличивать или уменьшать дозу без консультации с врачом. В случае однократного приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата BDS N можно продолжить лечение как обычно. В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата BDS N более одного раза необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Если пациент забыл принять дозу препарата в назначенное время, следует пропустить пропущенную дозу и принять следующую дозу как обычно. Не следует использовать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Редко: появляются реже, чем у 1 из 1000 человек
отек лица, особенно в области рта (с возможным отеком губ, языка, глаз, ушей), зуд, сыпь или раздражение (контактный дерматит), крапивница, бронхоспазм (сужение бронхов). Это может указывать на то, что у пациента появилась аллергическая реакция.
Очень редко: появляются реже, чем у 1 из 10 000 человек
Не очень часто: появляются реже, чем у 1 из 100 человек
Часто: появляются реже, чем у 1 из 10 человек
Необходимо сообщить врачу, если у пациента, принимающего будесонид, появляются симптомы инфекции легких, такие как:
Редко: появляются реже, чем у 1 из 1000 человек
Не очень часто: появляются реже, чем у 1 из 100 человек
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):
Вдыхаемые глюкокортикоиды могут влиять на физиологическое производство стероидных гормонов в организме, особенно при использовании больших доз в течение длительного времени. Нежелательные реакции включают:
Будесонид в виде суспензии для ингаляции следует использовать перед едой, чтобы уменьшить возможные нежелательные реакции на горло.
Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
ул. Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309,
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке, пачке и ампуле после даты «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не замораживать.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Срок годности после первого открытия пачки: 3 месяца.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является будесонид.
BDS N, 0,125 мг/мл, суспензия для ингаляции
Каждая 2 мл ампула содержит 0,25 мг будесонида.
BDS N, 0,25 мг/мл, суспензия для ингаляции
Каждая 2 мл ампула содержит 0,5 мг будесонида.
BDS N, 0,5 мг/мл, суспензия для ингаляции
Каждая 2 мл ампула содержит 1 мг будесонида.
Величины упаковок:
10, 20 ампул в картонной коробке.
ул. Сократес, 13Д, офис 27
01-909 Варшава
Польша
Промышленный комплекс,
Контрада Канфора, 84084 Фишано (SA)
Италия
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на Бдс Н – по решению врача и с учетом местных правил.