Вортиоксетин
Лекарство Банавин содержит активное вещество вортioxетин. Оно принадлежит к группе лекарств, называемых антидепрессантами.
Это лекарство используется для лечения тяжелых депрессивных эпизодов у взрослых.
Было показано, что вортioxетин облегчает многие симптомы депрессии, включая печаль, внутреннее напряжение (чувство тревоги), нарушения сна (уменьшение количества сна), уменьшение аппетита, трудности с концентрацией внимания,
чувство бессмысленности, потерю интереса к выполнению любимых действий, чувство замедления.
Перед началом приема лекарства Банавин необходимо обсудить с врачом или фармацевтом:
Прием этих лекарств вместе с лекарством Банавин может увеличить риск развития серотонинового синдрома. Этот синдром может протекать с галлюцинациями, непроизвольными мышечными сокращениями, ускоренным сердцебиением, высоким кровяным давлением, жаром, тошнотой и диареей;
Пациенты, принимающие антидепрессанты, включая вортioxетин, также могут испытывать чувства агрессии, возбуждения, злости и раздражительности. В этом случае необходимо обратиться к врачу.
У пациентов с депрессией и (или) тревожными расстройствами иногда могут появляться мысли о самоубийстве или самоповреждении. Эти мысли могут усиливаться после начала приема антидепрессантов, поскольку все эти лекарства начинают действовать только через некоторое время, обычно через две недели, а иногда позже.
Развитие мыслей о самоубийстве более вероятно, если:
Данные клинических исследований указывают на повышенный риск самоубийственных поведений у взрослых в возрасте до 25 лет с психическими расстройствами, лечившихся антидепрессантами.
Если у пациента когда-либо появлялись мысли о самоубийстве или самоповреждении, он должен немедленно обратиться к врачу или пойти в больницу. Полезно будет проинформировать родственников или друзей о депрессии или тревожных расстройствах и попросить их прочитать эту инструкцию. Пациент может попросить этих людей сообщать ему, если они заметят, что депрессия или тревожные расстройства усиливаются или появляются тревожные изменения в поведении пациента.
Не следует применять вортioxетин у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) из-за отсутствия доказанной эффективности его применения. Безопасность применения вортioxетина у детей и подростков в возрасте от 7 до 17 лет описана в пункте 4.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает любой из следующих лекарств:
Лекарства, увеличивающие риск судорог:
Необходимо сообщить лечащему врачу о приеме любого из вышеуказанных лекарств, поскольку лечащий врач должен знать, что пациент уже подвергается риску судорог.
Если у пациента во время приема лекарства Банавин проводится скрининговый тест мочи, при использовании некоторых аналитических методов может появиться положительный результат на наличие метадона, даже если пациент не принимает метадон. В этом случае можно провести более специфический тест.
Одновременный прием этого лекарства и алкоголя не рекомендуется.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого лекарства.
Лекарство не должно применяться во время беременности, unless врач считает, что это абсолютно необходимо.
Пациентки, которые в последние 3 месяца беременности принимали антидепрессанты, включая Банавин, должны быть осведомлены о риске развития у новорожденного следующих симптомов: трудности с дыханием, синюшная окраска кожи, судороги, изменения температуры тела, трудности с кормлением, рвота, низкая концентрация сахара в крови, жесткость или вялость мышц, усиление рефлексов, дрожь, раздражительность, сонливость и трудности со сном.
Если у новорожденного появляются любые из этих симптомов, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Необходимо проинформировать акушера и (или) врача о приеме лекарства Банавин. Лекарства, такие как Банавин, применяемые во время беременности, особенно в последние 3 месяца, могут увеличить риск развития тяжелого состояния, называемого персистирующей пульмонарной гипертензией у новорожденных (ППГН),导致 ускоренного дыхания и синюшной окраски кожи у ребенка. Эти симптомы обычно появляются в течение первых 24 часов после рождения. Если такие симптомы появляются, необходимо немедленно сообщить об этом акушеру и (или) врачу.
Прием этого лекарства в конце беременности может увеличить риск тяжелого кровотечения из влагалища, возникающего вскоре после родов, особенно если в анамнезе пациентки были нарушения свертываемости крови. Если пациентка принимает это лекарство, она должна проинформировать об этом врача или акушера, чтобы они могли дать ей соответствующие рекомендации.
Необходимо ожидать, что компоненты лекарства будут проникать в грудное молоко. Не следует применять лекарство Банавин во время грудного вскармливания. Врач примет решение, должна ли пациентка прекратить грудное вскармливание или прекратить применение этого лекарства, учитывая пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу лечения для матери.
Лекарство не имеет значительного влияния на способность вождения транспортных средств и работы с машинами. Однако рекомендуется осторожность при выполнении этих действий после начала лечения лекарством Банавин или после изменения дозы, поскольку были сообщения о нежелательных эффектах, таких как головокружение.
Лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что лекарство считается "свободным от натрия".
Это лекарство должно всегда приниматься в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза лекарства Банавин составляет 10 мг вортioxетина один раз в день для взрослых в возрасте до 65 лет. Врач может увеличить дозу лекарства до 20 мг вортioxетина в день или уменьшить до минимальной дозы 5 мг вортioxетина в день в зависимости от реакции пациента на лечение.
Для лиц в возрасте 65 лет и старше начальная доза составляет 5 мг вортioxетина один раз в день.
Необходимо принять одну таблетку, запив ее стаканом воды.
Таблетку можно принимать с пищей или без.
Если пациент не может проглотить таблетку целиком, на рынке могут быть доступны другие лекарства, содержащие вортioxетин, в других лекарственных формах.
Лекарство должно приниматься столько времени, сколько рекомендует врач.
Необходимо продолжать принимать лекарство, даже если в течение некоторого времени пациент не чувствует улучшения.
Лечение должно продолжаться не менее 6 месяцев после того, как пациент почувствует себя лучше.
Если пациент принял большую, чем назначенная, дозу лекарства Банавин, необходимо немедленно обратиться к врачу или пойти в приемное отделение ближайшей больницы. Необходимо взять с собой упаковку лекарства и все оставшиеся таблетки. Необходимо действовать так, даже если не появляются какие-либо симптомы дискомфорта. Симптомами передозировки могут быть головокружение, тошнота, диарея, чувство дискомфорта в желудке, покалывание всего тела, сонливость и приливы жара.
После приема доз, в несколько раз превышающих рекомендованную, были сообщения о судорогах и редко встречающемся состоянии, называемом серотониновым синдромом.
Необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной.
Не следует прекращать прием лекарства Банавин без согласования с врачом.
Врач может решить уменьшить дозу перед окончательным прекращением приема этого лекарства.
У некоторых пациентов, которые прекратили прием вортioxетина,出现али симптомы, такие как головокружение, головная боль, онемение, подобное уколам иглой, или чувство, подобное электрическому разряду (особенно в голове), бессонница или тошнота, рвота, чувство беспокойства, раздражительность или возбуждение, чувство усталости или дрожь. Эти симптомы могут появляться в течение первой недели после прекращения приема лекарства.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные эффекты, хотя они не появляются у каждого пациента.
Наблюдаемые нежелательные эффекты обычно были легкими или умеренными и появлялись в течение первых двух недель лечения. Реакции были обычно временными и не приводили к прекращению лечения.
Нижеуказанные нежелательные эффекты были сообщены с следующей частотой.
У пациентов, принимающих лекарства этого типа, было наблюдаемо увеличение риска переломов костей.
Было сообщено о увеличении риска сексуальных расстройств при дозе 20 мг, и у некоторых пациентов это нежелательное действие наблюдалось при применении меньших доз.
Нежелательные эффекты вортioxетина у детей и подростков были подобны тем, которые наблюдались у взрослых, за исключением событий, связанных с болью в животе, которые сообщались чаще, чем у взрослых, и мыслей о самоубийстве, которые наблюдались чаще у подростков, чем у взрослых.
Если появляются любые симптомы нежелательных эффектов, включая любые симптомы нежелательных эффектов, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных эффектов лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ал. Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
Телефон: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных эффектах можно собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
Нежелательные эффекты также можно сообщать в организацию, ответственной за лекарственный препарат.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после обозначения "EXP". Срок годности указывает последний день месяца, указанного.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению лекарства.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое действие поможет защитить окружающую среду.
Что содержит лекарство Банавин
Розовые, овальные (11 мм x 5 мм), двояковыпуклые покрытые таблетки с надписью "5" на одной стороне таблетки.
Желтые, овальные (13 мм x 6 мм), двояковыпуклые покрытые таблетки с надписью "10" на одной стороне таблетки.
Бледно-оранжевые, овальные (15 мм x 7 мм), двояковыпуклые покрытые таблетки с надписью "15" на одной стороне таблетки.
Темно-красные, овальные (17 мм x 8 мм), двояковыпуклые покрытые таблетки с надписью "20" на одной стороне таблетки.
Лекарство Банавин, покрытые таблетки, выпускается в картонной упаковке, содержащей прозрачные блистеры ПВХ/ПВДЦ/Алюминий.
Упаковки по 28 или 98 покрытых таблеток.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Gedeon Richter Plc.
Гёмрёи ут, 19-21.
1103 Будапешт
Венгрия
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Паола PLA 3000
Мальта
Adalvo Limited
Мальта Лайф Сайенс Парк
Здание 1, уровень 4, Сэр Тэми Заммит Билдингс,
Сан Гван, SGN 3000
Мальта
Для получения более подробной информации о лекарстве необходимо обратиться к:
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Медицинский отдел
ул. Кс. Й. Понятовского, 5
05-825 Гродзиск Мазовецки
Телефон: +48 (22) 755 96 48
lekalert@grodzisk.rgnet.org
факс: +48 (22) 755 96 24
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.