Арипипразол
Аризалера содержит активное вещество - арипипразол и относится к группе антипсихотических препаратов.
Препарат Аризалера используется для лечения взрослых и подростков в возрасте 15 лет и старше с болезнью, характеризующейся такими симптомами, как: видение, слышание и ощущение вещей в реальности не существующих, подозрительность, ошибочные убеждения, хаотичная речь и поведение, а также эмоциональное онемение. Пациенты с вышеуказанными симптомами также могут испытывать печаль, чувство вины, тревогу или напряжение.
Препарат Аризалера используется для лечения взрослых и подростков в возрасте 13 лет и старше, чья болезнь характеризуется симптомами, такими как: возбуждение, чрезмерная энергия, снижение потребности во сне, очень быстрая речь с галопирующими мыслями и иногда сильной раздражительностью. У взрослых препарат также предотвращает повторение этих симптомов у пациентов, которые отреагировали на лечение препаратом Аризалера.
Перед началом применения препарата Аризалера необходимо обсудить это с врачом.
Во время лечения арипипразолом сообщалось о возникновении мыслей и поведения, связанного с самоубийством. Необходимо немедленно сообщить врачу о возникновении мыслей или чувств, связанных с причинением вреда себе.
Перед началом лечения препаратом Аризалера необходимо сообщить врачу, если у пациента есть:
Если пациент заметил увеличение веса, возникновение необычных движений, сонливость, которая затрудняет повседневную активность, какие-либо трудности при глотании или симптомы аллергии, он должен сообщить об этом лечащему врачу.
Если у пациента в возрасте старше 65 лет есть деменция (потеря памяти и других умственных способностей), то он, его опекун или родственник должен сообщить врачу, имел ли пациент когда-либо инсульт или "мини"-инсульт.
Необходимо немедленно сообщить врачу о возникновении мыслей или чувств, связанных с причинением вреда себе. Во время лечения арипипразолом сообщалось о возникновении мыслей и поведения, связанного с самоубийством.
Необходимо немедленно сообщить врачу, если у пациента возникает жесткость мышц или жесткость с высокой температурой, чрезмерным потоотделением, нарушениями состояния сознания или очень быстрым или нерегулярным сердцебиением.
Если пациент или его семья или опекун заметят, что пациент начинает испытывать желание или стремление к поведению, нехарактерному для него, и что он не может сопротивляться импульсу, побуждению или искушению совершить действия, которые могут нанести вред ему или другим, он должен сообщить об этом врачу. Вышеуказанные явления называются расстройствами контроля над импульсами и могут проявляться поведением, таким как:
Врач может считать необходимым изменить дозу или отменить препарат.
Арипипразол может вызывать сонливость, снижение артериального давления при вставании, головокружение и изменения в способности двигаться и поддерживать равновесие, что может привести к падениям. Необходимо быть осторожным, особенно в случае пациентов в возрасте старше 65 лет или ослабленных.
Не следует применять препарат Аризалера у детей и подростков в возрасте младше 13 лет. Неизвестно, является ли применение препарата безопасным и эффективным у этих пациентов.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая те, которые отпускаются без рецепта.
Препараты, снижающие артериальное давление: препарат Аризалера может усиливать действие препаратов, снижающих артериальное давление. Если пациент принимает препараты, снижающие артериальное давление, он должен сообщить об этом лечащему врачу.
Применение препарата Аризалера с некоторыми препаратами может требовать изменения дозы препарата Аризалера или других препаратов, принимаемых пациентом. Особенно важно сообщить врачу о применении следующих препаратов:
Применение этих препаратов может увеличить риск возникновения нежелательных реакций или уменьшить действие препарата Аризалера. Если у пациента возникают какие-либо необычные симптомы во время применения этих препаратов с препаратом Аризалера, он должен сообщить об этом врачу.
Препараты, увеличивающие концентрацию серотонина, обычно используются для лечения депрессии, тревоги, обсессивно-компульсивных расстройств и социальной фобии, а также мигрени и боли:
Применение этих препаратов может увеличить риск возникновения нежелательных реакций. Если у пациента возникают какие-либо необычные симптомы во время применения этих препаратов с препаратом Аризалера, он должен сообщить об этом врачу.
Препарат можно принимать независимо от приема пищи.
Во время лечения препаратом Аризалера не следует принимать алкоголь.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
У новорожденных, чьи матери принимали препарат Аризалера в третьем триместре беременности (последние 3 месяца беременности), могут возникнуть следующие симптомы: дрожание, жесткость мышц и (или) слабость, сонливость, возбуждение, трудности с дыханием и трудности с кормлением. Если эти симптомы возникают у ребенка, необходимо обратиться к врачу.
Если пациентка принимает препарат Аризалера, врач обсудит с ней, следует ли ей кормить грудью, учитывая пользу от лечения и пользу от кормления ребенка грудью. Не следует принимать препарат и кормить грудью. Необходимо обсудить с врачом лучшие методы кормления ребенка, если пациентка принимает этот препарат.
Во время лечения этим препаратом могут возникнуть головокружение и нарушения зрения (см. пункт 4).
Необходимо учитывать это при выполнении действий, требующих полного внимания, например, при вождении транспортных средств или работе с машинами.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом этого препарата.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 15 мг один раз в день.Врач может назначить меньшую или большую дозу, но не более 30 мг один раз в день.
Применение арипипразола можно начать с небольшой дозы арипипразола в виде раствора для приема внутрь (жидкого). Доза может быть постепенно увеличена до рекомендуемой дозы для подростков в размере 10 мг один раз в день. Однако врач может назначить меньшую или большую дозу, но не более 30 мг один раз в день.
Если возникает ощущение, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Аризалера предназначен для приема внутрь.
Препарат Аризалера следует принимать ежедневно в одно и то же время. Не имеет значения, принимается ли таблетка с пищей или без пищи. Таблетку необходимо проглотить целиком и запить водой.
Даже если возникает ощущение улучшения самочувствия,не следует менять дозу или прекращать применение препарата Аризалера без предварительного согласования с врачом.
В случае приема большей дозы, чем назначил врач (или если кто-то другой принял некоторое количество не предназначенного для него препарата), необходимо немедленно обратиться к врачу. В случае трудностей в связи с врачом необходимо обратиться в ближайшую больницу, взяв с собой упаковку препарата.
У пациентов, которые приняли слишком большую дозу арипипразола, возникли следующие симптомы:
К другим симптомам относятся:
Если у пациента возникает любой из вышеуказанных симптомов, необходимо немедленно обратиться к врачу или в больницу.
В случае пропуска дозы пациент должен принять пропущенную дозу, как только он вспомнит об этом. Не следует принимать две дозы в один день.
Не следует прекращать лечение только потому, что пациент чувствует себя лучше. Очень важно, чтобы препарат Аризалера применялся в соответствии с рекомендациями врача и в течение периода, назначенного врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Частые нежелательные реакции (могут возникнуть у не более 1 из 10 пациентов):
Не очень частые нежелательные реакции (могут возникнуть у не более 1 из 100 пациентов):
У пациентов в возрасте старше 65 лет с деменцией, принимающих арипипразол, было зарегистрировано больше случаев, завершившихся смертью. Кроме того, были зарегистрированы случаи инсульта или "мини"-инсульта.
У подростков в возрасте 13 лет и старше возникали нежелательные реакции с подобной частотой и характером, как у взрослых, за исключением сонливости, неуправляемых дрожаний или движений, беспокойства и усталости, возникающих очень часто (чаще, чем у 1 из 10 пациентов), а также боли в верхней части живота, сухости во рту, учащенного сердцебиения, увеличения веса, увеличения аппетита, дрожания мышц, неуправляемых движений конечностей и головокружения, особенно при вставании из положения лежа или сидя, возникающих часто (чаще, чем у 1 из 100 пациентов).
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных средств:
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после аббревиатуры "EXP". Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Номер серии указан на упаковке после аббревиатуры "Lot".
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
5 мг, таблетки: синие, круглые таблетки с срезанными краями, с возможными более темными и светлыми пятнами (диаметр: 5 мм, толщина: 1,4 - 2,4 мм)
10 мг, таблетки: светло-розовые, прямоугольные таблетки с возможными более темными и светлыми пятнами и надписью "А10" на одной стороне (длина: 8 мм, ширина: 4,5 мм, толщина: 2,1 - 3,1 мм)
15 мг, таблетки: светло-желтые или коричневатые, круглые, слегка двувыпуклые таблетки с срезанными краями, с возможными более темными и светлыми пятнами, и надписью "А15" на одной стороне (диаметр: 7,5 мм, толщина: 2,5 - 3,7 мм)
30 мг, таблетки: светло-розовые, круглые, двувыпуклые таблетки с срезанными краями, с возможными более темными и светлыми пятнами, и надписью "А30" на одной стороне (диаметр: 9 мм, толщина: 3,9 - 5,3 мм)
Упаковки:14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 и 100 таблеток в блистерах, в картонной коробке
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
КРКА, д.о.о., Ново Место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения
КРКА, д.о.о., Ново Место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения
ТАД Фарма ГмбХ, Хайнц-Ломанн-Штрассе 5, 27472 Куксхавен, Германия
Для получения более подробной информации о названиях этого препарата в других странах-членах Европейского экономического пространства необходимо обратиться к представителю организации, ответственной за выпуск препарата:
КРКА-Польша Сп. з о.о.
ул. Рównолегла 5
02-235 Варшава
Тел. 22 57 37 500
Дата последней актуализации инструкции:21.04.2023
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.