Амброксол Афлофарм
Спросите врача о рецепте на Амброксол Афлофарм
Инструкция по применению Амброксол Афлофарм
Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
Амброксол Афлофарм
30 мг/5 мл, сироп
Гидрохлорид амброксола
Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
- Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
- Если требуется консультация или дополнительная информация, необходимо обратиться к фармацевту.
- Если у пациента出现ят какие-либо нежелательные симптомы, включая все нежелательные симптомы, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
- Если через 4-5 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.
Содержание инструкции
- 1. Что такое Амброксол Афлофарм и для чего он используется
- 2. Важные сведения перед приемом препарата Амброксол Афлофарм
- 3. Как принимать Амброксол Афлофарм
- 4. Возможные нежелательные действия
- 5. Как хранить Амброксол Афлофарм
- 6. Содержание упаковки и другие сведения
1. Что такое Амброксол Афлофарм и для чего он используется
Амброксол Афлофарм содержит активное вещество – гидрохлорид амброксола, которое имеет отхаркивающее и уменьшающее вязкость секрета в дыхательных путях действие, что облегчает их очищение и смягчает кашель. Препарат имеет форму сиропа для перорального приема.
Показания к применению
Вспомогательно при острых и хронических заболеваниях бронхов, протекающих с затруднением отхождения вязкого бронхиального секрета.
Если через 4 до 5 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
2. Важные сведения перед приемом препарата Амброксол Афлофарм
Когда не принимать препарат Амброксол Афлофарм
- если пациент имеет аллергию на гидрохлорид амброксола или любой другой компонент этого препарата (перечисленных в пункте 6);
- если пациент имеет редко встречающуюся наследственную непереносимость фруктозы.
Предостережения и меры предосторожности
Перед началом приема препарата Амброксол Афлофарм необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
- если пациент имеет язвенную болезнь желудка и (или) двенадцатиперстной кишки;
- если пациент имеет нарушения функции почек и (или) печени;
- если пациент имеет ослабленный кашлевой рефлекс (затруднение отхождения) или нарушения очистки бронхов, из-за возможности застоя секрета;
- если пациент имеет бронхиальную астму, поскольку вначале амброксол может усиливать кашель и вызывать чрезмерное отхождение секрета.
В начале лечения может появляться в избыточном количестве жидкий секрет из дыхательных путей.
В таком случае необходимо спровоцировать кашель для его отхождения. Может быть необходимо отсасывание секрета, тогда пациент должен обратиться к врачу.
Были зарегистрированы случаи тяжелых кожных реакций, связанных с применением гидрохлорида амброксола. Если появилась сыпь (в том числе изменения на слизистых оболочках, например, полости рта, горла, носа, глаз, половых органов), необходимо прекратить применение препарата Амброксол Афлофарм и немедленно обратиться к врачу.
Дети
Не разрешается давать препарат детям в возрасте до 12 лет.
Амброксол Афлофарм и другие препараты
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо сообщить врачу, если пациент применяет:
- - антибиотики(препараты, применяемые для лечения инфекций, такие как амоксициллин, эритромицин, ампициллин, доксициклин и цефуроксим), поскольку амброксол увеличивает их проникновение в легкие и усиливает их действие;
- - теофиллин(препарат, применяемый для лечения бронхиальной астмы), поскольку он усиливает действие амброксола;
- - противокашлевые препараты(препараты, применяемые для лечения сухого, мучительного кашля), поскольку они могут抑制ть кашлевой рефлекс и вызывать застой секрета в дыхательных путях.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не рекомендуется применение этого препарата во время беременности, особенно в первых трех месяцах беременности.
Не рекомендуется применение этого препарата у женщин, кормящих грудью, поскольку гидрохлорид амброксола проникает в грудное молоко.
Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов
Амброксол Афлофарм не имеет влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы.
Амброксол Афлофарм содержит сорбитол, жидкий некристаллизующийся (Е 420), пропиленгликоль, бензойную кислоту (Е 210), натрий, этанол и линалоол
Сорбитол, жидкий некристаллизующийся (Е 420)
Препарат содержит 2500 мг сорбитола, жидкого некристаллизующегося, в 5 мл сиропа.
Сорбитол является источником фруктозы. Если ранее у пациента (или его ребенка) была выявлена непереносимость некоторых сахаров или была выявлена наследственная непереносимость фруктозы, редкая генетическая болезнь, при которой организм пациента не расщепляет фруктозу, пациент должен обратиться к врачу перед приемом препарата или его применением у ребенка.
Сорбитол может вызывать дискомфорт со стороны желудочно-кишечного тракта и может иметь легкое слабительное действие.
Пропиленгликоль
Препарат содержит 152 мг пропиленгликоля в 5 мл сиропа, что соответствует 30,4 мг/мл.
Бензойная кислота (Е 210)
Препарат содержит 10 мг бензойной кислоты в 5 мл сиропа, что соответствует 2 мг/мл.
Натрий
Препарат содержит 0,19 мг натрия в 5 мл сиропа.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 5 мл сиропа, то есть препарат считается «безнатриевым».
Этанол
Этот препарат содержит 0,02 микрограмма алкоголя (этанола) в каждых 5 мл сиропа. Количество алкоголя в 5 мл этого препарата эквивалентно менее 1 мл пива или 1 мл вина.
Небольшое количество алкоголя в этом препарате не будет вызывать заметных эффектов.
3. Как принимать Амброксол Афлофарм
Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемые дозы применяются при лечении острых заболеваний дыхательных путей, а также в начальный период лечения хронических состояний.
Если через 4 до 5 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
При длительном лечении (более 5 дней) препарат может быть применен только после консультации с врачом.
При длительном лечении (более 14 дней) после консультации с врачом дозы можно уменьшить вдвое.
К упаковке прилагается мерная ложка, облегчающая дозирование, с помощью которой необходимо отмерять препарат.
Взрослые и подростки в возрасте старше 12 лет:
5 мл сиропа 3 раза в день в течение первых 2-3 дней лечения, а затем 5 мл сиропа 2 раза в день.
Способ применения
Препарат следует применять перорально.
Препарат не следует принимать перед сном.
Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Амброксол Афлофарм
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо обратиться к врачу.
Могут出现 симптомы передозировки: тошнота, усталость, чрезмерное выделение слизи из бронхов.
Пропуск приема препарата Амброксол Афлофарм
Необходимо принять сироп как можно скорее, а следующую дозу принять в обычное время.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
4. Возможные нежелательные действия
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные действия, хотя они не появляются у каждого.
Необходимо немедленно прекратить прием этого препарата и обратиться к врачу или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы, если出现ят:
- анafilактический шок (сыпь на коже, зуд рук и ног, охватывающий все тело, отек лица, губ или горла, затрудняющий дыхание, свистящее дыхание, одышка, неощутимый пульс, значительно сниженное кровяное давление, поты, холодные конечности, потеря сознания, остановка сердца) - частота возникновения неизвестна;
- сыпь (в том числе изменения на слизистых оболочках, например, полости рта, горла, носа, глаз, половых органов) - частота возникновения неизвестна;
- тяжелые нежелательные действия, связанные с кожей, частота возникновения неизвестна, такие как:
- полиморфная эритема (синевато-красные пятна на коже, иногда с пузырями);
- синдром Стивенса-Джонсона (который проявляется появлением на коже и (или) слизистых оболочках пузырей, которые после разрыва образуют болезненные раны, часто одновременно появляется лихорадка, боль в мышцах и суставах);
- токсический эпидермальный некролиз (болезнь с образованием пузырей и отслоением верхнего слоя кожи);
- острый генерализованный пустулез (красная чешуйчатая сыпь с уплотнениями под кожей и пузырями, обычно расположенная в кожных складках, на туловище и верхних конечностях, с лихорадкой, появляющейся в начале лечения (это так называемый острый генерализованный пустулез).
Могут появиться другие нежелательные действия
Часто (встречаются у 1 до 10 человек на 100):
- нарушения вкуса (например, измененный вкус);
- тошнота;
- чувство онемения в области полости рта и горла.
Не очень часто (встречаются у 1 до 10 человек на 1000):
- сухость слизистой оболочки полости рта, вызванная недостатком производства слюны (ксеростомия);
- рвота;
- диарея, запор, изжога, диспепсия, боли в животе.
Редко (встречаются у 1 до 10 человек на 10 000):
- реакции гиперчувствительности;
- сыпь, крапивница - ярко-розовые, зудящие пузыри на коже;
- боль и жжение при мочеиспускании (дизурия).
Частота возникновения неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):
- анafilактические реакции, включая ангioneuroтический отек и зуд;
- сухость слизистой оболочки горла.
Сообщение о нежелательных действиях
Если появятся какие-либо нежелательные симптомы, включая все нежелательные симптомы, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Нежелательные действия можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные действия можно сообщать также ответственной стороне.
Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
5. Как хранить Амброксол Афлофарм
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25 °C. Не замораживать.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке и на коробке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Срок годности после первого открытия бутылки: 2 месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и другие сведения
Что содержит Амброксол Афлофарм
- Активным веществом препарата является гидрохлорид амброксола. 5 мл сиропа содержит 30 мг гидрохлорида амброксола (Гидрохлорид амброксола).
- Другие компоненты: гидроксиэтилцеллюлоза, сорбитол, жидкий некристаллизующийся (Е 420), глицерол, пропиленгликоль, сахарин натрия (Е 954), бензойная кислота (Е 210), аромат Тути-Фрути AR 1459 (содержит, в том числе, пропиленгликоль, линалоол, этанол), очищенная вода.
Как выглядит Амброксол Афлофарм и что содержит упаковка
Амброксол Афлофарм имеет форму сиропа. Сироп бесцветный до желтого с ландринковым запахом и горько-сладким вкусом.
Бутылка из коричневого стекла типа III, закрытая белой алюминиевой крышкой.
Размер упаковки: 100 мл, 120 мл.
К упаковке прилагается мерная ложка.
Внешняя упаковка: картонная коробка.
Ответственная сторона и производитель
Афлофарм Фармация Польша Сп. з о.о.
ул. Партизанская 133/151
95-200 Пабянице
тел. (42) 22-53-100
Дата последнего обновления инструкции:
- Страна регистрации
- Активное вещество
- Требуется рецептНет
- Производитель
- ИмпортерAflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
- Информация носит справочный характер и не является медицинской рекомендацией. Перед приемом любых препаратов проконсультируйтесь с врачом. Oladoctor не несет ответственности за медицинские решения, принятые на основе этого контента.
- Аналоги Амброксол АфлофармФорма выпуска: Раствор, 7,5 мг/млАктивное вещество: АмброксолПроизводитель: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A.Требуется рецептФорма выпуска: Сироп, 15 мг/5 млАктивное вещество: АмброксолПроизводитель: Sopharma PLCНе требуется рецептФорма выпуска: Сироп, 30 мг/5 млАктивное вещество: АмброксолНе требуется рецепт
Аналоги Амброксол Афлофарм в других странах
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Аналог Амброксол Афлофарм в Испания
Аналог Амброксол Афлофарм в Украина
Врачи онлайн по Амброксол Афлофарм
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на Амброксол Афлофарм – по решению врача и с учетом местных правил.
Подписывайтесь на обновления Oladoctor
Новые статьи, подборки от врачей и скидки на онлайн-услуги для подписчиков.
