Левотироксин натрия
Активным веществом лекарства Альтиксин является левотироксин натрия.
Лекарство используется для лечения гипотиреоза - состояния, при котором щитовидная железа не производит
достаточного количества тироксина, чтобы удовлетворить потребности организма.
Лекарство Альтиксин также используется для лечения рака щитовидной железы и нетоксического диффузного зоба или
тиреоидита Хашимото, состояний, при которых щитовидная железа увеличивается, вызывая отек передней части шеи.
Прежде чем начать принимать лекарство Альтиксин, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если:
В случае необходимости замены лекарства на другое лекарство, содержащее левотироксин, может возникнуть нарушение
баланса гормонов щитовидной железы. Необходимо обратиться к врачу, если у пациента есть какие-либо вопросы
относительно замены лекарств. В переходный период необходимо проводить тщательный мониторинг клинических
и биохимических параметров. Необходимо сообщить врачу, если возникнут какие-либо нежелательные реакции,
поскольку может быть необходимо увеличить или уменьшить дозу.
Гормоны щитовидной железы не подходят для использования с целью снижения веса. Прием их
не приведет к снижению веса, если уровень гормонов щитовидной железы находится в норме.
Увеличение дозы лекарства без рекомендации врача может привести к возникновению тяжелых и угрожающих
жизни нежелательных реакций, особенно когда лекарство принимается в сочетании с другими лекарствами,
снижающими вес.
В течение нескольких первых месяцев лечения может возникнуть частичная потеря волос, но этот эффект
обычно временный и обычно следует за последующим ростом волос.
При начале лечения левотироксином у недоношенных детей с очень низкой массой тела необходимо проявлять
особую осторожность. У этих детей необходимо регулярно контролировать кровяное давление, поскольку может
возникнуть внезапное снижение кровяного давления (так называемая коллапс) (см. пункт 4).
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время
или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Лекарство Альтиксин может влиять на действие некоторых лекарств, и некоторые лекарства могут влиять на
действие лекарства Альтиксин. Особенно необходимо сообщить врачу или фармацевту о приеме
следующих лекарств:
Лекарство Альтиксин можно принимать с следующими лекарствами, но не в одно и то же время:
В случае планируемой госпитализации и операции необходимо сообщить анестезиологу или другому медицинскому
персоналу о приеме лекарства Альтиксин. Лекарство может взаимодействовать с анестезирующим средством
(кетамином), которое может быть введено пациенту перед операцией.
Если пациент принимает в настоящее время или недавно принимал биотин, он должен сообщить об этом врачу или
лабораторному персоналу, если у него будут проведены лабораторные исследования гормонов щитовидной железы.
Биотин может влиять на результаты лабораторных исследований
(см. «Предостережения и меры предосторожности»).
Ингибиторы протонной помпы (такие как омепразол, эзомепразол, пантопразол, рабепразол и лансопразол)
используются для снижения производства желудочной кислоты, что может ослабить абсорбцию левотироксина из
кишечника и сделать ее менее эффективной. Если пациент принимает левотироксин во время лечения ингибиторами
протонной помпы, врач должен контролировать функцию щитовидной железы и при необходимости изменить
дозу лекарства Альтиксин.
Продукты, содержащие сою (соевые добавки), могут взаимодействовать с левотироксином. Необходимо проконсультироваться
с врачом или фармацевтом.
Прежде чем использовать любое лекарство, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь
ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Мало вероятно, что лекарство окажет влияние на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать
механизмы.
Метилпара-гидроксибензоат натрия может вызывать аллергические реакции (возможные реакции замедленного типа).
Глицерин может вызывать головную боль, желудочные расстройства и диарею.
Это лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 5 мл, то есть лекарство считается «безнатриевым».
Это лекарство всегда должно использоваться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае
сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Врач определяет индивидуальную дозу для пациента на основе его состояния. Врач назначает проведение
кровных исследований в регулярные интервалы времени для мониторинга реакции пациента на лечение.
В случае замены левотироксина в форме перорального раствора на таблетки или замены таблеток на пероральный
раствор левотироксина врач будет внимательно наблюдать за состоянием пациента. То же самое относится и к
замене ранее используемого перорального раствора, содержащего левотироксин, на другой.
Начальная доза составляет 50-100 микрограммов в день, увеличиваемая на 25-50 микрограммов каждые 3-4 недели,
до достижения дозы, соответствующей состоянию пациента. Обычно используемая поддерживающая доза составляет
100-200 микрограммов в день.
В случае нетоксического диффузного зоба или тиреоидита Хашимото рекомендуемая доза составляет 50-200 микрограммов
в день.
При лечении рака щитовидной железы рекомендуемая доза составляет 150-300 микрограммов в день.
Начальная доза составляет 12,5 микрограммов в день, увеличиваемая на 12,5 микрограммов каждые 4 недели до
достижения правильной дозы. Обычно используемая целевая доза находится в диапазоне 50-200 микрограммов в день.
Эта доза также относится к пациентам с тяжелой гипотиреозом и пациентам с сердечными заболеваниями.
Доза для детей зависит от их возраста, веса и леченого состояния. Ребенка необходимо наблюдать, чтобы
убедиться, что он получает соответствующую дозу. Лекарство должно быть дано ребенку утром или вечером, до
или после еды, но его необходимо давать ежедневно одинаково.
Врожденный гипотиреоз у младенцев:
Первоначально 10-15 микрограммов/кг массы тела в день в течение первых 3 месяцев. Затем доза будет
корректироваться в зависимости от реакции на лечение.
Приобретенный гипотиреоз у детей:
Первоначально 12,5-50 микрограммов в день. Дозу необходимо увеличивать постепенно каждые 2-4 недели в
зависимости от реакции на лечение.
Для введения определенной дозы необходимо использовать прилагаемую пероральную дозировочную ложку - см.
инструкции ниже.
Дозировочные ложки можно использовать для измерения дозы путем оттягивания жидкости до соответствующей
маркировки на ложке. Например, если доза для пациента составляет 50 микрограммов в день, то объем будет
составлять соответственно:
Лекарство Альтиксин необходимо проглотить. Лекарство Альтиксин должно приниматься на пустой желудок, обычно
до завтрака.
Лечение обычно продолжается всю жизнь в случае лечения гипотиреоза, нетоксического диффузного зоба или
тиреоидита Хашимото.
В случае случайного передозирования лекарства необходимо немедленно обратиться к врачу или пойти в приемное
отделение ближайшей больницы. Симптомы передозировки включают лихорадку, нерегулярное сердцебиение,
мышечные спазмы, головную боль, беспокойство, покраснение, потоотделение или диарею. Всегда необходимо
взять с собой принимаемое лекарство, контейнер и этикетку, чтобы его можно было идентифицировать.
В случае пропуска дозы лекарства необходимо принять дозу, когда пациент вспомнит об этом, а следующую
дозу принять в обычное время. Не следует принимать двойную дозу лекарства для компенсации пропущенной
дозы. В случае пропуска нескольких доз необходимо сообщить об этом врачу во время запланированного следующего
посещения или исследования крови.
Чтобы лечение было эффективным, необходимо регулярно принимать лекарство Альтиксин в дозах, назначенных
врачом. В любом случае не следует изменять, прекращать назначенное лечение или отменять назначенное
лекарство без консультации с врачом. Симптомы заболевания могут вернуться, если пациент прекратит лечение
или отменит лекарство раньше, чем должен. Вид этих симптомов зависит от основного заболевания.
В случае любых дальнейших вопросов, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или
фармацевту.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают
у каждого. Обычно это происходит, когда принимаемая доза лекарства слишком велика.
Это очень тяжелые нежелательные реакции. Если они возникнут, пациент может иметь тяжелую аллергическую реакцию
на лекарство Альтиксин. Пациенту может потребоваться срочная медицинская помощь или госпитализация. Все
эти очень тяжелые нежелательные реакции возникают очень редко.
В случае возникновения любого из следующих симптомов необходимо сообщить врачу:
Быстрое или нерегулярное сердцебиение, сердцебиение, боль в груди, спазмы или слабость мышц, головная боль,
беспокойство, возбуждение, приливы жара, коллапс у недоношенных детей с низкой массой тела (см. пункт 2),
потоотделение, диарея, рвота, лихорадка, нарушения менструального цикла, высокое внутричерепное давление,
дрожание, бессонница, непереносимость тепла и чрезмерная потеря веса. Также может возникнуть ангіоневротический отек,
сыпь, крапивница, зуд и отек.
Очень редко, после приема однократной слишком большой дозы лекарства Альтиксин или после приема слишком больших
доз этого лекарства в течение многих лет, может развиться сердечная недостаточность, также были зарегистрированы кома и
смерть.
В случае любого необычного плохого самочувствия необходимо как можно скорее сообщить об этом врачу.
В начале лечения у детей может возникнуть выпадение волос, однако это обычно временное и волосы отрастают.
Если возникнут любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции,
необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать
непосредственно в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации
лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
ул. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать подлежащему ответственности или представителю подлежащего
ответственности в Польше.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования
лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Срок годности после первого открытия бутылки составляет 8 недель.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на этикетке и упаковке после EXP.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
В случае изменения внешнего вида или запаха не следует использовать это лекарство. Необходимо проконсультироваться
с фармацевтом.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить
фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить
окружающую среду.
Каждые 5 мл перорального раствора содержат левотироксин в количестве, эквивалентном 25 микрограммам
левотироксина натрия безводного.
Каждые 5 мл перорального раствора содержат левотироксин в количестве, эквивалентном 50 микрограммам
левотироксина натрия безводного.
Каждые 5 мл перорального раствора содержат левотироксин в количестве, эквивалентном 100 микрограммам
левотироксина натрия безводного.
Лекарство Альтиксин представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость. Каждая бутылка, изготовленная из оранжевого
стекла (тип III) с крышкой из HDPE/PP и защитной крышкой от открытия детьми, а также с защитным
упаковочным средством, содержит 75 мл или 100 мл левотироксина натрия в виде перорального раствора. Лекарство
Альтиксин выпускается в упаковках, содержащих одну стеклянную бутылку по 75 мл или 100 мл перорального
раствора, а также две стеклянные бутылки, содержащие по 75 мл перорального раствора.
Также прилагается 5 мл пероральная дозировочная ложка с градуировкой через каждые 0,1 мл для облегчения измерения
дозы.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Зентива, к.с.,
У кабельной 130
Долни Мехолупы
102 37 Прага 10
Чешская Республика
(логотип ответственного лица)
Галеника Фармацевтическая промышленность С.А.
3-й км Старой национальной дороги Халкида-Афины
34100 Глифа Халкида Эвия
Греция
Германия
Л-Тироксин Зентива
Польша
Альтиксин
Португалия
Альверокс
Зентива Польша Сп. з о.о.
ул. Бонифратерская 17
00-203 Варшава
тел.: +48 22 375 92 00
Дата последнего обновления инструкции:февраль 2023
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.