Альмозен(Альмотриптан Зентива)
Альмотриптан
Альмозен и Альмотриптан Зентива являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Препарат Альмозен является противомигренозным препаратом, который относится к группе препаратов, называемых селективными агонистами серотониновых рецепторов. Препарат Альмозен связывается с серотониновыми рецепторами в кровеносных сосудах мозга (черепа), вызывая их сужение, что приводит к уменьшению воспалительной реакции, связанной с мигренью.
Препарат Альмозен используется для облегчения головных болей, связанных с приступами мигренис аурой или без ауры.
Перед началом приема препарата Альмозен необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Считается, что чрезмерное использование противомигренозных препаратов может привести к хроническим головным болям.
Препарат Альмозен не должен использоваться у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Если пациент старше 65 лет, он должен проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Не следует принимать альмотриптан одновременно с препаратами, содержащими эрготамин, которые также могут использоваться для лечения мигрени. Однако можно использовать эти препараты один после другого при условии соблюдения соответствующего интервала между их приемом.
о После приема альмотриптана рекомендуется выдержать не менее 6-часового интервала перед приемом эрготамина,
о После приема эрготамина рекомендуется выдержать не менее 24-часового интервала перед приемом альмотриптана.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Доступны только ограниченные данные о применении препарата Альмозен у беременных женщин.
Альмотриптан должен использоваться во время беременности только в том случае, если это рекомендует врач и только после тщательного рассмотрения пользы и риска.
Необходимо проявлять осторожность при применении этого препарата во время грудного вскармливания. Пациентка должна избегать грудного вскармливания в течение 24 часов после приема этого препарата.
Препарат Альмозен может вызывать сонливость.
Если это касается пациента, он не должен управлять транспортными средствами или использовать любые инструменты или машины.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача.
В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза составляет одну таблетку 12,5 мг, которую следует принимать как можно раньше после возникновения приступа мигрени. Если приступ мигрени не проходит, не следует принимать более одной таблетки во время этого же приступа.
Если у пациента возникает повторный приступ мигрени в течение 24 часов, можно принять вторую таблетку в дозе 12,5 мг при условии соблюдения не менее 2-часового интервала между приемом первой и второй таблеток.
Максимальная суточная доза составляет две таблетки (12,5 мг) в течение 24 часов.
Таблетку(и) следует проглотить, запивая жидкостью (например, водой). Таблетку(и) можно принимать с пищей или независимо от пищи.
Препарат Альмозен следует принимать как можно раньше после возникновения приступа мигрени, однако препарат также эффективен при приеме на более поздней стадии.
Тяжелая болезнь почек
Если у пациента есть тяжелая болезнь почек, не следует принимать более одной таблетки 12,5 мг в течение 24 часов.
Если пациент случайно принимает слишком много таблеток или если препарат принимает другой человек или ребенок, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Необходимо принимать препарат Альмозен в соответствии с рекомендациями врача. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Частые нежелательные реакции(могут возникать у до 1 из 10 пациентов):
Не очень частые нежелательные реакции(могут возникать у до 1 из 100 пациентов):
Очень редкие нежелательные реакции(могут возникать у до 1 из 10 000 пациентов):
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных):
Во время лечения препаратом Альмозен необходимо немедленно обратиться к врачу:
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по температуре хранения лекарственного препарата.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является альмотриптан в дозе 12,5 мг, в форме альмотриптана малеата.
Другие компоненты являются:
Препарат Альмозен представляет собой белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, диаметром не более 6,2 мм. Текстовые коробки содержат блистеры PVC/PVDC/Алюминий.
Размер упаковки: 3 или 6 таблеток.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной стороне или параллельному импортеру.
Зентива Франция
35, улица Вал де Марн
75013 Париж, Франция
Санека Фармацевтика а.с.
Нитрянская 100, 920 27 Глоховец
Словацкая Республика
ИнФарм Сп. з о.о.
улица Струмикова 28/11
03-138 Варшава
ИнФарм Сп. з о.о. Сервис сп. к.
улица Хелмжинская 249
04-458 Варшава
Номер разрешения во Франции, стране экспорта:34009 300 286 6 7
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.