Акнемицин

ИНСТРУКЦИЯ, ПРИЛОЖЕННАЯ К УПАКОВКЕ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

Внимание! Сохраните инструкцию, информация на прямой упаковке на иностранном языке!

Акнемицин(Акнемицин Lösung)

20 мг/г, жидкость для кожи

Эритромицин
Акнемицин и Акнемицин Lösung являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определенной personne. Не следует передавать его другим. Препарат может навредить другой personne, даже если симптомы ее болезни такие же.
• Если у пациента появятся любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое препарат Акнемицин и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Акнемицин
• 3. Как применять препарат Акнемицин
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Акнемицин
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Акнемицин и для чего он используется

Препарат Акнемицин, в виде жидкости для кожи, содержит активное вещество – антибиотик – эритромицин.
Эритромицин действует на микроорганизмы, которые имеют значение в развитии обычного акне,
в частности, на Propionibacterium acnes. Кроме того, эритромицин, применяемый местно,抑制ет разложение липидов себума на поверхности кожи.

Показания

Все формы обычного акне, особенно воспалительные формы, с присутствием узлов и гноя.

2. Важная информация перед применением препарата Акнемицин

Когда не применять препарат Акнемицин

• если пациент имеет аллергическую реакцию на эритромицин или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6);
• в период грудного вскармливания не следует применять препарат Акнемицин в области груди женщины, чтобы избежать контакта ребенка с препаратом.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Акнемицин необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Не следует допускать контакта препарата с глазами.

Препарат Акнемицин и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом
в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
Взаимодействия с другими препаратами не известны.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь
ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Если по мнению врача необходимо применить препарат в период грудного вскармливания, чтобы избежать перорального
приема эритромицина ребенком, не следует допускать контакта рта ребенка с леченой
поверхностью тела.

Вождение транспортных средств и эксплуатация машин

Препарат Акнемицин не влияет на способность вождения транспортных средств и эксплуатации машин.

Препарат Акнемицин содержит этанол

Этот препарат содержит 752 мг алкоголя (этанола) в каждом мл жидкости. Препарат Акнемицин может вызывать
жжение поврежденной кожи.
Продукт легко воспламеняется. Хранить вдали от огня и не применять вблизи открытого пламени
и зажженной сигареты или некоторых устройств (например, фенов для волос).

3. Как применять препарат Акнемицин

Этот препарат всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений
необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат предназначен для местного применения на коже.
Препарат Акнемицин, в виде жидкости для кожи, обычно наносится на участки кожи, на которых появляются
заболевания, два раза в день (например, утром и вечером).
У большинства пациентов заметное улучшение наблюдается в течение 4 недель применения препарата. Курс
лечения не должен превышать 4-6 недель.
К флакону с препаратом прилагается специальный аппликатор. Препарат Акнемицин можно наносить непосредственно
на кожу с помощью аппликатора.

Инструкция по применению аппликатора

Чтобы подготовить флакон с аппликатором к применению, необходимо перед каждым использованием нажать
на аппликатор. Таким образом, происходит снятие защиты и можно нанести препарат на
кожу.
В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу или
фармацевту.

Применение большей, чем рекомендуемой, дозы препарата Акнемицин

В случае случайного передозирования препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или
фармацевту.

Пропуск применения препарата Акнемицин

Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения препарата Акнемицин

В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или
фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, препарат Акнемицин может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого
пациента.
Очень редко (у не более 1 из 10 000 человек) может появиться сухость, покраснение,
чувство жжения и зуд кожи.
В таких случаях можно продолжить лечение препаратом Акнемицин в виде мази. Эти препараты можно также чередовать.
В отдельных случаях вышеуказанные симптомы могут появиться в ходе реакции гиперчувствительности (аллергический контактный дерматит).
Длительное применение препарата может привести к усилению заболеваний из-за развития бактериальной резистентности и (или) к появлению фолликулита, вызванного бактериями грам-отрицательными.
Если у пациента появляется тяжелая кожная реакция: красная, шелушащаяся сыпь с узлами под кожей
и пузырями (осутка кrostkowa), необходимо немедленно обратиться к врачу. Частота
встречаемости этих нежелательных реакций неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появляются любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ал. Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава.
Тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Акнемицин

Не хранить при температуре выше 25°C.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять препарат Акнемицин после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Срок годности после первого открытия – 6 месяцев.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить
фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить
окружающую среду.
Продукт легко воспламеняется. Хранить вдали от огня и не применять вблизи открытого пламени
и зажженной сигареты или некоторых устройств (например, фенов для волос).

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Акнемицин

• Активным веществом препарата является эритромицин. 10 г жидкости для кожи содержит 0,2 г эритромицина. (1 г жидкости для кожи содержит 20 мг эритромицина).
• Другими компонентами (вспомогательными веществами) являются: этанол, лаурилполигликольфосфат, глицерин, повидон К 30.

Как выглядит препарат Акнемицин и что содержит упаковка

Препарат имеет вид жидкости для кожи.
Упаковка препарата представляет собой стеклянный флакон, содержащий 25 мл жидкости для кожи, с аппликатором и крышкой в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.

Ответственное лицо в Германии, стране экспорта:

Almirall Hermal GmbH
Шольцштрассе 3
21465 Рейнбек
Германия

Производитель:

Almirall Hermal GmbH
Шольцштрассе 3
21465 Рейнбек
Германия

Параллельный импортер:

Medezin Sp. з о.о.
ул. Збонсинская 3
91-342 Лодзь

Перепаковка:

Medezin Sp. з о.о.
ул. Збонсинская 3
91-342 Лодзь
Номер разрешения на допуск к обращению в Германии, стране экспорта: 2684.00.00
Номер разрешения на параллельный импорт: 74/20

Дата утверждения инструкции: 19.02.2025

[Информация о защищенной торговой марке]