MIDRIATIKUM-STUL'N PU

INSTRUÇÕES para aplicação médica do medicamento LIOGEL 1000

Composição

substância ativa: 1 g de gel contém heparina sódica em 100% de substância 1000 UI; excipientes: etanol 96%, metilparabeno (metilhidroxibenzoato) (E 218), carboxímeros, trometamol, óleo de lavanda, óleo de nerólia, água purificada.

Forma farmacêutica

Gel para aplicação externa.

Propriedades físico-químicas principais

gel transparente ou quase transparente, incolor ou com uma ligeira tonalidade amarela, com cheiro característico. A aparência deve ser homogênea.

Grupo farmacoterapêutico

Medicamentos utilizados no tratamento da varicoce.

Código ATC C05BA03.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O Liogel 1000, quando aplicado na pele, tem efeito anti-inflamatório, antiexsudativo, antiedematoso e anticoagulante.

Farmacocinética

A heparina é detectada no plasma sanguíneo dentro de 24 horas após a aplicação do medicamento, com concentração máxima atingida em 8 horas. A eliminação ocorre principalmente pelos rins. O medicamento aplicado na pele não afeta os parâmetros de coagulação sanguínea.

Características clínicas

Indicações

Tratamento de doenças das veias superficiais, como varicoce e complicações associadas, flebotrombose, tromboflebite, periflebite superficial. Flebite pós-operatória, complicações após a remoção cirúrgica da veia safena. Lesões e hematomas, infiltrados e edemas localizados, hematomas subcutâneos. Lesões e distensões das estruturas musculoesqueléticas e capsulares.

Contraindicações

Hipersensibilidade à heparina ou a outros componentes do medicamento, úlceras tróficas nas pernas que sangram, feridas abertas e/ou infectadas, diátese hemorrágica, púrpura, trombocitopenia, hemofilia. Tendência a sangramentos.

Interações com outros medicamentos e outras interações

A aplicação de heparina pode prolongar o tempo de protrombina em pacientes que tomam anticoagulantes orais. Não se deve aplicar o medicamento com outros medicamentos para uso tópico, como produtos que contenham tetraciclina, hidrocortisona, ácido salicílico, com anticoagulantes.

Particularidades da aplicação

Como excipiente, o medicamento contém metilhidroxibenzoato, portanto, não deve ser aplicado em pacientes com alergia a parabenos. Se o paciente apresentar sintomas hemorrágicos, deve-se avaliar cuidadosamente a possibilidade de aplicar o medicamento Liogel 1000. O medicamento não deve ser aplicado em caso de sangramentos, em feridas abertas, em áreas infectadas da pele com processo purulento, em mucosas, olhos e áreas ao redor dos olhos, em úlceras e bolhas. Em caso de distúrbios da coagulação sanguínea, o gel não é recomendado para aplicação em grandes áreas da pele. No caso do tratamento da flebite, este medicamento não deve ser esfregado na pele.

Uso durante a gravidez ou amamentação

Não há dados disponíveis sobre a aplicação do medicamento durante a gravidez ou amamentação.

Capacidade de influenciar a velocidade de reação ao dirigir veículos ou operar máquinas

O medicamento não afeta a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

Modo de aplicação e doses

Adultos devem aplicar o medicamento 1-3 vezes ao dia. Na área afetada da pele, aplicar 3-10 cm de gel e massagear suavemente. A duração do tratamento é determinada pelo médico, considerando a gravidade da doença.

Crianças

Devido à experiência limitada, o medicamento não deve ser prescrito para crianças.

Sobredosagem

Até o momento, não foram descritos casos de sobredosagem do medicamento. Devido à absorção sistêmica insignificante, o risco de sobredosagem do medicamento é ausente. Em caso de aplicação accidental do gel (por exemplo, por uma criança), pode ocorrer náusea ou vômito. Nesse caso, é necessário lavar o estômago e, se necessário, prescrever terapia sintomática. O efeito da heparina pode ser neutralizado com sulfato de protamina.

Reações adversas

Em casos isolados, podem ocorrer reações de hipersensibilidade, como rubor, prurido e edema da pele, sensação de queimadura, erupção cutânea, urticária, angioedema, hemorragias, sometimes - aparecimento de pequenas pústulas, bolhas ou vesículas que desaparecem rapidamente após a interrupção do tratamento. A aplicação em grandes áreas da pele pode causar reações adversas sistêmicas.

Prazo de validade

3 anos.

Não usar o medicamento após o prazo de validade indicado na embalagem.

Condições de armazenamento

Armazenar na embalagem original a uma temperatura não superior a 25 °C.

Armazenar em local inacessível a crianças.

Embalação

30 g, 50 g ou 100 g em tubos; 1 tubo por caixa.

Categoria de dispensação

Sem prescrição médica.

Fabricante

PRAT "FITOFARM".

Localização do fabricante e endereço do local de atividade

Ucrânia, 84500, Oblast de Donetsk, cidade de Bakhmut, rua Sibirceva, 2.

Responsável

PRAT "FITOFARM".

Localização do responsável e/ou representante do responsável

Ucrânia, 02092, cidade de Kiev, rua Almatinskaya, 12.