KVERCETIN

INSTRUÇÕES para aplicação médica do medicamento GLUCOSE (GLUCOSE)

Composição

substância ativa: glicose; 1 ml de solução contém 50 mg de monogidrato de glicose (em relação à substância 100%); excipiente: água para injeção.

Forma farmacêutica

Solução para infusão.

Propriedades físico-químicas principais

Líquido transparente incolor ou ligeiramente amarelado.

Grupo farmacoterapêutico

Substitutos de sangue e soluções para perfusão. Código ATC V05CX01.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A solução de glicose a 5% é isotônica em relação ao plasma sanguíneo e, quando administrada por via intravenosa, repõe o volume do sangue circulante, é fonte de material nutriente e também ajuda a eliminar toxinas do organismo. A glicose fornece reposição de substrato energético. Nas injeções intravenosas, ativa os processos metabólicos, melhora a função antitóxica do fígado, aumenta a atividade contrátil do miocárdio, dilata os vasos e aumenta a diurese.

Farmacocinética

Após a administração, distribui-se rapidamente nos tecidos do organismo. É excretada pelos rins.

Características clínicas

Indicações

• Desidratação hipertônica e isotônica;
• em crianças para prevenir distúrbios do balanço hidroeletrolítico durante intervenções cirúrgicas;
• intoxicação;
• hipoglicemia;
• como solvente para outras soluções de medicamentos compatíveis.

Contraindicações

A solução de glicose a 5% é contraindicada em pacientes com:

• hiperglicemia;
• hipersensibilidade à dexrose.

O medicamento não deve ser administrado simultaneamente com medicamentos sanguíneos.

Interações com outros medicamentos e outras formas de interação

Quando administrado concomitantemente com diuréticos tiazídicos e furosemida, deve-se considerar a capacidade de influenciar o nível de glicose no soro. A insulina facilita a entrada de glicose nos tecidos periféricos. A solução de glicose reduz o efeito tóxico da pirazinamida no fígado. A administração de grandes volumes de solução de glicose pode levar ao desenvolvimento de hipocalemia, aumentando a toxicidade de medicamentos digitálicos administrados concomitantemente. A solução de glicose é incompatível com aminofilina, barbituratos solúveis, hidrocortisona, canamicina, sulfanilamidas solúveis e cianocobalamina.

Particularidades da aplicação

O medicamento deve ser utilizado com extrema cautela em pacientes com hemorragias intracranianas e intrarraquidianas.

Na administração intravenosa prolongada do medicamento, é necessário controlar o nível de açúcar no sangue.

Para prevenir a ocorrência de hiposmolaridade do plasma, a solução de glicose a 5% pode ser combinada com a administração de solução isotônica de cloreto de sódio.

Na administração de grandes doses, se necessário, prescreve-se insulina sob a pele, calculada em 1 UI para 4-5 g de glicose.

O conteúdo da garrafa só pode ser utilizado para um paciente. Após a violação da integridade da garrafa ou do recipiente, a parte não utilizada do conteúdo da garrafa ou do recipiente deve ser descartada.

Uso durante a gravidez ou amamentação

O medicamento pode ser utilizado de acordo com as indicações.

Capacidade de influenciar a velocidade de reação ao dirigir veículos ou operar máquinas

Dados não disponíveis devido ao uso exclusivo do medicamento em condições de internação.

Modo de aplicação e doses

O medicamento é administrado por via intravenosa, gota a gota. A dose para adultos é de até 1500 ml por dia. A dose diária máxima para adultos é de 2000 ml. Se necessário, a velocidade máxima de administração para adultos é de 150 gotas por minuto (500 ml/hora).

Crianças

A dose para crianças depende da idade, peso corporal, estado do paciente e resultados de exames laboratoriais.

Sobredose

Aumento dos efeitos colaterais.

Desenvolvimento possível de hiperglicemia e hipotonia hipergidratada. Em caso de sobredose do medicamento, prescreve-se tratamento sintomático e administração de insulina regular.

Reações adversas

Distúrbios do balanço eletrolítico e reações gerais do organismo que ocorrem durante a infusão maciça:

• hipocalemia;
• hipofosfatemia;
• hipomagnesemia;
• hiponatremia;
• hipervolemia;
• hiperglicemia;
• reações alérgicas (hipertermia, erupções cutâneas, angioedema, choque).

Distúrbios do trato gastrointestinal:

• muito raramente - náuseas de origem central.

Em caso de ocorrência de reações adversas, a administração da solução deve ser interrompida, o estado do paciente deve ser avaliado e assistência deve ser prestada.

Prazo de validade

3 anos.

Condições de armazenamento

Armazenar em local inacessível a crianças, a uma temperatura não superior a 25 °C. Armazenar na embalagem original.

Incompatibilidade

A solução de glicose é incompatível com aminofilina, barbituratos solúveis, eritromicina, hidrocortisona, varfarina, canamicina, sulfanilamidas solúveis e cianocobalamina.

Não usar no mesmo sistema simultaneamente, antes ou após a transfusão de sangue, devido à possibilidade de pseudoaglutinação.

Embalação

200 ml ou 250 ml, ou 400 ml, ou 500 ml em recipientes de polímero;

200 ml ou 400 ml em garrafas de vidro.

Categoria de dispensação

Sob prescrição médica.

Fabricante

TOB "Yuriy-Farm".

Localização do fabricante e endereço do local de realização de suas atividades

18030, m. Cherkasy, vul. Verbovetskoho, 108. Tel. (044) 281-01-01.