substância ativa: sal de morfolínia da ácido tiazona; 1 tablet contém sal de morfolínia da ácido tiazona na quantidade de 200 mg, o que equivale a 133 mg de ácido tiazona; excipientes: amido de batata, povidona, açúcar em pó, celulose microcristalina, estearato de cálcio.
Tabletes.
tabletes de cor branca ou quase branca, de forma arredondada com superfície plana, com bisel e ranhura.
Preparados cardiológicos. Outros preparados cardiológicos. Ácido tiazona. Código ATC C01E V23.
O efeito farmacológico do ácido tiazona é devido à sua ação anti-isquêmica, estabilizadora de membranas, antioxidante e imunomoduladora.
A ação do medicamento é realizada através do aumento da ativação compensatória da glicólise anaeróbica e da ativação dos processos de oxidação no ciclo de Krebs, com a manutenção do fundo intracelular de trifosfato de adenosina (ATP). A presença na estrutura molecular do ácido tiazona de um grupo tiol de enxofre, que tem propriedades oxidativas e redutoras, e de um nitrogênio terciário, que liga o excesso de íons de hidrogênio, determina a ativação do sistema antioxidante. As propriedades redutoras fortes do grupo tiol causam uma reação com formas ativas de oxigênio e radicais lipídicos. A reativação dos enzimas anti-radiciais - superóxido dismutase, catalase e glutation peroxidase - evita a formação de formas ativas de oxigênio.
A ação do ácido tiazona leva à inibição dos processos de oxidação de lipídios nas áreas isquêmicas do miocárdio, reduzindo a sensibilidade do miocárdio aos catecolaminas, evitando a progressiva supressão da função contrátil do coração, contribuindo para a estabilização e redução da zona de necrose e isquemia do miocárdio. A melhoria das propriedades reológicas do sangue é realizada através da ativação do sistema fibrinolítico. A melhoria dos processos metabólicos do miocárdio, aumento da sua capacidade contrátil, contribuindo para a normalização do ritmo cardíaco, permite recomendar o ácido tiazona para o tratamento de pacientes com diferentes formas de doença cardíaca isquêmica.
Paralelamente ao uso em cardiologia, o ácido tiazona é usado no tratamento de doenças do fígado e outros órgãos internos, considerando suas altas propriedades hepatoprotetoras. O medicamento evita a destruição das hepatócitos, reduz o grau de infiltração gordurosa e a propagação de necroses centrolobulares do fígado, contribuindo para os processos de regeneração reparativa das hepatócitos, normalizando nelas o metabolismo proteico, carboidrato, lipídico e pigmentar. Aumenta a velocidade de síntese e excreção da bile, normalizando sua composição química.
Após a administração oral, o medicamento é rapidamente absorvido, sua biodisponibilidade absoluta é de 53%. A concentração máxima no plasma sanguíneo é alcançada em 1,6 horas após a administração de uma dose única de 200 mg. O período de meia-vida é de quase 8 horas.
No tratamento complexo da doença cardíaca isquêmica: angina de peito, infarto do miocárdio, cardiosclerose pós-infarto; arritmias cardíacas.
No tratamento complexo de hepatites crônicas de diferentes etiologias, incluindo hepatite alcoólica; cirrose do fígado.
Sensibilidade aumentada ao ácido tiazona e a outros componentes do medicamento; insuficiência renal aguda.
O Antares®como medicamento cardioprotetor pode ser usado em combinação com os medicamentos básicos de tratamento da doença cardíaca isquêmica.
Como hepatoprotetor, pode ser combinado com a designação de métodos tradicionais de tratamento de hepatites.
Se o paciente tiver intolerância a alguns açúcares, é necessário consultar um médico antes de tomar este medicamento.
A eficácia e segurança do uso do medicamento durante a gravidez ou amamentação não foram estudadas.
Até o momento, não há relatos, no entanto, é necessário considerar a possibilidade de desenvolvimento de tontura.
Na angina de peito estável, o Antares®deve ser prescrito em uma dose de 200 mg por via oral, 3 vezes ao dia. O curso de tratamento é de 8 semanas.
Na angina de peito instável, infarto do miocárdio, cardiosclerose pós-infarto, o Antares®deve ser prescrito em uma dose de 200 mg por via oral, 3 vezes ao dia, durante 20-30 dias.
Nas arritmias cardíacas, o Antares®deve ser prescrito em uma dose de 200 mg por via oral ou sublingual, 3 vezes ao dia.
Nas doenças do fígado, o Antares®deve ser prescrito em uma dose de 200 mg por via oral, 3 vezes ao dia, durante 20-30 dias.
A duração do curso de tratamento é determinada pelo médico individualmente, dependendo da gravidade e do curso da doença.
A experiência do uso do medicamento em crianças é insuficiente.
Em caso de sobredose, a concentração de sódio e potássio no sangue aumenta. Nesses casos, o medicamento deve ser cancelado.
O tratamento é sintomático.
O medicamento é geralmente bem tolerado.
Em pacientes com sensibilidade individual aumentada, podem ocorrer:
Quando administrado em terapia combinada, principalmente em pacientes idosos, podem ocorrer:
No período de vigilância pós-registro, também foram observadas reações, cuja relação com a administração do medicamento Antares®não foi comprovada:
A notificação de reações adversas após o registro do medicamento é importante. Isso permite monitorar a relação risco/benefício do uso deste medicamento. Os profissionais de saúde e farmacêuticos, bem como os pacientes ou seus representantes legais, devem notificar todos os casos suspeitos de reações adversas e falta de eficácia do medicamento através do Sistema de Informação Automatizado de Farmacovigilância, disponível em: https://aisf.dec.gov.ua/.
2 anos.
Armazenar na embalagem original, em temperatura não superior a 25°C.
Armazenar em local inacessível às crianças.
10 tabletes em blister, 3 ou 9 blisters em caixa; 15 tabletes em blister, 6 blisters em caixa.
Somente com receita médica.
Empresa estatal "Kievmedpreparat).
Empresa "Marifarm" Ltda.
Ucrânia, 01032, cidade de Kiev, rua Saksaganskogo, 139.
Rua Minarikova, 8, Maribor, 2000, Eslovênia.
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.