Pergunte a um médico sobre a prescrição de ACALKA 1080 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
Prospecto: informação para o utilizador
Acalka 1080 mg
comprimidos de libertação prolongada
Citrato potássico
Conteúdo do prospecto
5 Conservação de Acalka
Acalka pertence ao grupo de medicamentos denominados solventes de concreções urinárias que servem para dissolver os cálculos (pedras) do aparelho urinário.
Acalka reduz a formação de cristais de oxalato cálcico e a precipitação do ácido úrico. Aumenta o pH da urina procurando restabelecer os seus níveis normais sem provocar qualquer alteração no organismo.
Está indicado na prevenção e tratamento de Litíase no rim (formação de cálculos ou pedras no rim) por oxalato cálcico e/ou fosfato cálcico, de ácido úrico só ou acompanhado de litíase cálcica e hipocitraturia (diminuição de citratos na urina).
Não tome Acalka
hiperpotasemia (aumento dos valores de potássio no sangue).
produz uma interrupção do passo da urina através do mesmo).
deficiência hormonal).
interrupção do passo do conteúdo do intestino através do mesmo).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Acalka.
(eliminação pelo próprio organismo) de potássio já que o uso de Acalka poderia produzir
hiperpotasemia (aumento dos valores de potássio no sangue).
deposições de forma ainda visível.
Uso de Acalka com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico que está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Acalka não deve ser tomado junto com medicamentos diuréticos ahorradores de potássio (medicamentos utilizados para aumentar a eliminação de urina sem que aumente a eliminação de potássio) como Triamtereno, Espironolactona ou Amiloride.
Uso de Acalka com alimentos e bebidas
Enquanto toma Acalka, recomenda-se seguir uma dieta sem sal e aumentar de forma importante o consumo diário de líquidos.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que poderia estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Se está grávida, tome Acalka apenas se o seu médico o tiver indicado.
Não tome Acalka se está em período de lactação, salvo se o seu médico assim o tiver indicado.
Condução e uso de máquinas
A influência sobre a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas é nula.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Hipocitraturia (diminuição de citratos na urina) leve ou moderada:
A dose habitual de Acalka é de 1 comprimido (10 mEq de citrato potássico) 3 vezes ao dia, 30 minutos após as 3 principais refeições.
Hipocitraturia (diminuição de citratos na urina) severa:
A dose habitual de Acalka é de 2 comprimidos (20 mEq de citrato potássico) 3 vezes ao dia, 30 minutos após as 3 principais refeições.
Não se deve exceder, nem mesmo em casos muito severos de hipocitraturia, a 10 comprimidos.
Os comprimidos de Acalka são para administração oral.
Ingira os comprimidos inteiros com suficiente quantidade de líquido, sem mastigar, nem partir, nem dissolver em um líquido, 30 minutos após as 3 principais refeições para prevenir a aparência de distúrbios gastrointestinais (do estômago e do intestino) leves.
Abrir o frasco seguindo as instruções indicadas a seguir:
Se tomar mais Acalka do que devia
Se você tomou mais Acalka do que devia, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico. Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte também o Serviço de Informação Toxicológica,
telefone (91) 562.04.20.
Em caso de produzir-se hiperpotasemia (aumento dos níveis de potássio no sangue), o tratamento consiste em administrar uma solução intravenosa de dextrosa a 10% com 10-12 U de insulina/1000 ml. Se além disso se apresenta acidose, o tratamento consiste em administrar bicarbonato sódico intravenoso e hemodiálise ou diálise peritoneal.
Se esqueceu de tomar Acalka
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, Acalka pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Acalka pode produzir distúrbios gastrointestinais (do estômago e do intestino) leves que diminuem se forem tomados conjuntamente com alimentos.
Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Mantenha o frasco perfeitamente fechado para protegê-lo da luz e da umidade.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e na etiqueta após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os
medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Acalka
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Acalka são comprimidos de libertação prolongada. Apresenta-se em envases de 100 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular:
Ferrer Internacional, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028-Barcelona
Responsável pela fabricação:
Ferrer Internacional, S.A.
Joan Buscallà, 1-9
08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
Data da última revisão deste prospecto:Julho 2012
“A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/”
O preço médio do ACALKA 1080 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA em outubro de 2025 é de cerca de 26.35 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ACALKA 1080 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA – sujeita a avaliação médica e regras locais.