AMICITRON PLUS
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Como usar AMICITRON PLUS
INSTRUÇÕES para aplicação médica do medicamento Olímél N9E
Olímél N9E
Composição:
substâncias ativas: alanina; arginina; ácido aspártico; ácido glutâmico; glicina; histidina; isoleucina; leucina; acetato de lisina (equivalente a lisina); metionina; fenilalanina; prolina; serina; treonina; triptofano; tirosina; valina; tri-hidratado de acetato de sódio; cloreto de potássio; hexahidratado de cloreto de magnésio; glicerofosfato de sódio hidratado; glicose monohidratada (equivalente a glicose anidra); cloreto de cálcio di-hidratado; óleo de oliva refinado; óleo de soja refinado.
Forma farmacêutica
Emulsão para infusão.
Propriedades físico-químicas principais
solução de glicose com cálcio e solução de aminoácidos com eletrólitos: solução clara, incolor ou ligeiramente amarelada, praticamente livre de partículas;
emulsão lipídica: líquido homogêneo leitoso.
Grupo farmacoterapêutico
Soluções para nutrição parenteral. Combinações.
Código ATC B05B A10.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
O conteúdo de nitrogênio (série de L-aminoácidos) e calorias (glicose e triglicerídeos) no medicamento Olímél N9E permite manter uma relação adequada de nitrogênio/calorias.
O medicamento também contém eletrólitos.
Farmacocinética
Os ingredientes do medicamento Olímél N9E (aminoácidos, eletrólitos, glicose e gorduras) são distribuídos, metabolizados e eliminados pelos mesmos caminhos que os componentes administrados separadamente.
Características clínicas
Indicações
Para nutrição parenteral de adultos e crianças com idade a partir de 2 anos, quando a alimentação oral ou enteral é impossível, inadequada ou contraindicada.
Contraindicações
Idade infantil abaixo de 2 anos.
Hipersensibilidade a proteínas de ovo, soja, amendoim ou milho/produtos de milho (ver seção "Precauções"), ou a qualquer um dos componentes ativos ou inativos.
Distúrbios congênitos do metabolismo de aminoácidos.
Hiperlipidemia grave ou distúrbios graves do metabolismo lipídico, caracterizados por hipertrigliceridemia.
Hiperglicemia grave.
Concentrações plasmáticas patologicamente elevadas de sódio, potássio, magnésio, cálcio e/ou fósforo.
Interações com outros medicamentos e outras formas de interação
Estudos de interação não foram realizados.
Olímél N9E não deve ser administrado simultaneamente com sangue através de um sistema de infusão devido à possibilidade de pseudoaglutinação.
Precauções
Administração excessivamente rápida
A administração excessivamente rápida de qualquer solução para nutrição parenteral total (NPT) pode levar a consequências graves ou fatais.
Infusão e monitoramento
A infusão deve ser interrompida imediatamente se ocorrerem sintomas de reação alérgica (como suor, febre, calafrios, dor de cabeça, erupção cutânea ou falta de ar).
Reações adversas
Efeitos indesejados potenciais podem ocorrer como resultado de aplicação incorreta (por exemplo, superdose, velocidade de infusão muito alta) (ver seções "Precauções" e "Superdose").
Modo de administração e doses
Dosagem
Olímél N9E é contraindicado para crianças com menos de 2 anos de idade devido à composição e volume inadequados (ver seções "Farmacodinâmica", "Farmacocinética" e "Precauções").
Crianças com idade a partir de 2 anos
Estudos com pacientes pediátricos não foram realizados.
Superdose
Em caso de aplicação incorreta (superdose e/ou velocidade de administração mais alta do que a recomendada), podem ocorrer sinais de hipervolemia e acidose.
Reações adversas
Efeitos indesejados potenciais podem ocorrer como resultado de aplicação incorreta (por exemplo, superdose, velocidade de infusão muito alta) (ver seções "Precauções" e "Superdose").
Prazo de validade
2 anos.
Condições de armazenamento
Armazenar na embalagem original a uma temperatura não superior a 25 °C. Não congelar. Armazenar em local inacessível a crianças.
Incompatibilidade
Não adicionar outros medicamentos ou substâncias a qualquer uma das câmaras do pacote ou à emulsão reconstituída, sem antes verificar a compatibilidade e estabilidade da solução resultante (em particular, a estabilidade da emulsão lipídica).
Categoria de prescrição
Sob prescrição médica.
Fabricante
Baxter S.A. / Baxter SA.
Boulevard René Branquart, 80, Lessines, 7860, Bélgica / Boulevard Rene Branquart 80, Lessines, 7860, Belgium.
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaNão
- Fabricante
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a AMICITRON PLUSForma farmacêutica: pó, 4.8 g em sachêSubstância ativa: paracetamol, combinations excl. psycholepticsFabricante: АТ "ФармакNão requer receita médicaForma farmacêutica: pó, 5.2 g em sachêSubstância ativa: paracetamol, combinations excl. psycholepticsFabricante: АТ "ФармакNão requer receita médicaForma farmacêutica: pó, 23 g em um sachêSubstância ativa: paracetamol, combinations excl. psycholepticsNão requer receita médica
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