Fervex Junior(Fervex para crianças)
Paracetamol + Ácido ascórbico + Maleato de feniramina
Fervex Junior e Fervex para crianças são nomes comerciais diferentes para o mesmo medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Fervex Junior é um medicamento composto. O paracetamol tem efeito analgésico e antipirético.
O maleato de feniramina reduz a congestão e o edema das mucosas, desobstruindo as vias nasais, inibindo o reflexo de espirro e a lacrimação dos olhos. O ácido ascórbico supre as deficiências de vitamina C no organismo. O medicamento não contém açúcar.
Indicações para uso
O medicamento Fervex Junior é indicado para uso em crianças com mais de 6 anos no tratamento de sintomas de gripe, resfriado e estados gripais (dor de cabeça, febre, inflamação da mucosa nasal e da garganta).
Se após 3 dias não houver melhora ou o paciente se sentir pior, é necessário consultar um médico.
se o paciente for alérgico ao paracetamol, ácido ascórbico, maleato de feniramina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6),
se o paciente tiver insuficiência hepática ou renal grave,
se o paciente tiver glaucoma de ângulo estreito,
se o paciente tiver hiperplasia da próstata com retenção urinária,
em crianças com menos de 6 anos.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Fervex Junior, é necessário discutir com o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
O medicamento contém paracetamol. Para evitar o risco de overdose, é necessário verificar se outros medicamentos tomados não contêm paracetamol.
O risco de dependência, principalmente psicológica, é observado especialmente em casos de doses maiores do que as recomendadas e em casos de tratamento prolongado.
O paracetamol deve ser usado com cautela em pacientes com deficiência de desidrogenase de glicose-6-fosfato (G6PD).
O medicamento pode ser usado em crianças com mais de 6 anos e em adolescentes em grupos etários específicos (ver ponto 3).
É necessário informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos tomados atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Combinações não recomendadas
O álcool aumenta o efeito sedativo da maioria dos medicamentos antihistamínicos - antagonistas do receptor H. As alterações na capacidade de concentração podem afetar a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. É necessário evitar o consumo de bebidas alcoólicas ou medicamentos que contenham álcool.
Combinações que devem ser usadas com cautela
Outros medicamentos com efeito sedativo: derivados da morfina (medicamentos analgésicos, antitussígenos), neurolépticos, barbitúricos, benzodiazepínicos, medicamentos ansiolíticos diferentes dos benzodiazepínicos (por exemplo, meprobamato), medicamentos para dormir, medicamentos antidepressivos com efeito sedativo (amitriptilina, doksepina, mianserina, mirtazapina, trimipramina), medicamentos antihistamínicos que bloqueiam o receptor H com efeito sedativo, medicamentos anti-hipertensivos com efeito central, baclofeno e talidomida.
O aumento da inibição do sistema nervoso central e as alterações relacionadas na capacidade de concentração podem afetar a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Outros medicamentos com efeito anticolinérgico: medicamentos antidepressivos com estrutura semelhante à da imipramina, a maioria dos medicamentos antihistamínicos que bloqueiam o receptor H, medicamentos antiparkinsonianos anticolinérgicos, medicamentos com efeito antiespasmódico semelhante ao da atropina, dizopiramida, neurolépticos do grupo dos derivados da fenotiazina, clozapina. A soma dos efeitos colaterais anticolinérgicos, como retenção urinária, constipação e secura na boca.
A salicilamida prolonga o tempo de eliminação do paracetamol.
A rifampicina, medicamentos antiepilépticos, medicamentos para dormir do grupo dos barbitúricos e outros medicamentos que induzem enzimas microsomais usados em combinação com paracetamol aumentam o risco de lesão hepática.
A cafeína aumenta o efeito analgésico e antipirético do paracetamol.
A administração concomitante de doses altas de paracetamol e medicamentos anti-inflamatórios não esteroides pode aumentar o risco de distúrbios da função renal.
O paracetamol aumenta o efeito dos medicamentos anticoagulantes orais do grupo da cumarina.
O paracetamol usado com inibidores da MAO pode causar um estado de excitação e febre alta.
Efeito nos resultados dos exames laboratoriais
O paracetamol pode afetar a determinação da concentração de ácido úrico no sangue pelo método fosforo-volfrâmico, bem como a determinação da concentração de glicose pelo método oxidase-peroxidase.
O ácido ascórbico pode reduzir a eficácia da warfarina e a concentração de flufenazina no soro, bem como reduzir o pH da urina, o que pode afetar a eliminação de outros medicamentos usados concomitantemente.
O consumo de bebidas alcoólicas ou a administração de medicamentos sedativos (especialmente barbitúricos) aumenta o efeito sedativo dos medicamentos antihistamínicos, por isso é necessário evitar a administração concomitante.
Existe um risco especial de lesão hepática em pacientes que jejuam e consomem álcool regularmente.
Este medicamento é destinado a crianças e adolescentes (ver ponto 3).
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Gravidez
Não é recomendado o uso do medicamento durante a gravidez.
Amamentação
Não é recomendado o uso do medicamento durante a amamentação.
Durante a administração do medicamento, pode ocorrer sonolência que afeta a capacidade psicofísica de dirigir veículos e operar máquinas.
Advertências sobre substâncias auxiliares com efeito conhecido
Se for detectada anteriormente uma intolerância a certos açúcares, o paciente deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento Fervex Junior contém 0,28 mg de álcool benzílico em cada sachê. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas.
O medicamento Fervex Junior contém amarelo laranja FCF (E 110) e vermelho Allura AC (E 129).
O medicamento pode causar reações alérgicas.
O medicamento Fervex Junior contém 0,0036 mg de benzoato de sódio (E 211) em cada sachê.
O medicamento Fervex Junior contém traços (0,0036 mg) de álcool (etanol) em cada sachê. A quantidade de álcool em um sachê deste medicamento é equivalente a uma pequena quantidade de cerveja ou vinho (quantidades traços). Uma pequena quantidade de álcool neste medicamento não causará efeitos notáveis.
O medicamento Fervex Junior contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por sachê, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, é necessário consultar um médico ou farmacêutico ou enfermeiro.
Crianças e adolescentes
Crianças de 6 a 10 anos: 1 sachê 2 vezes ao dia.
Crianças de 10 a 12 anos: 1 sachê 3 vezes ao dia.
Adolescentes de 12 a 15 anos: 1 sachê 4 vezes ao dia.
Entre as administrações de doses subsequentes, manter um intervalo de pelo menos 4 horas. Não tomar uma dose maior do que a recomendada.
Doses máximas recomendadas de paracetamol:
Crianças e adolescentes com peso corporal até 50 kg: a dose diária máxima de paracetamol é de 60 mg/kg de peso corporal/dia, não excedendo 3 g/dia, administrada em doses divididas de 10-15 mg/kg de peso corporal.
Adultos e adolescentes com peso corporal acima de 50 kg: a dose diária máxima de paracetamol é de 4 g/dia.
Pacientes com distúrbios da função renal
É necessário ter cuidado ao administrar o medicamento em pacientes com distúrbios da função renal.
Em caso de insuficiência renal grave (clearance de creatinina abaixo de 10 ml/min), os intervalos entre as administrações de doses subsequentes devem ser de pelo menos 8 horas.
Modo de administração
Administração oral. O conteúdo do sachê deve ser dissolvido em uma quantidade suficiente de água fria ou quente.
Duração do tratamento
Não tomar o medicamento por mais de 3 dias sem consultar um médico.
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada, é necessário procurar imediatamente um médico ou farmacêutico.
Sintomas de overdose de feniramina: convulsões (especialmente em crianças), alterações da consciência, coma.
Sintomas de overdose de paracetamol: existe um risco especial de intoxicação por paracetamol em pessoas idosas e em crianças pequenas (as causas mais comuns são a ingestão de doses maiores do que as recomendadas e a intoxicação acidental), essas intoxicações podem levar à morte.
A overdose do medicamento pode causar sintomas como: náuseas, vômitos, suor excessivo, sonolência e fraqueza geral, e no dia seguinte, dor na região abdominal, retorno das náuseas e icterícia.
Não tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Em caso de dúvida sobre a administração do medicamento, é necessário consultar um médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvida adicional sobre a administração deste medicamento, é necessário consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.
Podem ocorrer efeitos colaterais de diferentes gravidades, dependendo ou não da dose:
Efeitos neurológicos:
sedação ou sonolência, mais acentuados no início do tratamento,
sintomas anticolinérgicos, como: secura das mucosas, constipação, alterações da acomodação, dilatação das pupilas, taquicardia, risco de retenção urinária,
hipotensão ortostática,
alterações do equilíbrio, tontura, alterações da memória ou da concentração, mais frequentes em pessoas idosas,
alterações da coordenação motora, tremores,
confusão, alucinações,
menos frequentemente, sintomas de excitação: agitação, nervosismo, insônia.
Reações de hipersensibilidade (raras):
rubor, prurido, erupção, placas, urticária,
edema, menos frequentemente, edema de Quincke (edema dos lábios, língua ou laringe),
choque anafilático (tipo de reação alérgica sistêmica imediata com distúrbios da circulação e da respiração).
Sintomas do sistema hematológico:
leucopenia (redução do número de glóbulos brancos), neutropenia (redução do número de granulócitos),
plaquetopenia (redução do número de plaquetas),
anemia hemolítica.
Foram relatados casos raros de reações de hipersensibilidade, como: choque anafilático, edema de Quincke, rubor, urticária e erupção cutânea. Em caso de ocorrência de qualquer um desses sintomas, é necessário interromper imediatamente a administração deste medicamento e de medicamentos com composição semelhante.
Foram observados casos extremamente raros de plaquetopenia (redução do número de plaquetas), leucopenia e neutropenia.
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, é necessário informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
A notificação de efeitos colaterais permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e invisível para as crianças.
Não armazenar em temperatura acima de 25°C.
Não usar o medicamento após a data de validade indicada no embalagem. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. É necessário perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
As substâncias ativas do medicamento são: paracetamol 280 mg, ácido ascórbico 100 mg e maleato de feniramina 10 mg.
Os outros componentes são: manitol, ácido cítrico, povidona, citrato de magnésio, acesulfamo de potássio, aroma de morango.
Composição do aroma de morango: maltodextrina, sorbato de potássio (E 202), benzoato de sódio (E 211), propilenoglicol (E 1520), etanol, potássio, cloreto de sódio e/ou sulfato de sódio, octenil succinato de amido (E 1450), vermelho Allura AC (E 129), azul brilhante (E 133), amarelo laranja FCF (E 110), cloreto de sódio e/ou sulfato de sódio, acetato de etila, acetato de isoamila, ácido acético, álcool benzílico, triacetina, vanilina, p-hidroxibenzilacetona.
Sachês de papel/Alumínio/Poliétileno, contendo granulado para solução oral, em caixa de cartão.
Caixa de cartão contendo 8 sachês de 3 g ou 12 sachês de 3 g.
Para obter informações mais detalhadas, é necessário consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
UPSA SAS
3, rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison
França
UPSA SAS
979, Avenue des Pyrénées
47520 Le Passage
França
UPSA SAS
304, avenue du Docteur Jean Bru
47000 Agen
França
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Número da autorização de comercialização na Lituânia, no país de exportação: LT/1/97/3290/003
Número da autorização de importação paralela: 317/24
[Informação sobre marca registrada]
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