


Pergunte a um médico sobre a prescrição de VIBRAVENOSA 100 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO
Prospecto: informação para o paciente
Vibravenosa100 mg solução injetável e para perfusão
Doxiciclina
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Vibravenosa contém doxiciclina, um antibiótico que pertence a um grupo de medicamentos chamado tetraciclinas.
Os antibióticos são utilizados para tratar infecções bacterianas e não servem para tratar infecções virais.
É importante que siga as instruções relativas à dose, ao intervalo de administração e à duração do tratamento indicadas pelo seu médico
Não guarde nem reutilize este medicamento. Se uma vez finalizado o tratamento lhe sobrar antibiótico, devolva-o à farmácia para a sua correta eliminação. Não deve deitar os medicamentos pelo esgoto nem para o lixo.
Este medicamento é utilizado em adultos, adolescentes e crianças maiores de 8 anos de idade para:
Em geral, só se recomenda a administração de doxiciclina por via intravenosa para o tratamento de pacientes gravemente doentes (ver mais adiante a seção 3, Como usar Vibravenosa).
Não tome Vibravenosa
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro:
Crianças e adolescentes
Em crianças desde o nascimento até 8 anos de idade, não se recomenda o uso de Vibravenosa porque pode produzir coloração permanente dos dentes, assim como atraso no desenvolvimento dos ossos. No entanto, pode haver situações (por exemplo, doenças graves ou potencialmente mortais), em que o seu médico pode decidir que os benefícios superam este risco em crianças menores de 8 anos e se deve prescrever doxiciclina.
Em crianças maiores de 8 anos e menores de 12 anos (até 45 kg de peso), ver seção 3.
Em crianças maiores de 12 anos (mais de 45 kg de peso) se recomenda utilizar a mesma dose que em adultos (ver seção 3).
Uso de Vibracina com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Certos medicamentos podem interagir com Vibravenosa. Nesses casos, pode resultar necessário mudar a dose ou interromper o tratamento com algum dos medicamentos. É especialmente importante que informe ao seu médico se utiliza algum dos seguintes medicamentos:
Uso de Vibracina com alimentos, bebidas e álcool
Deve evitar o consumo de álcool durante o tratamento com este medicamento, porque o álcool reduz o efeito de Vibravenosa.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Não se recomenda o uso deste medicamento durante a gravidez, porque se podem produzir distúrbios no desenvolvimento dos ossos e coloração permanente nos dentes da criança. O seu médico decidirá sobre a conveniência de utilizar Vibravenosa nestes casos.
É importante que durante o tratamento com doxiciclina utilize métodos anticoncepcionais para evitar ficar grávida. Os anticoncepcionais orais (hormonais) podem não ser eficazes, porque o uso deste medicamento reduz o efeito anticoncepcional e, por isso, se recomenda utilizar métodos de barreira.
Amamentação
Deve evitar-se o uso deste medicamento durante a amamentação, porque se podem produzir distúrbios no desenvolvimento dos ossos e coloração permanente nos dentes do lactente.
Condução e uso de máquinas
Não existe evidência de que a doxiciclina altere a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico. O seu médico indicará a duração do tratamento com este medicamento. Não suspenda o tratamento até que o seu médico o indique, mesmo que já tenha começado a melhorar.
Só se recomenda a administração de doxiciclina por via intravenosa para o tratamento de pacientes gravemente doentes (incluindo a fase aguda da doença inflamatória pélvica, na qual sempre se recomenda iniciar o tratamento intravenoso) ou em situações em que não se pode utilizar a via oral (por exemplo, em pacientes não conscientes que não toleram a administração oral ou com doenças que comprometem a absorção).
Adultos e adolescentes (maiores de 12anos a 18anos de idade)
A dose habitual de doxiciclina é de 200 mg no primeiro dia de tratamento (administrados em uma dose única ou divididos em duas doses cada 12 horas), seguido de uma dose de manutenção de 100 a 200 mg/dia, dependendo da gravidade da infecção (administrados em uma dose única ou divididos em duas doses cada 12 horas). O tratamento deve continuar até pelo menos 24 a 48 horas após a desaparição dos sintomas e da febre.
A dose será estabelecida pelo médico com base nas características individuais e no tipo de infecção. Como regra geral, a dose habitual e a frequência de administração são as seguintes:
Indicação | Posologia | Duração do tratamento |
Uretrite, cervicite e proctite não gonocócicas não complicadas | 100 mg de doxiciclina cada 12 horas. Deve ser administrado um antimicrobiano de espectro adequado, preferencialmente em regime de dose única. | Durante um mínimo de 7 dias. |
Linfogranuloma venéreo | 100 mg de doxiciclina cada 12 horas. | Durante um mínimo de 21 dias |
Granuloma inguinal (donovanose) | ||
Doença inflamatória pélvica | Pacientes ambulatoriais: 100 mg de doxiciclina por via oral cada 12 horas combinado com algum dos seguintes medicamentos:
Pacientes hospitalizados: 100 mg de doxiciclina por via intravenosa cada 12 horas, combinado com algum dos seguintes medicamentos:
Continuar com 100 mg de doxiciclina por via oral cada 12 horas até completar o tratamento. | Durante 14 dias. |
Sífilis em pacientes alérgicos à penicilina, a exceção de mulheres grávidas | 100 mg de doxiciclina cada 12 horas. | Durante 2 semanas. No caso de sífilis tardia e latente, se sabe que a duração da infecção foi superior a um ano, a duração do tratamento deve ser de 4 semanas. |
Orquitepididimite aguda | 100 mg de doxiciclina, cada 12 horas junto com ceftriaxona 250 mg em dose única | Durante 10 dias. |
Brucelose | 100 mg de doxiciclina cada 12 horas. | Durante 6 semanas. Junto com estreptomicina por via intramuscular durante 2-3 semanas. |
Cólera | 300 mg de doxiciclina. | Dose única. |
Doença de Lyme (estádios iniciais 1 e 2) | 100 mg de doxiciclina por via oral cada 12 horas. | Durante 10-60 dias, dependendo dos sinais e sintomas clínicos e da resposta. |
Febres recorrentes transmitidas por piolhos e carrapatos | 100 mg ou 200 mg de doxiciclina, dependendo da gravidade ou, | Dose única. |
Alternativamente, no caso da febre recorrente transmitida por carrapato, pode ser administrado 100 mg de doxiciclina cada 12 horas. | Durante 7 dias como alternativa para reduzir o risco de persistência ou recaída da febre transmitida por carrapato. | |
Tratamento da malária resistente à cloroquina | 200 mg de doxiciclina diários.(1) | Durante pelo menos 7 dias. |
Tratamento do carbúnculo cutâneo, intestinal ou pulmonar | 100 mg de doxiciclina cada 12 horas inicialmente por via intravenosa e prosseguir com a mesma dose por via oral, assim que se considere apropriado. | Durante 60 dias, exceto no caso de carbúnculo cutâneo sem afetação sistêmica (sem chegar à circulação sanguínea), no qual caso pode ser considerada a redução da duração do tratamento para 7-10 dias. |
Febre maculosa das Montanhas Rochosas(2) | 100 mg de doxiciclina cada 12 horas | Até pelo menos 3 dias após a desaparição da febre e até que haja evidência de melhoria clínica. A duração do tratamento deve ser de pelo menos 5-7 dias. |
(1) Devido à gravidade potencial da infecção, sempre deve ser administrado um antipalúdico de ação rápida, como a quinina, em combinação com a doxiciclina. As recomendações de dose para a quinina variam em diferentes áreas geográficas.
(2) A doxiciclina é o tratamento de escolha
Existem diferentes doses disponíveis para os diferentes regimes de dosificação.
População pediátrica
Crianças de 8anosa menores de 12anos de idade
Doxiciclina deve ser usada para o tratamento de infecções agudas em crianças de 8 anos a menores de 12 anos de idade, em situações em que outros medicamentos não estão disponíveis ou podem não ser eficazes ou estão contraindicados.
Nesses casos, as doses habituais são:
Primeiro dia: 4,4 mg/kg de peso (administrados em uma única tomada ou divididos em duas tomadas iguais cada 12 horas)
A partir do 2º dia: 2,2 mg/kg de peso (em uma única tomada ou divididos em duas tomadas iguais). A duração do tratamento dependerá da infecção a tratar.
Em infecções mais graves, pode ser administrada uma dose de até 4,4 mg por kg de peso corporal durante todo o tratamento.
Existe outra apresentação, em forma de suspensão oral, que poderia ser mais adequada para o ajuste de dose para crianças de ≤ 45 kg de peso corporal.
Recomenda-se utilizar a mesma dose que em adultos, 200 mg no primeiro dia e depois 100 mg diários. A duração do tratamento dependerá da infecção a tratar.
Recém-nascidos, lactentes e crianças menores de 8anos de idade
Doxiciclina não deve ser usada em crianças de 8 anos ou menores devido ao risco de decoloração dos dentes.
A posologia em pacientes pediátricos para o tratamento ou profilaxia em infecções concretas é:
Pacientes de idade avançada
Não é necessário ajuste de dose.
Pacientes com insuficiência renal
Doxiciclina não precisa de ajuste de dose em pacientes com alteração da função renal.
Pacientes com alteração da função hepática
Doxiciclina deve ser administrada com precaução em pacientes com alteração da função hepática.
Forma de administração
Via intravenosa. Vibravenosa não deve ser administrado por via intramuscular ou subcutânea.
Deve ser evitada a administração rápida.
É importante que lhe administrem este medicamento de forma regular à mesma hora do dia.
No caso de utilizar a via intravenosa durante períodos prolongados de tempo, pode produzir tromboflebite.
Se usar mais Vibravenosado que o necessário
Este medicamento lhe será administrado pelo pessoal sanitário, de maneira que é pouco provável que lhe administrem mais Vibravenosa do que o necessário. Se tiver dúvidas ou pensar que lhe administraram mais quantidade do que o seu médico indicou, consulte imediatamente o seu médico ou outro pessoal sanitário.
Informação para o profissional sanitário: em caso de sobredose, deve-se interromper a administração, instaurar tratamento sintomático e medidas de suporte.
A diálise peritoneal não altera a meia-vida de eliminação plasmática e, portanto, não seria benéfica no tratamento da sobredose.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de usar Vibravenosa
Se tiver dúvidas ou pensar que esqueceram de lhe administrar uma dose, consulte imediatamente o seu médico ou outro pessoal sanitário.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se apresentar algum dos efeitos adversos da seguinte lista, fale com o seu médico o mais rápido possível:
Foram observados os seguintes efeitos adversos em pacientes que tomaram tetraciclinas, incluindo a doxiciclina, ordenados segundo suas frequências de ocorrência:
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Hipersensibilidade, reações alérgicas (incluindo choque anafilático, reações anafiláticas e anafilactoides, edema da pele e das mucosas (angioedema), exacerbamento do lúpus eritematoso sistêmico, inflamação do tecido que rodeia o coração (pericardite), doença do soro, púrpura de Schönlein-Henoch, descenso da tensão arterial (hipotensão), dificuldade para respirar (dispnéia), taquicardia (pulso acelerado), retenção de líquido nas extremidades (edema periférico), lesões da pele vermelhas, elevadas e com picor (urticária), dor de cabeça, náuseas, vômitos, reação exagerada da pele à luz solar ou às radiações ultravioleta, erupção da pele (incluindo as de tipo eritematoso e maculopapular).
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Alterações na digestão (ardor de estômago/gastrite).
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Elevada destruição de glóbulos vermelhos (anemia hemolítica), diminuição do número de plaquetas (trombocitopenia), alteração do número de glóbulos brancos: diminuição do número de neutrófilos (neutropenia) ou aumento do número de eosinófilos (eosinofilia), erupção medicamentosa com eosinofilia ou sintomas sistêmicos [DRESS, que inclui erupção cutânea, inflamação dos gânglios linfáticos e eosinófilos elevados (um tipo de glóbulos brancos)], diminuição do apetite, possíveis sintomas de hipertensão intracraniana benigna (aumento da pressão dentro do crânio) que incluem dor de cabeça, náuseas, vômitos, distúrbios visuais (incluindo visão borrada) e tontura, fontanela abultada (abombamento transitório do espaço não ossificado do crânio em crianças de curta idade), defeito localizado no campo visual rodeado de uma área de visão normal (escotoma), visão dupla (diplopia) e possível perda de visão, em alguns casos, mesmo permanente, zumbido nos ouvidos (acúfenos), rubor facial (rubefação), inflamação do pâncreas (pancreatite), alteração no volume ou fluidez das fezes (diarreia, colite pseudomembranosa), inflamação intestinal, lesões inflamatórias na zona anogenital, dificuldade para engolir (disfagia), dor abdominal, inflamação da língua (glossite), mudança de cor dos dentes, alteração do funcionamento do fígado, inflamação do fígado (hepatite) e dano no fígado, inflamação da pele com bolhas (necrólise epidérmica tóxica), inflamação da pele e das mucosas que pode ser muito grave (síndrome de Stevens-Johnson), lesões vermelhas e abultadas na pele com forma de alvo (eritema multiforme), inflamação extensa da pele com descamação (dermatite exfoliativa), manchas redondas ou ovais com rubor e inchaço da pele, formação de bolhas (urticária) e picor, que normalmente reaparecem nos mesmos lugares com a reexposição ao medicamento (erupção fixa medicamentosa), escurecimento de uma área da pele, queda das unhas (fotoonicólise), dor nas articulações (artralgia) e dor muscular (mialgia), aumento da ureia no sangue, irritação na zona de injeção.
Efeitos adversos de frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Decoloração e/ou falta de crescimento dos dentes.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar na geladeira (entre 2°C e 8°C).
Antes da primeira abertura da ampola: Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Após a abertura da ampola: do ponto de vista microbiológico, a menos que o método de abertura exclua o risco de contaminação microbiana, o produto deve ser utilizado imediatamente.
Se não for utilizado imediatamente, os tempos e condições de conservação em uso são responsabilidade do usuário.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Vibravenosa
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Envase com 1 ou 100 ampolas de tipo I, cor âmbar, com 5 ml de solução transparente de cor amarelo pardacento. São acondicionados em uma caixa de cartão.
Informações adicionais
Não é compatível com a solução Ringer lactato.
Não deve ser misturado Vibravenosa com nenhum medicamento nem perfundido na mesma via ou cânula com outros medicamentos.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização de comercialização
Hospira Invicta, S.A.
Avda. de Europa, 20 B.
Parque Empresarial La Moraleja.
28108 Alcobendas (Madrid).
Responsável pela fabricação
Fareva Amboise.
Zone Industrielle,
29, Route des Industries.
37530, Poce-sur-Cisse.
França.
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização
Pfizer, S.L. Avda. de Europa, 20-B. Parque Empresarial La Moraleja. 28108, Alcobendas. Espanha.
Data da última revisão deste prospecto:06/2024.
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.
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Esta informação está destinada apenas a profissionais do setor sanitário:
Vibravenosa é uma solução injetável para administração por via intravenosa
Este medicamento não deve ser administrado por via intramuscular ou subcutânea.
Para um único uso. Descartar a solução sobrante.
Deve ser examinada a solução antes de injetá-la por si apresentar partículas ou turbidez. Se forem observadas partículas estranhas, descartar a solução.
A decoloração indica uma diminuição de atividade e a solução não deve ser administrada.
Vibravenosa deve ser administrado lentamente, evitando a administração rápida:
ADMINISTRAÇÃO EM BOLUS
Quando for administrado por injeção, deve-se tardar pelo menos 2 minutos para administrar cada dose de 100 mg.
ADMINISTRAÇÃO EM PERFUSÃO
A velocidade máxima de perfusão é de 100 mg/hora.
As seguintes soluções estéreis são compatíveis com este medicamento: soro fisiológico, soro glicossalino e soro glicosado a 5%, 10% e 20%.
A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que tenham estado em contato com ele será realizada de acordo com a normativa local.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de VIBRAVENOSA 100 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.