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VFEND 200 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

VFEND 200 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Esta página fornece informações gerais. Para aconselhamento personalizado, consulte um médico. Ligue para os serviços de emergência se os sintomas forem graves.
About the medicine

Como usar VFEND 200 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

VFEND50 mg comprimidos revestidos com película

VFEND200 mg comprimidos revestidos com película

voriconazol

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar o medicamento, porque contém informações importantes para si.

  • Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
  • Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
  • Este medicamento foi-lhe receitado apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
  • Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

  1. O que é VFEND e para que é utilizado
  2. O que precisa saber antes de começar a tomar VFEND
  3. Como tomar VFEND
  4. Posíveis efeitos adversos
  5. Conservação de VFEND
  6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é VFEND e para que é utilizado

VFEND contém o princípio ativo voriconazol. VFEND é um medicamento antifúngico. Actua eliminando ou impedindo o crescimento dos fungos que produzem infecções.

É utilizado para o tratamento de doentes (adultos e crianças de 2 anos ou mais) com:

  • aspergilose invasiva (um tipo de infecção fúngica produzida por Aspergillus sp),
  • candidemia (outro tipo de infecção fúngica produzida por Candida sp) em doentes não neutropénicos (doentes que não têm um recuento anormalmente baixo de glóbulos brancos),
  • infecções graves invasivas produzidas por Candida sp, quando o fungo é resistente a fluconazol (outro medicamento antifúngico),
  • infecções fúngicas graves produzidas por Scedosporium spou por Fusarium sp(duas espécies diferentes de fungos).

VFEND é utilizado em doentes com infecções fúngicas graves que podem pôr em risco a vida.

Prevenção de infecções fúngicas nos receptores de um transplante de medula óssea de alto risco.

Este medicamento deve ser utilizado apenas sob supervisão médica.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar VFEND

Não tome VFEND

se é alérgico a voriconazol ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

É muito importante que informe o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita, ou plantas medicinais.

Durante o tratamento com VFEND não deve tomar os medicamentos listados a seguir:

  • Terfenadina (utilizado para a alergia).
  • Astemizol (utilizado para a alergia).
  • Cisaprida (utilizado para problemas digestivos).
  • Pimozida (utilizado para distúrbios mentais).
  • Quinidina (utilizado para arritmias cardíacas).
  • Ivabradina (utilizado para os sintomas da insuficiência cardíaca crónica).
  • Rifampicina (utilizado para o tratamento da tuberculose).
  • Efavirenz (utilizado para o tratamento do VIH) em doses de 400 mg e superiores uma vez ao dia.
  • Carbamazepina (utilizado para tratar as convulsões).
  • Fenobarbital (utilizado para o insónio grave e as convulsões).
  • Alcaloides ergotamínicos (p. ex.: ergotamina, dihidroergotamina; utilizados para a enxaqueca).
  • Sirolimus (utilizado em doentes que receberam um transplante).
  • Ritonavir (utilizado para o tratamento do VIH) em doses de 400 mg e superiores duas vezes ao dia.
  • Erva de São João (hipérico, planta medicinal).
  • Naloxegol (utilizado para tratar a constipação causada especificamente por analgésicos, chamados opioides [p. ex., morfina, oxicodona, fentanil, tramadol, codeína]).
  • Tolvaptán (utilizado para tratar a hiponatremia [níveis baixos de sódio no sangue] ou para retardar o deterioramento da função renal em doentes com doença renal poliquística).
  • Lurasidona (utilizada para tratar a depressão).
  • Venetoclax (usado para o tratamento de doentes com leucemia linfocítica crónica [LLC]).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar VFEND se:

  • teve uma reação alérgica a outros azóis.
  • sofre ou sofreu alguma vez de uma doença do fígado. Se sofre de uma doença do fígado, o seu médico poderá prescrever-lhe uma dose mais baixa de VFEND. O seu médico também deverá vigiar o funcionamento do seu fígado enquanto está em tratamento com VFEND, realizando-lhe análises de sangue.
  • sabe que sofre de uma cardiomiopatia, batimentos irregulares do coração, ritmo lento dos batimentos do coração ou uma anomalia no eletrocardiograma (ECG) denominada “síndrome do QTc prolongado”.

Deve evitar qualquer exposição ao sol e à luz solar durante o tratamento. É importante que cubra as zonas expostas e que utilize uma protetor solar com um fator de proteção solar (FPS) alto, porque pode produzir-se uma maior sensibilidade da pele aos raios UV do sol. Esta pode aumentar-se ainda mais pelo uso de outros medicamentos que sensibilizem a pele à luz solar, como metotrexato. Estas precauções também são aplicáveis às crianças.

Enquanto estiver em tratamento com VFEND:

  • informe o seu médico se lhe produzir
  • queimadura solar
  • erupção grave da pele ou bolhas
  • dor de ossos

Se desenvolver distúrbios da pele como os descritos anteriormente, é possível que o seu médico o remeta a um dermatologista, que após a consulta pode considerar importante que seja examinado de forma regular. Há uma pequena probabilidade de que desenvolva cancro da pele com o uso a longo prazo de VFEND.

Se desenvolver sinais de “insuficiência suprarrenal” nos quais as glândulas suprarrenais não produzem quantidades suficientes de certas hormonas esteroides, tais como cortisol, que pode produzir sintomas como: cansaço crónico ou prolongado, fraqueza muscular, perda de apetite, perda de peso, dor abdominal, informe o seu médico.

Se apresentar sinais do “síndrome de Cushing” nos quais o corpo produz demasiada hormona cortisol que pode provocar sintomas como: aumento de peso, corcova de gordura entre os ombros, cara arredondada, escurecimento da pele do ventre, coxas, seios e braços, pele fina, aparecimento de equimoses com facilidade, nível alto de açúcar no sangue, crescimento excessivo de pêlo ou suor excessiva, informe o seu médico.

O seu médico deve controlar o funcionamento do seu fígado e dos seus rins, realizando-lhe análises de sangue.

Crianças e adolescentes

VFEND não deve ser administrado a crianças menores de 2 anos.

Outros medicamentos e VFEND

Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.

  • Alguns medicamentos, quando utilizados ao mesmo tempo que VFEND, podem afetar a ação de VFEND ou bem VFEND pode afetar a ação de outros medicamentos.

Informe o seu médico se está a utilizar os seguintes medicamentos, porque o tratamento simultâneo com VFEND deve ser evitado se possível:

  • Ritonavir (utilizado para o tratamento do VIH) a doses de 100 mg duas vezes ao dia.
  • Glasdegib (utilizado para o tratamento do cancro); se precisar de utilizar ambos os medicamentos, o seu médico monitorizará o seu ritmo cardíaco frequentemente.

Informe o seu médico se está a utilizar algum dos seguintes medicamentos, porque deve ser evitado, na medida do possível, o tratamento ao mesmo tempo que VFEND, e pode ser necessário um ajuste da dose de voriconazol:

  • Rifabutina (utilizada para o tratamento da tuberculose). Se já estiver em tratamento com rifabutina, será necessário controlar o seu recuento sanguíneo e os efeitos adversos de rifabutina.
  • Fenitoína (utilizada para tratar a epilepsia). Se já estiver em tratamento com fenitoína, será necessário controlar a concentração de fenitoína no seu sangue durante o tratamento com VFEND e poderá ser necessário ajustar a sua dose.

Comunique ao seu médico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos, porque pode precisar de um ajuste da dose ou de um controlo para verificar se estes medicamentos e/ou VFEND continuam a produzir o efeito desejado:

  • Varfarina e outros anticoagulantes (por exemplo: fenprocumona, acenocumarol; utilizados para diminuir a coagulação do sangue).
  • Ciclosporina (utilizada em doentes que receberam um transplante).
  • Tacrolimus (utilizado em doentes que receberam um transplante).
  • Sulfonilureias (por exemplo: tolbutamida, glipizida e gliburida) (utilizadas para a diabetes).
  • Estatinas (por exemplo: atorvastatina, simvastatina) (utilizadas para reduzir os níveis de colesterol).
  • Benzodiazepinas (por exemplo: midazolam, triazolam) (utilizadas para o insónio grave e o stresse).
  • Omeprazol (utilizado para o tratamento de úlceras de estômago).
  • Anticoncecionais orais (se tomar VFEND enquanto estiver a utilizar anticoncecionais orais, pode experimentar efeitos adversos como náuseas e distúrbios menstruais).
  • Alcaloides da vinca (por exemplo: vincristina e vinblastina) (utilizados para tratar o cancro).
  • Inibidores da tirosina quinase (por exemplo, axitinib, bosutinib, cabozantinib, ceritinib, cobimetinib, dabrafenib, dasatinib, nilotinib, sunitinib, ibrutinib, ribociclib) (utilizados para tratar o cancro).
  • Tretinoína (utilizada para tratar a leucemia).
  • Indinavir e outros inibidores da protease do VIH (utilizados para tratar a infecção por VIH).
  • Inibidores da transcriptase inversa não nucleósidos (por exemplo: efavirenz, delavirdina e nevirapina) (utilizados para tratar a infecção por VIH) (algumas doses de efavirenz NÃO podem ser tomadas ao mesmo tempo que VFEND).
  • Metadona (utilizada para tratar a dependência da heroína).
  • Alfentanilo, fentanil e outros opiáceos de ação curta, como sufentanilo (analgésicos usados para operações).
  • Oxicodona e outros opiáceos de ação prolongada, como hidrocodona (utilizados para tratar a dor moderada a grave).
  • Medicamentos anti-inflamatórios não esteroideos (por exemplo, ibuprofeno, diclofenaco) (utilizados para tratar a dor e a inflamação).
  • Fluconazol (utilizado para tratar infecções por fungos).
  • Everolimus (usado para tratar o cancro de rim avançado e em doentes que receberam um transplante).
  • Letermovir (utilizado para prevenir a infecção por citomegalovirus (CMV) após um transplante de medula óssea).
  • Ivacaftor: utilizado para tratar a fibrose quística.
  • Flucloxacilina (antibiótico utilizado contra infecções bacterianas).

Gravidez e amamentação

Não deve tomar VFEND durante a gravidez, a menos que o seu médico o indique. As mulheres em idade fértil em tratamento com VFEND devem utilizar anticoncecionais eficazes. Entre em contacto imediatamente com o seu médico se ficar grávida durante o tratamento com VFEND.

Se estiver grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Condução e utilização de máquinas

VFEND pode produzir visão borrosa ou molestias por uma maior sensibilidade à luz. Em caso de que lhe aconteça, não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas e comunique-o ao seu médico.

VFEND contém lactose

Se o seu médico lhe comunicou que padece uma intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar VFEND.

VFEND contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cada comprimido de 50 mg; isto é, essencialmente “isento de sódio”.

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cada comprimido de 200 mg; isto é, essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar VFEND

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

O seu médico determinará a dose dependendo do seu peso e do tipo de infecção que tem.

A dose recomendada em adultos (incluindo doentes de idade avançada) é a seguinte:

Comprimidos

Doentes com peso igual ou superior a 40 kg

Doentes com peso inferior a 40 kg

Dose durante as primeiras 24 horas

(dose de carga)

400 mg cada 12 horas durante as primeiras 24 horas

200 mg cada 12 horas durante as primeiras 24 horas

Dose após as primeiras 24 horas

(dose de manutenção)

200 mg duas vezes ao dia

100 mg duas vezes ao dia

Dependendo da sua resposta ao tratamento, o seu médico pode aumentar a dose diária para 300 mg duas vezes ao dia.

O seu médico pode decidir reduzir a dose se padece de uma cirrose de leve a moderada.

Uso em crianças e adolescentes

A dose recomendada em crianças e em adolescentes é a seguinte:

Comprimidos

Crianças de 2 a menos de 12 anos e adolescentes de 12 a 14 anos que pesam menos de 50 kg

Adolescentes de 12 a 14 anos que pesam 50 kg ou mais; e todos os adolescentes maiores de 14 anos

Dose durante as primeiras 24 horas(dose de carga)

O tratamento deve ser iniciado com uma perfusão

400 mg cada 12 horas durante as primeiras 24 horas

Dose após as primeiras 24 horas(dose de manutenção)

9 mg/kg duas vezes ao dia (dose máxima de 350 mg duas vezes ao dia)

200 mg duas vezes ao dia

Dependendo da sua resposta ao tratamento, o seu médico poderá aumentar ou diminuir a dose diária.

  • Os comprimidos apenas devem ser administrados se a criança for capaz de engolir comprimidos inteiros.

Tome os comprimidos pelo menos uma hora antes ou uma após a refeição. Engula o comprimido inteiro com um pouco de água.

Se si ou o seu filho estiverem a tomar VFEND para a prevenção de infecções fúngicas, o seu médico pode suspender a administração de VFEND se si ou o seu filho apresentarem efeitos adversos relacionados com o tratamento.

Se tomar mais VFEND do que deve

Se tomar mais comprimidos do que lhe foram receitados (ou se outra pessoa tomar os seus comprimidos), deve pedir imediatamente assistência médica ou dirigir-se ao serviço hospitalar de urgências mais próximo. Leve consigo a caixa de comprimidos de VFEND. Pode notar uma sensibilidade anormal à luz como consequência de ter tomado mais VFEND do que deve.

Se esquecer de tomar VFEND

É importante tomar os comprimidos de VFEND de forma regular à mesma hora do dia. Se esquecer de tomar uma dose, tome a seguinte quando corresponda. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Se interromper o tratamento com VFEND

Comprovou-se que cumprir corretamente com a posologia indicada, administrando cada dose à hora adequada, pode aumentar significativamente a eficácia deste medicamento. Por isso, a menos que o médico o indique, é importante que continue a tomar VFEND corretamente como foi indicado anteriormente.

Continue a tomar VFEND até que o médico o indique. Não interrompa o tratamento antes de tempo, porque pode ser que a infecção não esteja curada. Os doentes com o sistema imunológico comprometido ou com infecções complicadas podem precisar de tratamentos mais longos para evitar que a infecção volte a aparecer.

Quando o médico suspender o tratamento com VFEND, não deverá apresentar qualquer efeito decorrente da interrupção.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos adversos possíveis

Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode provocar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Se algum aparecer, é provável que seja leve e transitório. No entanto, alguns podem ser graves e precisar de atenção médica.

Efeitos adversos graves - Deixe de tomar VFEND e consulte um médico imediatamente

  • Erupção cutânea.
  • Ictericia, alterações nos testes sanguíneos de controlo da função do fígado.
  • Pancreatite.

Outros efeitos adversos

Muito frequentes: podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas

  • Alteração visual (mudança da visão, como visão borrada, alterações visuais das cores, intolerância anormal à percepção visual da luz, cegueira para as cores, distúrbio do olho, halo visual, cegueira noturna, visão oscilante, visão de faíscas, aura visual, acuidade visual diminuída, clareza visual, perda parcial do campo visual habitual, manchas no campo visual).
  • Febre.
  • Erupção cutânea.
  • Náuseas, vómitos e diarreia.
  • Dor de cabeça.
  • Inchaço das extremidades.
  • Dor de estômago.
  • Dificuldade para respirar.
  • Enzimas hepáticas elevadas.

Frequentes: podem afetar até 1 em cada 10 pessoas

  • Sinusite, inflamação das gengivas, arrepios, fraqueza.
  • Contagem baixa, incluindo a de caráter grave, de alguns tipos de glóbulos vermelhos (por vezes de tipo imunológico) ou brancos (por vezes acompanhada de febre) no sangue, contagem baixa de plaquetas que ajudam a que o sangue coagule.
  • Níveis baixos de açúcar no sangue, níveis baixos de potássio no sangue, níveis baixos de sódio no sangue.
  • Ansiedade, depressão, confusão, agitação, insônia, alucinações.
  • Convulsões, tremores ou movimentos musculares incontrolados, formigamento ou sensações anormais na pele, aumento do tônus muscular, sonolência, tontura.
  • Hemorragia ocular.
  • Problemas com o ritmo cardíaco que incluem batimento cardíaco muito rápido, batimento cardíaco muito lento, desmaios.
  • Hipotensão, inflamação das veias (que pode estar associada à formação de coágulos sanguíneos).
  • Dificuldade aguda para respirar, dor no peito, inchaço da face (boca, lábios e ao redor dos olhos), retenção de líquido nos pulmões.
  • Constipação, dispepsia, inflamação dos lábios.
  • Ictericia (cor amarelada da pele), inflamação do fígado e dano hepático.
  • Erupções da pele, podendo ser graves, com bolhas e descamação, caracterizadas por uma zona plana e avermelhada, coberta de pequenas protuberâncias que se juntam, vermelhidão da pele.
  • Coceira.
  • Alopecia.
  • Dor nas costas.
  • Falha renal, presença de sangue na urina, alterações nos testes de controlo da função renal.
  • Queimadura solar ou reação cutânea grave após a exposição à luz ou ao sol.
  • Câncer de pele.

Pouco frequentes: podem afetar até 1 em cada 100 pessoas

  • Sintomas de tipo gripal, irritação e inflamação do trato gastrointestinal, inflamação do trato gastrointestinal que provoca diarreia associada a antibióticos, inflamação dos vasos linfáticos.
  • Inflamação do tecido fino que reveste a parede interna do abdômen e cobre os órgãos abdominais.
  • Aumento (por vezes doloroso) dos gânglios linfáticos, insuficiência de medula óssea, aumento dos eosinófilos.
  • Diminuição da função da glândula adrenal, glândula tireoide hipoativa.
  • Função cerebral anormal, sintomas semelhantes à doença de Parkinson, dano nos nervos causando adormecimento, dor, formigamento ou queimadura nas mãos ou pés.
  • Problemas com o equilíbrio ou a coordenação.
  • Inchaço do cérebro.
  • Visão dupla, doenças graves dos olhos, como: dor e inflamação dos olhos e das pálpebras, movimentos anormais dos olhos, dano do nervo óptico que produz alteração da visão, inflamação da papila óptica.
  • Diminuição da sensibilidade ao toque.
  • Alteração do sentido do gosto.
  • Dificuldade para ouvir, zumbido nos ouvidos, vertigem.
  • Inflamação de determinados órgãos internos, pâncreas e duodeno, inchaço e inflamação da língua.
  • Aumento do fígado, falha hepática, doença da vesícula biliar, cálculos biliares.
  • Inflamação articular, inflamação das veias sob a pele (que pode estar associada à formação de um coágulo sanguíneo).
  • Inflamação do rim, proteínas na urina, dano no rim.
  • Frequência cardíaca muito alta ou extrasístoles, por vezes com impulsos elétricos erráticos.
  • Electrocardiograma (ECG) anormal.
  • Colesterol elevado no sangue, ureia elevada no sangue.
  • Reações alérgicas da pele (por vezes graves), tais como doença da pele, potencialmente mortal que provoca bolhas e úlceras dolorosas na pele e nas membranas mucosas, especialmente na boca, inflamação da pele, habões, vermelhidão da pele e irritação, coloração vermelha ou púrpura da pele que pode ser causada pelo baixo recuento de plaquetas, eczema.
  • Reação no local de perfusão.
  • Reação alérgica ou resposta imunológica exagerada.
  • Inflamação do tecido que rodeia o osso.

Raros: podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas

  • Glândula tireoide hiperativa.
  • Deterioração da atividade cerebral como complicação grave de uma doença hepática.
  • Perda da maior parte das fibras do nervo óptico, opacidade da córnea, movimento involuntário dos olhos.
  • Formação de bolhas por fotosensibilidade.
  • Distúrbio em que o sistema imunológico ataca parte do sistema nervoso periférico.
  • Problemas do ritmo cardíaco ou de condução (por vezes potencialmente mortais).
  • Reação alérgica potencialmente mortal.
  • Alterações na coagulação sanguínea.
  • Reações alérgicas da pele (por vezes graves), tais como inchaço rápido (edema) da derme, do tecido subcutâneo, da mucosa e das camadas submucosas, placas pruriginosas e doloridas de pele engrossada e avermelhada com escamas prateadas de pele, irritação da pele e das membranas mucosas, doença da pele potencialmente mortal que provoca que grandes porções da epiderme, a camada mais superficial da pele, se desprendam das camadas de pele que se encontram abaixo dela.
  • Pequenas placas escamosas e secas na pele, por vezes grossas e com pontas ou “chifres”.

Efeitos adversos com frequência não conhecida:

  • Pecas e manchas pigmentadas.

Outros efeitos adversos importantes cuja frequência não é conhecida, mas que devem ser comunicados ao médico imediatamente:

  • Placas vermelhas escamosas ou lesões da pele em forma de anel que podem ser um sintoma de uma doença autoimune chamada lúpus eritematoso cutâneo.

Desde que se observou que VFEND afeta o fígado e o rim, o seu médico deve controlar a função hepática e renal mediante análises de sangue. Avise o seu médico se tiver dor de estômago ou se as fezes apresentarem uma consistência diferente.

Foram comunicados casos de câncer de pele em pacientes tratados com Vfend durante longos períodos de tempo.

A frequência das queimaduras solares ou das reações cutâneas graves após a exposição à luz ou ao sol foi mais elevada nas crianças. Se você ou seu filho apresentarem distúrbios da pele, o seu médico pode encaminhá-los a um dermatologista que, após a consulta, pode decidir que é importante que você ou seu filho se submetam a um acompanhamento regular. As enzimas hepáticas aumentadas também foram observadas com mais frequência nas crianças.

Se algum desses efeitos adversos persistir ou for incômodo, comunique-o ao seu médico.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de VFEND

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de VFEND

  • O princípio ativo é voriconazol. Cada comprimido contém 50 mg de voriconazol (para VFEND 50 mg comprimidos revestidos com película) ou 200 mg de voriconazol (para VFEND 200 mg comprimidos revestidos com película).
  • Os demais componentes são lactose monohidrato, amido pregelatinizado, croscarmelosa de sódio, povidona e estearato de magnésio, que constituem o núcleo do comprimido, e hipromelosa, dióxido de titânio (E171), lactose monohidrato e triacetato de glicerol, que constituem a película de revestimento (ver seção 2, VFEND 50 mg comprimidos revestidos com película ou VFEND 200 mg comprimidos revestidos com película contém lactose e sódio).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

VFEND 50 mg comprimidos são apresentados em forma de comprimidos revestidos com película, de cor branca a esbranquiçada e forma arredondada, com “Pfizer” gravado em uma face e “VOR50” na outra.

VFEND 200 mg comprimidos são apresentados em forma de comprimidos revestidos com película, de cor branca a esbranquiçada e forma capsular, com “Pfizer” gravado em uma face e “VOR200” na outra.

VFEND 50 mg comprimidos revestidos com película e VFEND 200 mg comprimidos revestidos com película estão disponíveis em envases de 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 e 100.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Pfizer Europe MA EEIG, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelas, Bélgica.

Responsáveis pela fabricação

Pfizer Italia S.r.l.

Località Marino del Tronto

63100 Ascoli Piceno (AP)

Itália

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Espanha

Pfizer, S.L.

Tel: +34 91 490 99 00

Data da última aprovação deste prospecto: 09/2023.

A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

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