
Pergunte a um médico sobre a prescrição de VERRUPATCH 3,75 mg AUTOCLANTES
Prospecto: informação para o utilizador
Verrupatch 3,75mg patches cutâneos
ácido salicílico
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si. Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
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Verrupatch é um medicamento sob a forma de patches cutâneos e pertence ao grupo de medicamentos antiverrugas.
Contém como princípio ativo o ácido salicílico, com propriedades antiverrugas por sua atividade queratolítica, que produz um amolecimento e posterior destruição do estrato córneo, permitindo a eliminação das verrugas.
Verrupatch está indicado no tratamento local de verrugas comuns, que costumam aparecer nas mãos ou nos pés (verrugas plantares).
Não use Verrupatch
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Verrupatch.
Não ingerir. Uso cutâneo (exclusivamente sobre a pele).
Evitar o contacto com a pele saudável.
Evitar o contacto com os olhos.
Em caso de aplicação acidental nos olhos, enxaguar com água abundante.
As pessoas diabéticas ou com má circulação devem consultar o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Crianças
Não utilizar em crianças entre 2 e 12 anos sem o aconselhamento de um médico (Ver Não use Verrupatch).
Outros medicamentos e Verrupatch
Informar o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Não utilizar este medicamento juntamente com outros queratolíticos (antiverrugas) na mesma zona, pois poderiam potenciar o seu efeito.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não deve utilizar Verrupatch durante a gravidez, excepto para o tratamento a curto prazo de uma pequena verruga.
As formas orais (p. ex., comprimidos) desta classe de medicamento podem causar efeitos adversos no feto. Desconhece-se se os mesmos riscos são aplicáveis a Verrupatch quando utilizado em verrugas.
Deve decidir se é necessário interromper a amamentação ou interromper o tratamento, considerando o benefício da amamentação para o bebê e o benefício do tratamento para a mãe.
A influência de Verrupatch sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.
Verrupatch contém propilenglicol (E-1520)
Este medicamento contém 11,25 mg de propilenglicol em cada unidade de dose (patch).
O propilenglicol pode provocar irritação na pele.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Uso cutâneo (na pele).
A dose recomendada é um patch de Verrupatch uma vez ao dia, preferencialmente antes de deitar.
Uso em crianças
Não utilizar em crianças menores de 2 anos.
Em crianças menores de 12 anos e maiores de 2 anos, não utilizar sem o aconselhamento de um médico e evitar o uso prolongado em crianças.
Instruções para a correcta administração


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Deixe actuar o patch durante a noite (umas 8 horas) e retire pela manhã. Repita este processo diariamente, durante um máximo de 12 semanas, até a eliminação da verruga. Geralmente se produz uma melhoria apreciável durante os primeiros dias, por isso se pode esperar uma resolução completa após um período de entre 3 e 6 semanas de tratamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico se não nota melhoria após 1 semana, ou se as verrugas são abundantes ou se se produz infecção ou inflamação.
Se usar mais Verrupatch do que deve
Não são de esperar casos de sobredosificação dado o modo de aplicação deste medicamento. Um uso excessivo pode produzir irritação, sobre todo na pele saudável. Utilizar, nesse caso, emolientes.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para um centro médico ou consulte o Serviço de Informação Toxicológica, Telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade usada.
Se esquecer de usar Verrupatch
Não aplique uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Aplique de novo o produto à sua hora habitual
Se interromper o tratamento com Verrupatch
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Pode produzir-se irritação local se os patches entram em contacto com a pele saudável que rodeia a verruga. Neste caso, recomenda-se suspender temporariamente o tratamento até que a irritação desapareça. Ao reiniciar o tratamento, deve prestar-se especial atenção a que o patch esteja adequadamente recortado, para que apenas entre em contacto com o tecido da verruga.
Informou-se da aparência de descamação excessiva em aplicação em lesões abertas; também reacções alérgicas sérias.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não utilize este medicamento se observar indícios visíveis de deterioração no aspecto dos patches cutâneos.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgoues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Verrupatch apresenta-se sob a forma de patches cutâneos circulares, de 6 mm de diâmetro, de cor bege e cobertos por uma lâmina azul de polietileno que retém a humidade, o que exerce um efeito oclusivo.
Cada envase contém 20 patches dispostos em dois sobres herméticos resistentes à humidade, com 10 patches cada um.
Para fixar os patches na posição adequada, são incorporadas 20 tiras adesivas dermocompatíveis. Também se fornece uma lima, para eliminar os restos encontrados na superfície da verruga.
Titular da autorização de comercialização
Laboratórios Viñas, S.A.
Provenza, 386
08025 - Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação
Laboratórios Viñas, S.A.
Torrente Vidalet, 29
08012- Barcelona
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Novembro 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de VERRUPATCH 3,75 mg AUTOCLANTES – sujeita a avaliação médica e regras locais.