


Pergunte a um médico sobre a prescrição de UNGÜENTO MORRY 500 mg/g POMADA
Prospecto: informação para o paciente
Pomada Ungüento Morry 500 mg/g
Ácido salicílico
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico.
Conteúdo do prospecto
Ungüento Morry é um medicamento que contém o princípio ativo ácido salicílico. O ácido salicílico tem ação queratolítica (dissolve a queratina da pele) permitindo a eliminação de calos, olhos de galinha, durezas e verrugas comuns, quando aplicado sobre a pele.
Este medicamento é utilizado no tratamento de durezas e calosidades, bem como verrugas comuns em adultos e adolescentes maiores de 12 anos.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 4-6 dias.
Não use Ungüento Morry:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Ungüento Morry.
Em qualquer caso, se as molestias aumentam durante o tratamento ou persistem após a interrupção, é conveniente consultar o médico.
Outros medicamentos e Ungüento Morry
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Não deve utilizar ao mesmo tempo outros medicamentos que sirvam para a eliminação de calosidades, durezas ou verrugas, como por exemplo medicamentos que contenham peróxido de benzoilo, resorcinol, enxofre, tretionina ou com preparados tópicos que contenham álcool. O uso combinado destes produtos poderia potenciar os seus efeitos e aumentar os efeitos adversos.
Gravidez, lactação e fertilidade
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não deve utilizar Ungüento Morry durante a gravidez, excepto para o tratamento a curto prazo de uma pequena zona da pele, verruga, calo ou olho de galinha.
As formas orais (p. ex., comprimidos) desta classe de medicamento podem causar efeitos adversos no feto. Desconhece-se se os mesmos riscos são aplicáveis a Ungüento Morry quando utilizado na pele, em verrugas, em calosidades e em olhos de galinha.
Condução e uso de máquinas
Não se observaram efeitos apreciáveis que afetem estas capacidades.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento é de aplicação cutânea (exclusivamente sobre a pele).
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos:
Previamente à sua aplicação, lave a zona afetada com água jabonosa quente e seque. Posteriormente, proteja a pele ao redor do calo ou da verruga com vaselina. Aplique a pomada sobre a zona desejada 2 vezes ao dia, ao deitar e ao levantar. Após cada aplicação, é conveniente cobrir a zona com uma gaze hidrófila ou uma tira (não é aconselhável utilizar algodão). Deve lavar as mãos após cada aplicação.
Os calos costumam cair por si mesmos após 3-6 dias. Se não for assim, lave a zona afetada com água quente, para facilitar a sua eliminação.
Uso em crianças:
Nas crianças menores de 12 anos, este medicamento será utilizado exclusivamente sob controle médico.
Se usar mais Ungüento Morry do que deve:
Devido ao modo de aplicação do medicamento, não são de esperar fenômenos de intoxicação com o uso cutâneo do mesmo.
Em caso de aplicação acidental nos olhos ou mucosas, enxágue com água abundante.
A ingestão acidental pode produzir náuseas, vómitos, dor de estômago, confusão, tonturas, dor de cabeça, taquicardia (aumento das pulsações), hiperventilação (respiração rápida ou profunda) e acúfenos (zumbido de ouvidos), Em caso de ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica Teléfono 91.562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Se ao aplicar o medicamento, este entra em contato com a pele saudável das zonas ao redor, pode aparecer irritação, inflamação ou até mesmo pode produzir-se uma ferida. Neste caso, recomenda-se suspender o tratamento temporariamente até que a irritação desapareça. Ao reiniciar o tratamento, deve prestar-se especial atenção a proteger adequadamente a pele saudável que rodeia o calo ou verruga, para que a pomada esteja apenas em contato com a zona afetada.
Observou-se que de forma frequente (afeta até 1 de cada 10 pacientes), podem apresentar-se reações alérgicas da pele.
No entanto, se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a temperatura superior a 25ºC. Conserve no envase original.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
O período de validade após a abertura do envase é de 2 meses.
Os medicamentos não devem ser jogados nos desagües nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Ungüento Morry
Aspecto de Ungüento Morry e conteúdo do envase
Pomada de cor branca.
Apresenta-se em um tubo de alumínio serigrafado contendo 15 g de pomada.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Teofarma S.r.l.
Via F.lli Cervi 8 - 27010 Valle Salimbene (PV) - Itália
Data da última revisão deste prospecto:Novembro 2024
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de UNGÜENTO MORRY 500 mg/g POMADA – sujeita a avaliação médica e regras locais.