
Pergunte a um médico sobre a prescrição de TOSYSTOP 20 mg SOLUÇÃO ORAL
PROSPECTO: informação para o utilizador
TOSYSTOP 20 mg solução oral
Hidrobrometo de Dextrometorfano
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
O dextrometorfano, princípio ativo deste medicamento, é um antitussígeno que inibe o reflexo da tos.
Está indicado para o tratamento sintomático da tos que não vá acompanhada de expectoração (tos irritativa, tos nerviosa) para adultos e adolescentes a partir de 12 anos.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias de tratamento.
Não tomeTosyptop:
Advertências e Precauções
Deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Tosysptop se for um paciente:
Este medicamento pode provocar dependência. Por isso, o tratamento deve ser de curta duração. Foram produzidos casos de abuso com medicamentos que contêm dextrometorfano em adolescentes, por isso deve ter-se em conta esta possibilidade, devido a que podem ocorrer efeitos adversos graves (ver apartado: Se tomar mais Tosysptop do que deve).
Crianças e adolescentes
Este medicamento só o podem tomar os adolescentes a partir de 12 anos.
Toma deTosystopcom outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando ou tomou recentemente, ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Não tome este medicamento durante o tratamento, nem nas 2 semanas posteriores ao mesmo com os seguintes medicamentos, porque se pode produzir excitação, tensão arterial alta e febre mais alta de 40 ºC (hiperpirexia):
Antes de começar a tomar este medicamento, deve consultar o seu médico se está utilizando algum dos seguintes medicamentos, porque poderia ser necessário modificar a dose de algum deles ou interromper o tratamento:
Toma deTosysptopcom alimentos, bebidas e álcool
Não se devem consumir bebidas alcoólicas durante o tratamento, porque podem provocar efeitos adversos.
Não tomar conjuntamente com sumo de toranja ou de laranja amarga, porque podem aumentar os efeitos adversos deste medicamento.
O resto dos alimentos e bebidas não afeta a eficácia do medicamento.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação ou acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
As mulheres grávidas ou em período de amamentação não devem tomar este medicamento sem consultar o médico.
Condução e uso de máquinas
Em raros casos, durante o tratamento, pode aparecer sonolência e tontura leves, por isso, se notar estes sintomas, não deve conduzir automóveis nem manejar máquinas perigosas.
Tosyptopcontém maltitol (E-965), benzoato de sódio (E-211) e amaranto (E-123)
Este medicamento contém maltitol (E-965). Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém 10 mg de benzoato de sódio (E-211) em cada sobrecarta.
Este medicamento pode provocar reações de tipo alérgico porque contém amaranto (E-123).
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos e adolescentes a partir de 12 anos:
-Tomar 1 sobrecarta cada 4 – 6 horas conforme necessidade. Não ultrapassar os 6 sobrecartas em 24 horas.
Usar sempre a menor dose que seja eficaz.
Uso em crianças
Este medicamento só o podem tomar os adolescentes a partir de 12 anos.
Como tomar
Tosysptop é tomado via oral.
Verter o conteúdo da sobrecarta diretamente na boca ou pode tomá-lo dissolvido em um líquido, preferentemente água.
Pode ser tomado com ou sem alimento.
Não tomar com sumo de toranja ou de laranja amarga nem com bebidas alcoólicas (Ver apartado: Toma de Tosysptop com alimentos ou bebidas).
Se piorar, se a tos persistir durante mais de 7 dias de tratamento, ou se for acompanhada de febre alta, erupções na pele ou dor de cabeça persistente, consulte com o seu médico.
Se tomar maisTosysptopdo que deve
Se tomar mais Tosysptop do que o indicado, pode experimentar os seguintes sintomas: náuseas e vómitos, contrações musculares involuntárias, agitação, confusão, sonolência, perturbações da consciência, movimentos oculares involuntários e rápidos, perturbações cardíacas (aceleração do ritmo cardíaco), perturbações de coordenação, psicose com alucinações visuais e hiperexcitabilidade.
Outros sintomas em caso de sobredose maciça podem ser: coma, problemas respiratórios graves e convulsões.
Entre em contacto com o seu médico ou hospital imediatamente se experimentar qualquer um dos sintomas mencionados.
A tomada de quantidades muito altas deste medicamento pode produzir nos crianças um estado de sopor, alucinações, nervosismo, náuseas, vómitos ou alterações na forma de andar.
Foram produzidos casos de abuso com medicamentos que contêm dextrometorfano, podendo aparecer efeitos adversos graves como: ansiedade, pânico, perda de memória, taquicardia (aceleração dos batimentos do coração), letargia, hipertensão ou hipotensão (tensão alta ou baixa), midriase (dilatação da pupila do olho), agitação, vertigem, desconforto gastrointestinal, fala farfulhante, nistagmo (movimento incontrolado e involuntário dos olhos), febre, taquipneia (respiração superficial e rápida), dano cerebral, ataxia (movimentos descoordenados), convulsões, depressão respiratória, perda de consciência, arritmias (batimentos irregulares do coração) e morte.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, acuda ao seu médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (telefone: 91.5620420), indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Como todos os medicamentos, Tosysptop pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Durante o período de utilização do dextrometorfano, foram observados os seguintes efeitos adversos cuja frequência não se pôde estabelecer com exactidão:
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar no embalagem original.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase ou na sobrecarta após de CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não se devem deitar pelos desagueiros nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Deste modo, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deTosystop
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Este medicamento é uma solução rosa com sabor a morango.
Apresenta-se em sobrecartas de poliéster-alumínio-polietileno com 5 ml de solução, contidas em caixas de 12 ou 24 sobrecartas.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Apotheke Laboratórios S.L.
Paseo de la Castellana nº40, 8ª planta
28046 Madrid
Espanha
Responsáveis pela fabricação
FARMASIERRA MANUFACTURING S.L.
Ctra. Irún, km 26,200.
San Sebastián de los Reyes
28709 Madrid
Espanha
ou
LABORATÓRIOS ALCALÁ FARMA, S.L.
Avenida de Madrid, 82
28802 Alcalá de Henares-Madrid
Espanha
ou
ZINEREO PHARMA, S.L.U.
A Relva, s/n.
36400 O Porriño – Pontevedra
Espanha
ou
EDEFARM, S.L.
Polígono Industrial Enchilagar del Rullo,
117, Villamarchante, 46191 Valencia
Data da última revisão deste prospecto:maio 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de TOSYSTOP 20 mg SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.