TAMIFLU 6 mg/ml PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL
Pergunte a um médico sobre a prescrição de TAMIFLU 6 mg/ml PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL
Como usar TAMIFLU 6 mg/ml PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL
Introdução
Bula:informação para o utilizador
Tamiflu 6mg/ml pó para suspensão oral
oseltamivir
Leia todo o folheto informativo atentamente antes de começar a tomar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
?Conservar este folheto informativo, pois pode ter que voltar a lê-lo.
?Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
?Este medicamento foi prescrito apenas para si e não deve ser dado a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, pois pode prejudicá-las.
?Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste folheto informativo. Ver seção 4.
Conteúdo do folheto informativo
- O que é Tamiflu e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a tomar Tamiflu
- Como tomar Tamiflu
- Posíveis efeitos adversos
- Conservação de Tamiflu
- Conteúdo do envase e informações adicionais
1. O que é Tamiflu e para que é utilizado
?Tamiflu é utilizado em adultos, adolescentes, crianças e lactentes (incluindo os bebés recém-nascidos a termo) para o tratamento da gripe(influenza). Pode ser utilizado quando tem os sintomas da gripe e sabe-se que o vírus da gripe está presente na população.
?Tamiflu pode ser prescrito também a adultos, adolescentes, crianças e lactentes maiores de 1 ano de idade para prevenir a gripecaso a caso, por exemplo, se você esteve em contato com alguém que tem gripe.
?Tamiflu pode ser prescrito a adultos, adolescentes, crianças e lactentes (incluindo os bebés recém-nascidos a termo) como tratamento preventivoem circunstâncias excepcionais, por exemplo, se houver uma epidemia global de gripe (uma pandemiade gripe) e quando a vacina sazonal da gripe não puder dar a suficiente proteção.
Tamiflu contém oseltamivir, que pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da neuraminidase. Estes medicamentos previnem a propagação do vírus da gripe dentro do corpo. Ajuda a aliviar ou a prevenir os sintomas da infecção pelo vírus da gripe.
A gripe é uma infecção causada por um vírus. Os sinais da gripe muitas vezes incluem febre súbita (mais de 37,8°C), tosse, coriza ou congestão nasal, dores de cabeça, dores musculares e cansaço extremo. Estes sintomas também podem ser causados por outras infecções. Uma verdadeira infecção gripal só ocorre durante os surtos anuais (epidémicos), quando os vírus da gripe estão disseminados na população. Fora dos períodos epidémicos, os sintomas pseudogripais estão geralmente ocasionados por outro tipo de doença.
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Tamiflu
Não tome Tamiflu
?se é alérgico(hipersensível) ao oseltamivir ou a qualquer um dos outros componentes de Tamiflu incluídos na seção 6.
Se lhe acontecer isto, consulte o seu médico. Não tome Tamiflu.
Advertências e precauções
Antes de tomar Tamiflu, certifique-se de que o médico está informado, se
?é alérgico a outros medicamentos
?padece alguma doença renal. Se for assim, pode ser necessário ajustar a sua dose.
? se padece alguma doença graveque requeira hospitalização imediata.
? se o seu sistema imunológiconão funciona adequadamente.
? se padece doença crónica do coraçãoou doença respiratória.
Durante o tratamento com Tamiflu comente a um médico imediatamente
? se você nota mudanças no seu comportamento ou estado de ânimo (acontecimentos neuropsiquiátricos), especialmente se se derem em crianças e adolescentes. Estes podem ser sinais de efeitos adversos raros mas graves.
Tamiflu não é uma vacina da gripe
Tamiflu não é uma vacina: serve para tratar a infecção ou prevenir a propagação do vírus da gripe. Uma vacina fornece anticorpos contra o vírus. Tamiflu não altera a eficácia da vacina da gripe e o seu médico pode prescrever ambos.
Uso de Tamiflu com outros medicamentos
Informar o seu médico ou farmacêutico se está utilizando qualquer outro medicamento, ou utilizou recentemente algum. Isto inclui até os medicamentos adquiridos sem prescrição.
Os seguintes medicamentos são particularmente importantes:
? clorpropamida (usada para tratar a diabetes)
? metotrexato (usado para tratar, por exemplo, a artrite reumatoide)
? fenilbutazona (empregada para tratar a dor e as inflamações)
? probenecid (usada para tratar a gota)
Gravidez e amamentação
Deve informar o seu médico se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, para que o seu médico possa decidir se Tamiflu é adequado no seu caso.
Os efeitos sobre os lactentes são desconhecidos. Deve informar o seu médico se está em período de amamentação para que possa decidir se Tamiflu é adequado no seu caso.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Tamiflu não tem efeito sobre a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Informação importante sobre alguns dos ingredientes de Tamiflu
Tamiflu contém sorbitol.
O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o seu médico lhe disse que tem intolerância a alguns açúcares ou se lhe diagnosticaram intolerância hereditária à frutose (IHF), um distúrbio genético raro no qual uma pessoa não pode descompor a frutose, fale com o seu médico antes de tomar ou receber este medicamento.
O sorbitol pode causar desconforto gastrointestinal e um efeito laxante moderado.
5 ml de suspensão de oseltamivir contêm 0,9 g de sorbitol.
7,5 ml de suspensão de oseltamivir contêm 1,3 g de sorbitol.
10 ml de suspensão de oseltamivir contêm 1,7 g de sorbitol.
12,5 ml de suspensão de oseltamivir contêm 2,1 g de sorbitol.
Tamiflu contém benzoato de sódio.
O benzoato de sódio (E211) pode aumentar a icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos) nos recém-nascidos (até 4 semanas de idade).
5 ml de suspensão de oseltamivir contêm 2,5 mg de benzoato de sódio.
7,5 ml de suspensão de oseltamivir contêm 3,75 mg de benzoato de sódio.
10 ml de suspensão de oseltamivir contêm 5,0 mg de benzoato de sódio.
12,5 ml de suspensão de oseltamivir contêm 6,25 mg de benzoato de sódio.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose única (com base numa dose máxima de 75 mg), ou seja, é essencialmente "livre de sódio".
Tamiflu contém frutose
Antes de tomar Tamiflu, certifique-se de que o seu médico sabe se tem intolerância hereditária à frutose.
Este medicamento contém sorbitol, que é um tipo de frutose.
O sorbitol pode ter um efeito laxante moderado.
3. Como tomar Tamiflu
Siga exatamente as instruções de administração de Tamiflu indicadas pelo seu médico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Utilize sempre o dispensador oral que se inclui na caixa e que tem marcas que indicam a dose em mililitros (ml).
Tome Tamiflu o mais cedo possível, idealmente dentro dos dois dias após ter começado a ter os sintomas da gripe.
Doses recomendadas
Para o tratamento da gripe, tome duas doses diárias. Geralmente é conveniente tomar uma dose de manhã e outra à noite. É importante completar o tratamento inteiro de 5 dias, mesmo que comece a se sentir melhor rapidamente.
Para pacientes com um sistema imunológico debilitado, o tratamento continuará durante 10 dias.
Para a prevenção da gripe ou após ter estado em contato com uma pessoa infectada, tome uma dose diária durante 10 dias. O melhor é tomar esta dose de manhã com o café da manhã.
Em situações especiais, como pode ser em casos de gripe muito extendida ou pacientes com o sistema imunológico debilitado, o tratamento continuará até 6 ou 12 semanas.
A dose recomendada depende do peso corporal do paciente.Deve utilizar a quantidade de Tamiflu que o seu médico prescreveu. Pode utilizar Tamiflu suspensão oral em pessoas que não possam engolir as cápsulas. Ver as instruções mais adiante para preparar e dar a dose.
Adultos e adolescentes de 13 anos ou mais
Peso corporal | Tratamento da gripe:dose durante 5 dias | Tratamento da gripe (em pacientes imunodeprimidos) : dose durante 10 dias* | Prevenção da gripe:dose durante 10 dias |
40 kg ou mais | 12,5 ml** duas vezes ao dia | 12,5 ml** duas vezes ao dia | 12,5 ml** uma vez ao dia |
*Para pacientes com um sistema imunológico débil, o tratamento é de 10 dias.
**Se podem preparar 12,5 ml com uma dose de 5 ml mais uma dose de 7,5 ml
Crianças de 1 a 12 anos
Peso corporal | Tratamento da gripe:dose durante 5 dias | Tratamento da gripe (em pacientes imunodeprimidos) : dose durante 10 dias* | Prevenção da gripe:dose durante 10 dias |
10 a 15 kg | 5,0 ml duas vezes ao dia | 5,0 ml duas vezes ao dia | 5,0 ml uma vez ao dia |
Mais de 15 kg e até 23 kg | 7,5 ml duas vezes ao dia | 7,5 ml duas vezes ao dia | 7,5 ml uma vez ao dia |
Mais de 23 kg e até 40 kg | 10,0 ml duas vezes ao dia | 10,0 ml duas vezes ao dia | 10,0 ml uma vez ao dia |
Mais de 40 kg | 12,5 ml** duas vezes ao dia | 12,5 ml** duas vezes ao dia | 12,5 ml** uma vez ao dia |
*Para crianças com um sistema imunológico débil, o tratamento é de 10 dias.
**12,5 ml se constituem com uma dose de 5 ml mais uma dose de 7,5 ml
Lactentes menores de 1 ano (de 0 a 12 meses)
A administração de Tamiflu a crianças menores de 1 ano de idade para prevenir a gripe durante uma pandemia deve ser realizada com base no critério médico após considerar o benefício potencial frente a qualquer risco potencial para a criança.
Deve utilizar um dispensador oral de 3 ml (graduado com marcas de 0,1 ml) para a posologia em crianças menores de 1 ano de idade que requeiram de 1 a 3 ml da suspensão oral de Tamiflu.
Peso corporal | Tratamento da gripe:dose durante 5 dias | Tratamento da gripe (em pacientes imunodeprimidos) : dose durante 10 dias* | Prevenção da gripe:dose durante 10 dias | Tamanho do dispensador a utilizar |
3 kg | 1,5 ml duas vezes ao dia | 1,5 ml duas vezes ao dia | 1,5 ml uma vez ao dia | 3 ml |
3,5 kg | 1,8 ml duas vezes ao dia | 1,8 ml duas vezes ao dia | 1,8 ml uma vez ao dia | 3 ml |
4 kg | 2,0 ml duas vezes ao dia | 2,0 ml duas vezes ao dia | 2,0 ml uma vez ao dia | 3 ml |
4,5 kg | 2,3 ml duas vezes ao dia | 2,3 ml duas vezes ao dia | 2,3 ml uma vez ao dia | 3 ml |
5 kg | 2,5 ml duas vezes ao dia | 2,5 ml duas vezes ao dia | 2,5 ml uma vez ao dia | 3 ml |
5,5 kg | 2,8 ml duas vezes ao dia | 2,8 ml duas vezes ao dia | 2,8 ml uma vez ao dia | 3 ml |
6 kg | 3,0 ml duas vezes ao dia | 3,0 ml duas vezes ao dia | 3,0 ml uma vez ao dia | 3 ml |
>6 a 7 kg | 3,5 ml duas vezes ao dia | 3,5 ml duas vezes ao dia | 3,5 ml uma vez ao dia | 10 ml |
>7 a 8 kg | 4,0 ml duas vezes ao dia | 4,0 ml duas vezes ao dia | 4,0 ml uma vez ao dia | 10 ml |
>8 a 9 kg | 4,5 ml duas vezes ao dia | 4,5 ml duas vezes ao dia | 4,5 ml uma vez ao dia | 10 ml |
>9 a 10 kg | 5,0 ml duas vezes ao dia | 5,0 ml duas vezes ao dia | 5,0 ml uma vez ao dia | 10 ml |
- Para pacientes com um sistema imunológico débil, o tratamento é de 10 dias.
Se tomar mais Tamiflu do que deve
Deixe de tomar Tamiflu e consulte imediatamente o médico ou farmacêutico.
Em muitos casos de sobredose, não se comunicaram efeitos adversos. Quando se comunicaram efeitos adversos, foram semelhantes aos que se deram com doses normais e que se incluem na seção 4.
Foram comunicados mais frequentemente casos de sobredose com Tamiflu em crianças do que em adultos e adolescentes. Deve ter precaução quando se prepara Tamiflu líquido para as crianças e quando se administram as cápsulas ou o líquido de Tamiflu às crianças.
Se esquecer de tomar Tamiflu.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento comTamiflu
Não se produzem efeitos adversos quando deixa de tomar Tamiflu. Mas se deixar de tomar Tamiflu antes do que o seu médico disse, podem reaparecer os sintomas da gripe. Complete sempre o tratamento que o seu médico prescreveu.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Efeitos adversos possíveis
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Muitos desses efeitos adversos podem ser causados pela gripe.
Desde a comercialização de oseltamivir, raramente se comunicaram os seguintes efeitos adversos graves:
? Reações anafilácticas e anafilactoides: reações alérgicas graves, com inchaço do rosto e da pele, erupção cutânea com coceira, pressão arterial baixa e dificuldade para respirar.
? Distúrbios hepáticos (hepatite fulminante, distúrbio da função hepática e icterícia): pele e branco dos olhos amarelados, mudança da cor das fezes, mudanças no comportamento.
? Edema angioneurótico: inchaço grave súbito da pele principalmente ao redor da área da cabeça e pescoço, incluindo olhos e língua, com dificuldade para respirar.
? Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica: reação alérgica complicada com possível ameaça para a vida, inflamação grave da parte externa e possivelmente interna da pele, inicialmente com febre, dor de garganta e fadiga, erupção cutânea com formação de bolhas, descamação e grandes áreas da pele despeladas, possível dificuldade respiratória e pressão arterial baixa.
? Hemorragia gastrointestinal: hemorragia prolongada do intestino grosso ou vômito de sangue
? Distúrbios neuropsiquiátricos, conforme descrito abaixo.
Se notar qualquer um desses sintomas, procure ajuda médica imediatamente.
Os efeitos adversos comunicados mais frequentemente (muito frequentes e frequentes) para Tamiflu são sensação de mal-estar ou desconforto (náuseas, vômitos), dor de estômago, mal-estar de estômago, dor de cabeça e dor. Esses efeitos adversos geralmente ocorrem após a primeira dose do medicamento e geralmente tendem a desaparecer ao longo do tratamento. A frequência com que aparecem esses efeitos diminui se o medicamento for tomado com alimentos.
Efeitos adversos raros, mas graves: procure ajuda médica imediatamente
(Esses podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Durante o tratamento com Tamiflu, comunicaram-se efeitos adversos raros que incluem
? convulsões e delírio, incluindo alteração nos níveis de consciência
? confusão, comportamento anormal
? distúrbios delirantes, alucinações, agitação, ansiedade, pesadelos
Esses eventos foram comunicados principalmente em crianças e adolescentes e, muitas vezes, começaram de forma súbita e tiveram uma resolução rápida. Em casos muito raros, esses eventos resultaram em autolesão, alguns com desfecho mortal. Esses eventos neuropsiquiátricos também foram comunicados em pacientes com gripe que não estavam tomando Tamiflu.
? Os pacientes, especialmente crianças e adolescentes, devem ser estreitamente observados para detectar as mudanças no comportamento descritas anteriormente.
Se notar qualquer um desses sintomas, especialmente nos pacientes mais jovens, procure ajuda médica imediatamente.
Adultos e adolescentes de 13 anos ou mais
Efeitos adversos muito frequentes
(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
? Dor de cabeça
? Náuseas
Efeitos adversos frequentes
(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
? Bronquite
? Calafrios
? Tosse
? Tontura
? Febre
? Dor
? Dor nas extremidades
? Coriza
? Dificuldade para dormir
? Dor de garganta
? Dor de estômago
? Cansaço
? Sensação de plenitude na parte superior do abdômen
? Infecções das vias respiratórias superiores (inflamação do nariz, garganta e seios)
? Mal-estar de estômago
? Vômitos
Efeitos adversos pouco frequentes
(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
? Reações alérgicas
? Nível de consciência alterado
? Convulsão
? Alterações do ritmo cardíaco
? Alterações da função do fígado de leves a graves
? Reações na pele (inflamação da pele, erupção cutânea vermelha e com coceira, pele escamosa)
Efeitos adversos raros
(podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
? Trombocitopenia (número reduzido de plaquetas)
? Distúrbios da visão
Crianças de 1 a 12 anos
Efeitos adversos muito frequentes
(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
? Tosse
? Congestão nasal
? Vômitos
Efeitos adversos frequentes
(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
? Conjuntivite (olhos vermelhos e lacrimejamento ou dor nos olhos)
? Inflamação dos ouvidos e outros distúrbios nos ouvidos
? Dor de cabeça
? Náuseas
? Coriza
? Dor de estômago
? Sensação de plenitude na parte superior do abdômen
? Desconforto de estômago
Efeitos adversos pouco frequentes
(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
? Inflamação da pele
? Distúrbio da membrana timpânica (tímpano)
Lactentes com menos de 1 ano
Os efeitos adversos comunicados em crianças de 0 a 12 meses de idade são, em sua maioria, semelhantes aos efeitos adversos comunicados em crianças maiores (a partir de 1 ano). Além disso, comunicaram-se diarreia e dermatite do bebê.
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se observa qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe ao seu médico ou farmacêutico. No entanto,
? se você ou seu filho estão doentes várias vezes, ou
? se os sintomas da gripe pioram ou a febre continua
Informe ao seu médico o mais rápido possível.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V.
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Tamiflu
Mantenha este medicamento fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no frasco após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Pó: Não conserve a uma temperatura superior a 30°C.
Após a reconstituição, a suspensão pode ser conservada a temperatura ambiente (por debaixo de 25°C) durante 10 dias.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos deságues nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informações adicionais
Composição de Tamiflu
? O princípio ativo é oseltamivir (6 mg/ml de oseltamivir após a reconstituição)
? Os demais componentes são: sorbitol (E420), citrato de sódio di-hidrogenado (E331[a]), goma xantana (E415), benzoato de sódio (E211), sacarina sódica (E954), dióxido de titânio (E171) e aroma de tutti frutti (incluindo maltodextrinas (milho), propileno glicol, goma arábica E414 e substâncias aromáticas idênticas às naturais (principalmente de aromas de banana, abacate e pêssego).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Pó para solução oral.
O pó é um granulado ou granulado aglomerado de cor branca a amarelada.
Tamiflu 6 mg/ml pó para suspensão oral está disponível em frascos contendo 13 g de pó para misturar com 55 ml de água.
O envase também contém 1 copo medidor de plástico (55 ml), 1 adaptador do frasco de plástico (para ajudar a introduzir o produto no dispensador), 1 dispensador oral de plástico de 3 ml e 1 dispensador oral de plástico de 10 ml (para administrar a quantidade correta do medicamento por via oral). No dispensador oral, figuram marcas de mililitro (ml) do medicamento (ver figuras em Instruções para o usuário).
Para mais detalhes sobre como preparar a suspensão oral e como medir e tomar o medicamento, leia a página sobre Instruções para o usuário”.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Alemanha
Roche Pharma AG
Emil-Barell-Str. 1,
D-79639 Grenzach-Wyhlen
Alemanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica N.V. Roche S.A. Tel: +32 (0) 2 525 82 11 | Lituânia UAB “Roche Lietuva” Tel: +370 5 2546799 |
Bulgária ??? ???????? ???? ???: +359 2 818 44 44 | Luxemburgo (Ver Bélgica) |
República Tcheca Roche s. r. o. Tel: +420 - 2 20382111 | Hungria Roche (Hungria) Kft. Tel: +36 - 1 279 4500 |
Dinamarca Roche Pharmaceuticals A/S Tlf: +45 - 36 39 99 99 | Malta (Ver Irlanda) |
Alemanha Roche Pharma AG Tel: +49 (0) 7624 140 | Países Baixos Roche Nederland B.V. Tel: +31 (0) 348 438050 |
Estônia Roche Eesti OÜ Tel: + 372 - 6 177 380 | Noruega Roche Norge AS Tlf: +47 - 22 78 90 00 |
Grécia Roche (Hellas) A.E. Τηλ: +30 210 61 66 100 | Áustria Roche Áustria GmbH Tel: +43 (0) 1 27739 |
Espanha Roche Farma S.A. Tel: +34 - 91 324 81 00 | Polônia Roche Polska Sp.z o.o. Tel: +48 - 22 345 18 88 |
França Roche Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00 | Portugal Roche Farmacêutica Química, Lda Tel: +351 - 21 425 70 00 |
Croácia Roche d.o.o Tel: +385 1 4722 333 | Romênia Roche România S.R.L. Tel: +40 21 206 47 01 |
Irlanda Roche Products (Irlanda) Ltd. Tel: +353 (0) 1 469 0700 | Eslovênia Roche farmacêutica družba d.o.o. Tel: +386 - 1 360 26 00 |
Islândia Roche Pharmaceuticals A/S c/o Icepharma hf Sími: +354 540 8000 | Eslováquia Roche Slovensko, s.r.o. Tel: +421 - 2 52638201 |
Itália Roche S.p.A. Tel: +39 - 039 2471 | Finlândia Roche Oy Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500 |
Chipre Γ.Α.Σταμ?της & Σια Λτδ. Τηλ: +357 - 22 76 62 76 | Suécia Roche AB Tel: +46 (0) 8 726 1200 |
Letônia Roche Latvija SIA Tel: +371 - 6 7039831 | Reino Unido (Irlanda do Norte) Roche Products (Irlanda) Ltd. Tel: +44 (0) 1707 366000 |
Data da última revisão desteprospecto:
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.
Instruções para o usuário
Há dois passos para tomar a suspensão oral.
Passo 1 Preparar um novo frasco do medicamento
É possível que o seu farmacêutico tenha preparado o medicamento quando recolher a sua receita. Caso contrário, pode prepará-lo você mesmo facilmente. Veja o primeiro grupo de instruções. Só precisa fazer isso uma vez, quando começar o tratamento.
Passo 2 Medir e dar a dose correta
Agite bem a suspensão e extraia a dose recomendada adequada com o dispensador. Veja o segundo grupo de instruções. Precisará fazer isso cada vez que precisar tomar uma dose.
Paso 1 Preparar um novo frasco do medicamento
Precisará:
? O frasco que contém o pó de Tamiflu (no envase do medicamento)
? A tampa do frasco (no envase do medicamento)
? Um copo medidor de plástico (no envase do medicamento)
? O adaptador de plástico do frasco (no envase do medicamento)
? Água
? Golpear o frasco para desprender o pó
Golpear suavemente o frasco fechado várias vezes para desprender o pó
? Usar o copo para medir 55ml de água
O copo medidor que vem no envase tem uma linha marcada para mostrar a quantidade exata.
Encha-o de água até o nível indicado.
? Adicionar a água, fechar e agitarDespeje toda a água do copo no frasco, sobre o pó
Deve utilizar sempre 55 ml de água, independentemente da dose que precise.
Coloque a tampa no frasco. Agite bem o frasco durante 15 segundos.
? Pressionar o adaptador
Abrir o frasco e pressionar bem o adaptador do frasco dentro do gargalo do mesmo.
? Fechar o frasco de novo
Enrosque a tampa hermeticamente na parte superior do frasco, que agora inclui o adaptador. Isso assegurará que o adaptador encaixe no frasco na posição adequada.
Já tem um frasco de Tamiflu suspensão oral preparado para medir e administrar uma dose. Não precisará prepará-lo de novo até que não comece um novo frasco.
Paso 2: Medir e dar a dose correta
Precisará:
? Um frasco suspensão oral de Tamiflu preparada
? Dependendo da dose necessária, precisará de um dispensador oral de 3ml (émbolo laranja, 0,1ml de graduação) ou um dispensador oral de 10ml (émbolo transparente, 0,5ml de graduação) incluído no envase.
? Para doses de 1,0 ml a 3,0 ml, deve utilizar o dispensador oral de 3 ml. Para doses acima de 3,0 ml até 10 ml, deve utilizar o dispensador oral de 10 ml.
Use sempre o dispensador oral que se fornece no envase para medir a dose correta.
? Agitar o frasco
Verifique se o frasco está bem fechado e, em seguida, agite o frasco de Tamiflu suspensão oral.
Sempre agite bem antes de usar.
? Preparar o dispensador oral
Dependendo da dose necessária, utilize o dispensador oral de 3 ml (émbolo laranja) ou o dispensador oral de 10 ml (émbolo transparente) que vêm no envase.
Pulseo émbolo completamente até baixo em direção à ponta do dispensador.
? Preencher o dispensador com a dose correta
Desenrosque a tampa do frasco.
Empurre a ponta do dispensador dentro do adaptador do frasco.
Gire o conjunto(frasco e dispensador juntos) até que fique a parte superiorna posiçãoinvertida.
Lentamente puxe o émbolo para extrair o medicamento em direção ao dispensador
Pare na marca de graduação correspondente à dose que precisa.
Gire novamente o conjunto, colocando-o do direito.
Retire o dispensador do frasco.
? Administrar o medicamento na boca
Introduza diretamente a suspensão dentro da boca, empurrando o émbolo do dispensador. Certifique-se de que o medicamento foi engolido. Após tomar o medicamento, pode beber e comer algum alimento.
? Fechar o frasco, manter em lugar seguro
Coloque a tampa de novo no frasco. Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar o medicamento por debaixo de 25ºC até um máximo de 10 dias. Veja a seção 5. Conservação de Tamiflu,neste prospecto.
Imediatamente após a administração, separe as partes do dispensador e lave ambas sob a água da torneira
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a TAMIFLU 6 mg/ml PÓ PARA SUSPENSÃO ORALForma farmacêutica: CÁPSULA, 30 mgSubstância ativa: oseltamivirFabricante: Actavis Group Ptc Ehf.Requer receita médicaForma farmacêutica: CÁPSULA, 75 mgSubstância ativa: oseltamivirFabricante: Actavis Group Ptc Ehf.Requer receita médicaForma farmacêutica: CÁPSULA, 30 mgSubstância ativa: oseltamivirFabricante: Accord Healthcare S.L.U.Requer receita médica
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de TAMIFLU 6 mg/ml PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.
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