SUNITINIB VIVANTA 25 mg CÁPSULAS DURAS

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Sunitinib Vivanta 12,5 mg cápsulas duras EFG

Sunitinib Vivanta 25 mg cápsulas duras EFG

Sunitinib Vivanta 37,5 mg cápsulas duras EFG

Sunitinib Vivanta 50 mg cápsulas duras EFG

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Sunitinib Vivanta e para que é utilizado
2. O que necessita saber antes de começar a tomar Sunitinib Vivanta
3. Como tomar Sunitinib Vivanta
4. Posíveis efeitos adversos
5. Conservação de Sunitinib Vivanta
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Sunitinib Vivanta e para que é utilizado

Este medicamento contém o princípio ativo sunitinib, que é um inibidor da proteína-quinase. É utilizado para o tratamento do cancro e actua mediante a prevenção da actividade de um grupo especial de proteínas que estão envolvidas no crescimento e proliferação das células cancerosas.

Sunitinib é utilizado para tratar adultos com os seguintes tipos de cancro:

• Tumor do estroma gastrointestinal (GIST), um tipo de cancro do estômago e do intestino, quando imatinib (outro medicamento antitumoral) já falhou ou quando não se pode tomar imatinib.
• Carcinoma de células renais metastásico (CCRM), um tipo de cancro dos rins que tem implicações em outras partes do corpo.
• Tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET) (tumores das células secretoras de hormonas no pâncreas) que progrediram ou que não se podem extirpar com cirurgia.

Se tiver alguma dúvida sobre como funciona Sunitinib Vivanta ou por que este medicamento lhe foi prescrito, consulte o seu médico.

2. O que necessita saber antes de começar a tomar Sunitinib Vivanta

N

• se é alérgico a sunitinib ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

A

Consulte o seu médico antes de começar a tomar Sunitinib Vivanta:

• Se tem a tensão arterial alta.Sunitinib pode aumentar a tensão arterial. O seu médico pode controlar a sua tensão arterial durante o tratamento com sunitinib, e de ser necessário, pode ser tratado com medicamentos que reduzem a tensão arterial.

• Se tem ou teve alterações sanguíneas, problemas de sangrados ou moratões.O tratamento com sunitinib pode dar lugar a um risco alto de sangrados ou produzir alterações no número de certas células do sangue, o que pode causar anemia ou afectar a capacidade de coagulação do sangue. Se está a tomar warfarina ou acenocumarol, medicamentos que diluem o sangue para evitar trombos, pode haver um maior risco de sangrado. Se durante o tratamento com sunitinib tiver algum sangrado, consulte com o seu médico.

• Se tem problemas de coração. Sunitinib pode causar problemas de coração. Consulte com o seu médico se se encontrar muito cansado, se fica sem fôlego ou se tem os pés e os tornozelos inchados.

• Se tem alterações anormais no ritmo do coração.Sunitinib pode causar anomalias no ritmo do coração. O seu médico pode obter electrocardiogramas para avaliar estes problemas durante o tratamento com sunitinib. Consulte com o seu médico se durante o tratamento com sunitinib se sentir mareado, débil ou tiver batimentos anormais no coração.

• Se teve algum problema recente de trombos sanguíneos em veias e/ou artérias (tipos de vasos sanguíneos), incluindo acidente vascular cerebral, infarto de miocárdio, embolia ou trombose.Contacte com o seu médico imediatamente se tiver sintomas tais como dor ou pressão no peito, dor nos braços, nas costas, no pescoço ou na mandíbula, falta de fôlego, adormecimento ou fraqueza num lado do corpo, problemas ao falar, dor de cabeça ou tontura enquanto se encontra em tratamento com sunitinib.

• Se tem ou teve um aneurisma(aumento e debilitamento da parede de um vaso sanguíneo) ou desgarro da parede de um vaso sanguíneo.

• Se sofre ou sofreu dano nos vasos sanguíneos mais pequenos conhecido como microangiopatia trombótica (MAT).Contacte com o seu médico se experimentar febre, fadiga, cansaço, moratões, sangrado, inchaço, confusão, perda de visão e convulsões.

• Se tem problemas nas glândulas tireoides.Sunitinib pode causar problemas nas glândulas tireoides. Contacte com o seu médico se se encontrar cansado com maior facilidade, tem habitualmente mais frio do que outras pessoas ou a sua voz se torna mais grave enquanto está a tomar sunitinib. Antes do tratamento com sunitinib, deve ser controlada a função tireoidea e de forma periódica enquanto o está a tomar. Se a sua glândula tireoidea não segrega suficiente hormona tireoidea, pode ser tratado com hormona tireoidea substitutiva.
  • Se tem ou teve alterações pancreáticas ou distúrbios da vesícula biliar. Contacte com o seu médico se desenvolver algum dos seguintes sinais e sintomas: dor na zona do estômago (parte alta do abdômen), náuseas, vómitos e febre. Estes podem ser causados por inflamação do pâncreas ou da vesícula biliar.
  • Se tem ou teve problemas de fígado.Contacte com o seu médico se desenvolver algum dos seguintes sinais e sintomas de problemas no fígado durante o tratamento com sunitinib: prurido, olhos ou pele amarelos, urina escura e dor ou desconforto na zona superior direita do estômago. O seu médico deve fazer-lhe análises de sangue para monitorizar a função hepática antes e durante o tratamento com sunitinib, assim como quando estiver clinicamente indicado.
  • Se tem ou teve problemas de rim.O seu médico monitorizará a sua função renal.
  • Se vai ser submetido a uma cirurgia ou se teve uma operação recentemente.Sunitinib pode afectar a forma como as feridas cicatrizam. Se vai ser submetido a uma operação, por norma, deixará de tomar este medicamento. O seu médico decidirá quando começar com sunitinib de novo.
  • Antes de iniciar o tratamento com Sunitinib Vivanta, é possível que se lhe aconselhe uma revisão dental
  • Se tem ou teve dor na boca, nos dentes e/ou no maxilar, inchaço ou úlceras dentro da boca, entorpecimento ou uma sensação de peso no maxilar, ou de que se lhe move algum dente, diga-o de imediato ao seu médico e ao seu dentista.
  • Se necessitar fazer um tratamento dental invasivo ou uma cirurgia dental, diga ao seu dentista que está em tratamento com sunitinib, particularmente se também está em tratamento ou foi tratado com bifosfonatos por via intravenosa. Os bifosfonatos são medicamentos utilizados para evitar complicações nos ossos que podem ocorrer por alguma outra situação médica.
  • Se tem ou teve distúrbios da pele e do tecido subcutâneo.Durante o tratamento com este medicamento, pode produzir-se “pioderma gangrenoso” (ulceração dolorosa da pele) ou “fascite necrotizante” (infecção da pele/tecidos moles que se propaga com rapidez e pode resultar mortal). Contacte com o seu médico imediatamente se aparecerem sintomas de infecção ao redor de uma lesão da pele, tais como febre, dor, vermelhidão, inchaço ou saída de pus ou sangue. Esta reação é geralmente reversível após a interrupção de sunitinib. Foram notificados, associados ao uso de sunitinib, casos de erupção cutânea grave (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme) que tinham inicialmente o aspecto de manchas vermelhas parecidas com alvos ou de manchas circulares, muitas vezes acompanhadas de bolhas centrais no tronco. Dita erupção pode progredir até formar bolhas disseminadas ou até provocar a descamação da pele, e podem ser ameaçadoras para a vida. Consulte imediatamente o seu médico se desenvolver uma erupção cutânea ou os sintomas cutâneos indicados.
  • Se tem ou teve convulsões.Se tem a tensão arterial alta, dor de cabeça ou perda de visão, notifique-o ao seu médico o mais rápido possível.
  • Se tem diabetes.Devem ser verificados regularmente os níveis de glicose no sangue dos pacientes diabéticos, com o fim de avaliar se é necessário ajustar a dose do medicamento antidiabético para reduzir ao mínimo o risco de açúcar baixo no sangue. Informe o seu médico o mais rápido possível se experimentar sinais e sintomas de níveis baixos de açúcar no sangue (fadiga, palpitações, suor, fome e perda do conhecimento).

  Crianças e adolescentes

  Não se recomenda o uso de sunitinib em população de idade inferior a 18 anos.

  O

  Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.

  Alguns medicamentos podem afectar os níveis de sunitinib no seu organismo. Deve informar o seu médico se está a tomar medicamentos que contenham algum dos seguintes princípios activos:

  • ketoconazol, itraconazol – utilizados para tratar infecções fúngicas
  • eritromicina, claritromicina, rifampicina – utilizados para tratar infecções
  • ritonavir – utilizado para tratar o SIDA
  • dexametasona – um corticosteroide utilizado para diversas doenças (tais como distúrbios alérgicos/respiratórios ou doenças da pele)
  • fenitoína, carbamazepina, fenobarbital – utilizados para tratar a epilepsia e outras doenças neurológicas
  • ervas medicinais que contenham erva de São João ou hipérico (Hypericum perforatum)– utilizada para o tratamento da depressão e da ansiedade

  Toma de Sunitinib Vivanta com alimentos e bebidas

  Deve evitar tomar sumo de toranja enquanto se encontra em tratamento com sunitinib.

  E

  Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

  Se pode ficar grávida, deve utilizar uma medida anticonceptiva fiável durante o tratamento com sunitinib.

  Se está a amamentar o seu filho, informe o seu médico. Não deve amamentar o seu filho durante o tratamento com sunitinib.

  C

  Se experimentar tonturas ou um cansaço invulgar, tenha especial cuidado quando conduzir ou utilizar maquinaria.

  S

  Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

  3. Como tomar Sunitinib Vivanta

  Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico.

  O seu médico estabelecerá a dose correcta para si, dependendo do tipo de cancro que se vai tratar.

  Se vai receber tratamento para:

  • GIST ou CCRM: a dose habitual é de 50 mg uma vez ao dia durante 28 dias (4 semanas), seguido por 14 dias (2 semanas) de descanso (sem medicamento) em ciclos de 6 semanas.
  • pNET: a dose habitual é de 37,5 mg uma vez ao dia sem período de descanso.

  O seu médico indicar-lhe-á a dose adequada que necessita tomar, assim como também se necessita suspender o tratamento com sunitinib e em que momento.

  Sunitinib Vivanta pode ser tomado com ou sem alimentos.

  S

  Se tomou accidentalmente demasiadas cápsulas, consulte o seu médico imediatamente. Pode que necessite de atenção médica.

  Em caso de sobredose ou ingestão acidental, acuda a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.

  S

  Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

  4. Efeitos adversos possíveis

  Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

  Deve contactar imediatamente o seu médico se experimentar algum destes efeitos adversos graves (ver também O que precisa saber antes de começar a tomar Sunitinib Vivanta):

  Problemas cardíacos.Consulte com o seu médico se se encontrar muito cansado, ficar sem fôlego ou se tiver os pés e os tornozelos inchados. Podem ser sintomas de problemas cardíacos que podem incluir insuficiência cardíaca e problemas do músculo cardíaco (cardiomiopatia).

  Problemas pulmonares ou respiratórios.Consulte com o seu médico se desenvolver tosse, dor no peito, aparecimento súbito de problemas para respirar ou expectora sangue. Podem ser sintomas de uma situação denominada embolia pulmonar que ocorre quando os coágulos de sangue viajam para os pulmões.

  Alterações nos rins.Consulte com o seu médico se experimentar uma alteração na frequência ou uma ausência de urina, pois podem ser sintomas de insuficiência renal.

  Hemorragias.Consulte com o seu médico se tiver algum destes sintomas ou um problema de hemorragia grave durante o tratamento com sunitinibe: estômago (abdômen) dolorido ou inchado; vomita sangue; tem fezes negras e viscosas; urina com sangue; tem dor de cabeça ou algum cambio no seu estado mental; tosse com sangue ou escarros sanguinolentos dos pulmões ou das vias respiratórias.

  Destruição do tumor produzindo uma perfuração no intestino.Consulte com o seu médico se tiver dor abdominal grave, febre, náuseas, vômitos, sangue nas fezes ou mudanças nos hábitos de evacuação.

  Outros efeitos adversos com sunitinibe podem incluir:

  Muito frequentes: podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas

  • Redução do número de plaquetas, glóbulos vermelhos e/ou glóbulos brancos (por exemplo, neutrófilos).
  • Dificuldade para respirar.
  • Pressão arterial alta.
  • Cansaço extremo, perda de força.
  • Inchaço rápido de tecidos causado por líquidos debaixo da pele e ao redor do olho, erupção alérgica grave.
  • Dor/bolo na boca, úlceras na boca/inflamação/sequidão na boca, distúrbios do sentido do gosto, desconforto no estômago, náuseas, vômitos, diarreia, constipação, dor/inchaço abdominal, perda/diminuição do apetite.
  • Diminuição da atividade da glândula tireoide (hipotireoidismo).
  • Tontura.
  • Dor de cabeça.
  • Hemorragia nasal.
  • Dor nas costas, dor nas articulações.
  • Dor nos braços e pernas.
  • Pele amarelada/descoloração da pele, excesso de pigmentação da pele, mudança na cor do cabelo, erupção cutânea nas palmas das mãos e nas plantas dos pés, erupção, sequidão da pele.
  • Tosse.
  • Febre.
  • Dificuldade para conciliar o sono.

  Frequentes: podem afetar até 1 em cada 10 pessoas

  • Coágulos de sangue nos vasos sanguíneos.
  • Falta de irrigação sanguínea para o músculo cardíaco devido à obstrução ou constrição das artérias coronárias.
  • Dor no peito.
  • Diminuição na quantidade de sangue que bombeia o coração.
  • Retenção de líquidos incluído ao redor dos pulmões.
  • Infecções.
  • Complicação de uma infecção grave (a infecção está presente no torrente sanguíneo) que pode causar dano tissular, insuficiência orgânica e morte.
  • Nível de açúcar diminuído no sangue (ver seção 2).
  • Perda de proteínas na urina que pode provocar inchaço.
  • Síndrome pseudogripal.
  • Alteração dos análises de sangue incluíndo as enzimas do pâncreas e do fígado.
  • Nível elevado de ácido úrico no sangue.
  • Hemorroides, dor no reto, hemorragia gengival, dificuldade para engolir ou incapacidade para engolir.
  • Sensação de queimadura ou dor na língua, inflamação do revestimento do trato digestivo, excesso de gases no estômago ou no intestino.
  • Perda de peso.
  • Dor musculoesquelética (dor nos músculos e ossos), fraqueza, fadiga muscular, dor muscular, espasmos musculares.
  • Secura nasal, congestão nasal.
  • Produção excessiva de lágrimas.
  • Sensação anormal na pele, coceira, pele escamosa e inflamada, bolhas, acne, mudança de cor das unhas, queda do cabelo.
  • Sensação anormal nos membros.
  • Sensibilidade anormalmente diminuída/aumentada, especialmente ao toque.
  • Ardor de estômago.
  • Desidratação.
  • Sufocação.
  • Coloração anormal da urina.
  • Depressão.
  • Calafrios.

  Pouco frequentes: podem afetar até 1 em cada 100 pessoas

  • Infecção potencialmente mortal de tecidos moles, incluindo a região ano-genital (ver seção 2).
  • Acidente cerebrovascular.
  • Infarto do miocárdio causado pela interrupção ou diminuição do fluxo sanguíneo para o coração.
  • Mudanças na atividade elétrica ou ritmo anormal do coração.
  • Líquido ao redor do coração (derrame pericárdico).
  • Insuficiência hepática.
  • Dor de estômago (abdômen) causada pela inflamação do pâncreas.
  • Destruição do tumor produzindo um buraco no intestino (perfuração).
  • Inflamação (inchaço e vermelhidão) da vesícula biliar, associada ou não a cálculos biliares.
  • Tubo anormal como se fosse um conduto desde uma cavidade corporal normal para outra cavidade corporal ou para a pele.
  • Dor na boca, nos dentes e/ou na maxila, inchaço ou úlceras dentro da boca, entorpecimento ou uma sensação de peso na maxila, ou de que se move algum dente.

  Todos eles podem ser sinais e sintomas de dano ósseo na mandíbula (osteonecrose), ver seção 2.

  • Sobrepodução de hormonas tireoidianas que aumentam a quantidade de energia que o organismo consome em repouso.
  • Problemas com a cicatrização de feridas após cirurgia.
  • Nível elevado no sangue de uma enzima (creatinfosfoquinase) do músculo.
  • Reação excessiva a um alérgeno, incluindo alergia ao pólen, erupção cutânea, coceira na pele, urticária, inchaço de partes do corpo e dificuldade para respirar.
  • Inflamação do cólon (colite, colite isquêmica).

  Raros: podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas

  • Reação cutânea e/ou de mucosas grave (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme).
  • Síndrome de lise tumoral (SLT) – o SLT engloba uma série de complicações metabólicas que podem ocorrer durante o tratamento do câncer. Estas complicações estão causadas pelos produtos liberados pelas células cancerígenas que morrem, e podem ser as seguintes: náuseas, falta de ar, batida cardíaca irregular, cãibras musculares, convulsões, escurecimento da urina e cansaço, associados a resultados analíticos de laboratório anormais (níveis altos de potássio, ácido úrico e fósforo, e níveis baixos de cálcio no sangue) que podem dar origem a mudanças na função renal e a insuficiência renal aguda.
  • Ruptura anormal dos músculos que pode levar a problemas nos rins (rabdomiólise).
  • Mudanças anormais no cérebro que podem provocar uma série de sintomas que incluem dor de cabeça, confusão, convulsões e perda da visão (síndrome de leucoencefalopatia posterior reversível).
  • Ulceração dolorosa da pele (pioderma gangrenoso).
  • Inflamação do fígado (hepatite).
  • Inflamação da glândula tireoide.
  • Dano nos vasos sanguíneos mais pequenos conhecido como microangiopatia trombótica (MAT).

  Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

  • Aumento e enfraquecimento da parede de um vaso sanguíneo ou ruptura da parede de um vaso sanguíneo (aneurismas e dissecções arteriais).
  • Falta de energia, confusão, sonolência, perda de consciência/coma: estes sintomas podem ser sinais de toxicidade cerebral provocada por níveis elevados de amoníaco no sangue (encefalopatia hiperamonémica).

  Comunicação de efeitos adversos

  Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

  5. Conservação de Sunitinib Vivanta

  Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

  Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no invólucro, no frasco e no blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

  Blister:

  Conservar abaixo de 30ºC.

  Frasco:

  Conservar abaixo de 25ºC.

  Não utilize este medicamento se observar que o invólucro está danificado ou mostra sinais de ter sido aberto.

  Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os invólucros e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

  6. Conteúdo do invólucro e informações adicionais

  Composição de Sunitinib Vivanta

  O princípio ativo é sunitinibe. Cada cápsula contém malato de sunitinibe equivalente a 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg ou 50 mg de sunitinibe. Os demais componentes são:

  • Conteúdo da cápsula: manitol (E421), croscarmelosa sódica, amido pregelatinizado (milho) e estearato de magnésio.
  • Cobertura da cápsula: gelatina, água purificada, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172) [para 12,5 mg, 25 mg e 50 mg], óxido de ferro preto (E172) [para 25 mg e 50 mg], óxido de ferro amarelo (E172) [para 25 mg, 37,5 mg e 50 mg].
  • Tinta de impressão: shellac (E904), propilenoglicol (E1520), hidróxido de potássio (E525), dióxido de titânio (E171) [para 12,5 mg; 25 mg e 50 mg], óxido de ferro preto (E172) [para 37,5 mg].

  Aspecto do produto e conteúdo do invólucro

  Sunitinib Vivanta 12,5 mg é fornecido na forma de pó granular amarelo contido em cápsulas de gelatina dura de tamanho "4" (aproximadamente 15 mm) com corpo opaco laranja impresso com um "6" e tampa laranja opaca impressa com "MS" em tinta branca.

  Sunitinib Vivanta 25 mg é fornecido na forma de pó granular amarelo contido em cápsulas de gelatina dura de tamanho "3" (aproximadamente 16 mm) com corpo opaco laranja impresso com um "7" e tampa opaca caramelo (marrom claro) impressa com "MS" em tinta branca.

  Sunitinib Vivanta 37,5 mg é fornecido na forma de pó granular amarelo contido em cápsulas de gelatina dura de tamanho "3" (aproximadamente 16 mm) com corpo opaco amarelo impresso com um "8" e tampa opaca amarela impressa com "MS" em tinta preta.

  Sunitinib Vivanta 50 mg é fornecido na forma de pó granular amarelo contido em cápsulas de gelatina dura de tamanho "2" (aproximadamente 18 mm) com corpo opaco caramelo (marrom claro) impresso com um "9" e tampa opaca caramelo (marrom claro) impressa com "MS" em tinta branca.

  Está disponível em frascos de 28 ou 30 cápsulas e em blisters unidose perfurados que contêm 14 x 1, 28 x 1 ou 30 x 1 cápsulas.

  Pode ser que apenas alguns tamanhos de invólucros estejam comercializados.

  Titular da autorização de comercialização

  Vivanta Generics s.r.o.

  Trtinová 260/1, Cakovice

  196 00 Praga 9

  República Checa

  Responsável pela fabricação

  Pharmadox Healthcare Limited,

  KW20A Kordin Industrial Park,

  Paola, PLA3000,

  Malta

  Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

  Representante Local:

  Vivanta Generics s.r.o. sucursal em Espanha

  C/Guzmán el Bueno, 133, edifício Britannia

  28003 Madrid

  Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:

  Portugal Sunitinib Vivanta

  Alemanha Sunitinib Vivanta 12,5 mg/25 mg/37,5 mg/50 mg Hartkapseln

  Espanha Sunitinib Vivanta 12,5 mg/25 mg/37,5 mg/50 mg cápsulas duras EFG

  Finlândia Sunitinib Vivanta 12,5 mg/25 mg/37,5 mg/50 mg kovat kapselit

  Suécia Sunitinib Vivanta 12,5 mg/25 mg/37,5 mg/50 mg hårda kapslar

  Dinamarca Sunitinib Vivanta

  Noruega Sunitinib Vivanta

  Data da última revisão desteprospecto:Maio 2024

  A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/