Sunitinib Eugia

Folheto de informação para o doente

Sunitinib Eugia, 12,5 mg, cápsulas duras

Sunitinib Eugia, 25 mg, cápsulas duras

Sunitinib Eugia, 50 mg, cápsulas duras

Sunitinibe

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de alguma dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito para uma pessoa específica. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Sunitinib Eugia e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Sunitinib Eugia
• 3. Como tomar o medicamento Sunitinib Eugia
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Sunitinib Eugia
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Sunitinib Eugia e para que é utilizado

O medicamento Sunitinib Eugia contém como substância ativa o sunitinibe, que é um inibidor de quinase de proteína. O medicamento é utilizado no tratamento de tumores, através da inibição da atividade de um grupo especial de proteínas, que se sabe estar envolvido no crescimento e disseminação de células tumorais.
O medicamento Sunitinib Eugia é utilizado no tratamento dos seguintes tipos de tumores em adultos:

• Tumor estromal gastrointestinal (GIST), um tipo de tumor do estômago e intestinos, quando a imatinibe (outro medicamento anticâncer) deixou de funcionar ou o doente não pode tomá-lo.
• Câncer de células renais metastático (MRCC), um tipo de tumor renal com metástases para outras partes do corpo.
• Tumores neuroendócrinos pancreáticos (pNET) (tumores que se desenvolvem a partir de células que produzem hormônios no pâncreas), que estão em fase de progressão ou que não podem ser removidos cirurgicamente.

Se tiver alguma dúvida sobre como o medicamento Sunitinib Eugia funciona ou por que foi prescrito, deve consultar o médico.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Sunitinib Eugia

Quando não tomar o medicamento Sunitinib Eugia

• se o doente tiver alergia ao sunitinibe ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).

Advertências e precauções

Antes de começar a tomar o medicamento Sunitinib Eugia, deve discutir com o médico ou farmacêutico:

• Se tiver hipertensão arterial. O medicamento Sunitinib Eugia pode aumentar a pressão arterial. O médico pode realizar medições da pressão arterial durante o tratamento com o medicamento Sunitinib Eugia, e o doente pode ser tratado com medicamentos para reduzir a pressão arterial, se necessário.
• Se tiver ou tiver tido doenças do sangue, sangramentos ou hematomas. O tratamento com o medicamento Sunitinib Eugia pode aumentar o risco de sangramentos ou alterar o número de certas células sanguíneas, o que pode causar anemia ou afetar a capacidade do sangue de coagular. Se o doente estiver tomando warfarina ou acenocoumarol, medicamentos que diluem o sangue utilizados para prevenir a formação de coágulos, pode haver um risco maior de sangramentos. Deve informar o médico sobre todos os sangramentos durante o tratamento com o medicamento Sunitinib Eugia.
• Se tiver doenças cardíacas. O medicamento Sunitinib Eugia pode causar doenças cardíacas. Deve informar o médico se tiver sensação de grande fadiga, falta de ar ou inchaço nos pés ou tornozelos.
• Se tiver distúrbios do ritmo cardíaco. O medicamento Sunitinib Eugia pode causar distúrbios do ritmo cardíaco. Durante o tratamento com o medicamento Sunitinib Eugia, o médico pode realizar um eletrocardiograma para avaliar esses distúrbios. Deve informar o médico se tiver tonturas, desmaios ou distúrbios do ritmo cardíaco durante o tratamento com o medicamento Sunitinib Eugia.
• Se tiver tido ou tiver tromboses em veias e/ou artérias (tipos de vasos sanguíneos), incluindo derrame, infarto do miocárdio, embolia ou trombose. Deve entrar em contato imediatamente com o médico se tiver sintomas como dor ou pressão no peito, dor nos braços, costas, pescoço ou queixo, falta de ar, entorpecimento ou fraqueza de um lado do corpo, fala dificultosa, dor de cabeça ou tonturas.
• Se tiver ou tiver tido aneurisma(dilatação e enfraquecimento da parede de um vaso sanguíneo) ou ruptura da parede de um vaso sanguíneo.
• Se tiver ou tiver tido lesão dos menores vasos sanguíneos chamada microangiopatia trombótica. Deve informar o médico se tiver febre, sensação de fadiga, cansaço, hematomas, sangramentos, inchaço, confusão, perda de visão e convulsões.
• Se tiver doenças da tireoide. O medicamento Sunitinib Eugia pode causar doenças da tireoide. Deve informar o médico se se sentir muito cansado, se estiver mais frio do que as outras pessoas ou se tiver voz baixa durante o tratamento com o medicamento Sunitinib Eugia. O médico deve verificar a função da tireoide antes de iniciar o tratamento com o medicamento Sunitinib Eugia e regularmente durante o tratamento. Se a tireoide não produzir hormônios tireoidianos suficientes, o doente pode ser tratado com hormônios tireoidianos substitutos.
• Se tiver ou tiver tido distúrbios da função do pâncreas ou doenças da vesícula biliar. Deve informar o médico se tiver algum dos seguintes sintomas: dor na parte superior do abdômen, náuseas, vômitos e febre. Esses podem ser sintomas de pancreatite ou colecistite.
• Se tiver ou tiver tido doenças do fígado. Deve informar o médico se tiver algum dos seguintes sintomas de distúrbios da função hepática: coceira, amarelamento dos olhos ou pele, urina escura e dor ou desconforto no lado direito do abdômen. O médico deve solicitar exames de sangue para verificar a função hepática antes de iniciar o tratamento com o medicamento Sunitinib Eugia, durante o tratamento e se houver sintomas clínicos.

com os seguintes sintomas de distúrbios da função hepática: coceira, amarelamento dos olhos ou pele, urina escura e dor ou desconforto no lado direito do abdômen. O médico deve solicitar exames de sangue para verificar a função hepática antes de iniciar o tratamento com o medicamento Sunitinib Eugia, durante o tratamento e se houver sintomas clínicos.

• Se tiver ou tiver tido doenças renais. O médico vai monitorar a função renal.
• Se o doente for submetido a uma cirurgia ou se recentemente realizou uma cirurgia. O medicamento Sunitinib Eugia pode afetar a cicatrização. O medicamento geralmente é interrompido nos doentes antes da cirurgia. O médico decidirá quando reiniciar o medicamento Sunitinib Eugia.
• Recomenda-se um exame dentário antes de iniciar o tratamento com o medicamento Sunitinib Eugia.
• Se tiver ou tiver tido dor na boca, dor de dente e/ou maxila, inchaço ou ulceração na boca, entorpecimento ou sensação de peso na maxila, ou mobilidade do dente, deve informar imediatamente o médico oncologista e dentista.
• Se o doente precisar de tratamento dentário invasivo ou for submetido a uma cirurgia dentária, deve informar o dentista sobre o uso do medicamento Sunitinib Eugia, especialmente se também estiver tomando ou tiver tomado bisfosfonatos por via intravenosa. Os bisfosfonatos são medicamentos utilizados para prevenir problemas ósseos, que podem ser tomados devido a outra doença.
• Se tiver ou tiver tido distúrbios da pele e tecido subcutâneo. Durante o tratamento com este medicamento, pode ocorrer "piodermia gangrenosa" (úlcera dolorosa da pele) ou fasciite necrotizante (infecção grave da pele e/ou tecidos moles, que pode ser fatal). Deve entrar em contato imediatamente com o médico se tiver sintomas de infecção ao redor de uma lesão da pele, incluindo febre, dor, vermelhidão, inchaço ou secreção de pus ou sangue. Esses distúrbios geralmente desaparecem após a interrupção do tratamento com o sunitinibe. Durante o tratamento com o sunitinibe, foram observadas reações graves na pele (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme), que inicialmente parecem com manchas vermelhas em forma de alvo ou manchas redondas, frequentemente com bolhas centrais. A erupção pode transformar-se em bolhas extensas ou descamação da pele e pode ser fatal. Se o doente apresentar uma erupção ou os sintomas cutâneos acima mencionados, deve procurar imediatamente um médico.
• Se tiver ou tiver tido convulsões. Deve informar o médico o mais rápido possível se tiver pressão arterial elevada, dor de cabeça ou perda de visão.
• Se o doente tiver diabetes. Em doentes com diabetes, deve-se verificar regularmente a glicemia para avaliar se é necessário ajustar a dose do medicamento antidiabético para minimizar o risco de hipoglicemia. Deve informar o médico o mais rápido possível se tiver sintomas de hipoglicemia (fadiga, palpitações, suor excessivo, fome e perda de consciência).

Crianças e adolescentes

O medicamento Sunitinib Eugia não é recomendado para pessoas com menos de 18 anos.

Medicamento Sunitinib Eugia e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, incluindo os que são vendidos sem receita médica, e também sobre os medicamentos que planeja tomar.
Alguns medicamentos podem afetar a concentração do medicamento Sunitinib Eugia no organismo. Deve informar o médico se estiver tomando medicamentos que contenham as seguintes substâncias ativas:

• ketconazol, itraconazol - utilizados no tratamento de infecções fúngicas
• eritromicina, claritromicina, rifampicina - utilizados no tratamento de infecções
• ritonavir - utilizado no tratamento de infecções por HIV
• desametasona - corticosteroide utilizado em várias doenças (como alergias e/ou distúrbios respiratórios ou doenças da pele)
• fenitoína, carbamazepina, fenobarbital - utilizados no tratamento de epilepsia e outros estados neurológicos
• medicamentos à base de plantas que contenham erva-de-são-joão (Hypericum perforatum) - utilizados no tratamento de depressão e ansiedade

Medicamento Sunitinib Eugia com alimentos e bebidas

Durante o tratamento com o medicamento Sunitinib Eugia, não deve beber suco de toranja.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
As pacientes que possam engravidar devem usar um método anticoncepcional eficaz durante o tratamento com o medicamento Sunitinib Eugia.
As mulheres que amamentam devem informar o médico. Não deve amamentar durante o tratamento com o medicamento Sunitinib Eugia.

Condução de veículos e uso de máquinas

Se ocorrer tontura ou fadiga intensa, deve ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas.

Medicamento Sunitinib Eugia contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Sunitinib Eugia

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.
O médico prescreverá a dose adequada para o doente, dependendo do tipo de tumor.
No caso de doentes tratados por:

• GIST ou MRCC: a dose usual é de 50 mg tomada uma vez ao dia durante 28 dias (4 semanas), seguida de uma pausa de 14 dias (2 semanas) (sem medicamento), em ciclos de tratamento de 6 semanas.
• pNET: a dose usual é de 37,5 mg tomada uma vez ao dia de forma contínua.

O médico determinará a dose adequada para o doente e se e quando o tratamento com o medicamento Sunitinib Eugia deve ser interrompido.
O medicamento Sunitinib Eugia pode ser tomado com ou sem alimentos.

Tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Sunitinib Eugia

Se tomar uma quantidade maior de cápsulas do que a recomendada, deve entrar em contato imediatamente com o médico.
Pode ser necessária ajuda médica.

Esquecer uma dose do medicamento Sunitinib Eugia

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Deve entrar em contato imediatamente com o médico se ocorrer algum dos seguintes efeitos não desejados graves (ver também “Informações importantes antes de tomar o medicamento Sunitinib Eugia”).
Doenças cardíacas. Deve informar o médico se se sentir muito cansado, tiver falta de ar ou inchaço nos pés e tornozelos. Esses podem ser sintomas de problemas cardíacos, que podem incluir insuficiência cardíaca e problemas com o músculo cardíaco (cardiomiopatia).
Doenças pulmonares ou dificuldades respiratórias. Deve informar o médico se ocorrer tosse, dor no peito, falta de ar repentina ou tosse com sangue. Esses podem ser sintomas de um estado chamado embolia pulmonar, que ocorre quando coágulos sanguíneos se movem para os pulmões.
Distúrbios da função renal. Deve informar o médico se ocorrer alteração na frequência ou ausência de micção, que podem ser sintomas de insuficiência renal.
Sangramento. Deve informar o médico se ocorrer algum dos seguintes sintomas ou sangramento grave durante o tratamento com o medicamento Sunitinib Eugia: abdômen doloroso e inchado (abdômen); vômito com sangue; fezes pretas e pegajosas; sangue na urina; dor de cabeça ou alteração da consciência; tosse com sangue ou sangue na expectoração pulmonar.

Muito comuns: podem ocorrer em mais de 1 em 10 pessoas

• Redução do número de plaquetas, glóbulos vermelhos e/ou glóbulos brancos (por exemplo, neutrófilos).
• Falta de ar.
• Pressão arterial elevada.
• Fadiga extrema, perda de força.
• Inchaço devido ao acúmulo de líquido sob a pele e ao redor dos olhos, erupção cutânea grave, reação alérgica grave.
• Dor/molestia na boca, ulceração/inflamação da mucosa bucal, alteração do paladar, distúrbios gástricos, náuseas, vômitos, diarreia, constipação, dor/inchaço abdominal, perda/decremento do apetite.
• Redução da atividade da tireoide (hipotireoidismo).
• Tonturas.
• Dor de cabeça.
• Sangramento nasal.
• Dor nas costas, dor nas articulações.
• Dor nos braços e pernas.
• Amarelamento ou alteração da cor da pele, pigmentação excessiva da pele, alteração da cor do cabelo, erupção nas palmas das mãos e nas plantas dos pés, erupção, secura da pele.
• Tosse.
• Febre.
• Dificuldade para dormir.

Comuns: podem ocorrer em até 1 em 10 pessoas

• Coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos.
• Falta de fluxo sanguíneo para o músculo cardíaco devido a um coágulo ou estreitamento das artérias coronárias.
• Dor no peito.
• Redução da quantidade de sangue bombeado pelo coração.
• Acúmulo de líquido, incluindo no pulmão.
• Infecções.
• Complicação após uma infecção grave (sepse), que pode levar a danos nos tecidos, insuficiência de órgãos e morte.
• Redução do nível de açúcar no sangue (ver ponto 2).
• Perda de proteína na urina, sometimes causando inchaço.
• Síndrome gripal.
• Resultados anormais de exames de sangue, incluindo enzimas pancreáticas e hepáticas.
• Nível elevado de ácido úrico no sangue.
• Hemorroidas, dor no ânus, sangramento gengival, dificuldade para engolir ou perda da capacidade de engolir.
• Sensação de queimadura ou dor na língua, inflamação da mucosa do trato gastrointestinal, excesso de gases no estômago ou intestino.
• Perda de peso.
• Dor musculoesquelética (dor muscular e óssea), fraqueza muscular, fadiga muscular, dor muscular, cãibra muscular.
• Secura da mucosa nasal, sensação de congestão nasal.
• Lacrimejamento excessivo.
• Alteração da sensação na pele, coceira, descamação e inflamação da pele, bolhas, acne, despigmentação das unhas, perda de cabelo.
• Alteração da sensação nos membros.
• Alteração da sensibilidade, especialmente ao toque.
• Azia.
• Desidratação.
• Ondas de calor.
• Cor alterada da urina.
• Depressão.
• Calafrios.

Não muito comuns: podem ocorrer em até 1 em 100 pessoas

• Infecção grave dos tecidos moles, incluindo a área ao redor do ânus e órgãos genitais (ver ponto 2).
• Acidente vascular cerebral.
• Infarto do miocárdio devido à interrupção ou redução do fluxo sanguíneo para o coração.
• Alterações na atividade elétrica ou distúrbios do ritmo cardíaco.
• Acúmulo de líquido ao redor do coração (derrame pericárdico).
• Insuficiência hepática.
• Dor abdominal devido à pancreatite.
• Desintegração do tumor levando à perfuração intestinal.
• Inflamação (inchaço e vermelhidão) da vesícula biliar com ou sem pedras na vesícula.
• Formação de conexões anormais entre uma cavidade do corpo e outra ou com a pele.
• Dor na boca, dor de dente e/ou maxila, inchaço ou ulceração da mucosa bucal, entorpecimento ou sensação de peso na maxila, ou mobilidade do dente. Esses podem ser sintomas de lesão do osso da maxila (necrose do osso), ver ponto 2.
• Produção excessiva de hormônios da tireoide, levando a um aumento do metabolismo em repouso.
• Cicatrização anormal de feridas após cirurgias.
• Aumento da atividade da enzima muscular (fosfocinase da creatina) no sangue.
• Reação alérgica excessiva, incluindo febre dos fenos, erupção cutânea, coceira, urticária, inchaço de qualquer parte do corpo e dificuldade para respirar.

de qualquer parte do corpo e dificuldade para respirar.

• Inflamação do intestino grosso (colite, colite isquêmica).

Raro: podem ocorrer em até 1 em 1.000 pessoas

• Reação grave na pele e/ou mucosa (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme).
• Síndrome de lise tumorral, que inclui um grupo de complicações metabólicas que podem ocorrer durante o tratamento de câncer. Essas complicações são causadas pelos produtos da decomposição de células tumorais em decomposição e podem incluir: náuseas, falta de ar, batimento cardíaco irregular, cãibras musculares, convulsões, turvação da urina e fadiga associada a resultados anormais de testes laboratoriais (nível elevado de potássio, ácido úrico e fosfato e nível baixo de cálcio no sangue), que podem levar a alterações nos rins e insuficiência renal aguda.
• Desintegração anormal dos músculos, que pode causar doenças renais (rabdomiólise).
• Alterações anormais no cérebro, que podem causar um conjunto de sintomas que incluem dor de cabeça, confusão, convulsões e perda de visão (síndrome de leucoencefalopatia posterior reversível).
• Úlcera dolorosa da pele (piodermia gangrenosa).
• Inflamação do fígado.
• Inflamação da tireoide.
• Lesão dos menores vasos sanguíneos chamada microangiopatia trombótica.

Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Dilatação e enfraquecimento da parede de um vaso sanguíneo ou ruptura da parede de um vaso sanguíneo (aneurisma e dissecção da artéria).
• Falta de energia, confusão, sonolência, perda de consciência/coma - esses sintomas podem ser sinais de um efeito prejudicial no cérebro devido a um nível elevado de amônia no sangue (encefalopatia hipermanmonêmica).

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Rua São Cristóvão, 427, Rio de Janeiro, RJ, 20941-050, telefone: +55 21 3974 3000, fax: +55 21 3974 3001, site: www.anvisa.gov.br
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Sunitinib Eugia

• O medicamento deve ser conservado em um local não visível e inacessível a crianças.
• Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa, frasco e blister após EXP. O prazo de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
• Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.

Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgoto ou em lixeiras caseiras. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

• Não use este medicamento se o pacote estiver danificado ou se houver sinais de tentativa de abertura.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Sunitinib Eugia

• A substância ativa do medicamento é o sunitinibe. Cada cápsula dura contém sunitinibe malato equivalente a 12,5 mg de sunitinibe. Cada cápsula dura contém sunitinibe malato equivalente a 25 mg de sunitinibe. Cada cápsula dura contém sunitinibe malato equivalente a 50 mg de sunitinibe.
• Os outros componentes são: Conteúdo da cápsula: manitol, croscarmelose sódica, povidona, estearato de magnésio.

Revestimento da cápsula: dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro amarelo (E 172) (para as forças de 25 mg e 50 mg), óxido de ferro vermelho (E 172), indigotina (E 132) (para as forças de 25 mg e 50 mg),
gelatina.
Tinta para impressão: lacca (E 904), dióxido de titânio (E 171) (para as forças de 12,5 mg e 25 mg), óxido de ferro preto (E 172) (para a força de 50 mg), hidróxido de potássio (E 525).

Como é o Sunitinib Eugia e o que o pacote contém

Cápsula dura
Sunitinib Eugia, 12,5 mg, cápsulas duras
Cápsulas de gelatina duras de tamanho “4” com tampa vermelha, opaca, e corpo vermelho, opaco, com impressão branca “S12.5” no corpo, contendo granulados de cor amarela a laranja. O comprimento aproximado da cápsula é de cerca de 14 mm.
Sunitinib Eugia, 25 mg, cápsulas duras
Cápsulas de gelatina duras de tamanho “3” com tampa verde-oliva, opaca, e corpo vermelho, opaco, com impressão branca “S25” no corpo, contendo granulados de cor amarela a laranja. O comprimento aproximado da cápsula é de cerca de 16 mm.
Sunitinib Eugia, 50 mg, cápsulas duras
Cápsulas de gelatina duras de tamanho “2” com tampa verde-oliva, opaca, e corpo verde-oliva, opaco, com impressão preta “S50” no corpo, contendo granulados de cor amarela a laranja. O comprimento aproximado da cápsula é de cerca de 18 mm.
O medicamento Sunitinib Eugia, 12,5 mg, 25 mg e 50 mg, cápsulas duras, está disponível em blisters,
em caixas de papelão, contendo 28, 30, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 100, 110 e 120 cápsulas duras.
O medicamento Sunitinib Eugia, 12,5 mg, 25 mg e 50 mg, cápsulas duras, está disponível em frascos de HDPE,
em caixas de papelão, contendo 28 cápsulas duras.
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.

Responsável e fabricante/importador

Responsável:

Eugia Pharma (Malta) Limited
Vault 14, level 2
Valletta Waterfront
Floriana, FRN 1914
Malta
e-mail: medicalinformation@aurovitas.pl

Fabricante/Importador:

APL Swift Services (Malta) Ltd
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus 19, Venda Nova
2700-487 Amadora
Portugal
Arrow Génériques
26 Avenue Tony Garnier
69007 Lyon
França

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:

França:
SUNITINIB ARROW 12,5 mg, gélule
SUNITINIB ARROW 25 mg, gélule
SUNITINIB ARROW 50 mg, gélule
Alemanha:
Sunitinib PUREN 12,5 mg Hartkapseln
Sunitinib PUREN 25 mg Hartkapseln
Sunitinib PUREN 37,5 mg Hartkapseln
Sunitinib PUREN 50 mg Hartkapseln
Países Baixos:
Sunitinib Eugia 12,5 mg/25 mg/50 mg, harde capsules
Polônia:
Sunitinib Eugia

Portugal:

Sunitinib Generis

Espanha:

Sunitinib Eugia 12,5 mg cápsulas duras EFG
Sunitinib Eugia 25 mg cápsulas duras EFG
Sunitinib Eugia 50 mg cápsulas duras EFG
Suécia:
Sunitinib Eugia 12,5 mg/25 mg /37,5 mg/ 50 mg harda kapslar

Data da última atualização do folheto: