SUGAMMADEX 100 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Sugammadex S.A.L.F. 100 mg/ml solução injectável EFG

Leia todo o prospecto atentamente antes de lhe administrarem este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conservar este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu anestesista (anestesista) ou o seu médico.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu anestesista ou outro médico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Sugammadex S.A.L.F. e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a administração de Sugammadex S.A.L.F.
3. Como é administrado Sugammadex S.A.L.F.
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Sugammadex S.A.L.F.
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Sugammadex S.A.L.F. e para que é utilizado

Sugammadex S.A.L.F. contém o princípio ativo sugammadex. Considera-se que Sugammadex é um Agente Seletivo de União a Bloqueantesporque só funciona com relaxantes musculares específicos, o brometo de rocurônio ou brometo de vecurônio.

Para que é utilizado Sugammadex S.A.L.F.

Se tem que ser operado, os seus músculos devem estar completamente relaxados, o que facilita ao cirurgião a operação. Para isso, na anestesia geral, lhe darão medicamentos para que os seus músculos se relaxem. Chamam-se bloqueantes musculares, e alguns exemplos são o brometo de rocurônio e o brometo de vecurônio. Como esses medicamentos também bloqueiam os músculos da respiração, precisará de ajuda para respirar (respiração artificial) durante e após a sua operação até que possa respirar de novo por si mesmo.

Sugammadex é utilizado para acelerar a recuperação dos músculos após uma operação para que possa respirar de novo por si mesmo antes. Faz-o combinando-se com o brometo de rocurônio ou o brometo de vecurônio no seu corpo. Pode ser utilizado em adultos sempre que se utilize brometo de rocurônio ou brometo de vecurônio e em crianças e adolescentes (entre 2 e 17 anos), quando se utilize o brometo de rocurônio para um nível moderado de relaxação.

2. O que precisa saber antes de começar a administração de Sugammadex S.A.L.F.

Não deve receber Sugammadex S.A.L.F.

se é alérgico ao sugammadex ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Informar o seu anestesista se este é o seu caso.

Advertências e precauções

Consulte o seu anestesista antes de começar a administração de Sugammadex

• se tem alguma doença renal ou a teve no passado; isso é importante porque Sugammadex é eliminado do seu corpo pelos rins,
• se tem uma doença hepática ou a teve anteriormente,
• se tem retenção de líquidos (edema),
• se padece alguma doença que aumente o risco de apresentar hemorragias (alterações da coagulação do sangue) ou utiliza medicação anticoagulante.

Crianças e adolescentes

Este medicamento não é recomendado para crianças menores de 2 anos.

Outros medicamentos e Sugammadex S.A.L.F.

Informar o seu anestesista se está a tomar, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.

Sugammadex pode afetar outros medicamentos ou pode ser afetado por eles.

Alguns medicamentos reduzem o efeito de Sugammadex S.A.L.F.

É especialmente importante que informe o seu anestesista se tomou recentemente:

• toremifeno (utilizado para tratar o cancro da mama),
• ácido fusídico (um antibiótico).

Sugammadex S.A.L.F. pode afetar os anticoncepcionais hormonais

Sugammadex pode fazer com que os anticoncepcionais hormonais - como a “Pílula”, o anel vaginal, implantes ou um Dispositivo Intrauterino Hormonal (DIU-h) - sejam menos eficazes porque reduz a quantidade que lhe chega de hormona progestágeno. A quantidade de progestágeno perdida em consequência do uso de Sugammadex é aproximadamente a mesma que se perde quando esquece uma das pílulas anticoncepcionais.

• Se está a tomar a Pílulano mesmo dia em que lhe administrarem Sugammadex, siga as instruções em caso de esquecimento de um comprimido do prospecto da pílula.
• Se está a utilizar outrosanticoncepcionais hormonais (por exemplo, anel vaginal, implante ou DIU-h) deve utilizar um método anticoncepcional complementar não hormonal (como o preservativo) durante os 7 dias seguintes e seguir as recomendações do prospecto.

Efeitos nos análises de sangue

Em geral, Sugammadex não tem efeitos sobre as provas de laboratório. No entanto, pode afetar os resultados de uma análise de sangue quando se medem os níveis de hormona progesterona. Consulte o seu médico se os seus níveis de progesterona precisam ser analisados no mesmo dia em que recebe Sugammadex

Gravidez e amamentação

Informar o seu anestesista se está grávida ou pode estar grávida ou se está em período de amamentação.

É possível que ainda assim lhe administrem Sugammadex, mas é necessário discutir antes.

Não se sabe se sugammadex pode passar para o leite materno. O seu anestesista o ajudará a decidir se interrompe a amamentação, ou se evita o tratamento com sugammadex, considerando o benefício da amamentação para o bebê e o benefício do tratamento para a mãe.

Condução e uso de máquinas

Sugammadex S.A.L.F. não tem qualquer influência conhecida sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas.

Sugammadex S.A.L.F. contém sódio

Este medicamento contém até 9,2 mg de sódio (componente principal da sal de mesa/para cozinhar) em cada ml. Isso equivale a 0,5% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.

3. Como é administrado Sugammadex S.A.L.F.

Sugammadex S.A.L.F. será administrado pelo seu anestesista, ou sob a supervisão do seu anestesista.

Dose

O seu anestesista calculará a dose de Sugammadex que precisa em função de:

• o seu peso
• a quantidade de bloqueante muscular que ainda lhe está a fazer efeito.

A dose habitual é de 2-4 mg por kg de peso corporal para adultos e para crianças e adolescentes de entre 2-17 anos. Pode ser utilizada uma dose de 16 mg/kg em adultos, se for necessária a recuperação urgente da relaxação muscular.

Como é administrado Sugammadex S.A.L.F.

Sugammadex será administrado pelo seu anestesista. É injectado de uma vez por via intravenosa (uso intravenoso).

Se lhe injectam mais Sugammadex S.A.L.F. do que o recomendado

Como o seu anestesista estará a controlar a situação cuidadosamente, é improvável que lhe administrem demasiado Sugammadex. Mas mesmo que isso aconteça, é improvável que cause algum problema.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu anestesista ou a outro médico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Se estes efeitos adversos se produzirem enquanto está sob os efeitos da anestesia, será o seu anestesista quem os detectará e tratará.

Efeitos adversos frequentes (que podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• Tosse
• Dificuldades das vias respiratórias que podem incluir tosse ou movimentos como se estivesse desperto ou tomando um respiro
• Anestesia superficial – pode começar a despertar, por isso precisará de mais anestésico. Isso

pode fazer com que se mexa ou tossa no final da operação

• Complicações durante o procedimento, tais como alterações na frequência cardíaca, tosse ou movimento
• Diminuição da pressão arterial devido à intervenção cirúrgica

Efeitos adversos pouco frequentes (que podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• Dificuldade em respirar devido a calambres musculares nas vias aéreas (broncoespasmo) que se produzem em pacientes com antecedentes de problemas de pulmão
• Reações alérgicas (hipersensibilidade a medicamentos), tais como erupção, vermelhidão da pele, inchaço da língua e/ou faringe, dificuldade respiratória, alterações na pressão arterial ou ritmo cardíaco, que algumas vezes dá como resultado uma diminuição grave da pressão arterial. As reações de tipo alérgico ou reações alérgicas graves podem pôr a vida em perigo.
• As reações alérgicas foram comunicadas com maior frequência em voluntários conscientes saudáveis
• Reaparição da relaxação muscular após a operação

Frequência não conhecida

• Quando se administra Sugammadex pode produzir-se um atraso importante do coração que pode chegar mesmo até à parada cardíaca

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Sugammadex S.A.L.F.

A conservação estará a cargo dos profissionais do sector sanitário.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e na etiqueta após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não congelar. Conservar o frasco no embalagem exterior para protegê-lo da luz.

Este medicamento não requer condições especiais de temperatura de conservação.

Depois da primeira abertura e diluição, conservar a 2-8 °C e utilizar em 24 horas.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Sugammadex S.A.L.F.

• O princípio ativo é sugammadex.

1 ml de solução injectável contém sugammadex sódico equivalente a 100 mg de sugammadex.

Cada ampola de 2 ml contém sugammadex sódico equivalente a 200 mg de sugammadex. Cada ampola de 5 ml contém sugammadex sódico equivalente a 500 mg de sugammadex.

• Os outros componentes são água para preparações injectáveis, ácido clorídrico 3,7%.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Sugammadex S.A.L.F. é uma solução injectável transparente, de incolora a ligeiramente amarelada.

Aparece em dois tamanhos de envase distintos, 5 ampolas de 2 ml ou 5 ampolas de 5 ml de solução injectável.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

S.A.L.F. S.p.A. Laboratório Farmacológico – Via Marconi, 2 – 24069 Cenate Sotto (BG) – Itália

Este medicamento está autorizado nos Estados-membros da CEE com os seguintes nomes:

Data da última revisão deste prospecto: 06/2024

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Esta informação está destinada unicamente a profissionais de saúde:

Para obter informação detalhada, consultar o Resumo das Características do Produto de SUGAMMADEX S.A.L.F..