


Pergunte a um médico sobre a prescrição de SUGAMMADEX NORMON 100 mg/mL Solução Injectável
Prospecto: informação para o utilizador
Sugammadex Normon 100 mg/ml solução injetável EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de lhe administrarem este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O que é Sugammadex Normon
Este medicamento contém o princípio ativo sugammadex. Considera-se que sugammadex é um Agente Seletivo de União a Bloqueantes, pois só funciona com relaxantes musculares específicos, o brometo de rocurônio ou brometo de vecurônio.
Para que é utilizado Sugammadex
Se tem que operar, os seus músculos devem estar completamente relaxados, o que facilita ao cirurgião a operação. Para isso, na anestesia geral, dar-lhe-ão medicamentos para que os seus músculos se relaxem. Chamam-se bloqueantes musculares, e, por exemplo, são o brometo de rocurônio e o brometo de vecurônio. Como esses medicamentos também bloqueiam os músculos da respiração, precisará de ajuda para respirar (respiração artificial) durante e após a sua operação, até que possa respirar de novo por si mesmo.
Sugammadex é utilizado para acelerar a recuperação dos músculos após uma operação, para que, de novo, possa respirar por si mesmo mais cedo. Faz-o combinando-se com o brometo de rocurônio ou o brometo de vecurônio no seu corpo. Pode ser utilizado em adultos sempre que se utilize brometo de rocurônio ou brometo de vecurônio, e em crianças e adolescentes (entre 2 e 17 anos), quando se utilize o brometo de rocurônio para um nível moderado de relaxação.
Não deve receber Sugammadex Normon
Se é alérgico ao sugammadex ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
Informar o seu anestesista se este for o seu caso.
Advertências e precauções
Consulte o seu anestesista antes de começar a administração de Sugammadex Normon
Crianças e adolescentes
Este medicamento não é recomendado para crianças menores de 2 anos.
Outros medicamentos e Sugammadex Normon
Informar o seu anestesista se está a tomar, tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento.
Sugammadex Normon pode afetar outros medicamentos ou pode ser afetado por eles.
Alguns medicamentos reduzem o efeito de Sugammadex Normon
É especialmente importante que informe o seu anestesista se tomou recentemente:
Sugammadex Normon pode afetar os anticoncepcionais hormonais
Sugammadex pode fazer com que os anticoncepcionais hormonais, como a “pílula”, o anel vaginal, implantes ou um Dispositivo Intrauterino Hormonal (DIU-h), sejam menos eficazes, porque reduz a quantidade que lhe chega de hormona progestágeno. A quantidade de progestágeno perdida como consequência do uso de Sugammadex Normon é aproximadamente a mesma que se perde quando esquece uma das pílulas anticoncepcionais.
Efeitos nos análises de sangue
Em geral, Sugammadex não tem efeitos sobre as provas de laboratório. No entanto, pode afetar os resultados de uma análise de sangue quando se medem os níveis de hormona progesterona. Consulte o seu médico se os seus níveis de progesterona precisam ser analisados no mesmo dia em que recebe Sugammadex Normon.
Gravidez e amamentação
Informar o seu anestesista se está grávida ou pode estar grávida ou se está em período de amamentação.
É possível que ainda assim lhe administrem Sugammadex, mas é necessário discutir antes.
Não se sabe se sugammadex pode passar para o leite materno. O seu anestesista o ajudará a decidir se interrompe a amamentação ou se evita o tratamento com sugammadex, considerando o benefício da amamentação para o bebê e o benefício de Sugammadex para a mãe.
Condução e uso de máquinas
Sugammadex não tem qualquer influência conhecida sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas.
Sugammadex Normon contém sódio
Este medicamento contém até 9,3 mg de sódio (componente principal da sal de mesa/para cozinhar) em cada ml. Isso equivale a 0,5% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Sugammadex será administrado pelo seu anestesista, ou sob a supervisão do seu anestesista.
Dose
O seu anestesista calculará a dose de Sugammadex que precisa com base em:
A dose habitual é de 2-4 mg por kg de peso corporal. Pode ser utilizada uma dose de 16 mg/kg em adultos, se for necessária a recuperação urgente da relaxação muscular.
A dose de Sugammadex Normon para crianças é de 2,4 mg/kg (crianças e adolescentes de entre 2-17 anos).
Como é administrado Sugammadex Normon
Sugammadex será administrado pelo seu anestesista. É injetado de uma vez por via intravenosa.
Se lhe injetarem mais Sugammadex Normon do que o recomendado
Como o seu anestesista estará a controlar a situação cuidadosamente, é improvável que lhe administrem demasiado Sugammadex. Mas, mesmo que isso aconteça, é improvável que cause algum problema.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu anestesista ou a outro médico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se estes efeitos adversos se produzirem enquanto está sob os efeitos da anestesia, será o seu anestesista
quem os detectará e tratará.
Frequentes (que podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes (que podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Frequência não conhecida
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu anestesista ou outro médico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
Ao comunicar efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
A conservação estará a cargo dos profissionais do sector sanitário.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e na caixa após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar a uma temperatura inferior a 30°C. Não congelar. Conservar o frasco no embalagem exterior para protegê-lo da luz.
Uma vez aberto e diluído, conservar a 2-8°C e utilizar em 24 horas.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deSugammadex Normon
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Sugammadex Normon é uma solução injetável transparente, de incolora a ligeiramente amarela-marrom. Apresenta-se em dois tamanhos de envase distintos, 10 frascos de 2 ml ou 10 frascos de 5 ml de solução injetável.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
LABORATÓRIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6
28760 Tres Cantos
Madrid (ESPANHA)
Data da última revisão deste prospecto:Dezembro 2022
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Esta informação está destinada apenas a profissionais do sector sanitário:
Para obter informação detalhada, consultar a Ficha Técnica ou o Resumo das Características do Produto de Sugammadex Normon 100 mg/ml solução injetável EFG.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de SUGAMMADEX NORMON 100 mg/mL Solução Injectável – sujeita a avaliação médica e regras locais.