


Pergunte a um médico sobre a prescrição de SINTROM 4 mg COMPRIMIDOS
Prospecto: informação para o utilizador
Sintrom4 mg comprimidos
Acenocumarol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Sintrom é um medicamento que contém o princípio ativo acenocumarol. O acenocumarol pertence ao grupo de medicamentos denominados anticoagulantes, que diminuem a capacidade de coagulação do sangue e, por conseguinte, ajudam a prevenir a formação de coágulos nos vasos sanguíneos.
Sintrom é utilizado para a prevenção e o tratamento da coagulação do sangue.
Apenas pode tomar Sintrom sob supervisão médica. Sintrom não é adequado para todos os doentes.
Não tome Sintrom
Não tome Sintrom se alguma destas condições se aplica a si.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Sintrom
Se apresenta alguma das condições descritas anteriormente, informe o seu médico antes de tomar Sintrom.
Toma de Sintrom com outros medicamentos:
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Os efeitos de Sintrom podem interferir com os de outros medicamentos, em particular:
Os controles (análises de sangue) serão mais frequentes no caso de tomar estes medicamentos com Sintrom.
Toma de Sintrom com alimentos, bebidas e álcool
Deve evitar o consumo de álcool ou sumo de grosela durante o tratamento, pois podem aumentar o efeito do Sintrom e, com isso, o risco de hemorragias.
Os alimentos que contêm grandes quantidades de vitamina K (por exemplo, vegetais de folha verde, espinafre, couve) podem diminuir o efeito do Sintrom. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida.
Gravidez, lactação e fertilidade
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Gravidez
Não utilize Sintrom se estiver grávida. Sintrom, como outros anticoagulantes, pode causar danos graves ao bebê. Por isso, é importante que informe o seu médico se estiver grávida ou planeia estar. Se estiver em idade fértil, o seu médico realizará um teste de gravidez para descartá-la. Deverá tomar medidas anticoncepcionais enquanto estiver em tratamento com Sintrom.
O seu médico explicará o risco potencial de Sintrom durante a gravidez.
Lactação
A decisão de dar o peito enquanto estiver em tratamento com Sintrom deve ser discutida detenidamente com o seu médico. Se estiver a dar o peito enquanto toma Sintrom, si e o seu filho podem precisar de controles adicionais. Como medida preventiva, o seu médico pode prescrever vitamina K para o bebê.
Fertilidade
Não se dispõe de informação sobre o possível efeito de Sintrom na fertilidade humana.
Condução e uso de máquinas
Sintrom não influencia a capacidade para conduzir veículos e manejar máquinas.
No entanto, em caso de acidente ou se for ferido, o médico ou o pessoal sanitário devem ser informados imediatamente de que está a tomar Sintrom. Com esta finalidade, é recomendável levar consigo a carta pessoal de anticoagulação (uma carta identificativa que especifica que está a tomar este medicamento).
Sintrom contém lactose
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose deve ser determinada pelo seu médico. Ser-lhe-á feita regularmente uma análise de sangue para controlar a coagulação. Isso ajudará o seu médico a ajustar melhor a sua dose diária de Sintrom.
O seu médico dir-lhe-á quantos comprimidos de Sintrom deve tomar. Não exceda a dose recomendada.
Em função de como responde ao tratamento, o seu médico recomendar-lhe-á um aumento ou uma diminuição da dose.
A sensibilidade à anticoagulação varia entre pessoas e pode mudar durante o tratamento ou se a dieta for modificada, especialmente se forem incluídos alimentos ricos em vitamina K (p. ex., espinafre e membros da família da couve). O seu médico controlará em visitas periódicas e prescrever-lhe-á a dose mais adequada em cada caso. Geralmente, os ajustes de dose baseiam-se na dose total semanal distribuída o mais homogeneamente possível ao longo dos sete dias. Siga estritamente as instruções.
Normalmente deve tomar os comprimidos à mesma hora do dia, por exemplo à noite com um copo de água e separados das refeições.
A ranhura serve apenas para partir o comprimido se lhe resultar difícil engoli-lo inteiro.
Lembre-se de informar o seu médico, dentista ou farmacêutico em cada visita de que está a tomar Sintrom.
Tratamentos odontológicos e cirurgia
É especialmente importante avisar o seu médico, dentista ou farmacêutico se vai ser submetido a qualquer cirurgia ou procedimento invasivo, como por exemplo uma extração dentária; consulte com o seu médico, pois precisará controlar de perto o estado de coagulação do seu sangue.
O seu médico decidirá se interrompe ou não a medicação. Embora seja por um curto período de tempo, pode ser que o seu médico lhe prescreva um medicamento diferente para deter a coagulação do sangue até que lhe seja comunicado que comece a tomar Sintrom novamente.
Uso em idosos
Se tem mais de 65 anos, pode ser mais sensível aos efeitos de Sintrom e, por conseguinte, pode precisar de mais controles. Inclusive pode ser preciso baixar a dose.
Uso em crianças e adolescentes
A experiência no uso de Sintrom em crianças e em adolescentes é limitada. Se o médico decidir tratar uma criança ou adolescente com Sintrom, far-lhe-á amostras de sangue para medir os parâmetros de coagulação com maior frequência do que a um adulto, para confirmar o funcionamento de Sintrom e garantir que não tem efeitos secundários.
Durante quanto tempo deve tomar Sintrom
O seu médico informá-lo-á durante quanto tempo deve tomar o medicamento. Não interrompa o tratamento nem mude a dose por sua própria iniciativa, deve consultar sempre o seu médico.
Se tomar mais Sintrom do que deve
Se tomar acidentalmente demasiados comprimidos de Sintrom, acuda imediatamente ao seu médico. Os sintomas de sobredose e a sua gravidade dependem da sensibilidade individual ao Sintrom, da quantidade de comprimidos tomados e da duração do tratamento.
Se, seguindo a pauta indicada pelo seu médico, com o uso contínuo de Sintrom aparecerem sintomas de sobredose, deve acudir ao seu médico para avaliar o tratamento.
A sobredose com Sintrom pode provocar hemorragias. Os sintomas mais prováveis de uma sobredose são hemorragia na pele, sangue na urina, hematomas, sangramento do trato digestivo, vómito de sangue, sangramento da vagina, sangramento do nariz, sangramento das gengivas e sangramento nas articulações. Se isso ocorrer, deve interromper o tratamento e tratar a hemorragia. Outros sintomas incluem um batimento cardíaco anormalmente rápido, pressão arterial baixa, alterações na circulação do sangue nos órgãos e extremidades do corpo, sensação de mal-estar, vómitos, diarreia e dor de estômago.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica. Tel.: 91 562 04 20.
Se esquecer de tomar Sintrom
Se esquecer de uma dose deste medicamento, tome-a o mais cedo possível, exceto se já quase for hora da próxima; depois volte à pauta de administração habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Lembre-se de informar o seu médico na sua visita de controlo do número de doses que esqueceu.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Alguns destes efeitos adversos podem ser graves:
Se sofrer algum destes efeitos adversos, acuda imediatamente ao seu médico.
Outros efeitos adversos:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano em www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informação sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não utilize este medicamento se observar que o envase está danificado ou mostra sinais de manipulação.
Conserva Sintrom no seu envase original.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da sua farmácia habitual. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Sintrom 4 mg comprimidos
O princípio ativo é acenocumarol. Cada comprimido contém 4 mg de acenocumarol.
Os outros componentes são:
Lactosa, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio, amido de milho, amido de milho pregelatinizado.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
O comprimido de 4 mg é redondo, de cor branca, com a marca “CG” em uma face e uma cruz com uma “A” em cada quadrante, por outra. A ranhura serve unicamente para fracionar e facilitar a degluição, mas não para dividir em doses iguais.
Envases de 20 ou 500 comprimidos.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização de comercialização
Merus Labs Luxco II S.à.R.L.
208, Val des Bons Malades
L-2121 Luxemburgo
Luxemburgo
Responsável pela fabricação
Rovi Pharma Industrial Services, S.A.
Vía Complutense, 140,
Alcalá de Henares,
Madri, 28805,
Espanha
ou
FAMAR A.V.E
Anthoussa Avenue 7,
Anthoussa Attikis,
15349,
Grécia
Podem solicitar mais informações respeito a este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:
Norgine de Espanha, S.L.U.
Paseo de la Castellana, 91, 2ª Planta
28046 Madri
Espanha
Data da última revisão deste prospecto: junho 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do SINTROM 4 mg COMPRIMIDOS em novembro de 2025 é de cerca de 4.25 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de SINTROM 4 mg COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.