(Acenocoumarol)
O medicamento Sintrom contém a substância ativa acenocoumarol.
Acenocoumarol pertence a um grupo de substâncias anticoagulantes, que diminuem a capacidade do sangue de coagular e, assim, previnem a formação de coágulos nos vasos sanguíneos.
O medicamento Sintrom é indicado para o tratamento e prevenção de doenças tromboembólicas.
O medicamento Sintrom funciona inibindo a formação de coágulos sanguíneos. Não dissolve coágulos sanguíneos já formados, mas pode prevenir que os coágulos se tornem maiores e causem problemas mais graves.
Durante o tratamento com o medicamento Sintrom, o médico prescreverá exames de sangue regulares e ajustará a dose do medicamento conforme necessário.
Deve consultar o médico se tiver alguma dúvida sobre o funcionamento do medicamento Sintrom ou os motivos pelos quais o medicamento foi prescrito.
O medicamento Sintrom só deve ser tomado após consulta ao médico. O medicamento Sintrom não é adequado para todos os doentes.
Deve seguir as instruções do médico, que podem ser diferentes das informações contidas neste folheto.
Se o doente tiver alguma das condições acima, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento Sintrom.
Se tiver alguma dúvida, deve perguntar ao médico ou farmacêutico.
Se ocorrer alguma das condições acima, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento Sintrom.
Deve consultar o médico para aconselhamento se o doente tiver alergia.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Sintrom, deve discutir com o médico:
Deve informar o médico imediatamente se ocorrer alguma das condições acima.
Os dados sobre o uso em crianças e adolescentes são limitados, e, portanto, é necessário realizar exames de controle mais frequentes.
Os doentes com mais de 65 anos podem ser mais sensíveis ao acenocoumarol, e, portanto, é necessário realizar exames de controle mais frequentes e, se necessário, reduzir as doses do medicamento.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
O efeito do medicamento Sintrom pode ser afetado por outros medicamentos, e vice-versa.
Recomenda-se que o medicamento Sintrom não seja tomado com nenhum dos medicamentos acima. Se for necessário tomar algum desses medicamentos durante o tratamento com o medicamento Sintrom, o médico monitorará mais frequentemente os parâmetros de coagulação do sangue.
Deve limitar o consumo de grandes quantidades de álcool e alimentos ricos em vitamina K, como vegetais folhosos, espinafre, couve, brócolis, feijão, óleo de soja, nozes, brócolis, nabo, alfafa, abacate, etc. O álcool pode alterar a ação do medicamento Sintrom. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O uso durante a gravidez é contraindicado.O Sintrom, como outros medicamentos anticoagulantes, pode causar danos graves ao feto.
É recomendado que as mulheres em idade fértil realizem um teste de gravidez antes de iniciar o tratamento com o medicamento Sintrom, para excluir a gravidez. Deve usar um método anticoncepcional eficaz durante o tratamento com o medicamento Sintrom.
O risco potencial e os benefícios da terapia devem ser discutidos com a doente pelo médico.
Em caso de amamentação, deve consultar o médico. Tanto a mãe quanto o bebê precisam de monitoramento médico especial, e o bebê deve receber vitamina K profilaticamente.
O medicamento Sintrom não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. Em caso de acidente, deve informar o médico ou o pessoal do hospital sobre o uso do medicamento.
Considerando a possibilidade de lesões, por exemplo, em caso de acidente, é recomendado usar um cartão de identificação com informações sobre o tratamento anticoagulante.
O medicamento Sintrom contém lactose (açúcar do leite). Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.
A dosagem do medicamento é determinada pelo médico. Os exames de sangue regulares permitem que o médico ajuste a dose do medicamento Sintrom, que deve ser tomado diariamente.
Deve seguir as instruções do médico e não exceder as doses recomendadas.
O médico informará ao doente exatamente quantas comprimidos do medicamento Sintrom devem ser tomados. Dependendo de como o doente reage ao tratamento, o médico pode recomendar aumentar ou diminuir a dose.
A sensibilidade de cada pessoa ao medicamento é diferente e pode mudar durante o tratamento ou se a dieta for alterada, especialmente se alimentos ricos em vitamina K (espinafre, vegetais crucíferos) forem incluídos.
Deve seguir as instruções do médico, que determinará a dose adequada do medicamento com base em exames laboratoriais, de acordo com as necessidades do doente.
Não deve parar de tomar o medicamento subitamente ou alterar a dose por sua própria iniciativa.
A dose inicial recomendada é de 2 mg/dia a 4 mg/dia.
A dose de manutenção geralmente está entre 1 mg/dia e 8 mg/dia.
Doentes idosos, com doenças hepáticas ou insuficiência cardíaca grave (o que pode retardar o fluxo sanguíneo no fígado e danificá-lo) ou doentes desnutridos podem precisar de uma dose menor no início e durante o tratamento de manutenção com o medicamento Sintrom.
O médico decidirá sobre o uso do medicamento em crianças e adolescentes.
Deve tomar o medicamento regularmente, diariamente, no mesmo horário (por exemplo, à noite, durante a refeição, com um copo de água). As comprimidos devem ser engolidas inteiras.
A comprimido pode ser dividida em doses iguais.
O médico deve avaliar se o doente é capaz de dividir a comprimido do medicamento Sintrom, 4 mg, em quatro partes iguais.
O médico informará ao doente exatamente por quanto tempo deve tomar o medicamento Sintrom.
Se o doente tomar acidentalmente mais do que a dose recomendada de comprimidos do medicamento Sintrom, deve informar o médico imediatamente.
A superdose do medicamento Sintrom pode levar a sangramentos. Se ocorrerem, deve parar de tomar o medicamento Sintrom e iniciar o tratamento para os sangramentos.
Se o doente esquecer de tomar o medicamento no horário usual, deve tomar a dose omitida assim que possível.
Se o tempo para a próxima dose for curto, não deve tomar a dose omitida, apenas a próxima dose no horário usual.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Durante a próxima visita ao médico, deve informar sobre todos os casos de omissão da dose do medicamento.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não em todos os doentes.
Frequentes ( menos de 1 caso em 10 doentes): sangramento (sintomas podem incluir: sangramento nasal ou sangramento gengival durante a escovação dos dentes; hematomas não explicados; sangramento ou hematoma após um corte ou lesão; sangramento menstrual excessivo ou inesperado; sangue na urina; fezes sangrentas ou pretas; tosse com expectoração sangrenta ou vômitos sangrentos; dor de cabeça súbita, severa ou contínua. Se ocorrer algum desses sintomas de sangramento, pode indicar que o doente recebeu mais medicamento do que o necessário.
Raros ( menos de 1 caso em 1.000 doentes): reações alérgicas na forma de erupções cutâneas ou prurido.
Muito raros ( menos de 1 caso em 10.000 doentes): manchas hemorrágicas na pele com formação de bolhas ou cicatrizes, geralmente localizadas nas bochechas, nádegas, abdômen, peito e, às vezes, nos dedos dos pés; manchas hemorrágicas ou hematomas subcutâneos (sintoma que pode indicar a presença de vasculite); icterícia (sintoma de possível lesão hepática).
Se ocorrer algum dos sintomas não desejados acima, deve informar o médico imediatamente.
Raros ( menos de 1 caso em 1.000 doentes): perda de cabelo, diminuição do apetite, vômitos, náuseas.
Se ocorrer algum desses sintomas, deve informar o médico.
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis): erupção cutânea dolorosa. O Sintrom pode causar distúrbios cutâneos graves, incluindo a calcifilaxia, que pode se manifestar inicialmente como erupção cutânea dolorosa, mas pode levar a outras complicações graves. Este efeito não desejado ocorre com mais frequência em doentes com doença renal crônica.
Diminuição do número de glóbulos vermelhos ou redução da concentração de hemoglobina (anemia).
Se ocorrer algum efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico.
Se ocorrer algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto de Saúde.
Endereço: Rua X, nº Y, Cidade, País
Telefone: XXXXXXXXXX
Fax: XXXXXXXXXX
Sítio web: https://www.sítio web.com
Ao notificar os efeitos não desejados, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local não visível e inacessível às crianças.
Não há recomendações especiais para a conservação.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Sintrom é um comprimido branco, redondo, achatado com bordos arredondados. De um lado, está gravado "CG" e do outro, uma linha de divisão em forma de cruz, que permite dividir o comprimido em quatro partes iguais, cada uma com a letra "A" gravada.
O medicamento Sintrom está disponível em embalagens contendo 20 comprimidos.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Merus Labs Luxco II S.à R.L.
Rua Y, nº X, 1000 Sófia
Bulgária
FAMAR A.V.E.
Rua X, nº Y, 15349 Atenas
Grécia
Norgine B.V.
Rua Y, nº X, 1083 HP Amsterdã
Países Baixos
Rovi Pharma Industrial Services, S.A.
Rua X, nº Y, 28805 Madri
Espanha
Delfarma Sp. z o.o.
Rua X, nº Y, 91-222 Lodz
Polônia
Delfarma Sp. z o.o.
Rua X, nº Y, 91-222 Lodz
Polônia
Número de autorização na Bulgária, país de exportação: 20000293
[Informação sobre marca registrada]
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.