Acenocumarol
O medicamento Sintrom contém a substância ativa acenocumarol.
O acenocumarol pertence a um grupo de substâncias anticoagulantes, que diminuem a capacidade do sangue de coagular e, assim, previnem a formação de coágulos nos vasos sanguíneos.
O medicamento Sintrom é indicado para o tratamento e prevenção de doenças tromboembólicas.
O medicamento Sintrom funciona inibindo a formação de coágulos sanguíneos. Não dissolve coágulos sanguíneos já formados, mas pode evitar que os coágulos se tornem maiores e causem problemas mais graves.
Durante o tratamento com o medicamento Sintrom, o médico prescreverá exames de sangue regulares e ajustará a dose do medicamento conforme necessário.
Deve consultar o médico se tiver alguma dúvida sobre o funcionamento do medicamento Sintrom ou os motivos pelos quais o medicamento foi prescrito.
O medicamento Sintrom só deve ser tomado após consulta com um médico. O medicamento Sintrom não é adequado para todos os doentes.
Deve seguir as instruções do médico, que podem ser diferentes das informações contidas neste folheto.
Se ocorrer alguma das situações acima, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento Sintrom.
Se tiver alguma dúvida, deve consultar o médico.
Se ocorrer alguma das situações acima, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento Sintrom.
Deve consultar o médico para aconselhamento se tiver alergia.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Sintrom, deve discutir com o médico:
Deve informar o médico imediatamente se ocorrer alguma das situações acima.
Os dados sobre o uso em crianças e adolescentes são limitados e, portanto, é necessário realizar exames de controle mais frequentes.
Doentes com mais de 65 anos podem ser mais sensíveis ao acenocumarol, por isso é necessário realizar exames de controle mais frequentes e, se necessário, reduzir as doses do medicamento.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
A ação do medicamento Sintrom pode ser afetada pela ação de outros medicamentos e vice-versa.
Recomenda-se não tomar o medicamento Sintrom com qualquer um dos medicamentos acima mencionados. Se for necessário tomar qualquer um desses medicamentos durante o tratamento com o medicamento Sintrom, o médico monitorará mais frequentemente os parâmetros de coagulação sanguínea.
Outros medicamentos que podem aumentar a ação do medicamento Sintrom, como :
Deve limitar o consumo de grandes quantidades de álcool e alimentos ricos em vitamina K, como vegetais folhosos, espinafre, couve, brócolis, feijão, óleo de soja, nozes, brócolis, nabo, alfafa, abacate, etc. O álcool pode alterar a ação do medicamento Sintrom. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O uso durante a gravidez é contraindicado. O medicamento Sintrom, como outros medicamentos anticoagulantes, pode causar danos graves ao feto.
É recomendado que as mulheres em idade fértil realizem um teste de gravidez antes de iniciar o tratamento com o medicamento Sintrom para excluir a gravidez. Deve usar um método anticoncepcional eficaz durante o tratamento com o medicamento Sintrom.
O risco potencial e os benefícios da terapia devem ser discutidos com a doente pelo médico.
Em caso de amamentação, deve consultar o médico. Tanto a mãe quanto o bebê precisam de monitoramento médico especial, e o bebê deve receber vitamina K profilaticamente.
O medicamento Sintrom não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. Em caso de acidente, deve informar o médico ou o pessoal do hospital sobre o uso do medicamento.
Considerando a possibilidade de lesões, é recomendado usar um cartão com informações sobre o tratamento anticoagulante.
O medicamento Sintrom contém lactose monoidratada (açúcar do leite). Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.
A dosagem do medicamento é determinada pelo médico. Os exames de sangue regulares permitem que o médico ajuste a dose do medicamento Sintrom, que deve ser tomado diariamente.
Deve seguir as instruções do médico e não exceder as doses recomendadas.
O médico informará ao doente exatamente quantas comprimidos de medicamento Sintrom devem ser tomados. Dependendo de como o doente reage ao tratamento, o médico pode recomendar aumentar ou diminuir a dose.
A sensibilidade de cada pessoa ao medicamento é diferente e pode mudar durante o tratamento ou se a dieta for alterada, especialmente se alimentos ricos em vitamina K forem incluídos (espinafre, vegetais de folhas, etc.). Deve seguir as instruções do médico, que, com base em exames laboratoriais, determinará a dose adequada do medicamento de acordo com as necessidades do doente.
Não deve parar de tomar o medicamento repentinamente ou alterar a dose por conta própria.
A dose inicial recomendada é de 2 mg/dia a 4 mg/dia.
A dose de manutenção geralmente está entre 1 mg/dia e 8 mg/dia.
Doentes idosos, com doenças hepáticas ou insuficiência cardíaca grave (o que pode retardar o fluxo sanguíneo no fígado e danificá-lo) ou doentes desnutridos podem precisar de doses menores no início e durante o tratamento de manutenção com o medicamento Sintrom.
Uso em crianças e adolescentes
O médico decidirá sobre o uso do medicamento em crianças e adolescentes.
Deve tomar o medicamento regularmente, diariamente, no mesmo horário (por exemplo, à noite, durante a refeição, com um copo de água). As comprimidos devem ser engolidas inteiras.
A comprimido pode ser dividida em doses iguais.
O médico deve avaliar se o doente é capaz de dividir a comprimido do medicamento Sintrom, 4 mg, em quatro partes iguais.
O médico informará ao doente exatamente por quanto tempo deve tomar o medicamento Sintrom.
Se o doente tomar acidentalmente mais do que a dose recomendada de comprimidos do medicamento Sintrom, deve informar o médico imediatamente.
A superdose do medicamento Sintrom pode levar a sangramentos. Se ocorrerem, deve parar de tomar o medicamento Sintrom e iniciar o tratamento para os sangramentos.
Se o doente esquecer de tomar o medicamento no horário usual, deve tomar a dose omitida assim que possível.
Se faltar pouco tempo para a próxima dose, não deve tomar a dose omitida, apenas a próxima dose no horário usual.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Durante a próxima visita ao médico, deve informar sobre todos os casos de omissão da dose do medicamento.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Frequentes (menos de 1 caso em 10 doentes): sangramento (sintomas podem incluir: sangramento nasal ou sangramento gengival durante a escovação dos dentes; hematomas inexplicáveis; sangramento ou gotejamento anormal após um corte ou lesão; sangramento menstrual anormal ou excessivo; presença de sangue na urina; fezes sangrentas ou pretas; tosse com expectoração sangrenta ou vômitos sangrentos; dor de cabeça súbita, grave ou contínua. Se ocorrer qualquer um desses sintomas de sangramento, pode indicar que o doente recebeu mais medicamento do que o necessário.
Raros (menos de 1 caso em 100 doentes): reações alérgicas na forma de erupções cutâneas ou coceira.
Muito raros (menos de 1 caso em 10.000 doentes): manchas hemorrágicas na pele com formação de bolhas ou cicatrizes, geralmente localizadas nas bochechas, nádegas, abdômen, peito e, às vezes, nos dedos dos pés; manchas hemorrágicas ou hematomas subcutâneos (sintoma que pode indicar a presença de vasculite); icterícia (sintoma de possível lesão hepática).
Se ocorrer qualquer um dos efeitos não desejados acima, deve informar o médico imediatamente.
Raros (menos de 1 caso em 100 doentes): perda de cabelo, diminuição do apetite, vômitos, náuseas.
Se ocorrer qualquer um desses sintomas, deve informar o médico.
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis) : erupção cutânea dolorosa. O medicamento Sintrom pode causar distúrbios cutâneos graves, incluindo a calcifilaxia, que pode se manifestar inicialmente como erupção cutânea dolorosa, mas pode levar a outras complicações graves. Esse efeito não desejado ocorre com mais frequência em doentes com doença renal crônica.
Redução do número de glóbulos vermelhos ou nível de hemoglobina abaixo do normal (anemia).
Se ocorrer qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico.
Se ocorrer qualquer efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos, Agência de Regulação de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
A notificação de efeitos não desejados permitirá coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não há recomendações especiais para armazenamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Sintrom é um comprimido branco, redondo, achatado com bordas arredondadas. Em um lado, está gravado "CG", e no outro, uma linha de divisão em forma de cruz, que permite dividir o comprimido em quatro partes iguais, cada uma com a letra "A" gravada.
O medicamento Sintrom está disponível em embalagens contendo 20 comprimidos.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Merus Labs Luxco II S.à R.L.
208, Val des Bons Malades
L-2121 Luxemburgo
Luxemburgo
FAMAR A.V.E.
Anthousa Avenue 7
Anthousa Attiki, 15349, Grécia
Norgine B.V., Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Amsterdã, Holanda
Rovi Pharma Industrial Services, S.A.
Vía Complutense, 140, Alcalá de Henares, Madri, 28805, Espanha
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsóvia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsóvia
Número da autorização na Bulgária, país de exportação: 20000293
Número da autorização de importação paralela: 49/20
[Informação sobre marca registrada]
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