
Pergunte a um médico sobre a prescrição de SEDACONDA 100% LÍQUIDO PARA INALAÇÃO
Prospecto: informação para o paciente
Sedaconda 100% líquido para inalação do vapor
isoflurano
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento contém a substância ativa isoflurano que pertence ao grupo de medicamentos denominados anestésicos. É utilizado para proporcionar sedação (um estado de calma, adormecimento ou sono) em pacientes adultos e crianças a partir de 3 anos de idade que necessitam de ventilação mecânica (um tratamento com uma maquinaria especial que ajuda os pacientes a respirar) durante a sua estadia em cuidados intensivos.
Não use Sedaconda
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou enfermeiro antes de começar a usar este medicamento se:
Sedaconda pode causar hipertermia maligna, um rápido e significativo aumento da temperatura corporal acompanhado de rigidez muscular e outros sintomas (ver seção 4).
Sedaconda pode causar hiperpotasemia (aumento dos níveis séricos de potássio) em casos raros (ver seção 4). Os pacientes com doença neuromuscular parecem ser os mais vulneráveis.
Sedaconda pode causar dificuldade para respirar (depressão respiratória) (ver seção 4).
Crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser administrado a crianças menores de 3 anos, porque a experiência com este medicamento é limitada neste grupo de idade.
Outros medicamentos e Sedaconda
Informar o seu médico ou enfermeiro se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
É particularmente importante se está tomando algum dos seguintes medicamentos:
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Sedaconda pode causar uma maior perda de sangue, por exemplo se vai ser submetida a uma operação de útero, ou se vai dar à luz. O seu médico não lhe dará este medicamento a menos que o benefício potencial supere os riscos potenciais para si e o seu bebê.
Se estava a amamentar antes de receber Sedaconda, deve deixar de amamentar até que o medicamento se tenha eliminado do seu corpo. O seu médico informá-lo-á quando é seguro para si continuar com a amamentação.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode afetar a sua capacidade para conduzir e utilizar máquinas durante até 6 dias.
Não deve conduzir nem utilizar máquinas até que o seu médico aconselhe que é seguro fazê-lo.
Sedaconda só lhe será administrado por pessoal médico qualificado e experiente. O médico decidirá a dose adequada para si dependendo da sua idade, condição de saúde, e do nível de sedação (sonolência) que precisa.
O médico dar-lhe-á a dose de início correta para alcançar o nível requerido de sedação, observando cuidadosamente as suas respostas e sinais vitais (como pulso, pressão arterial e respiração, etc.).
Sedaconda é um líquido que muda para vapor (gás) com o uso de um vaporizador. É para uso inalatório, o que significa que você o respirará como um vapor.
Se receber mais Sedaconda do que deve
Se lhe for administrada demasiada Sedaconda e está em sedação profunda, a sua pressão arterial pode baixar (hipotensão) e a sua respiração pode ser lenta e ineficaz. O médico tomará medidas de apoio para corrigir a pressão arterial e a respiração.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos de frequência não conhecida (não se pode estimar a partir dos dados disponíveis):
Efeitos adversos notificados como frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas) em um ensaio clínico:
Efeitos adversos notificados como muito frequentes em crianças (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas) em um ensaio clínico:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e na etiqueta do frasco após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
A validade de Sedaconda após acoplá-lo ao Adaptador de Llenado Sedaconda é de 14 dias.
Não conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar o frasco no embalagem exterior para protegê-lo da luz.
A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que tenham estado em contacto com ele, será realizada de acordo com a normativa local.
Composição de Sedaconda
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Sedaconda é um líquido para inalação do vapor. É um líquido incolor e transparente, disponível em garrafas de vidro de cor âmbar, de 100 ml e 250 ml.
Tamanhos de envase:
6 x 100 ml
6 x 250 ml
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Sedana Medical AB
Svärdvägen 3ASE-182 33 Danderyd
Suécia
Responsável pela fabricação
Piramal Critical Care B.V.
Rouboslaan 32 (andar térreo)
2252 TR, Voorschoten
Países Baixos
Representante local:
Sedana Medical AB Sucursal em Espanha
Calle Edgar Neville, 27
28020, Madrid
Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Sedaconda:Alemanha, Bélgica, Croácia, Dinamarca, Eslovênia, Espanha, Itália, Noruega, Países Baixos, Polônia e Suécia.
Cedaconda:Áustria, França
Data da última revisão deste prospecto:Junho 2025
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Esta informação está destinada apenas a profissionais de saúde:
Sedaconda 100% líquido para inalação do vapor
Administração
Sedaconda só deve ser administrado e inalado através do dispositivo de administração de Sedaconda ACD (Dispositivo de Conservação Anestésica), utilizando o adaptador de llenado Sedaconda e só deve ser utilizado com pacientes intubados ou traqueotomizados com vias respiratórias protegidas. Sedaconda só deve ser administrado por pessoal médico familiarizado com o manejo de pacientes com ventilação mecânica, com Sedaconda ACD e com a farmacodinâmica do isoflurano.
Isoflurano só deve ser administrado em um ambiente adequadamente equipado, mediante pessoal treinado no manejo de agentes anestésicos volátiles. Para minimizar fugas e derrames durante o uso de Sedaconda, deve-se contar com uma ventilação geral adequada na sala de cuidados intensivos, assim como um sistema de evacuação bem projetado, práticas de trabalho apropriadas e manutenção rotineira do equipamento.
Sedaconda ACD é um intercambiador passivo modificado de calor e humidade (HME) e como tal adiciona espaço morto ao circuito respiratório. O estado ventilatório do paciente deve ser levado em conta ao selecionar o tamanho de Sedaconda ACD, consulte as instruções de uso fornecidas junto com Sedaconda ACD.
A informação completa sobre como utilizar Sedaconda ACD e o Adaptador de Llenado Sedaconda é apresentada no documento Instruções de Uso fornecido com os dispositivos.
Leia a ficha técnica de Sedaconda e as Instruções de Uso entregues junto com Sedaconda ACD e o Adaptador de Llenado Sedaconda antes da configuração do sistema de administração Sedaconda ACD e do início da sedação.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de SEDACONDA 100% LÍQUIDO PARA INALAÇÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.