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SANDIMMUN NEORAL 100 mg/ml SOLUÇÃO ORAL

SANDIMMUN NEORAL 100 mg/ml SOLUÇÃO ORAL

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Doctor

Nataliia Bessolitsyna

Reumatologia25 anos de experiência

A Dra. Nataliia Bessolitsyna é reumatologista certificada com ampla experiência clínica. Oferece consultas online focadas no diagnóstico, tratamento e acompanhamento a longo prazo de doenças articulares e distúrbios autoimunes sistémicos, de acordo com as diretrizes clínicas internacionais e os princípios da medicina baseada em evidências.

Pode consultar a Dra. Bessolitsyna em casos como:

  • Dor articular — dor aguda, crónica ou recorrente.
  • Artrites inflamatórias: artrite reumatoide, artrite psoriática, poliartrite, gota.
  • Doenças articulares degenerativas: artrose, gonartrose, coxartrose, poliartrite nodal.
  • Periartrite e espondiloartrites.
  • Inflamação da coluna: espondilite anquilosante (doença de Bechterew).
  • Doenças autoimunes sistémicas: lúpus, esclerodermia, vasculites sistémicas.
  • Osteoporose e fragilidade óssea.

A Dra. Bessolitsyna adota uma abordagem personalizada e estruturada — ajudando os pacientes a identificar as causas da dor articular, interpretar exames e seguir planos de tratamento adaptados. As suas consultas concentram-se no diagnóstico precoce, controlo dos sintomas, prevenção de complicações e melhoria da qualidade de vida a longo prazo.

Com acesso remoto a cuidados especializados, os pacientes podem receber apoio reumatológico qualificado onde quer que estejam.

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About the medicine

Como usar SANDIMMUN NEORAL 100 mg/ml SOLUÇÃO ORAL

Introdução

Prospecto: Informação para o paciente

Sandimmun Neoral 100mg/ml solução oral

ciclosporina

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

  • Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
  • Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
  • Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
  • Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto:

  1. O que é Sandimmun Neoral e para que é utilizado
  2. O que precisa saber antes de começar a tomar Sandimmun Neoral
  3. Como tomar Sandimmun Neoral
  4. Efeitos adversos possíveis
  5. Conservação de Sandimmun Neoral
  6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Sandimmun Neoral e para que é utilizado

O que é Sandimmun Neoral

O nome do seu medicamento é Sandimmun Neoral. Contém o princípio ativo ciclosporina. Pertence a um grupo de medicamentos conhecido como imunossupressores. Estes medicamentos são utilizados para diminuir as reações imunológicas do organismo.

Para que é utilizado Sandimmun Neoral e como funciona

  • Se si foi submetido a um transplante de órgão, de medula óssea e células mãe,a função de Sandimmun Neoral é a de controlar o sistema imunológico do seu organismo. Sandimmun Neoral previne a rejeição de órgãos transplantados, frenando o desenvolvimento de certas células que normalmente atacariam o tecido transplantado.
  • Se si padece uma doença autoimune,na qual a resposta imunológica do seu organismo ataca as próprias células do seu organismo, Sandimmun Neoral frena esta reação imunológica. Estas doenças incluem problemas nos olhos que podem afetar a sua visão (uveíte endógena, incluindo uveíte de Behçet), casos graves de certas doenças da pele (dermatite atópica, ou eczema, e psoríase), artrite reumatoide grave e uma doença renal denominada síndrome nefrótico.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Sandimmun Neoral

Se si está tomando Sandimmun Neoral após um transplante, apenas pode ter sido prescrito por um médico com experiência em transplantes e/ou doenças autoimunes.

As recomendações neste prospecto podem variar dependendo de si si está tomando o medicamento para um transplante ou para uma doença autoimune.

Siga detalhadamente todas as instruções do seu médico. Podem ser diferentes da informação geral contida neste prospecto.

Não tomeSandimmun Neoral:

  • se é alérgico à ciclosporina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
  • com medicamentos que contêm Hypericum perforatum (erva-de-São-João).
  • com medicamentos que contêm dabigatrão etexilato (utilizado para evitar coágulos de sangue após uma operação) ou bosentano e alisquireno (utilizados para baixar a pressão sanguínea alta).

Se isto se aplica a si, não tome Sandimmun Neoral e informe o seu médico. Se não tem certeza, consulte com o seu médico antes de tomar Sandimmun Neoral.

Advertências e precauções

Antes e durante o tratamento com Sandimmun Neoral, informe o seu médico imediatamente:

  • se apresenta qualquer sinal de infecção, tal como febre ou dor de garganta. Sandimmun Neoral suprime o sistema imunológico e pode além disso influir sobre a capacidade do seu organismo para lutar contra as infecções.
  • se tem problemas de fígado.
  • se tem problemas de rim. O seu médico realizará análises de sangue com regularidade e poderia alterar a sua dose se necessário.
  • se tem a pressão sanguínea alta. O seu médico controlará a sua pressão sanguínea com regularidade e poderia administrar-lhe um medicamento para baixar a pressão arterial se necessário.
  • se apresenta níveis baixos de magnésio no seu organismo. O seu médico pode administrar-lhe suplementos de magnésio, especialmente logo após a sua operação se si foi submetido a um transplante.
  • se tem níveis altos de potássio no sangue.
  • se sofre de gota.
  • se precisa receber uma vacina.

Se antes ou durante o tratamento com Sandimmun Neoral sofrer alguma das situações acima, informe o seu médico imediatamente.

Proteção solar e luz solar

Sandimmun Neoral suprime o seu sistema imunológico. Isto pode aumentar o risco de desenvolver cancro, principalmente da pele e do sistema linfático. Por isso, deve limitar a sua exposição ao sol e aos raios UV da seguinte forma:

  • Usando roupa protetora adequada.
  • A aplicando frequentemente um filtro solar com um fator de proteção alto.

Consulte com o seu médico antes de tomar Sandimmun Neoral:

  • se tem ou teve problemas relacionados com o álcool.
  • se padece de epilepsia.
  • se tem algum problema no fígado.
  • se está grávida.
  • se está em período de amamentação.
  • se este medicamento é prescrito a uma criança.

Se alguma destas situações se aplica a si (ou não tem certeza), informe o seu médico antes de tomar Sandimmun Neoral. Isto é devido a que este medicamento contém álcool (ver seção, “Sandimmun Neoral contém etanol”, mais adiante).

Monitorização durante o seu tratamento com Sandimmun Neoral

O seu médico controlará:

  • os níveis de ciclosporina no sangue, especialmente se foi submetido a um transplante,
  • a sua pressão sanguíneaantes de iniciar o tratamento e regularmente durante o mesmo,
  • como estão a funcionar o seu fígado e rins,
  • o seu nível de lípidos no sangue(gorduras).

Se tiver alguma pergunta sobre como funciona Sandimmun Neoral ou sobre por que lhe foi prescrito este medicamento, consulte com o seu médico.

Além disso, se está tomando Sandimmun Neoralpara uma doença distinta de um transplante(uveíte intermediária ou posterior e uveíte de Behçet, dermatite atópica, artrite reumatoide grave ou síndrome nefrótico), não tome Sandimmun Neoral:

  • se tem problemas de rim (excepto para síndrome nefrótico).
  • se tem uma infecção que não está controlada com medicação.
  • se tem algum tipo de cancro.
  • se tem a pressão sanguínea alta (hipertensão) que não está controlada com medicamentos. Se sofrer pressão sanguínea alta durante o tratamento e não se pode controlar, o seu médico deve interromper o tratamento com Sandimmun Neoral.

Se alguma destas situações se aplica a si, não tome Sandimmun Neoral. Se não tem certeza, consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Sandimmun Neoral.

Se a si está a ser tratado a uveíte de Behçet, o seu médico o controlará cuidadosamente, especialmente se apresenta sintomas neurológicos (por exemplo: esquecimentos frequentes, alterações de personalidade observadas com o tempo, distúrbios psiquiátricos ou do estado de ânimo, sensação de ardor nas extremidades, diminuição da sensibilidade nas extremidades, sensação de formigueiro nas extremidades, fraqueza nas extremidades, alterações motoras, dor de cabeça com ou sem náuseas e vómitos, distúrbios da visão que incluem movimentos limitados do globo ocular).

O seu médico o controlará estreitamente se si é uma pessoa de idade avançada e lhe está a ser tratado para psoríase ou dermatite atópica. Se lhe foi prescrito Sandimmun Neoral para tratar a sua psoríase ou dermatite atópica, não se deve expor aos raios UVB ou fotoquimioterapia durante o tratamento.

Crianças e adolescentes

Sandimmun Neoral não deve ser administrado a crianças para outras indicações distintas do transplante, excepto para o tratamento do síndrome nefrótico.

População de idade avançada (a partir de 65anos de idade)

Existe experiência limitada com Sandimmun Neoral em pacientes de idade avançada. O seu médico deve controlar como funcionam os seus rins. Se si é maior de 65 anos e padece de psoríase ou dermatite atópica, apenas se deve tratar com Sandimmun Neoral se o seu estado for especialmente grave.

Outros medicamentos e Sandimmun Neoral

Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

Em particular, informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos antes ou durante o tratamento com Sandimmun Neoral:

  • Medicamentos que podem afetar os seus níveis de potássio. Estes incluem medicamentos que contêm potássio, suplementos de potássio, diuréticos poupadores de potássio, e alguns medicamentos que baixam a pressão sanguínea.
  • Metotrexato. É utilizado para tratar tumores, psoríase grave e artrite reumatoide grave.
  • Medicamentos que podem aumentar ou diminuir os níveis de ciclosporina (o princípio ativo de Sandimmun Neoral) no seu sangue. O seu médico poderia verificar o nível de ciclosporina no seu sangue quando iniciar ou interromper o tratamento com outros medicamentos.
  • Os medicamentos que podem aumentar o nível de ciclosporina no seu sangue incluem: antibióticos (tais como eritromicina ou azitromicina), antifúngicos (voriconazol, itraconazol), medicamentos utilizados para os distúrbios do coração ou pressão sanguínea alta (diltiazem, nicardipino, verapamilo, amiodarona), metoclopramida (utilizada para deter os vómitos), anticoncecionais orais, danazol (utilizado para tratar os distúrbios menstruais), medicamentos utilizados para tratar a gota (alopurinol), ácido cólico e derivados (utilizado para tratar os cálculos biliares), inibidores de protease utilizados para tratar o VIH, imatinib (utilizado para tratar a leucemia ou tumores), colchicina, telaprevir (utilizado para tratar a hepatite C), canabidiol (seu uso inclui, entre outros, o tratamento das crises epilépticas).
  • Os medicamentos que podem diminuir o nível de ciclosporina no seu sangue incluem: barbitúricos (utilizados para ajudar a dormir), certos medicamentos anticonvulsivantes (tais como carbamazepina ou fenitoína), octreótido (utilizada para tratar a acromegalia ou os tumores neuroendócrinos no intestino), medicamentos antibacterianos utilizados para tratar a tuberculose, orlistat (utilizado para ajudar a perder peso), medicamentos à base de plantas medicinais que contêm erva-de-São-João, ticlopidina (utilizado após um acidente cerebrovascular), certos medicamentos que baixam a pressão sanguínea (bosentano), e terbinafina (um medicamento antifúngico, utilizado para tratar infecções dos dedos dos pés e das unhas).
  • Medicamentos que podem afetar os seus rins. Estes incluem: medicamentos antibacterianos (gentamicina, tobramicina, ciprofloxacino), medicamentos antifúngicos que contêm anfotericina B, medicamentos utilizados para infecções do trato urinário que contêm trimetoprim, medicamentos para cancro que contêm melfalán, medicamentos utilizados para diminuir a quantidade de ácido no seu estômago (inibidores da secreção ácida do tipo antagonistas do receptor H2), tacrolimús, analgésicos (medicamentos anti-inflamatórios não esteroideos como diclofenaco), medicamentos de ácido fíbrico (utilizados para diminuir a quantidade de gordura no sangue).
  • Nifedipino. É utilizado para tratar a pressão sanguínea alta e a dor no peito. Pode ter as gengivas inflamadas que podem crescer sobre os seus dentes, se estiver a tomar nifedipino durante o tratamento com ciclosporina.
  • Digoxina (utilizada para tratar distúrbios cardíacos), medicamentos que reduzem o colesterol (inibidores da HMG-CoA redutase também chamados estatinas), prednisolona, etopósido (utilizado para tratar o cancro), repaglinida (um medicamento antidiabético oral), imunossupressores (everolimús, sirolimús), ambrisentano e medicamentos contra o cancro específicos denominados antraciclinas (tal como doxorrubicina).
  • Micofenolato de sódio ou micofenolato de mofetilo (um imunossupressor) e eltrombopag (utilizado para tratar distúrbios hemorrágicos).

Se alguma destas situações se aplica a si (ou não tem certeza), informe o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Sandimmun Neoral.

Toma de Sandimmun Neoral com alimentos e bebidas

Não tome Sandimmun Neoral com toranja ou sumo de toranja. Isto é devido a que pode afetar o funcionamento de Sandimmun Neoral.

Gravidez e amamentação

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

  • Informe o seu médico se está grávida ou tem intenção de ficar grávida.A experiência com Sandimmun Neoral em mulheres grávidas é limitada. Em geral, Sandimmun Neoral não deve ser administrado durante a gravidez. Se for necessário para si tomar este medicamento, o seu médico lhe comentará os benefícios e riscos potenciais de tomar durante a gravidez.
  • Informe o seu médico se está em período de amamentação.A amamentação não é recomendada durante o tratamento com Sandimmun Neoral. Isto é devido a que a ciclosporina, o princípio ativo, passa para o leite materno e pode afetar o seu bebê.

Hepatite C

Informe o seu médico se tem hepatite C. A sua função hepática pode mudar com o tratamento da hepatite C e isto pode afetar os níveis de ciclosporina no sangue. É possível que o seu médico necessite controlar de perto os níveis no sangue de ciclosporina e fazer ajustes da dose após iniciar o tratamento para a hepatite C.

Condução e uso de máquinas

Pode sentir-se sonolento, desorientado ou ter visão borrosa após tomar Sandimmun Neoral. Tenha cuidado ao conduzir ou operar máquinas enquanto estiver a tomar Sandimmun Neoral até que saiba como lhe afeta.

Sandimmun Neoral contémetanol

Sandimmun Neoral contém 94,70 mg de álcool (etanol) por ml que se corresponde a 12,0 % v/v. Uma dose de 500 mg de Sandimmun Neoral contém 500 mg de etanol, equivalente a cerca de 13 ml de cerveja ou 5 ml de vinho. A pequena quantidade de álcool neste medicamento não terá qualquer efeito perceptível.

Sandimmun Neoral contém óleo de rícino

Sandimmun Neoral pode produzir desconforto estomacal e diarreia porque contém óleo de rícino.

Sandimmun Neoral contém propilenoglicol

Este medicamento contém 94,70 mg de propilenoglicol em cada ml da solução oral.

Se o bebê tem menos de 4 semanas de idade, consulte o seu médico ou farmacêutico, em particular se ao bebê lhe foram administrados outros medicamentos que contenham propilenoglicol ou álcool.

3. Como tomar Sandimmun Neoral

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico.

Não tome mais do que a dose recomendada.

Seu médico ajustará cuidadosamente a dose deste medicamento às suas necessidades individuais. Quantidade excessiva deste medicamento pode afetar seus rins. Serão feitas análises de sangue regulares e visitas ao hospital, especialmente após o transplante. Isso permitirá que você consulte com seu médico sobre seu tratamento e sobre qualquer problema que possa ter.

Qual quantidade de Sandimmun Neoral deve tomar

Seu médico indicará a dose correta de Sandimmun Neoral para você. Isso depende do seu peso corporal e para que está tomando este medicamento. Além disso, seu médico informará com que frequência deve tomar seu medicamento.

  • Em adultos:

Transplante de órgãos, medula óssea e células mãe

  • A dose diária total normalmente está entre 2 mg e 15 mg por quilograma de peso corporal. Esta se divide em duas doses.
  • Normalmente, as doses altas são usadas antes e logo após o seu transplante. As doses mais baixas são usadas uma vez que o seu órgão transplantado ou medula óssea estão estabilizados.
  • Seu médico ajustará a dose a uma que seja ideal para você. Para isso, pode ser que seu médico precise fazer alguns exames de sangue.

Uveíte endógena

  • A dose diária total normalmente está entre 5 mg e 7 mg por quilograma de peso corporal. Esta se divide em duas doses.

Síndrome nefrótico

  • A dose diária total para adultos normalmente é de 5 mg por quilograma de peso corporal. Esta se divide em duas doses. Em pacientes com alterações renais, a primeira dose diária que tome não deve ser superior a 2,5 mg por quilograma de peso corporal.

Artrite reumatoide grave

  • A dose diária total normalmente está entre 3 mg e 5 mg por quilograma de peso corporal. Esta se divide em duas doses.

Psoríase e dermatite atópica

  • A dose diária total normalmente está entre 2,5 mg e 5 mg por quilograma de peso corporal. Esta se divide em duas doses.
  • Em crianças:

Síndrome nefrótico

  • A dose diária total para crianças normalmente é de 6 mg por quilograma de peso corporal. Esta se divide em duas doses. Em pacientes com alterações renais, a primeira dose diária que tome não deve ser superior a 2,5 mg por quilograma de peso corporal.

Siga exatamente as instruções do seu médico e não mude nunca a dose sozinho, mesmo que se sinta bem.

Conversão de Sandimmun para Sandimmun Neoral

Pode ser que você já tenha estado tomando outro medicamento denominado Sandimmun cápsulas de gelatina mole ou Sandimmun solução oral. Pode ser que seu médico decida mudá-lo para Sandimmun Neoral solução oral.

  • Todos esses medicamentos contêm ciclosporina como princípio ativo.
  • Sandimmun Neoral é uma formulação diferente e melhorada de ciclosporina comparado com Sandimmun. A ciclosporina é absorvida melhor no sangue com Sandimmun Neoral e é menos provável que seja afetada pela ingestão do medicamento com alimentos. Isso significa que os níveis de ciclosporina no sangue permanecem mais constantes com Sandimmun Neoral do que com Sandimmun.

Se seu médico mudá-lo de Sandimmun para Sandimmun Neoral:

  • Não volte a tomar Sandimmun a menos que seu médico o indique.
  • Após a conversão de Sandimmun para Sandimmun Neoral, seu médico o controlará mais estreitamente durante um curto período de tempo. Isso é devido à mudança na forma como a ciclosporina é absorvida no sangue. Seu médico se certificará de que você tome a dose correta de acordo com suas necessidades individuais.
  • Pode apresentar alguns efeitos adversos. Se isso ocorrer, informe a seu médico ou farmacêutico. Pode ser necessário reduzir sua dose. Nunca reduza sua dose sozinho, a menos que um médico o indique.

Se seu médico mudá-lo de uma formulação oral de ciclosporina para outra

Após mudar de uma formulação oral de ciclosporina para outra:

  • Seu médico o controlará mais estreitamente durante um curto período de tempo.
  • Pode apresentar alguns efeitos adversos. Se isso ocorrer, informe a seu médico ou farmacêutico. Pode ser necessário modificar sua dose. Nunca modifique sua dose sozinho, a menos que um médico o indique.

Quando tomar Sandimmun Neoral

Tome Sandimmun Neoral no mesmo momento todos os dias. Isso é muito importante se você foi submetido a um transplante.

Como tomar Sandimmun Neoral

Sua dose diária deve ser administrada sempre dividida em 2 doses.

  • Para seu uso inicial, siga os passos do 1 ao 9.
  • Para seu uso posterior, siga os passos do 5 ao 9.

Instruções para começar um novo frasco de Sandimmun Neoral solução oral

1.

Levante a tampa no centro do anel do fecho metálico.

Vial de medicamento marrom com tampa e uma seta curva indicando a direção para abri-lo

2.

Arranque por completo o anel de fecho.

Frasco de medicamento marrom com tampa e adaptador para seringa, seta indica giro para abrir e extrair dose

3.

Retire a tampa cinza e descarte-a.

Mão rompendo a tampa protetora de um vial de medicamento com líquido visível em seu interior e agulha inserida

4.

Introduza e pressione com força o tubo com tampa branca no pescoço do frasco.

Frasco de medicamento marrom com uma mão segurando um aplicador e uma seta indicando a direção para baixo

Medição da dose

5.

Escolha a seringa dependendo de quanto medicamento precisa medir:

  • Para volumes menores ou iguais a 1 ml de medicamento, use a seringa de 1 ml.
  • Para volumes superiores a 1 ml de medicamento, use a seringa de 4 ml.

Introduza a ponta da seringa no bico branco.

Seringa transparente extraindo líquido de um frasco vial escuro com uma seta preta indicando a direção

6.

Levante o êmbolo até que extraia a quantidade correta de medicamento.

  • A parte inferior do anel do êmbolo deve estar na frente da marca da seringa que mostra a quantidade de medicamento.

Mão segurando seringa com agulha inserida em vial marrom transparente com líquido e escala graduada visível

7.

Pressione para baixo e levante o êmbolo várias vezes.

  • Isso permitirá eliminar as bolhas de granulação. A presença de algumas pequenas bolhas na seringa não tem importância. Isso não afetará em modo algum a dose.

Certifique-se de que a quantidade correta de medicamento está contida na seringa.

Posteriormente, retire a seringa do frasco.

Dois viais de medicamento com pistões mostrando setas indicando direção de extração e administração do fármaco

8.

Expulse o medicamento da seringa para um copo de vidro com um pouco de líquido, preferencialmente suco de maçã.

  • Certifique-se de que a seringa não entre em contato com o líquido do copo.
  • Agite e beba o conteúdo completo do copo imediatamente.

Mão segurando seringa injetando líquido em um copo transparente com seta preta indicando direção

9.

Após seu uso, limpe apenas o exterior da seringa com um pano seco.

  • Depois, volte a colocar a seringa em sua embalagem.
  • Conserve a tampa branca e o tubo no frasco.
  • Feche o frasco com a tampa que é incluída.

Vial com líquido e êmbolo, junto a uma agulha e uma tampa sendo retirada com uma seta indicando o movimento

Quanto tempo tomar Sandimmun Neoral

Seu médico indicará durante quanto tempo precisa tomar Sandimmun Neoral. Isso depende de se está tomando após um transplante ou para o tratamento de doenças graves da pele, artrite reumatoide, uveíte ou síndrome nefrótico. No caso de erupção cutânea grave, o tratamento normalmente dura 8 semanas.

Continue tomando Sandimmun Neoral durante todo o tempo que seu médico o indicar.

Se tiver dúvidas sobre o tempo que deve tomar Sandimmun Neoral, consulte seu médico ou farmacêutico.

Se tomar mais Sandimmun Neoral do que deve

Se acidentalmente tomar uma dose excessiva do medicamento, informe seu médico imediatamente, ou vá à unidade de urgências do hospital mais próximo. Pode precisar de atendimento médico.

Também pode ligar para o Serviço de Informação Toxicológica telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.

Se esquecer de tomar Sandimmun Neoral

  • Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se está perto da próxima dose, pule a dose esquecida. Em seguida, continue como antes.
  • Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Sandimmun Neoral

Não interrompa o tratamento com Sandimmun Neoral a menos que seu médico o indique.

Continue tomando Sandimmun Neoral mesmo que se sinta bem. A interrupção do tratamento com Sandimmun Neoral pode aumentar o risco de rejeição do seu órgão transplantado.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte a seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Alguns efeitos adversos podem ser graves

Informe seu médico imediatamentese notar algum dos seguintes efeitos adversos graves:

  • Assim como outros medicamentos que atuam sobre o sistema imunológico, a ciclosporina pode influir sobre a capacidade do seu organismo para combater certas infecções e pode causar tumores ou outras doenças malignas, especialmente da pele. Sinais de infecção podem ser febre ou dor de garganta.
  • Alterações da visão, falta de coordenação, torpeza, perda de memória, dificuldade para falar ou entender o que os outros dizem, e fraqueza nos músculos. Estes podem ser sinais de uma infecção no cérebro denominada leucoencefalopatia multifocal progressiva.
  • Problemas no cérebro com sinais como convulsões, confusão, sensação de desorientação, menor sensibilidade, mudanças de personalidade, agitação, falta de sono, alterações da visão, cegueira, coma, paralisia de parte ou todo o corpo, tortícolis, falta de coordenação com ou sem fala anormal ou movimento dos olhos.
  • Inflamação no fundo do olho que pode estar associada com visão borrada. Pode assim mesmo afetar sua visão devido a um aumento na pressão dentro da cabeça (hipertensão intracraniana benigna).
  • Lesão e alteração no fígado com ou sem coloração amarela nos olhos ou pele, náuseas, perda de visão e urina escura.
  • Problemas nos rins, que podem diminuir em grande medida a quantidade de urina que produz.
  • Diminuição do número de glóbulos vermelhos ou plaquetas. Estes sinais incluem pele pálida, cansaço, falta de ar, urina escura (sinal de ruptura dos glóbulos vermelhos), sangramento ou hematomas sem razões aparentes, confusão, desorientação, falta de atenção e problemas nos rins.

Outros efeitos adversos incluem:

Muito frequentes:podem afetar mais de 1 de cada 10pessoas

  • Problemas nos rins.
  • Pressão sanguínea alta.
  • Dor de cabeça.
  • Agitação do corpo que não pode ser controlada.
  • Crescimento excessivo do pelo da face e do corpo.
  • Aumento de lípidos no sangue.

Se algum deles o afetar gravemente, informe seu médico.

Frequentes:podem afetar até 1 de cada 10pessoas

  • Ataques (convulsões).
  • Problemas no fígado.
  • Aumento de açúcar no sangue.
  • Cansaço.
  • Perda de apetite.
  • Náuseas (sensação de mareio), vômitos, mal-estar/dor abdominal, diarreia.
  • Crescimento excessivo do pelo
  • Acne, sofocos.
  • Febre.
  • Diminuição do número de glóbulos brancos.
  • Sensação de entorpecimento ou formigamento.
  • Dor nos músculos, espasmos musculares.
  • Úlcera de estômago.
  • Crescimento excessivo do tecido das gengivas, que podem cobrir seus dentes.
  • Excesso de ácido úrico ou potássio no sangue, diminuição dos níveis de magnésio no sangue.

Se algum deles o afetar gravemente, informe seu médico.

Pouco frequentes:podem afetar até 1 de cada 100pessoas

  • Sintomas de alterações no cérebro, incluindo ataques repentinos, confusão mental, falta de sono, desorientação, alteração da visão, inconsciência, sensação de fraqueza nas extremidades, deterioração do movimento.
  • Erupção na pele.
  • Inflamação generalizada.
  • Aumento de peso.
  • Diminuição do número de glóbulos vermelhos e plaquetas no sangue, que podem dar lugar a um maior risco de sangramento.

Se algum deles o afetar gravemente, informe seu médico.

Raros: podem afetar até 1 de cada 1.000pessoas

  • Alteração dos nervos com entorpecimento ou formigamento nos dedos das mãos e pés.
  • Inflamação do pâncreas com dor grave da parte superior do estômago.
  • Fraqueza nos músculos, perda de força nos músculos, dor nos músculos das pernas ou das mãos ou qualquer parte do corpo.
  • Destruição de glóbulos vermelhos, que inclui problemas nos rins com sintomas como inchaço da face, estômago, mãos e/ou pés, diminuição da urina, dificuldade para respirar, dor no peito, ataques, inconsciência.
  • Mudanças no ciclo menstrual, aumento das mamas no homem.

Se algum deles o afetar gravemente, informe seu médico.

Muito raros:podem afetar até 1 de cada 10.000pessoas

  • Inflamação no fundo do olho que pode estar associada com um aumento na pressão dentro da cabeça e deterioração da vista.

Se isso o afetar gravemente, informe seu médico.

Frequência não conhecida:Não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis.

  • Problemas no fígado graves com ou sem coloração amarela nos olhos ou pele, náuseas (sensação de mareio), perda de apetite, coloração escura da urina, inflamação da face, pés, mãos e/ou corpo inteiro.
  • Sangramento por baixo da pele ou manchas na pele de cor púrpura, sangramento repentino sem causa aparente.
  • Migraña ou dor de cabeça grave, muitas vezes com mareio ou sensação do mesmo (náuseas, vômitos) e sensibilidade à luz.
  • Dor nas pernas e nos pés.
  • Deficiência auditiva

Se algum deles o afetar gravemente, informe seu médico.

Se experimentar efeitos adversos, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.

Outros efeitos adversos em crianças e adolescentes

Não se esperam efeitos adversos adicionais em crianças e adolescentes comparados com adultos.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaRAM.es). Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Sandimmun Neoral

  • Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
  • Não use este medicamento após a data de validade que aparece no envase.
  • Conservar a temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
  • Não refrigerar. Não conservar por baixo de 20°C durante mais de 1 mês. Isso é devido a que este produto contém óleos que podem se tornar sólidos em baixas temperaturas.
  • Se o medicamento for colocado na geladeira por erro, deixe-o à temperatura ambiente antes de usá-lo novamente. Copos ou pequenas partículas (sedimentos) no medicamento não afetam o funcionamento do mesmo ou a segurança de seu uso. A dose ainda pode ser medida corretamente com a seringa.
  • O conteúdo do frasco é estável durante 2 meses após aberto. Transcorridos 2 meses, deve usar um novo frasco.
  • Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRe da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte a seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Sandimmun Neoral

  • O princípio ativo é ciclosporina. Um ml de solução oral contém 100 mg de ciclosporina.
  • Os demais componentes são: DL-alfa-tocoferol, etanol anidro, propilenglicol, mono-di-triglicéridos de óleo de milho, hidroxiestearato de macroglicerol (F.Eur.)/óleo de rícino polioxil hidrogenado (USP).

Aspecto de Sandimmun Neoral e conteúdo do envase

Sandimmun Neoral apresenta-se sob a forma de uma solução oral. É um líquido transparente, de cor ligeiramente amarelada a acastanhada.

Está disponível em envases de 20 ml e 50 ml de solução oral e em envases de 50 ml de solução oral com 1 equipamento de dispensação oral (seringa) e 50 ml de solução oral com 2 equipamentos de dispensação oral (seringas).

  • A seringa de 1 ml é utilizada para medir volumes menores ou iguais a 1 ml. Cada graduação de 0,05 ml corresponde a 5 mg de ciclosporina.
  • A seringa de 4 ml é utilizada para medir volumes desde 1 ml até 4 ml. Cada graduação de 0,1 ml corresponde a 10 mg de ciclosporina.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Título da autorização de comercialização

Novartis Farmacêutica, S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

08013 – Barcelona (Espanha)

Telefone: +34 93 306 42 00

Responsável pela fabricação

  • Novartis Pharma GmbH

Jakov-Lind-Straße 5, Top 3.05

1020 Viena

Áustria

  • Novartis Pharma nv/sa

Medialaan 40/Bus 1

1800 Vilvoorde

Bélgica

  • Novartis Pharma GmbH

Roonstrasse 25

90429 Nuremberga

Alemanha

  • Demetriades & Papaellinas Ltd.

179 Giannou Kranidioti

2235 Latsia, Nicósia

Chipre

  • Novartis Healthcare A/S

Edvard Thomsens Vej 14

2300 Copenhague S

Dinamarca

  • Novartis Finland Oy

Metsänneidonkuja 10

02130 Espoo

Finlândia

  • Novartis Pharma S.A.S.

8-10, rue Henri Sainte-Claire Deville

92500 Rueil-Malmaison

França

  • Novartis (Hellas) S.A.C.I.

12º km Estrada Nacional Atenas-Lâmia

14451 Metamorfoses

Grécia

  • Novartis Hungária Kft.

Bartók Béla út 43-47.

1114 Budapeste

Hungria

  • Novartis Farma S.p.A.

Via Provinciale Schito 131

80058 Torre Annunziata, NA

Itália

  • Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos S.A.

Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.º 10E

Taguspark

2740-255 Porto Salvo

Portugal

  • Novartis Farmaceutica SA

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

08013 Barcelona

Espanha

  • Novartis Sverige AB

Torshamnsgatan 48

164 40 Kista

Suécia

  • Novartis Pharma B.V.

Haaksbergweg 16

1101 BX Amsterdã

Holanda

  • Novartis Farma S.P.A

Viale Luigi Sturzo, 43

20154-Milão (MI)

Itália

  • Novartis Poland Sp. z o.o.

15 Marynarska Street

02-674 Varsóvia

Polônia

  • Novartis Pharma GmbH

Sophie-Germain-Strasse 10

90443 Nuremberga

Alemanha

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:

Alemanha

Sandimmun Optoral

Áustria, Bulgária, Croácia, Chipre, República Checa, Dinamarca, Grécia, Finlândia, Hungria, Islândia, Itália, Malta, Noruega, Polônia, Portugal, Romênia, Eslováquia, Eslovênia, Suécia, Espanha

Sandimmun Neoral

Bélgica, Luxemburgo

Neoral-Sandimmun

Irlanda, Países Baixos, Reino Unido (Irlanda do Norte)

Neoral

França

Néoral

Data da última revisão deste prospecto: 05/2023

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Seringa ??0123. O dispositivo está em conformidade com a Directiva 93/42/CEE

Alternativas a SANDIMMUN NEORAL 100 mg/ml SOLUÇÃO ORAL noutros países

As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.

Alternativa a SANDIMMUN NEORAL 100 mg/ml SOLUÇÃO ORAL em Polónia

Forma farmacêutica: Solução, 100 mg/ml
Substância ativa: ciclosporin
Titular da Autorização de Introdução no Mercado (AIM, MAH): Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Requer receita médica
Forma farmacêutica: Cápsulas, 50 mg
Substância ativa: ciclosporin
Importador: Demetriades & Papaellinas Ltd Lek Pharmaceuticals d.d. Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) S.A.C.I. Novartis Hungaria Kft. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv/sa Novartis Pharma S.A.S. Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis Sverige AB
Requer receita médica
Forma farmacêutica: Cápsulas, 100 mg
Substância ativa: ciclosporin
Forma farmacêutica: Cápsulas, 50 mg
Substância ativa: ciclosporin
Forma farmacêutica: Cápsulas, 25 mg
Substância ativa: ciclosporin
Forma farmacêutica: Solução, 100 mg/ml
Substância ativa: ciclosporin

Alternativa a SANDIMMUN NEORAL 100 mg/ml SOLUÇÃO ORAL em Ukraine

Forma farmacêutica: solução, 100 mg/ml em frasco de 50 ml
Substância ativa: ciclosporin
Requer receita médica
Forma farmacêutica: cápsulas, 50 mg
Substância ativa: ciclosporin
Requer receita médica
Forma farmacêutica: cápsulas, 25mg
Substância ativa: ciclosporin
Forma farmacêutica: cápsulas, 100 mg, 5 cápsulas em um blister
Substância ativa: ciclosporin
Forma farmacêutica: cápsulas, 10 mg
Substância ativa: ciclosporin
Forma farmacêutica: concentrado, 50 mg/ml, 1 ml em ampola
Substância ativa: ciclosporin

Médicos online para SANDIMMUN NEORAL 100 mg/ml SOLUÇÃO ORAL

Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de SANDIMMUN NEORAL 100 mg/ml SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.

5.0(10)
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