


Pergunte a um médico sobre a prescrição de RISPERDAL CONSTA 25 mg PÓ E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA PARA INJEÇÃO INTRAMUSCULAR
Prospecto: informação para o utilizador
risperidona
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Risperdal Consta pertence a um grupo de medicamentos chamados “antipsicóticos”.
Risperdal Consta é utilizado no tratamento de manutenção da esquizofrenia, que se caracteriza por ver, ouvir ou sentir coisas que não estão presentes, acreditar em algo que não é verdadeiro ou sentir desconfiança ou confusão de forma incomum.
Risperdal Consta é destinado a pacientes que atualmente estão a ser tratados com antipsicóticos via oral (p. ex., comprimidos, cápsulas).
Risperdal Consta pode ajudar a diminuir os sintomas da sua doença e a evitar que voltem a aparecer.
Não use Risperdal Consta
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de usar Risperdal Consta se:
Se tiver dúvidas sobre se o que leu anteriormente o afeta, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Risperdal ou Risperdal Consta.
Devido a que em muito raras ocasiões se observou em pacientes tratados com Risperdal Consta um número perigosamente baixo de um tipo de células brancas necessárias para combater as infecções no sangue, o seu médico pode verificar o número de células brancas.
Raramente têm lugar reações alérgicas após receber injeções de Risperdal Consta, mesmo que si tenha tolerado previamente risperidona oral. Procure atenção médica imediatamente se experimentar urticária, inchaço da garganta, picazón ou problemas ao respirar, pois podem ser sintomas de uma reação alérgica grave.
Risperdal Consta pode fazer com que engorde. Um aumento significativo de peso pode afetar desfavoravelmente a sua saúde. O seu médico realizará regularmente um acompanhamento do seu peso.
Devido a que se viu diabetes mellitus ou um agravamento de diabetes mellitus pré-existente em pacientes que tomam Risperdal, o seu médico deve verificar os sinais de uma elevação do açúcar no sangue. Em pacientes com diabetes mellitus pré-existente, deve ser monitorizado o açúcar no sangue regularmente.
Risperdal Consta aumenta frequentemente os níveis de uma hormona chamada “prolactina”. Isso pode causar efeitos adversos como transtornos do período menstrual ou problemas de fertilidade em mulheres ou inchaço das mamas em homens (ver Posíveis efeitos adversos). Se aparecerem estes efeitos adversos, recomenda-se a avaliação dos níveis de prolactina no sangue.
Durante a intervenção no olho por turvação das lentes (cataratas), a pupila (o círculo negro situado no meio do olho), pode não aumentar de tamanho como se necessita. Além disso, o íris (a parte colorida do olho) pode ficar flácido durante a cirurgia e isso pode causar dano no olho. Se está a pensar em operar os olhos, certifique-se de informar o seu oftalmologista de que está a usar este medicamento.
Pacientes de idade avançada com demência
Risperdal Consta não é utilizado em pessoas de idade avançada com demência.
Se si ou o seu cuidador observam uma mudança súbita do seu estado mental ou a aparência repentina de debilidade ou entorpecimento da face, dos braços ou das pernas, sobretudo de um lado, ou fala confusa, ainda que seja por pouco tempo, procure tratamento médico imediatamente. Pode ser sinal de um ataque cerebral.
Pessoas com problemas renais ou hepáticos
Embora tenha sido estudada risperidona oral, Risperdal Consta não foi estudado em pacientes com problemas renais ou hepáticos. Risperdal Consta deve ser administrado com precaução neste grupo de pacientes.
Uso de Risperdal Consta com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar ou utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
É especialmente importante que fale com o seu médico ou farmacêutico se tomar qualquer um dos seguintes
Os seguintes medicamentos podem reduzir o efeito da risperidona
Se começar ou deixar de tomar estes medicamentos, pode necessitar de uma dose diferente de risperidona.
Os seguintes medicamentos podem aumentar o efeito da risperidona
Se começar ou deixar de tomar estes medicamentos, pode necessitar de uma dose diferente de risperidona.
Se tiver dúvidas sobre se o que leu anteriormente o afeta, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Risperdal Consta.
Uso de Risperdal Consta com alimentos, bebidas e álcool
Deve evitar consumir álcool enquanto usa Risperdal Consta.
Gravidez, lactação e fertilidade
Condução e uso de máquinas
Observou-se tontura, cansaço e problemas de visão durante o tratamento com Risperdal Consta. Não conduza nem utilize ferramentas ou máquinas sem consultar antes o seu médico.
Risperdal Constacontém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Risperdal Consta é administrado mediante injeção intramuscular no braço ou no glúteo cada duas semanas, por um profissional de saúde. As injeções devem ser alternadas entre o lado esquerdo e o lado direito e não devem ser administradas por via intravenosa.
Adose recomendada é a seguinte:
Adultos
Dose inicial
Se a sua dose diária de risperidona oral (p. ex., comprimidos) fosse 4 miligramas ou menos durante as duas semanas anteriores, a sua dose de início deve ser 25 miligramas de Risperdal Consta.
Se a sua dose diária de risperidona oral (p. ex., comprimidos) fosse mais de 4 miligramas durante as duas semanas anteriores, podem dar-lhe a dose de 37,5 miligramas de Risperdal Consta como dose de início.
Se atualmente está em tratamento com outro antipsicótico oral que não seja risperidona, a sua dose de início de Risperdal Consta dependerá do seu tratamento atual. O seu médico escolherá Risperdal Consta 25 mg ou 37,5 mg.
O seu médico decidirá se esta dose de Risperdal Consta é a adequada para si.
Dose de manutenção
Se usar mais Risperdal Consta do que deve
Recomenda-se levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.
Se interromper o tratamento com Risperdal Consta
Perder-se-ão os efeitos deste medicamento. Não deve deixar de usar este medicamento a menos que o seu médico o tenha dito, pois pode voltar a experimentar os sintomas. Certifique-se de receber as injeções cada duas semanas. Se não puder comparecer às suas consultas, contacte o seu médico imediatamente para concertar outra consulta quando puder. Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Uso em crianças e adolescentes
As crianças e adolescentes menores de 18 anos não devem receber Risperdal Consta.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Informar imediatamente ao seu médico seapresentar alguns dos seguintes efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 doentes):
Informar imediatamente ao seu médico se apresentar alguns dos seguintes efeitos adversos raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 doentes):
Também podem aparecer os seguintes efeitos adversos:
Efeitos adversos muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas)
Frequência não conhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
O seguinte efeito adverso apareceu com o uso de outro medicamento chamado paliperidona, que é muito semelhante à risperidona, portanto, também se espera que apareça com Risperdal Consta: Latido rápido do coração ao levantar.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar na geladeira (entre 2°C e 8°C). Se não tiver refrigeração, o envase pode ser armazenado abaixo de 25°C durante 7 dias como máximo antes de sua administração. Administrar dentro das 6 horas posteriores à reconstituição (se conservado a 25°C ou menos).
Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Risperdal Consta
O princípio ativo é a risperidona.
Cada Risperdal Consta pó e diluente para suspensão de liberação prolongada para injeção contém 25 miligramas de risperidona.
Os outros componentes são:
Pó
poli-(d,l-láctido-co-glicólido).
Diluente (solução):
Polissorbato 20, Carmelosa sódica, Fosfato hidrogenado disódico dihidratado, Ácido cítrico anidro, Cloruro de sódio, Hidróxido de sódio, Água para injeção.
Aspecto de Risperdal Consta e conteúdo do envase
Risperdal Consta está disponível em pacotes que contêm de 1 a 5 envases agrupados.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização de comercialização
Janssen-Cilag, S.A.
Paseo del Club Deportivo 1, Edificio 16
28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)
Espanha
Responsável pela fabricação
Janssen Pharmaceutica, N.V
Turnhoutseweg, 30
B-2340, Beerse
Bélgica
Este medicamento foi autorizado nos estados membros do EEE com os seguintes nomes:
Áustria: RISPERDAL CONSTA
Bélgica: RISPERDAL CONSTA
Chipre: RISPERDAL CONSTA
República Checa: RISPERDAL CONSTA
Dinamarca: RISPERDAL CONSTA
Estônia: RISPOLEPT CONSTA
Finlândia: RISPERDAL CONSTA
França: RISPERDAL CONSTA LP
Alemanha: RISPERDAL CONSTA 25mg, 37,5mg, 50mg
Grécia: RISPERDAL CONSTA
Hungria: RISPERDAL CONSTA
Islândia: RISPERDAL CONSTA
Irlanda: RISPERDAL CONSTA
Itália: RISPERDAL
Lituânia: RISPOLEPT CONSTA
Letônia: RISPOLEPT CONSTA
Liechtenstein: RISPERDAL CONSTA
Luxemburgo: RISPERDAL CONSTA
Malta: RISPERDAL CONSTA
Países Baixos: RISPERDAL CONSTA
Noruega: RISPERDAL CONSTA
Polônia: RISPOLEPT CONSTA
Portugal: RISPERDAL CONSTA
Romênia: RISPOLEPT CONSTA
Eslováquia: RISPERDAL CONSTA
Eslovênia: RISPERDAL CONSTA
Espanha: RISPERDAL CONSTA
Suécia: RISPERDAL CONSTA
Reino Unido: RISPERDAL CONSTA
Este prospecto foi revisado pela última vez em:abril 2021.
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.esINFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE
Informação importante
RISPERDAL CONSTA requer uma atenção detalhada em cada passo das “Instruções de Uso” para ajudar a assegurar uma administração bem-sucedida.
Uso dos componentes fornecidos
Os componentes do envase estão especificamente projetados para o uso com RISPERDAL CONSTA. RISPERDAL CONSTA deve ser reconstituído apenas com o diluente fornecido no envase.
Nãosubstituir NENHUM dos componentes do envase.
Não guardar a suspensão após a reconstituição
Administrar a dose o mais rápido possível após a reconstituição para evitar a sedimentação.
Dose adequada
Todo o conteúdo do frasco deve ser administrado para assegurar que se administra a dose adequada de RISPERDAL CONSTA.

Não reutilizar.Os dispositivos médicos requerem materiais de características específicas para funcionar adequadamente. Essas características foram verificadas para um só uso. Qualquer tentativa de reprocessar o dispositivo para seu posterior reuso pode afetar negativamente a integridade do dispositivo ou levar a um deterioro do funcionamento.
Componentes do envase

Paso 1  | Montar os componentes  | ||
Retirar o envase da dose  | Conectar o adaptador do frasco ao frasco  | ||
 Aguarde 30 minutos Retire o envase da dose do refrigerador e deixe que alcance a temperatura ambiente durante pelo menos 30 minutosantes de reconstituir. Não aqueçade nenhuma outra forma.  | 
 Retirar a tampa do frasco Retire a tampa colorida do frasco. Limpe a parte superior da tampa cinza com um algodão com álcool. Deixe secar ao ar. Nãoretire a tampa cinza de borracha.  | 
 Preparar o adaptador do frasco Segure o blister estéril como mostrado. Retire o suporte de papel. Nãoretire o adaptador do frasco do blister. Nãotoque a ponta do punção em nenhum momento. Isso pode dar origem a contaminação.  | 
 Acoplar o adaptador do frasco ao frasco Coloque o frasco em uma superfície dura e segure-o pela base. Centralize o adaptador do frasco sobre a tampa cinza de borracha. Pressione o adaptador do frasco retamente para baixo até que encaixe com segurança no frasco. Nãocoloque o adaptador do frasco em ângulo, pois pode perder diluente na transferência para o frasco 
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Acoplar a seringa pré-carregada ao adaptador do frasco
 Retirar o blister estéril 
 Mantenha o frasco vertical para prevenir perdas. Segure a base do frasco e puxe o blister estéril para removê-lo. Nãoagite. Nãotoque o luer (cone) exposto, aberto no adaptador do frasco. Isso pode dar origem a contaminação.  | 
 Segure pelo anel branco da ponta da seringa. Nãosegure a seringa pelo vidro durante o ensamblagem. 
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 Retirar a cápsula Segurando o anel branco, quebre a cápsula branca. Nãogire ou corte a cápsula branca. Nãotoque a ponta da seringa. Isso pode dar origem a contaminação. 
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 Acoplar a seringa ao adaptador do frasco Segure o adaptador do frasco pelo bordo para mantê-lo fixo. Segure a seringa pelo anel brancoe, em seguida, insira a ponta na abertura do luer (cone) do adaptador do frasco. Nãosegure a seringa pelo cilindro de vidro. Isso pode causar que o anel branco se afrouxe ou se desprenda. Conecte a seringa ao adaptador do frasco com um movimento firme de rotação no sentido dos ponteiros do relógioaté que esteja ajustado. Nãopressione em excesso. Pressionar em excesso pode causar que a ponta da seringa se quebre.  | 
Paso 2  | Reconstituir as microesferas  | ||
 Injetar diluente Injetar no frasco toda a quantidade de diluente da seringa. 
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 Suspender as microesferas no diluente Continue pressionando para baixo o êmbolo com o polegar, agiteenergicamente,como mostrado, durante pelo menos 10 segundos. Verifique a suspensão. Quando estiver corretamente misturado, a suspensão terá um aspecto uniforme, denso e de cor leitosa. As microesferas serão visíveis no líquido. Prossiga imediatamente com o próximo passo para evitar que a suspensão sedimente.  | 
 Transferir a suspensão para a seringa Inverta o frasco completamente. Puxe lentamente a varinha do êmbolo para baixo para que passe todo o conteúdo do frasco para a seringa.  | 
 Retirar o adaptador do frasco Segure a seringa pelo anel branco e desenrosque-a do adaptador do frasco. Corte a etiqueta do frasco pela zona perfurada. Coloque a etiqueta despegada na seringa para identificá-la. Descarte adequadamente tanto o frasco quanto o adaptador do frasco (ver seção 5 deste prospecto).  | 
Paso 3  | Colocar a agulha  | |||
 Selecionar a agulha apropriada Selecione a agulha de acordo com a zona de injeção (glúteo ou deltoides).  | 
 Colocar a agulha Abra a bolsa do blister pela zona parcialmente despegada e use-a para segurar a base da agulha, como mostrado.Segurando o anel branco da seringa, acople a seringa ao luer (cone) da agulha com um movimento firme de rotação no sentido dos ponteiros do relógioaté que esteja ajustado. Nãotoque a abertura do luer (cone) da agulha. Isso pode dar origem a contaminação.  | 
 Resuspender as microesferas Retire completamente a bolsa do blister. Justo antes da injeção, agite novamente energeticamente a seringa, caso tenha ocorrido alguma sedimentação.  | ||
Paso 4  | Injetar a dose  | |||
 Retirar o protetor transparente da agulha Mova o dispositivo de segurança da agulha em direção à seringa, como mostrado. Depois, segure o anel branco da seringa e retire cuidadosamente o protetor transparente da agulha.Nãotorça o protetor transparente da agulha, pois a conexão do luer (cone) pode ser perdida  | 
 Eliminar as bolhas de ar Segure a seringa para cima e golpeie suavemente para fazer com que as bolhas de ar alcancem a parte superior. Lentamente e com cuidado, pressione a varinha do êmbolo para eliminar o ar.  | 
 Injetar Injetar imediatamente todo o conteúdo da seringa intramuscularmente (IM) no glúteo ou no músculo deltoides do paciente. A injeção gluteal deve ser feita no quadrante superior externo do glúteo.Não administrar por via intravenosa.  | 
 Proteger a agulha no dispositivo de segurança Usando uma mão, coloque o dispositivo de segurança da agulha com um ângulo de 45 graus, sobre uma superfície plana e dura. Pressione para baixo, com um movimento firme e rápido, até que a agulha se encontre completamente dentro do dispositivo de segurança. Para evitar um picote com a agulha: Nãouse duas mãos. Nãodesengate ou manipule mal deliberadamente o dispositivo de segurança da agulha. Nãotente endireitar a agulha ou acoplar o dispositivo de segurança se a agulha estiver dobrada ou danificada.  | 
 Descartar as agulhas de forma apropriada Verifique se o dispositivo de segurança da agulha está completamente acoplado. Descarte-o em um contenedor para agulhas usadas. Descarte também a agulha fornecida no envase da dose que não foi usada (ver seção 5 deste prospecto).  | 
O preço médio do RISPERDAL CONSTA 25 mg PÓ E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA PARA INJEÇÃO INTRAMUSCULAR em novembro de 2025 é de cerca de 69.14 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de RISPERDAL CONSTA 25 mg PÓ E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA PARA INJEÇÃO INTRAMUSCULAR – sujeita a avaliação médica e regras locais.